新铁炮百合花芽分化及发育过程中氮磷钾含量变化的研究

在以往形态学研究的基础上,对新铁炮百合花芽分化及发育过程中叶片内氮、磷、钾含量的变化规律进行了研究。结果表明:在花芽分化及发育过程中,氮、磷、钾含量均有所下降且在花原基分化时期含量明显低于未分化期,外花被原基形成期氮、钾含量较高,三者的含量关系为钾氮磷;因此,新铁炮百合花芽分化及发育过程中,较低水平的氮、磷、钾有利于新铁炮百合的花芽分化,相对高水平的氮、钾有利于其花芽的发育,高水平的钾对新铁炮百合花芽分化及发育有一定的促进作用。     

柑桔大小年结果与其内源激素

柑桔大小年结果显然是由于大年时预备枝不足,或在大年时虽然有足够的预备枝而不能充分分化花芽所引起,即是说大年预备枝的抽发及其营养芽的分化受到果实发育的抑制,致使翌年花量不足而成为小年结果。长期以来,果树大小年结果成因的研究均以植物营养芽突变为花芽的诱因的各种学     

荔枝花芽分化期内源脱落酸的变化动态

为了寻求内源脱落酸与荔枝花芽分化的关系,本文研究了荔枝芽中脱落酸的提取、分离、鉴定技术和方法。通过纸层析、气相色谱和气相色谱—质谱联用技术鉴定证明,荔枝芽中存在脱落酸;应用气相色谱仪分别测定了大年糯米糍荔枝树花芽和小年树营养芽在不同分化期的脱落酸含量。结果表明,它们的变化动态有明显的差异。在花芽分化临界期和花序轴分化初期,大年树花芽的脱落酸含量稍有下降,而小年树营养芽的脱落酸含量迅速下降到一个比花芽低得多的水平;从花序轴分化期至雄蕊、雌蕊分化期,大年树花芽的脱落酸含量则明显高于小年树营养芽的含量。据此,初步认为内源脱落酸对荔枝花芽分化有促进作用。本文的结果可为制订促进荔枝花芽分化的栽培措施提供依据。     

环割促进柑桔花芽分化的生理机制研究

以8年生枳砧宫川温州蜜柑为试材,研究了环割促进花芽分化的效应和对树体内一些生理变化的影响。结果表明,在柑桔花芽生理分化期环割,成花数显著增加:环割提高了叶片中的可溶性糖、细胞分裂素、脱落酸、脯氨酸和蛋氨酸的含量;环割降低了叶片中的氮、磷含量和游离氨基酸总量。讨论了这些生理变化与花芽分化的关系。     

根域限制栽培对桃花芽分化进程中碳氮比及ABA含量的影响

【目的】明确根域限制栽培对桃树花芽分化的影响。【方法】2017年以普通桃‘圆梦’为试材,对花芽分化进程与叶片及芽碳氮含量和激素含量积累的相关性进行探讨。【结果】随着长果枝花芽着生位置向基部靠拢,花芽进入形态分化的时间越早,分化进程也越快;根域限制栽培一次枝长果枝基部6月16日前后花芽逐渐开始分化,比常规栽培早2周左右;伴随着生长进程叶片总氮量不断降低,C/N逐渐上升,根域限制栽培的花芽分化速度和成花率明显较常规栽培提高;花蕾原基分化初期转向末期时高水平的ZR含量和花萼分化期开始时ABA含量的增加有利于芽体形态分化,促进成花。【结论】相对较高的C/N能提早花芽分化时间,适当高水平的ZR和ABA有利于芽体形态分化的持续进行,因此根域限制栽培花芽分化速度快、成花率高。     

温州蜜柑大小年结果和喷布赤霉酸对芽分化及过氧化物酶同工酶的影响

据扫描电镜观察,温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)载果量过大,或在小年结果后的花芽分化期间喷GA_3,均会明显地抑制花芽分化,小年结果后形成的花芽和大年结果后形成的叶芽中,过氧化物酶同工酶亦有明显差异,其叶芽的PX1和PX10带比花芽强,而花芽中缺失PX3带。已具备花芽分化生理基础的小年树喷GA_3后,在其芽形态分化转向叶芽分化方向的同时,过氧化物酶同工酶谱也发生相应转化,其PX1和PX10活性处于叶芽和花芽之间,PX3带出现,并且其活性强于叶芽。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

蝴蝶兰‘V31’花芽分化的形态观察及几种代谢产物含量的变化

以蝴蝶兰‘V31’为材料,观察了花芽分化过程,比较了成花诱导和花芽分化过程中叶片内C/N、核酸及相关代谢物质含量的变化。结果表明：蝴蝶兰花芽分化过程可分为6个阶段,即分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。叶片中可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量均在低温处理35 d达最大值;C/N值的2次高峰先后出现于处理15 d和30 d,进入花器官分化期,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量及C/N值均呈下降趋势。RNA和总核酸含量的变化趋势一致,处理15 d后持续增加,45 d后随着合蕊柱和花粉块的大量分化而迅速下降;RNA/DNA值在处理前30 d基本稳定,花芽萌出后急剧增长,而DNA含量的变化相对平缓。认为高水平的C/N有利于蝴蝶兰花芽的分化,RNA/DNA值（主要是RNA合成量）的急剧增长与植株由生理分化转向花芽形态分化有关。     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化，为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材，通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化，测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化，在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降，在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高；VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰，VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥，以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化，...     

苹果树大小年结果的原因及克服办法

<正>1产生原因1.1树体营养代谢失调大年时结果过多,大量消耗树体养分,树体养分不足,分化出的花芽就少,第2年花、果就少。小年时结果太少,树体内积累营养物质增多,花芽分化良好,故第2年产量急剧上升。如此反复形成循环。     

苹果树花芽分化与促花措施

花芽数量和质量决定了树体产量和果实品质,直接影响着果园的经济效益.因此,在苹果树综合管理中,促进花芽形成和提高花芽质量是非常重要的环节. 1 分化过程 苹果树花芽是在开花前一年的夏秋季形成的.花芽开始分化的时期,一般在5月下旬至6月上旬.花芽分化幼树比成龄树、旺树比弱树开始晚;同一株树上,短果枝花芽分化最早,中、长果枝次之,腋花芽最晚;小年树花芽分化早,大年树比较晚.夏季天气干旱,花芽分化早,持续时间短;夏季降水多,新梢停长晚,花芽分化晚,持续时间较长.     

国光苹果花芽分化期核酸动态研究

经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究,发现在花芽分化过程中,花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似,大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成,动态曲线呈有升有降,即有积累和消耗,但花芽之变化幅度大于叶芽,而且,ＲＮＡ一直保持较高水平,ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特点是在生理     

果树成花机制研究的最新进展

关于花芽分化规律的研究历来是果树科研中的重要课题。最近几年这方面的研究十分活跃。从资料看,对于花芽分化与内源激素关系的研究较多。本文主要对1985年以后的文献进行综述。 李沛文等(1985)研究表明:荔枝大年树花芽自分化临界期以后,细胞分裂素含量逐渐增加,在花器官开始分化时达到高峰,而以后则降低,到雌蕊分化期降到低于原来水平;小年树的营养芽在整个发育过程中仅在一个低的水平上波动。说明内源细胞分裂素可能对荔枝的花芽分化有调节或促进作用。梁立峰等( 1986)研究了柑桔‘大红柑’品种花芽及营养芽形成过程中的内源细胞分裂素变…     

苹果花芽孕育调控的最佳时期研究

调节苹果品种大小年 ,提高苹果品质 ,历来是苹果生产中急待解决的问题。本研究旨在在过去研究苹果品种花芽形态分化和生理分化〔1～ 3〕的基础上 ,探明调控苹果花芽孕育的关键时期 ,为在苹果生产上有效地实施调控花芽分化提供1　材料与方法　　试验于 1 997～ 1 999年在河南省安阳市内黄县棋梧园林场进行。试材为生长正常 1 2年生红富士、首红、金冠和红玉苹果品种大年树和小年树 ,各品种分别标记同时停止生长的短枝 ,标记的短枝或枝条具有 7～ 8片叶以上。按标记到芽数的多少 ,把每个品种的树分为 3组 ,作为 3次重复。枝条停长的标志以顶端…     

‘红星’苹果花芽分化期细胞分裂素动态研究

本文研究了成年‘红星’苹果短枝停长后15～85天顶芽内细胞分裂素(CTK)类物质的动态变化以及环切处理后的影响。薄层色谱(TLC)配合生物鉴定的定性结果表明,短枝顶芽内至少含有两种CTK,玉米素是其中之一。生物鉴定的定量结果表明,在短枝顶长后15天,短枝顶芽内CTK类物质含量还很高,以后逐渐下降;环切处理后明显延缓其降低速度,从而使得处理后30天前后CTK类物质含量显著高于对照(P<0.01),短枝花芽随即开始大量分化;在短枝顶长后25天,短枝顶芽内CTK类物质含量小年显著高于大年(P<0.01)。本文还对CTK在苹果花芽分化中的作用以及CTK的产生部位进行了讨论。     

关于果树花芽分化的研究(续)

<正> 三、花芽分化的机理 人们对果树花芽形成过程中生理转化的机制的研究是与大小年及幼树提早结果联系在一起的。在早期的研究工作中,通过对大年树与小年树,幼树与成龄树,有果短枝与无果短枝的比较,人们很自然地把注意力集中在三个方面,即营养生长和生殖生长的关系,光合作用的产物——叶片面积及叶/果,以及果实和种子的生长。     

五味子花芽分化过程中的源库关系对花芽分化质量的影响

以五味子6年生优系为试材,测定结果叶丛枝和营养长枝叶片中的淀粉、可溶性糖、全氮和可溶性蛋白质含量,并调查果实的生长动态。结果表明:花芽分化质量不同的枝类,其叶片的碳氮化合物动态变化存在较大差异,并与果实的生长动态具有一定的相关性。在果实负载量较大的情况下,由于芽体的营养竞争能力差,营养供应不足,不能分化出较高比率的雌花芽。     

国光苹果花芽分化期核酸动态研究

经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究,发现在花芽分化过程中,花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似,大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成,动态曲线呈有升有降,即有积累和消耗,但花芽之变化幅度大于叶芽,而且,ＲＮＡ一直保持较高水平,ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特别是在生理分化到花原基形成芽的转变时期,ＲＮＡ花芽值高于叶芽和花叶值,而ＤＮＡ花芽值则低于叶芽和花叶值,处于较低水平。ＲＮＡ／ＤＮＡ值花芽高于叶芽和花叶,分别为４．７６±０．０８、３．８３±０．４９、２．４２±０．３０。     

苹果稳产树营养指标的调查分析

苹果树的营养指标,包括枝的长短、叶片的厚薄、树冠的大小、根系的强弱等,其中最有代表性的是一年生枝的长短。稳产树、大年树和小年树上的一年生枝,差异显著。为了获得苹果盛果期树的年年高产,探讨稳产树不同长度的一年生枝的适宜数量、比例、干重以及氮、磷、钾含量等营养指标,以改变大小年树营养指标差距悬殊的现象。而这,在生产上具有一定的现实意义。     

锥栗花芽雏梢分化进程及其相关营养物质含量的变化

【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规律。【结果】锥栗花芽雏梢分化分为冬前花序原基分化期(时期Ⅰ)、冬后花序原基分化期(时期Ⅱ)、花簇苞片原基分化期(时期Ⅲ)和花簇原基分化期(时期Ⅳ)4个时期;在花芽雏梢分化过程中,花芽与叶芽中可溶性糖含量(ω,下同)峰值出现在时期Ⅱ,分别为11.561、10.14、9.085 mg·g~(-1),可溶性蛋白含量在时期Ⅳ达到最高,分别为3.314、2.776、1.712 mg·g~(-1);花芽与叶芽中淀粉含量峰值出现在时期I,分别为148.286、170.482、189.661 mg·g~(-1);完全混合花芽中N、Mg、Fe含量在花芽雏梢分化期均先减后增再减,而K、Mn、Zn含量先增后减再增,Ca含量在时期IV最高,为144.05 mg·g~(-1);不完全混合花芽与叶芽中Zn、N、K、Ca含量均是先加后减。花芽与叶芽中的C/N均是先升后降再升。【结论】碳水化合物和可溶性蛋白的累积及高水平的C/N有利于锥栗完全混合花芽的分化。