规模猪场四种主要病毒性疾病的抗体检测

采用进口ELISA试剂盒检测规模猪场母猪、保育猪血清中猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病等的抗体水平.结果表明,被检测规模猪场的猪瘟抗体合格率为65.2%,特别是保育阶段仔猪抗体水平比较低,只有55.3%.伪狂犬病野毒抗体阳性率达19.01%,母猪与保育猪之间差异不大;而伪狂犬病gB抗体阳性率母猪可达92.6%,保育仔猪只有80%.PRRS抗体水平母猪与仔猪之间差异不显著,分别为88.4%和85.9%,这些场都有注射PRRS弱毒苗,说明该疫苗免疫后抗体转阳率比较高.圆环病毒2型的抗体检测阳性率达91.2%.     

SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体

本研究比较了SPA-ELISA和乳胶凝集试验（LAT）对广西部分猪场为狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA-ELISA检测了9个猪场248份血清，181份为阳性，阳性率73%。用LAT检查其中的SPA-ELISA阳性血清168份，98份为阳性，仅占58.3%。多数血清样本的SPA-ELISA检测结果比LAT高2个稀释度以上，说明SPA-ELISA的敏感性比LAT高。上述结果显示，广西的多数猪场已受到伪狂犬病病毒的感染。     

2017年广西部分猪场五种常见病毒性疾病血清学调查与分析

为了了解2017年广西部分猪场主要五种病毒病的免疫和感染情况,试验采用ELISA方法对广西6市35个猪场送检的2 505份血清进行抗体检测。检测结果表明:猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪口蹄疫病毒O型(FMDV-O)、猪伪狂犬病毒(PRVgB)的血清抗体阳性率(合格率)分别为88.0%、89.7%、90.2%、77.3%和93.1%,CSF、PRRS、PCV-2的抗体离散度分别为:38.75%、50.12%、37.80%。结果说明:CSFV、PRRSV、PCV-2和PRV的免疫效果较好,但PRRSV不同个体之间抗体水平仍有较大差异,FMDV-O的免疫效果相对较差。PRVgE高达19.5%,表明PRV野毒在广西普遍存在,应加强猪场PRV野毒的净化。     

用ELISA检测猪细小病毒(PPV)血清抗体

采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPVDK7113)制备抗原。用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板，建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA。抗原最佳包被浓度为6．3μg/ml，被检血清最佳稀释度为1：200。用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清，结果阳性率为36．2％。与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比，其结果符合率为98．6％。通过阻断试验、交叉试验，说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果，且易于操作，适用于血清学定性诊断、检疫和大规模的血清流行病学调查。     

间接ELISA检测猪流行性腹泻病毒的抗体水平

本研究以猪流行性腹泻病毒细胞培养物中提纯的抗原,组织毒兔获得的高兔血清建立了间接ＥＬＩＳＡ检测ＰＥＤＶ抗体水平。结果表明：包被怕浓度为１：２００００,酶标羊抗猪ＩｇＧ浓度选用１：２５０为测定抗ＰＥＤＶＩｇＧ抗体的最达工作浓度。田间检测结果与临床发病预期结果一致。     

间接Dot-PPA-ELISA检测猪细小病毒血清抗体

猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原之一。PPV还可引起仔猪的皮炎和腹泻。我国各省市猪场猪细小病毒血清阳性率也很高。目前对该病的诊断准确率高的方法有间接荧光抗体技术、银加强胶体金技术、聚合酶链式反应法等,这些方法技术条件要求高,难在基层推广应用。血清中和试验、血凝和血凝抑制试验等操作较为简便,但准确率不高。     

EUSA对猪场PCV-Ⅱ血清抗体的检测

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自重庆、内江两地三个猪场的89份血清样本进行了猪圆环病毒Ⅱ型血清抗体的检测。检测结果为：甲猪场检出猪圆环病毒Ⅱ型阳性血清两份，四份可疑，阳性率为4．17％(甲猪场血清样本共48份)；乙丙两猪场血清样本均呈阴性。结果表明：甲猪场可能存在着该病毒类型，乙丙两猪场还处于未被污染的状态；同时该试验还表明ELISA作为对该病毒的检测是一种简便、准确、迅速的方法。     

断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测

从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南７省（市）２２个猪群采集各类猪血清样品５５９份,用猪圆环病毒Ⅱ型（ＰＣＶⅡ）克隆化特异性表达抗原包被反应板,采用ＥＬＩＳＡ检测断极猪多系统衰弱综合征（ＰＭＷＳ）抗体。结果,２０日龄未断奶仔猪阳性率为０（０／５８）、１￣２月龄断奶仔猪阳性率为１６．５％（２３／１３９）,后备母猪阳性率为４３．３％（６１／１４１）,经产母猪生率为８５．６％（１０７／１２５）,肥     

陕西省部分猪场5种疫病抗体及病原的检测

为调查2019年陕西省规模化猪场中口蹄疫(FMD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病(PR)的免疫状况及病原感染情况,采用间接ELISA对送检的20233份血清样品进行抗体检测,采用PCR/RT-PCR方法对送检的1633份病料样品进行病原检测.结果表明,检测口蹄疫...     

用ELISA法检测犬细小病毒抗体

本文采用吸附豚鼠犬细小病毒（ＣＰＶ）多克隆抗体的微量板，进行间接酶免疫测定（ＥＬＩＳＡ）检测犬血清中的ＣＰＶ抗体。结果，ＥＬＩＳＡ抗体效价比血凝抑制抗体（ＨＩ）效价高，与ＨＩ效价的相关系数ｒ＝０．７８。     

应用间接ELISA检测绵羊进行性肺炎病毒抗体

应用间接ＥＬＩＳＡ检测绵羊进行性肺炎病毒抗体丁恩雨（复旦大学生命科学学院病毒学研究室，上海２００４３３）相文华（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）是以损害绵羊多种器官为特征的慢性进行性传染病，其病原为反转录病毒科慢病毒亚科的成员...     

间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体

用猪肾传代细胞IBRS－2增殖猪伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株，病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇（Mr20000）浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔，HRP村记撮的兔抗猪IgG，制备出高效价的酶标抗体，酶标抗体工作浓度为1：50000；经各种条件的选择，建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为39.2mg/L，血清最佳稀释度为1：20，与猪细小病毒、猪、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应，与标准阴性血清和临床未感染PRV的猪血清呈阴性反应；与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与美国进口的PRV抗体检测ELISA诊断试剂盒检测结果比较，45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100％。表明建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。     

用ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体

用ELISA对青海部分存栏猪进行了猪伪狂犬病血清抗体检测。共检测了5县（市）的920份猪血清，其中阳性150份，阳性率为16．30％。说明我省猪群中有猪伪狂犬病的存在。     

乳胶凝集试验检测猪场猪PPV、JBEV和PrV血清抗体

用乳胶凝集试验（LAT）对两个规模化猪场的后备母猪进行猪细小病毒病（PPV）、猪乙型脑炎（JBEV）和猪伪狂犬病（PrV）血清进行流行病学调查，共检查血清样本67头份，结果检出PPV抗体阳性血清28份，阳性率为41.79％；JBEV抗体阳性血清18份，阳性率为26.87％；PrV抗体阳性血清19份，阳性率为28.63％；但两个规模化猪场的PPV、JBEV和PrV阳性率不一致，甲猪场的PPV、JBEV和PrV的阳性率分别为51.2％、30.2％和39.5％，乙猪场为25.0％、20.83％和8.32％。对3种病毒阳性血清进行抗体滴度测定，其抗体滴度在甲猪场均不高于1：16，乙猪场不高于1：8。     

ELISA对猪场PCV-2血清抗体的检测

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对三个猪场的89份血清样本进行猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)血清抗体的检测，本次检测PCV-2的总阳性率为2．24％。在甲猪场的48份血清中检出猪PCV-2阳性2份，4份可疑，阳性率为4.17％；而乙、丙两猪场的血清样本均呈阴性。结果表明：甲猪场可能有猪PCV-2的存在，而乙、丙两猪场尚处于未被猪圆环病毒污染的状态。     

双抗体夹心阻断ELISA检测血清牛病毒性腹泻—粘膜病病毒抗体的研究

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹病（ＢＤＶ－ＭＤ）病毒抗体的双抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ，并用其检测了长春地区２９３头奶和２６２头黄牛的血清。结果，奶牛的阳性率为５４．９％，黄牛的阳性率４３．５％。本文法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法。可在基层推广应用。     

2020年新疆部分地区猪瘟病毒抗体检测及分析

为了解2020年新疆部分地区规模化猪场的猪瘟病毒（CSFV）抗体水平,本试验应用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）,对采自18个规模化猪场的1 085份血清样品进行猪瘟病毒抗体检测。结果显示,CSFV抗体平均合格率为83.59%（907/1 085）,高于国家规定标准（70%）,平均阻断率为（66.99±25.09）%。A、B、C、D、E地区间猪瘟病毒抗体水平差异显著（P<0.05）。各规模猪场猪群抗体合格率在70%~87%之间,并且差异显著。此次检测结果表明,6个不同地区平均抗体合格率中,A、B、C、F地区抗体水平整齐度良好,E地区抗体水平偏低,变异系数偏大,抗体整体水平较差。大型规模养猪场猪瘟抗体合格率普遍高于中、小型规模养猪场,说明大型规模养猪场在猪瘟的防控方面具有一定优势。该结果可为新疆地区规模化猪场的猪瘟免疫防控提供参考。