大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究

利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导，从4种培养基中筛选出1／2MS NAA0．4mg/L 6-BA1．5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时，利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培，得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高，达100％。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg／L MgSO4 493mg／L的营养液配方浇灌大花蕙兰，明显促进大花蕙兰的生长。     

文心兰的组织培养和移栽管理技术

以文心兰的侧芽为外植体,对侧芽的选择、处理,外植体的消毒方法、培养基的选择等技术进行研究．结果表明：最适合的材料为叶片还未展开的侧芽,二次消毒对文心兰侧芽消毒效果最好。义心兰理想的诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子水100mL／L．增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋椰子水100mL／L,壮苗培养基为MS＋香蕉20g／L,生根培养基为1／2MS＋NAA1．0rng／L＋香蕉50g＋土豆20g／L＋AC2．0g／L。同时通过对炼苗时间、移栽前的处理及移栽后管理方法的综合研究．摸索出一套适合文心兰移栽的方法．移栽成活率达到90％以上．     

转基因玉米试管苗移栽影响因素及移栽技术要点

在海南省三亚地区,通过转基因技术获得规模化的转基因玉米试管苗的移栽成活率往往不高,这主要由其自身条件和外界环境引起的。该研究探讨了影响三亚地区转基因玉米试管苗移栽成活率的因素及移栽技术要点,为提高试管苗在三亚地区的移栽成活率提供参考依据。     

蝴蝶兰试管苗移栽与快速成苗方法

蝴蝶兰姿态优美,色泽丰富、艳丽,花期长达3个月,深受消费者喜爱,已成为风行世界的洋兰之一.目前我国大陆蝴蝶兰的种苗、成品花均大多从日本、韩国及我国台湾进口,国内虽有不少单位与企业生产蝴蝶兰试管苗,但很少开展栽培方面研究,因而造成产品质量差、成本偏高、竞争力不强,严重制约了蝴蝶兰产业的发展.我们从1996年起开展蝴蝶兰的引种、育种、组织培养快速繁殖及栽培技术研究,已获得成功.现将蝴蝶兰的栽培管理技术要点介绍如下. 1 试管苗移栽 蝴蝶兰是典型的热带附生兰,具气生根,栽培上要求根部通气良好,因此可选用水草(苔藓)作为试管苗的移栽基质,先把水草泡在清水中数小时,挤干水分备用.将试管苗基部附着的培养基洗净,用处理过的水草包住小苗根部,栽植于塑料盘中,注意不可将水草压得过紧,不要立即浇水.管理过程中浇水量依生长季节而定,夏日一般每天1次,温度高时,每天向地面、台架和四周洒水数次以降低温度,提高环境湿度.福州地区冬季栽培需要保温,故冬季隔天浇1次水即可,温度应保持在18℃以上,否则试管苗将停止生长.试管苗移栽后4～6周需施肥,以液体肥料为主,结合浇水施用,每周1次.满足以上条件,移栽成活率可达90%以上,且生长迅速,2个月后就有3～5片叶,可以上盆.     

小金钗春石斛原球茎增殖及试管苗移栽条件的优化

[目的]探索小金钗春石斛原球茎增殖的最佳培养基组分及试管苗移栽的适宜条件,为提高春石斛工厂化生产效率提供参考.[方法]采用L9(34)正交试验探讨6-BA、IBA和椰汁对原球茎增殖的影响;采用三因素两水平L4(23)的完全随机设计,筛选春石斛试管苗移栽最适条件.[结果]小金钗春石斛原球茎增殖最适培养基为:KC+1.5 ...     

植物试管苗移栽技术

综述了植物试管苗移栽的相关技术,从试管苗质量、丛枝菌根、环境条件控制等方面来提高试管苗的移栽成活率,为植物快繁研究和工厂化生产提供方法和借鉴。     

中华芦荟试管苗的炼苗与移栽技术

自80年代初，由于芦荟的保健及经济价值，“芦荟”热在我国悄然升起。尤其近几年来芦荟作为一个新兴产业，从种植业、产品加工业到消费市场的培育均显出一定的发展势头。通过组织培养的途径在短时间内繁育大量的种苗已经成为推动芦荟产业发展的一个研究热点。为探索一条完善、成熟的芦荟组织培养快繁体系，我1997年开始自立课题开展对中华芦荟组织培养的研     

微波联合大孔树脂提取腊梅花中总黄酮的研究

[目的]对微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮的新工艺进行研究。[方法]在不同的提取工艺条件下进行平行试验、正交试验和对比试验。[结果]原料0.500 g的腊梅花粉末,以70%的乙醇溶液作提取剂,提取剂的用量为1∶60(g/ml),微波功率为288 W,在提取时间为450 s下提取次数3为最佳工艺。确定AB-8为腊梅花总黄酮的吸附树脂。其最佳静态吸附工艺条件为:温度30℃,吸附时间3 h;最佳动态解吸工艺条件为:流速2.6 ml/min,上样液pH值4.3,30 ml 70%乙醇洗脱。与溶剂浸提法相比,采用微波法提取腊梅花总黄酮提取时间由20 h缩短为450 s,提取率从79.86%提高到92.23%,而且AB-8分离腊梅花总黄酮分离效果明显,成本低。[结论]微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮可工业化推广。     

蜡梅天然群体的表型多样性研究

[目的]报道蜡梅野生群体的叶子与种子的表型多样性。[方法]以蜡梅的5个天然群体为试材,对7个表型性状进行表型多样性分析。[结果]蜡梅表型性状在群体间和群体内均存在极其丰富的变异,7个性状在群体内的F值为6.612~102.148,果长、种宽在群体间达到显著差异,种长达到极显著差异;平均表型分化系数29.57,群体内变异70.43%,大于群体间变异29.57%,说明群体内变异是蜡梅的主要变异来源。叶长、叶宽、千粒重与纬度,种宽与年均气温呈显著负相关,其他性状和地理生态因子的相关性均不显著。利用Dist平均分类距离系数进行的UPGMA聚类分析显示群体间的遗传距离与群体的地理距离关系一致。[结论]蜡梅的表型变异极其丰富;蜡梅的分布与表型性状呈多样性变异。     

蜡梅繁育技术研究进展

阐述了蜡梅(Chimonanthus praecox Link.)的生态习性和品种特性,并介绍了其繁殖方法和栽培管理措施,主要包括蜡梅繁殖、栽培及水肥管理、修剪整形和病虫害防治等。     

蜡梅开花结实习性研究

蜡梅开花形成的种实是繁殖苗木的最基本的材料．种实在果托内达到形态成熟时,由于果皮及种胚发育等原因,致使处于休眠状态．休眠的种实必须采用层积处理,播种时才能提高场圃发芽率     

蜡梅的离体培养与植株再生

以蜡梅种子无菌苗子叶作为外植体,以改良MS和MS作为基本培养基,添加不同激素组合,筛选出诱导蜡梅愈伤组织产生和分化的最佳培养基,建立蜡梅的再生体系.试验结果表明,改良MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA0.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋IBA 0.2 mg/L＋2.4-D 0.2 mg/L能诱导蜡梅愈伤组织的产生和分化,再生植株在改良MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/上增殖系数最高,能达到2.7.1/2 MS＋NAA 0.1 mg/L能有效促进蜡梅生根,生根率在70%以上,而在未添加NAA的1/2 MS中生根率为10%.     

切花蜡梅的修剪技术研究

通过对蜡梅枝条生长的观察,比较不同修剪方式对蜡梅生长的影响,了解蜡梅枝条的生长习性。结果表明:不同修剪方法对蜡梅的新稍生长量,长、中、短花枝着生数量和长度、花芽数量,节间长度等均有影响,隔年重截的修剪方式可以在不断复壮植株的同时,促进2年生商品花枝的形成,是一种简便有效的花后修剪方式。     

蜡梅花香及花色色素成分的初步研究

采用顶空固相微萃取吸附6个蜡梅基因型鲜花的香气成分,用色谱/质谱联用仪分析鉴定。结果共检出45个成分,其中鉴定了37个,只有18个共同出现在6个样品中。帖烯在花香中起主导作用,其中反式β-罗勒烯和芳樟醇的含量丰富,另外苯环型化合物乙酸苄酯也在花香成分中占有大的比重。但是各个主要组分在不同的基因型中相对含量差异很大,结果表明不同蜡梅基因型的花香成分存在质和量的变化。此外,选取在颜色表现性状上具有代表性的蜡梅中、内被片,通过一系列的颜色反应和紫外-可见光光度计在200~600nm范围内的扫描光谱分析。结果表明:蜡梅花色色素主要是黄酮类化合物,含有橙酮或/和查耳酮、二氢黄酮或/和二氢黄酮醇及具有邻二酚羟基的黄酮类物质,可能含有黄酮、黄酮醇、异黄酮;杏黄色和黄绿色的花被片(包括中被片和内被片)中还含有微量的叶绿素a,而其他色泽的花被片中不含有叶绿素a;乔种和红心类蜡梅的内被片中还含有花色素及其苷类,且颜色的深浅与其花色素及苷类的含量呈正相关。     

变异焊菜组织培养及无性系建立的研究

以野生变异焊菜根上部的生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS或1/3MS为培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS IAA 0.2 mg/L是促进变异焊菜培养芽伸长生长的理想培养基,MS BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L GA 0.5 mg/L是变异焊菜芽分化培养的理想培养基,1/3 MS IAA 0.5 mg/L是变异焊菜试管苗生根培养的理想培养基;变异焊菜试管苗移植后,有利的变异性状保持不变.     

蜡梅的应用开发初探

在调研重庆市静观镇、河南省鄢陵县和湖北省保康县中国三大蜡梅种植基地和其他蜡梅产区的基础上,分别对蜡梅的苗木、切花、造型观赏形式、实用产品等4个方面进行了基本的分析研究。通过分析其现状,找出存在的相关问题,进一步提出比较切实可行的解决措施,以期为蜡梅的科技应用开发提供参考。     

香樟离体培养体系的初步建立

以香樟茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,研究了大量元素、BA和NAA三因素对初步建立香樟茎段离体培养体系的影响。接种30d后,培养基中的香樟茎段均有程度不同的器官发生现象。统计分析结果表明:大量元素、BA和NAA均对香樟茎段隐芽的发育以及愈伤组织的产生有显著影响。全量的MS大量元素适于香樟茎段的隐芽发育。BA/NAA浓度比为40时适于芽的萌出,为5时适于愈伤组织产生。在笔者试验中,9号即MS BA2.0(mg/L) NAA0.05(mg/L)培养基为香樟茎段隐芽萌动与伸长的最适培养基,7号即1/2MS BA0.5(mg/L) NAA0.1(mg/L)培养基为香樟茎段产生愈伤组织的最适培养基。在进一步工作中还可加大BA浓度促进芽的萌发,增加NAA浓度或降低BA浓度促进愈伤组织产生。