共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
数量性状遗传距离的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
经两年试验研究数量性状遗传距离的稳定性,结果表明同一生态环境条件下不同年份遗传距离估值是相对稳定的。年份间遗传距离相关系数 r=0.6534。 相似文献
2.
3.
油松优良家系数量性状遗传距离分析 总被引:2,自引:1,他引:1
以21 a生油松子代测定林中34个油松优良家系为对象,对生长和干形数量性状的遗传变异、性状间的相关关系进行研究,并利用主成分分析和遗传距离聚类分析方法对油松家系进行了综合评价.结果表明:油松优良家系间在树高、胸径、材积、结实、干形和保存率等方面存在着显著差异,这些差异主要受遗传因素控制;生长性状之间的遗传相关达到极显著水平(P<0.01),胸径和材积与结实性状遗传相关也达到显著水平(P<0.05);3号家系、31号家系和16号家系主成分值较大,是生长和结实都较好的优良家系.聚类结果表明:34个油松优良家系分为6个明显类群,同一类群内家系间遗传距离小,不同类群间遗传距离大.生长量大的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类家系可作为进一步遗传改良的优良家系. 相似文献
4.
利用30个微卫星DNA标记对乌珠穆沁羊、苏尼特羊、内蒙古细毛羊、宁夏滩羊、小尾寒羊和无角多赛特羊共237个体进行遗传距离分析,结果表明:(1)苏尼特羊和乌珠穆沁羊遗传距离为0.0833最小,无角多赛特羊与其它5个绵羊品种的遗传距离在1.0146-1.2876之间,滩羊、内蒙古细毛羊和小尾寒羊彼此之问及与乌珠穆沁羊和苏尼特羊的遗传距离为0.3623-0.6020;(2)聚类图将6个绵羊品种划分为4个分支,即苏尼特羊和乌珠穆沁羊,内蒙古细毛羊和小尾寒羊,宁夏滩羊,无角多赛特羊。(3)6个绵羊品种间遗传距离和聚类图与品种的历史演化和资料记载基本符合,为绵羊种质资源的利用和保护提供了科学依据。 相似文献
5.
本文对50个冬小麦品种的6个性状进行主成分分析。估算主成分公式如下: g_(ij)=1/(λ_i)~(1/2)sum from k=1 to n I_(Kj)g_(iK) 根据聚类分析把50个品种分成8个生态型。类群内的品种具有基本相似的生态特征和遗传基础。类间遗传距离大于类内遗传距离。选择类群间遗传距离大的、优缺点可互补的品种作为亲本,进行杂交,在其后代中可以选育出优良品种。为了改良某一品种的某一不良性状,也可以在类群内进行品种间杂交,但不能育出新品种。 相似文献
6.
10个百日菊材料数量性状的遗传距离分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对10个不同来源的百日菊材料进行了主成分分析,根据6个性状计算了彼此间的遗传距离,并根据遗传距离将10个地理来源不同的材料进行分类。主成分分析结果显示,6个性状可简化为2个主成分,即株型因子和花朵观赏因子,2个主成分可保留81.54%的信息量,计算彼此间的遗传距离为0.601~8.881。根据遗传差异的大小进行聚类分析,10个材料可被分为两大类群:赤峰梦境、酒泉、美国、四川、北京、日本、云南当地、云南引种在第1个类群,新疆本地、野生百日草在第2个类群。 相似文献
7.
谭学林 《云南农业大学学报(自然科学版)》1988,3(1):45-53
应用主成分、遗传距离和聚类的方法对滇型杂交粳稻恢复系、保持系数量性状的遗传差异作了初步研究。结果表明恢保间的遗传差异不大;但不同恢保组配间的遗传距离有很大的不同。非经济性状对供试材料间数量性状的遗传差异贡献较大,经济性状的贡献较小。模糊聚类的结果与多元分析的结果大同小异。文章对今后选育恢复系的工作提出了参考性建议。 相似文献
8.
通过对云南省近年来育成的多个玉米自交系进行主成分分析和遗传距离测定,将参试自交系划分为10个类群。地理来源亲缘关系的远缘并不能确切反映出遗传差异的远缘。在本研究中按遗传距离等因素筛选出9个自交系,供进一步研究之用。 相似文献
9.
茄子亲本间数量性状遗传距离及其聚类分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本研究利用16个茄子亲本的试验数据,在主成分分析基础上,测定了亲本间遗传距离,并以最短距离法进行分类。结果表明:将亲本按D=6的距离分成5个类群比较合理。在配制杂交组合时,就尽量在类群间选配亲本,且两亲本间遗传距离D应大于D=12.05。研究还提出了综合评价茄子亲本的主成分指标,并选出综合表现较好的8个亲本。 相似文献
10.
11.
白花泡桐无性系自然接干性状的遗传变异研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用田间试验和统计分析的方法,研究了白花泡桐无性系自然接干性状的遗传变异规律。结果表明:(1)有8个自然接干性状(接干高、主干材积、接干材积、全干材积、接干材积/全干材积、主干平均削度、通直度、丛枝病等级)属于高度变异型(CV≥30);有8个自然接干性状(主干高、全干高、主干1/2径、主干端径、接干1/2径、主干材积/全干材积、接干形数、冠幅)属于中度变异型(15≤CV<30);有6个自然接干性状(树高、胸径、主干基径、主干形数、主干形率、接干形率)属于低度变异型(CV<15)。(2)接干高性状在影响和决定白花泡桐无性系自然接干性状的总体表现上起着重要作用,而通直度性状在白花泡桐自然接干性状的遗传改良中起着关键作用。。。 相似文献
12.
两种新选泡桐无性系抗寒性的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对陕西省林科所新培育的2个泡桐无性系及4个对照泡桐无性系(种),用电导仪和原子吸收分光光度计分别测定了苗杆经不同低温处理后的电解质渗出率及钾离子浓度渗出率。测定结果经统计分析,综合评定出6个无性系(种)相对抗寒次序为:兰考泡桐>8412—2>陕桐一号>8411—10>豫杂一号)8411—2。 相似文献
13.
泡桐无性系间木材性状的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
对泡桐不同无性系木材性质进行了研究.结果表明,泡桐是一种低湿涨性木材,不同无性系在木材干缩性、纤维长、纤维宽、木材颜色等性状间存在显著差异.径向和弦向干缩率比较接近,最大纤维长和白度值分别为1 144μm和40.76. 相似文献
14.
15.
以‘福桐’、‘绿桐’2个无性系与10个不同种源的白花泡桐个体为研究对象,采用ISSR分子标记对12份白花泡桐材料的亲缘关系进行研究,并利用DPSv3.01进行聚类分析。结果表明:10条引物共扩增出66条条带,其中有37条多态带,多态性比例为56.1%。根据ISSR聚类分析结果,在遗传距离为0.35时,12份白花泡桐材料可分为5类,第1类为‘福桐’无性系与河南、河北种源个体;第2类为‘绿桐’无性系与湖南、湖北、江苏种源个体;第3类为浙江、广东种源个体;第4类为江西、福建种源个体;第5类为广西种源个体。此结果可确定‘福桐’与‘绿桐’为2个不同的无性系。 相似文献
16.
泡桐杂种无性系叶抗旱性的初步研究 总被引:10,自引:3,他引:7
选定角质层厚,栅栏组织/海绵组织,表面积/体积,细胞密集度等10项旱性结构的主要指标对2个新培育的泡桐无性系及4个对照泡桐无性系(种)叶进行了观察测定,并对其中的7个定量指标作了单因素方差分析和多重比较。结果表明,6个无性系(种)叶抗旱性从大到小排列顺序依次为;8411—10>陕桐1号>陕桐2号>8411—2>兰考泡桐>豫杂1号。 相似文献
17.
在遗传算法中引入基于海明距离的排挤机制,可以有效地防止早熟现象的发生.通过典型函数进行测试证明,海明距离参数设置的大小在一定程度上会对遗传操作的结果产生影响,若设置不合理,会阻碍遗传算法寻优方向,造成遗传算法收敛不到最优解,最后提出解决方案. 相似文献
18.
[目的]对白花泡桐11个种源间亲缘关系进行ISSR分析。[方法]选取10个不同地理种源的白花泡桐个体及"绿树"(又名新桐)无性系组培苗为研究对象,采用ISSR分子标记进行分析。[结果]共筛选出22对有效引物,扩增出112条带,其中有67条多态带,多态性比例为59.82%。根据ISSR聚类分析结果,在遗传距离为0.280时,11份白花泡桐材料可分为6类,第1类为江西、福建种源个体;第2类为"绿树"无性系与湖南、湖北、河南、浙江种源个体;第3类为江苏种源个体;第4类为河北种源个体;第5类为广西种源个体;第6类为广东种源个体。[结论]筛选得到的引物可以有效地将不同种源加以区分,并且能准确地将"绿树"无性系从众多种源中鉴定出来,该研究结果一方面为白花泡桐的品种选育提供分子辅助育种的技术支持,另一方面也有助于"绿树"无性系的鉴定及知识产权的维护。 相似文献