导入外源总DNA获得大豆早熟新品系

本文报道了在大豆自花授粉后，利用其形成的花粉管通道，将提取的含有早熟血缘供体大豆绥农８号的总ＤＮＡ，直接导入受体大豆黑农２６号中。在后代Ｄ２代中获得３个早熟株系，熟期比受体提早１５天，并迅速稳定。经异地鉴定，Ｄ９０－１０７２品系产量比对照品种提高１９．１％，于１９９３年进入省区试。经过对该组合的受体，供体及转化后代进行ＲＡＰＤ分析，证明供体ＤＮＡ片段进入受体引起后代基因组的变异。     

粳稻DNA导入香糯稻农艺性状变异初步研究

以粳稻８７－４为供体，香糯稻３５－９０为受体，采用花粉管通道进行外源ＤＮＡ导入。当代结籽２６粒Ｄ１代实收单株３株，从Ｄ２代中选取８个单株，其抽穗期，株高，穗长，千粒重，粒色及籽粒蛋白质含量等出现比较明显变异，有一变异性还出现紫色颖尖，紫色叶耳及叶舌，上述变异说明外源ＤＮＡ已导入受体，并在子代中得到表达。     

渗透胁迫下外源DNA导人甘蔗变异后代的抗氧化代谢分析

应用愈伤组织浸溃处理将甘蔗近缘植物竹、芒和割手密的DNA导入甘蔗栽培种中,结果在不同组合出现了许多甘蔗常规组培过程中未曾发现的变异。从5个组合中选育出11个稳定遗传的变异系,其叶圆片经PEG渗透胁迫后的抗氧化代谢分析结果表明,外源DNA导入甘蔗变异系的抗氧化代谢反应基本介于DNA供体和受体之间,竹、芒、割手密DNA处     

导入外源DNA小麦蛋白质变异性的研究

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质,结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出出现广泛变化,小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ,７１ＫＤ和９０ＫＤ,８５ＫＤ蛋白质新组分,蛋白质含量也相应增加约２２％和３１％,“中国春”小麦却出现了９２ＫＤ,８２ＫＤ蛋白质组分消失现象,其蛋白质含量也稍有降低,这此变异现象在后代中亦然表达,因此基因直接转移技术是优质分子育种和品质改良的新途径。     

转导外源总DNA创造农作物新种质

本文以高粱和向日葵为例介绍转导含目的性状种质总ＤＮＡ创造农作物新资源的方法。１９８８年以高粱ＩＣＳ－１２Ｂ为受体,以高粱具矮秆及早熟性状的ＩＳ７５１８Ｃ和具抗蚜性的ＢＴＡＭ４２８总ＤＮＡ为供体进行转导处理,Ｆ５得到含有不同目的性状的稳定系２３个。１９９２年以大豆辽豆１０号为外源ＤＮＡ供体,转导处理高粱１１５等３个恢复系,从Ｆ２始选择籽粒蛋白质和赖氨酸含量均高于对照（未转导的受体）的个体组成下一代,２个恢复系Ｆ４的蛋白质和赖氨酸平均含量都比对照增加,１１５分别增长７．８２％和３．６１％,０－３０分别增长２０．２７％和８．３４％。１９９２年以菊芋为供体,将其总ＤＮＡ导入向日葵保持系７７１８Ｂ中,Ｆ２和Ｆ３的接种鉴定结果显示Ｄｊ２５３和Ｄｊ２７３两个系对霜霉病（ＰＬ２）表现出完全免疫。     

外源DNA导入小麦后代变异株系的酯酶同工酶分析

将抗白粉病的大麦ＤＮＡ导入感病的小麦品种后，获得了抗白粉病变异后代，对其中抗性稳定的５个株系子粒酯酶同工酶进行了分析，结果，在变异株系的ＥＳＴ酶谱中，检测到供体大麦所具有的酶带（即转基因酶带）和新的杂种酶带，从而证实了大麦基因（或ＤＮＡ片段）导入到受体中，并被受体细胞基因组整合与表达。     

外源DNA直接导入大豆遗传变异的研究

利用花粉管通道导入法,将外源ＤＮＡ导入栽培大豆中,供体的一些抗逆性、优质和其他优良性状,在受体的导入后代中得以表达,分析受体遗传变异规律,发现大豆蛋白质这一生化指标独立于其他农艺性状,是由简单基因控制的遗传。并且从变异后代中筛选出有突出优点且综合性状优良的新种质材料。     

为生产含有不同种子蛋白质等位基因的近等基因系而筛选小麦供体品种

为了研究每种等位基因对最终品质的相对影响，具有普遍遗传背景但同时仅有一种蛋白质等位基因不同的近等基因系(NIL)是理想的材料，因为用这种品系得出的结论不受化学变异或系谱亲缘关系的影响。并且不同的NIL可以互交产生普通遗传背景中的任何一种蛋白质组合。本研究要鉴定潜在的小麦品种，用来培育具有不同种子贮藏蛋白质     

玉米籽粒蛋白质含量的遗传效应及其与产量的关系

用来自5个不同基础群体的14个自选系作母本,不同优势群的5个测验系作父本,采用NC II交配设计配成70个杂交组合,进行了2年3点的田间试验。利用近红外光谱,对亲本及其杂交种的籽粒蛋白质含量进行了分析,同时分析了籽粒产量与蛋白质含量的相关性。结果表明,父、母本及其70个杂交组合间的基因型方差均达到极显著水平;8822和M是蛋白质含量较高的两个基础群体,以之作母本对提高杂交种籽粒的蛋白质含量起主导作用。控制籽粒蛋白质含量的基因以加性效应为主,加性方差占基因型方差的94.29%,但广义遗传力和狭义遗传力相对较低,分别为35.83%和33.94%,说明环境因素对籽粒蛋白含量影响明显。籽粒产量与蛋白质含量相关不显著(r = 0.053),因此,扩大变异选择范围,实现优良基因聚合,产量和蛋白质含量性状可以同步得到改良。     

大豆黑农33DNA导入水稻恢复系R73的研究

用大豆黑农３３做供体，水稻恢复系Ｒ７３做受体，化粉管通道法进行外源ＤＮＡ导入。共处理颖花１５１朵，当代结实粒５２粒，Ｄ１代成苗２１株，获４株变异株，变异转化率７．７％。变异后代在抽期其株高，穗长、穗型、千粒重、每产粒娄航籽粒白质含量等性状均产生明显变异，经过儿代选择，Ｄ４代有２个株系的米质优于受体恢７３，其闰透明度高，垩白率低，具有很大的选择前途。     

中国小麦品种抗赤霉病基因Fhb1的鉴定与溯源

提高赤霉病抗性已成为我国小麦主产区的重要育种目标之一。Fhb1是抗性最强且最稳定的抗赤霉病基因, 阐明其在我国小麦育种中的应用及传递路径, 对抗赤霉病育种有重要意义。本研究通过分析229份小麦品种(系) Fhb1区段内PFT (pore-forming toxin-like)、HC (HCBT-like defense response protein)和His (histidine-rich calcium-binding protein)基因的多样性与赤霉病抗性的关系, 发现PFT-I/His-I为抗病单倍型。基因检测和系谱分析表明, 中国小麦品种所含Fhb1至少有2个来源, 分别为苏麦3号和宁麦9号, 并以后者为主。本研究开发的诊断性标记PFT-CAPS和His-InDel可有效用于Fhb1的分子标记辅助育种。     

大麦DNA导入小麦诱导抗白粉病变异的研究

本试验利用外源DNA导入技术,研究了大麦DNA导入小麦品种后,D_1,D_2和D_3代的抗白粉病变异株(系)在不同条件下的抗性表现及产量构成、籽粒蛋白质和氨基酸含量的变化。试验结果表明,导入外源DNA的D_1代小麦檀株出。现了抗白粉病等多种变异类型,其中免疫和高抗白粉病变异株古2.77％,且抗性能够向子代传递,其D_2代在大田自然发病和温室接菌条件下,有5个株系抗性保持稳定,8个株系有分离,其中一个株系在D_2和D_3代抗性均稳定。在田间D_2代有2个稳定株系(D_2-20,D_2-29)的籽粒粗蛋白质含量,比受体分别高20.3％和15.76％,17种氨基酸总量分别高23.4％和27.5％。在温室这些性,状的数值也明显高于受体。     

不同供体及不同回交次数对玉米自交系R08的改良效应

以R08为轮回亲本,18个优良自交系为供体亲本,不同回交和自交次数,选育出遗传背景与R08相近、但相互之间又存在一定差异的BC₁F₃和BC₂F₂各18个R08改良系。通过抗病性鉴定、配合力及SSR分子标记分析,探讨不同供体及不同回交次数对R08的改良效果。结果表明,36个改良系中,29个抗或高抗大斑病,大部分改良系的多数产量性状一般配合力(GCA)与R08相比并无下降或有所提高;相同供体不同回交次数选系的比较显示,对大斑病抗性的改良,回交1次自交2次(BC₁F₃)优于回交2次自交1次(BC₂F₂),且改良后代选系多数产量性状GCA大体相当;相同回交次数不同供体选系的比较表明,供体对回交后代的影响较大,供体不同回交后代选系大斑病抗性及多数产量性状GCA存在较大的差异;SSR分子标记研究结果在一定程度上揭示相同供体不同回交次数所创造的遗传变异无明显差异,相同回交次数不同供体选系在分子水平上存在较大差异;供体昌7-2和川321对改良R08的大斑病抗性和产量性状GCA作用较大,属优良供体亲本;w4-1和w10-1属回交改良优良选系。因此,利用回交法改良玉米自交系,在选准供体亲本的基础上,回交1次后,在自交过程中加强目标性状的鉴定选择及配合力测定,可提高回交改良的育种效率。     

Enhancing Fusarium crown rot resistance of durum wheat by introgressing chromosome segments from hexaploid wheat

Compared with hexaploid wheat, tetraploid durum is more susceptible to Fusarium crown rot (FCR) infection. The feasibility of enhancing FCR resistance in durum wheat by introgressing chromosome segments of hexaploid wheat was investigated by generating and analysing a backcross population derived from a susceptible durum wheat variety ??Bellaroi?? (recurrent parent) and a resistant hexaploid genotype ??CSCR6?? (donor parent). Together with a few scattered segments on various chromosomes, segments of a large section of the donor chromosome 6B showed a significant effect in enhancing FCR resistance in the durum background. However, a known major locus on the donor 3BL conferring high level of resistance to FCR in hexaploid wheat failed to provide any improvement in resistance than that of the genome average once it was introduced into the durum wheat. A small proportion of the backcross population gave similar resistance to the bread wheat variety ??Kennedy??, a level of FCR resistance acceptable to durum growers. These lines share a 4B segment from the hexaploid donor, although the segment was not among those with the largest individual effect across the whole population. These results show that it is feasible to improve FCR resistance of durum wheat by exploiting hexaploid chromosome segments, although resistance loci of the hexaploid wheat may not function properly in durum backgrounds.     

玉米核DNA导入小麦获得矮秆优质和早熟二个新品系

用浸胚法将玉米核DNA导入小麦,从转化后的D2代和D3代10多种变异中筛选出矮秆(株高55cm)优质(籽粒蛋白质含量比对照提高2%、赖氨酸含量提高0.05%)和早熟〔比对照早熟5-8天)两个新品系,并能稳定遗传。经对供体、受体和转化后代进行RAPD和POD同工酶分析,证明供体DNA片段已进人受体并导致DNA重组,使后代基因组发生了变异。     

两个小麦抗赤霉变异系的抗性及RAPD分析

在禾谷镰刀菌粗毒素胁迫下,通过幼胚培养无性系的筛选,获得了QK-02和HK-04两个抗赤霉病的小麦变异系,与其供体亲本相比,抗赤性明显提高,其它个别性状虽略有改变,但其综合性状表现与其亲本基本相似。用524个随机引物对两个变异系和各自亲本及苏麦3号进行RAPD分析,结果显示,变异系QK-02与亲本西农1376间存在多态片段的引物有11个,变异率为2.1%,在这些多态片段中,S3471220和S3751360在苏麦3号上也能检测到;变异系HK-04与亲本花育888间有15条引物有多态片段,变异率为2.86%,在这些多态片段中,S149620在苏麦3号上也能检测到。RAPD分析结果表明,两个抗赤霉变异系与亲本的抗病性差异是由于遗传物质的改变引起的,其抗赤霉病性是可以稳定遗传的。在抗病变异系与亲本及苏麦3号上筛选到的3个分子标记（S3471220、S3751360和 S149620）可能与小麦赤霉病抗性有关。     

山东省区试小麦产量与产量构成因素的相关和通径分析

采用相关和通径分析法,对山东省2008～2009年度小麦高肥组区试165个小麦品种（系）的产量及其构成因素进行统计分析。结果表明：产量构成因素的变异系数大小为：666.7m2穗数＞穗粒数＞千粒重;产量构成因素与产量的相关程度为：666.7m2穗数＞穗粒数＞千粒重;偏相关分析,666.7m2穗数和千粒重均与产量呈极显著正相关,穗粒数与产量呈显著正相关,产量构成因素之间的偏相关均极显著负相关;三个产量构成因素对产量的直接通径系数都为正值,这与偏相关分析的结果是一致的。根据分析结果和山东省生态条件及目前种植条件特点,小麦高产育种和高产栽培应以选育和选用多穗型大群体品种为主,同时要稳定穗粒数,提高千粒重。     

小麦胚乳贮藏蛋白亚基变异的研究进展

综述了组织培养、化学试剂处理、辐射、外源DNA导入以及转入目的基因等的情况下导致的小麦胚乳贮藏蛋白的各种变异,讨论了可能的变异机理,并对胚乳贮藏蛋白的变异在科学研究和育种上的应用作了展望。