应用花培技术育成粳稻光敏核不育系1647S

用杂交育种和花药培养相结合的方法育成的光敏核不育系１６４７Ｓ，在北京平原地区有明显的育性转换期，在１５ｈ长光照条件下不育性稳定。该品系株型好，米质优良，配组优势较强，花培效率高，可以在华北平原北部稻区扩大配组试用，也宜作为优良的中介亲本应用。     

粳稻品种4502与广亲和品种间杂种F1不育性的遗传分析

利用９个籼、粳稻品种,７个广亲和品种,配制单交Ｆ１、回交及三交组合,研究了粳稻品种４５０２与广亲和品种间Ｆ１不育性的遗传。根据与品种４５０２杂交Ｆ１的亲和性,可将参试的广亲和品种分为两组,Ｉ组是４５０２亲和的品种,如Ｄｕｌａｒ和０２４２８;Ⅱ组是与４５０２不亲和的品种,如热研１号、Ｍｏｒｏｂｅｒｅｋａｎ和ＣＰＳＬＯ１７。回交和三交组合的育性分离表明,４５０２和Ⅱ组广亲和品种间杂种Ｆ１花粉不育性受单     

再议水稻光周期敏感雄性核不育性的鉴别方法

再议水稻光周期敏感雄性核不育性的鉴别方法薛光行中国农业科学院作物育种栽培研究所北京100081我国光周期敏感雄性核不育(简称光敏核不育)水稻的研究证明,光敏核不育性的育性转换主要受光周期条件制约,也受环境温度、光温互作及背景基因型与环境互作等的影响……     

粳稻恢复系宁恢3-2育性恢复

两套粳稻雄性不育系(A)及其保持系(B)分别与宁恢3-2(R)杂交、回交、自交、获得两个组合的 F_1(A/R)、B_2(A//A/R)、B_2′(A//B/R)、F_2和 F_3,以花粉育性和种子育性作为恢复度指标,研究宁恢3-2育性恢复力的遗传。 结果表明,BT 六千辛 A 和 L 平壤3号 A的花粉以染败为主,在光学显微镜下不易区分分离世代植株中可育和不育花粉,故不宜用花粉育性作为恢复度指标进行遗传分析。以种子育性为指标,发现两个不育系是配子体不育类型,宁恢3-2对它们的育性恢复力是由一对显性恢复基因控制的。     

粳型光敏核不育水稻7001s的光温反应特性与花粉育性转换及其过程…

粳型光敏核不育水稻７００１ｓ在控制光长和温度条件下试验结果说明它对光周期反应强，光周期反应日数为１０７天；在长光照（１４．５小时）雄性不育基因表达稳定，植物在稻穗雌雄蕊原基分化前长光照对穗发育有不利作用，但分化后对长光照反应不敏感。温度对７００１ｓ稻穗发育和小穗育性亦有一定的影响，在２０℃低温抽穗延迟，但每穗总小穗数增加，结实率降低；３０℃高温下每穗总小穗数及结实率均降低。翻种在上海地区自然条件下     

大白菜显性核不育材料9405A的育性遗传初步研究

大白菜自交系(9209)与显性核不育两用系(9405AB)的不育株(9405A)测交,F1代全部植株恢复可育,F2 代育性分离株行与不分离株行之比为11,在育性分离株行中,大部分株行内的育性比贴近13(可)3(不).这一现象表明9209与9405AB的育性与呈相对显隐关系的3个育性基因Mf(可)＞Ms(不)＞mf(可)或4个育性基因Mf(可)＞Ms(不)＞mf(可)＞ms(不或可)和两对非同源染色体上的两对等位点相关,由此构成MsmfMfmf、MsmsMfmf和MsmfMfms三类型的双基因杂合体,它的自交S1代均能产生13(可)3(可)育性比的抑制效应,若ms为不育属性时,可用具有复等位基因性质的双隐性不育基因纯合体msmsmsms(不)进行判别其前述三类型.9203AB应归属何型?尚待鉴定.     

光敏核不育水稻的光温反应研究

在人工控制条件下研究了在15小时长光照下减数分裂期的不同温度（23.3-30.3℃）对籼稻光敏不育系W6154S和5460S育性转换的影响。结果表明，温度对育性的影响因温度的高低及处理持续时间长短而异，不同的材料对温度的反应不同。5460S从不育的临界温度在26.4℃左右，而W6154S在处理温度范围内均出现自交结实现象，表明供试的W61     

光敏核不育水稻在热带稻区的育性转换特性与利用研究

选用来自全国不同育种单位的各种类型光温敏核不育水稻材料，在海南省进行周年播种，对育性转换进行观测。试验表明，育性转换不同光温反应类型的品系在海南的育性转换存在很大差异，而同类不育系则表现了相同的转换趋势，其中育性转换可育上限温度高的高一低高型不育系在海南有明显的育性转换。由此，作者提出，低一低型和低一高型不育系在海南可以作为不育系用于水稻杂处优势利用，低一低型不育系可以考虑在海南繁殖，在海南冬繁时     

光敏核不育水稻存在BT型等位不育基因及其遗传关系的研究

农垦58s及其转育于不同遗传背景的光敏核不育水稻与BT型不育水稻六千辛A和寒丰A杂交,得到的F_1植株完全不育,证明农垦58s不育的2对隐性基因中有1对来源于农垦58,即为与BT型水稻等位的不育基因.由此推论农垦58s源于农垦581个基因位点的突变,而它的光敏不育性则为此突变基因和原有不育基因重叠作用的结果.当用作光敏不育的恢复亲本原已存在或不存在BT型水稻不育基因,决定了它们杂种F_2代的可育株和不育株呈3:1或15:1不同的比率分离.     

试议光敏不育水稻育性转换的光温作用模式

雄性败育度（设为纵坐标）随敏感期内日照时数（设为横坐标）的增加呈“Ｓ”状曲线增加。该曲线是水稻光敏不育性表现的特征曲线。在温度单因子的作用下，“Ｓ”状曲线的坐标沿纵轴方向上下浮动；由于光温互作的存在，温度对临界日长值的修饰可导致它沿横坐标轴方向的左右移动；作为日长对温度效应水平制约的结果，该曲线地形状发生改变：即近短日端变幅较大，近长日端变幅较小。光周期、温度、光温互作等因子对雄性育性的作用是耦合     

白菜型油菜双显性核不育896AB恢复系基因型的鉴定

以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料,采用成对兄妹交和相应可育株自交,验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交,测交一代与临保系复交,验证显性恢复基因的抑制作用,并区分F2代育性分离为3:1和13:3的遗传类型。经4个年度的研究认为,育性是由一对显性不育基因MSMS和一对显性可育基因RfRf互作控制,且显性可育基     

光敏核不育水稻（31301s）原生质体培养再生成株

从光敏核不育水稻３１３０１ｓ胚性细胞悬浮系分离培养原生质体，成功地实现了植株再生，原生质体在ＫＰＲ培养基中植板率达２．４％，在ＳＫＰＲ（除去ＫＰＲ中复杂的有机成分，以及葡萄糖以外的糖类）中获得了较高的植板率（１．８％），在高压灭菌取代过滤除菌的ＳＫＰＲ中也能培养成功。３１３０１ｓ原生质体再生细胞团直接分化的分化率达１０％，再生细胞团在含３％蔗糖和５００ｍｇ／Ｌ脯氨酸的Ｎ６培养基上增殖后再分化，可明     

三种水稻胞质雄性不育恢复基因的比较

用籼型强恢复系密阳46、H804,含广亲和基因S5n的粳型恢复系02428、T984及H921分别与三种水稻雄性不育胞质野败(CMS-WA),矮败(CMS-DA),印尼水田谷败育(暂名CMS-IA)不育系测交,分析各组合F1、F2及BCF1代的育性表现以研究雄性不育胞质恢复性的遗传。密阳46和H804对CMS-WA、CMS-DA、CMS-IA的恢复性均由两对主效恢复基因控制。T984及H921对野败、矮败和印尼水田谷败育均含有一对主效恢复基因。02428对野败和印尼水田谷不育胞质不含恢复基因,对矮败可能含一对弱恢复基因。对矮败胞质雄性不育的恢复基因作了讨论,推测存在强弱差异的可能。籼粳杂种后代育性表现较品种间组合育性表现更易受环境影响。     

论光敏核不育系HN5s的分类地位

程氏指数法、外稃双峰乳突鉴定法、同工酶分析及亲和性分析等4种方法研究了光敏核不育系HN5s的分类地位.结果显示:HN5s在程氏指数、外稃双峰乳突鉴定均表现类似籼稻的特征,但脱粒性明显属粳型;除Amp外.同工酶Acp和Est也都呈籼稻的特征;亲和性研究表明,HN5s对4个广亲和性鉴定标准测验种和7个典型籼、粳品种均有较高的杂交亲和     

东乡野生稻细胞质雄性不育育性恢复基因的遗传分析及应用

细胞质雄性不育及其恢复系统在杂交水稻生产中必不可少,而从野生稻中鉴定、发掘细胞质雄性不育恢复源对促进杂交水稻的发展产生深远的影响。为了发掘东乡野生稻的育性恢复基因,应用协青早A/(协青早B//协青早B/东乡野生稻BC1F10)和中9A/(协青早B//协青早B/东乡野生稻BC1F10)两套测交群体,开展东乡野生稻细胞质雄性不育育性恢复经典遗传学研究。结果表明:东乡野生稻对矮败型(CMS-DA)和印尼水田谷败型(CMS-IA)的育性恢复表现为质量-数量性状,东乡野生稻对矮败型(CMS-DA)和印尼水田谷败型(CMS-IA)的育性恢复的控制存在主效恢复基因,同时还受到微效基因的影响。此外,还就东野恢复基因发掘及其在杂交水稻育种的生产应用进行了探讨。     

水稻的感光性、感温性与光温诱导雄性不育性之间的相关研究

以农垦58S等10个光温敏不育系为材料,研究了感光性、感温性与光温诱导雄性不育的相关关系。试验表明：光温敏核不育系同时存在光敏不育性与温敏不育性,它们之间呈显著的负相关;感光性与光敏不育性表现极显著正相关,与温敏不育性表现显著负相关;感温性与光敏不育性及与温敏不育性均无相关关系;不育期内同穗颖花间花粉育