首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 671 毫秒
1.
稻瘟病菌生理小种RAPD分析及其与马唐瘟的差异   总被引:2,自引:0,他引:2  
氯化卞法微量提取稻瘟病菌7个生理小各和马唐瘟病菌基因组DNA,用60个随机引物进行PCR扩增,其中21个引物的特异性扩增条带,第一引物-菌系组合扩增到3-19条,平均10.3条;其中有多态性条速为1-12条,平均6.1条,多态性为61.1%。说明稻瘟病菌群体有丰富的RAPD多态性。引物OPH1、OPH2,OPH4,OPH13,OPH14,OPK14等扩增的条带多,多态性丰富,而且可以有效地区分稻瘟  相似文献   

2.
玉米大斑病菌生理小种同工酶的薄层扫描图谱^[1]   总被引:2,自引:0,他引:2  
对属于玉米大斑病菌1、2号生理小种的四个标准菌株过氧化物同工酶和酯酶同工酶进行PAGE和IEF分析研究,过氧化物同工酶扫描图谱发现1号生理小种在薄板80mm处有明显的的馒头有收峰,而2号小种在薄板80mm处有一微弱吸收,紧随其后又在85mm处出现另一微小吸收峰,可见玉米大斑病菌1、2号在生理小种的过氧化物同工酶力谱有一定的差异。  相似文献   

3.
SOYGRO模型在大豆产量预测中的应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
赵军 《大豆科学》1999,18(1):67-71
本文概括地介绍了美国《农业技术推广决策支持系统(DSSAT)》中模拟大豆生长,产量预测的大豆子模型(SOYGRO)及其应用。作者采集了KANSAS州四个地区,7个年份,12个品种的田间试验数据,早,晚2个播期,这,窄2种行距,共计110个组合。气象数据为:日最高,最低温度,降雨量和日照,及土壤剖面参数,通过DSSAT3.0软件的子模块SOYGRO对大豆的产量和成熟期进行预测。结论是:利用SOYGR  相似文献   

4.
保卫细胞钾的外流──在黄麻耐旱中可能起的作用在水分亏缺胁迫下(-1.0MPa采用PEG6000处理2小时),因果种黄麻(品种JRC212)保卫细胞中钾积累能力下降比长果种黄麻(品种JRO632)更快,前者最终气孔关闭。气孔关闭较快,可能使相对耐旱的圆...  相似文献   

5.
渗透胁迫对花生幼叶活性氧伤害和膜脂过氧化作用的影响   总被引:28,自引:1,他引:28  
对3种不同抗旱性的花生栽培品种进行渗透胁迫处理。结果表明,渗透胁迫使花生幼叶水势(ΨL)下降,花生幼叶的O2、产生速率随渗透胁迫处理强度加大而增加,MDA含量以及SOD、POD和CAT的活性水平变化与O2产生速率的变化趋势相似。MDA含量明显增高,其过程与不势呈负相关与RPMP呈正相关,均达极显著水平,渗透胁迫处理过程中,GSH和ASA含量下降。与泉花10号和汕油71相比白皮1号RPMP增加幅度、  相似文献   

6.
根据从NCBI上随机选取的67条油菜和拟南芥等植物的表达序列标签(Expressedsequencetag,EST)设 计EST标记,以14个不同地理来源或亲缘关系的甘蓝型油菜作为验证对象,系统研究油菜EST分子标记技术体系 及其在分析油菜遗传多样性和构建指纹图谱中的可行性。在67对EST引物中,有63对扩增出DNA片段,其中48 对具有多态性,占总引物的71.6%。用聚丙烯酰胺凝胶电泳共检测出392条带,其中293条带具有多态性,多态率 达74.7%,平均每对引物获得8.2条带,多态性带6.1条。聚类分析表明,这些EST标记可较准确地反映14个材 料间的不同亲缘关系或地理关系,并且其中2对多态性较好的EST引物(ESTP36和ESTP37)可用于构建14个甘 蓝型油菜的指纹图谱。研究结果表明,EST作为一种新型的分子标记,具有信息量大、多态性和重复性好、设计简 便等优点,可以应用于油菜遗传多样性鉴定和构建指纹图谱。  相似文献   

7.
花生AFLP指纹图谱   总被引:40,自引:4,他引:36  
AFLP是一种以PCR为基础的DNA指纹图谱技术。利用AFLP技术对从国际半干旱所(I-CRISAT)引进的9份花生抗旱品种绘制指纹图谱,通过引物E—ACA和与之匹配的MCAG和M—CAT,在300~6000bp的范围内共获得1577条AFLP扩增产物,每个品种有主带和次带至少71条之多,其中10条为多态性的带纹。  相似文献   

8.
对23个水稻(Oryza Sativa L.)核雄性不育(ms)突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 10个突变体由乙基甲烷磺酸(ethyl methane sulfonate)诱变而来,1个由亚乙基亚胺 (ethyleneimine)引变,7个通过r射线诱变,1个被链霉素(streptomycin)引变,1个通过组织培养而成,还有3个 大田中自发突变产生。在这些ms突变体中观察到4种花粉败育类型;3个属无花粉型(NP),6个为花粉完全败 育型(CPA),13个属花粉部分败育型(PPA)和1个为花粉染败型(SPA)。 2年的后代测定(Progeny tests)表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 23个ms。突变体的不完全双列 杂交试验表明,突变体E2与G4等位,E5与E9等位,N2和N3等位,其它3个突变体E2、G6和T1具有相同的 ms位点。这些突变体的基因符号已被命名为ms-46(t)~ms-63(t)。  相似文献   

9.
中国大麦酯酶同工酶的多样性及其地理分布研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用等电聚焦凝胶电泳,分析了502份栽培大麦和23份西藏野生大麦,结果如下:(1)栽培大麦共出现44条谱带,分15组45种带型,西藏野生大麦共7种带型;(2)酯酶同工酶的地理分布表明,具有相同或相近带型的品种分布与大麦生态区划和基因传播关系密切;(3)大多数西藏栽培大麦品种都有与西藏野生大麦相同的谱带,这条带除了在云南栽培大麦中发现外,其他栽培大麦品种中没有发现。  相似文献   

10.
王玉民  庄炳昌 《大豆科学》1994,13(4):340-344
本试验通过对大豆属Glycine亚属8个种23份材料和Soja亚属1份野生材料,1份栽培材料的超氧物坡化酶谱型的分析,发现;1,供试材料中共出现16条SOD谱带。2.染色体组型与SOD谱型有一定的关系,染色体组型相近的材料的SOD谱型相似。3.一年生野生大豆(G.Soja)与多年生野生大豆种G.tabacina(2n=80),G.lomentella(2n=78)的SOD谱型比较接近,可供大豆属进  相似文献   

11.
麻不同基因型亲缘关系的RAPD分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对苎麻栽培种6个抗旱性较强的基因型及6个抗旱性较弱的基因型,选用25个随机引物,对总DNA进行了随机扩增。有12个引物扩增得到了稳定的RAPD图谱;扩增出的片段的分子量在0.6Kb~5.15Kb之间;随机引物扩增出的条带数在3~15条之间,共扩增出90个条带;采用系统聚类法中的中间距离法,对12个基因型两两相似系数聚类分析生成树状图谱,将12个基因型聚成两类三组,直观地揭示了苎麻基因型间亲缘关系。为苎麻亲缘关系及抗旱育种亲本选配提供了理论依据。  相似文献   

12.
本试验通过对大豆属Glycine亚属8个种23份材料和Soja亚属1价野生材料、1份栽培材料的超氧物歧化酶谱型的分析,发现:1.供试材料中共出现16条SOD谱带。2.染色体组型与SOD谱型有一定的关系,染色体组型相近的材料的SOD谱型相似。3.一年生野生大豆(G.Soja)与多年生野生大豆种G.tabacina(2n=80)、G.tomentella(2n=78)的SOD谱型比较接近,可供大豆属进化研究参考。  相似文献   

13.
大量元素对茶愈伤组织生长及儿茶素累积的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
成浩  王玉书 《茶叶科学》1994,14(1):31-36
本文分别研究了培养基中氮源组成与浓度,以及K+、Ca2+、Mg2+、PO43-和SO42-对茶愈伤组织生长和儿茶素累积含量的影响。结果表明,全硝态氮对于愈伤组织儿茶素形成最为有利;而NO3-/NH4+比为7:3时愈伤组织生长最快;总氮浓度为15mmol/L时愈伤组织生长量最高;提高氮浓度则导致儿茶素含量急剧下降。添加K+促进愈伤组织生长并使儿茶素含量降低;而1mmol/L的Ca2+对儿茶素形成最为有利。在其余的离子中,PO43-对愈伤组织生长影响较大,而SO42-对儿茶素形成影响较大,Mg2+浓度对两者均无显著影响。所得结果为采用两步法体系培养茶树细胞、系统研究儿茶素类物质的形成奠定了基础。  相似文献   

14.
为给离子束诱变技术在小麦品质育种方面的应用提供理论依据,以N+ (30Kev)注入诱导获得的小偃81突变系M4 代种子为材料,采用SDSPAGE 和APAGE 技术对其高分子量麦谷蛋白亚基和醇溶蛋白进行系统分析。结果表明,在供试材料中,检测到3个高分子量麦谷蛋白亚基缺失系:1Ax1缺失系、1Bx14+1By15缺失系和1Dx2+1Dy12缺失系,出现频率由大到小依次为1Ax1>1Bx14+1By15>1Dx2+1Dy12。检测到5种醇溶蛋白变异类型,其中,1Ax1 缺失系有3 种突变类型,1Bx14+1By15 缺失系和1Dx2+1Dy12缺失系各有1种突变类型,ω区变异类型最多,其次是α和γ区,β区没有发现变异类型,在5种变异类型中有一条相同的变异谱带。以上结果说明,N+离子束注入能有效地诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白的变异,并能够在后代中稳定遗传。  相似文献   

15.
在温室内将提纯的TMV和PVX病毒,通过摩擦接种在普通烟(Nicotiana tabacumL.)上做为繁毒植物。通过PEG沉淀和差速离心,获得提纯病毒。病毒含量分别为21.42mg/100g鲜重和24.50mg/100g鲜重。在紫外分光灯下测定OD值,分别在248nm(TMV)和246nm(PVX)为最低,260nm为最高。消光系数OD260/280分别为1.20和1.22。提纯抗原进行回接试验,指示植物产生明显症状,用Freund佐剂分三次肌肉免疫家兔,所得抗血清效价为1:2048,然后利用(NH_4)_2SO_4提取球蛋白,并利用HRP进行酶标记,制备出的抗血清现已应用于生产。  相似文献   

16.
缺镁对龙眼叶组织活性氧代谢及膜系统的影响   总被引:5,自引:2,他引:3  
通过水培试验,研究缺镁对龙眼幼苗叶组织活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响。结果表明,随着缺镁症状加重,龙眼叶片细胞内K+外渗量,MDA含量、O2净产生速率和H2O2含量增加,活性氧清除系统的酶(SOD、ASA—POD、GR)活性提高。抗氧化物质(AsA、GSH)含量先升高,后下降。缺镁龙眼叶片抗氧化物含量和活性氧清除酶活性的提高是龙眼抵御活性氧伤害的一种适应性反应。缺镁龙眼活性氧伤害的原因可能与龙眼CO2同化能力下降,光合产物运转受阻有关。   相似文献   

17.
苎麻不同基因型亲缘关系的RAPD分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对苎麻栽培种6个抗旱性较强的基因型及6个抗旱性较弱的基因型,选用25个随机引物,对总DNA进行了随机扩增。有12个引物扩增得到了稳定的RAPD图谱;扩增出的片段的分子量在0.6Kb-5.15Kb之间;随机引物扩增出的条带数在3-15条之间,共扩增出90个条带;采用系统聚类法中的中间距离法,对12个基因型两两相似系数聚类分析生成树状图谱,将12个基因型聚成两类三组,直观地揭示了苎麻基因型间亲缘关系。  相似文献   

18.
提高棉籽活力及棉苗素质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究探讨了DPC、KH2PO4、DPC+KH2PO4浸种对棉籽活力及棉苗素质的影响。结果表明:DPC、DPC+KH2O4浸种,可提高棉籽活力及棉苗素质,尤以DPC+KH2PO4的效应显著,表现在叶片的叶绿素含量、光合强度提高,增加干物质积累量,改善了棉株的C、N营养状况,促进了根系发育,从而使地上部生长稳健、墩壮,降低果枝始节,现蕾期提早,增强抗旱能力。KH2PO4浸种有降低棉籽活力指数的效应,对棉苗素质的影响,表现有促进根系发育,提高叶片光合速率,改善C、N营养状况的效应,显著提高真叶及嫩茎的N素营养水平,但提高棉苗素质的效应,不如DPC+KH2PO4、DPC浸种的大。为此,在生产上可应用150~200×10 ̄(-6)(PPm)+1%KH2PO4浸种,以提高种子播种品质,促壮苗。生产实践证明也可用15~20×10 ̄(-6)(PPm)DPC+0.2~0.3%KH2PO4溶液苗期喷施,大田用水量10~15公斤/666.7m2(亩)。尤其是麦套棉,棉苗瘦弱迟发,用DPC+KH2PO4浸种,会起到显著提高棉苗素质的效果。  相似文献   

19.
建兰花叶病毒的分离,鉴定及检测研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
从石斛兰病株中获得一个病毒分离物,利用曼陀罗进行分离纯化和繁殖,并通过梯度离心获得提纯病毒,经生物学、血清学鉴定及电镜观察,鉴定该分离物属于建兰叶病毒。分别用纯化病毒及SDS-PAGE回收病毒外壳蛋白免疫家兔。获得2种特异性抗血清,并用SPA-ELISA方法对兰花样品进行了检测研究。  相似文献   

20.
本文对筛选出的四个造纸用红麻品种韧皮、木质纤维细胞形态、化学成分、特殊化学成分以及品种超微结构进行了综合观测分析。结果ZGR15品种的韧皮、木质纤维细胞长度最长,分别为2.735毫米、0.755毫米,比对照增长2.61%、4.86%,胞腔径增大6.9%。ZGR8胞壁较薄,腔径小,纤维细胞长度较长。1.0%NaOH抽出物、热水抽出物分别比对照降低11.8%、11.3%。酸溶性木素降低0.21个百分点。ZGR15化学成分中各项抽出物比对照降低18.22%~4.49%;灰分、果胶低13.15%、0.8%,综纤维素却比对照高2.07个百分点。综观品种各项参数分析,ZGR15品种造纸性能最好,ZGR8品种其次。微结构分析,红麻韧皮纤维细胞壁厚度约占整个纤维断面的80%~90%,其中次生壁中层为主要部分。木质部纤维细胞壁极薄,仅占整个纤维断面的20%~30%,腔径大(20~25微米),在制浆中易形成扁平的片状体,能增强浆料中纤维结合力,使红麻木质纤维浆的物理性能得到改善。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号