斑鰶的摄食、生长与生态转换效率──现场胃含物法在室内的应用

本研究将Eggers现场胃含物法移入实验室大型玻璃钢水槽中，以卤虫幼体为生物饵料，测定了渤海优势鱼种斑鰶的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学参数。结果表明，（1）斑鰶体重与空消化道重量的定量关系可用指数函数W=4.176　2　e0.765 2ESW加以定量描述，而其瞬时全消化道内含物量可用公式St =100×［SW－(lnW－1.429 4)/0.765 2］/W 计算得到；（2）全消化道内含物随时间的变化趋势为St= 3.524　3 e－0.142 3 t，瞬时排空率Rt = 0.142　3 gw.w.／100g·h；（3）按Eggers公式可求得日摄食量Cd=10.796　9±3.802 5 gw.w./100 g·d=28.815 7±10.148　5 kJ/100g·d；（4）从斑鰶的平均日生长量实测值Gd = 0.949　5 gw.w./100g·d=3.113　5kJ/100g·d，可求得其生态转换效率Eg=8.79%(w.w.)=12.81%（kJ）。     

真鲷幼鱼的摄食与生态转换效率：一种现场研究方法在室内的应用

1997年10月在黄海水产研究所小麦岛实验基地,采用Eggers模型现场研究方法在室内对人工培育的真鲷幼鱼(26.33±5.79g)进行了摄食和生态转换效率的研究。真鲷幼鱼的日摄食量12.97gw.w./100gw.w.·d,摄食率3 119.00cal/ind·d,生态转换效率19.40%。真鲷幼鱼的摄食与温度变化显著相关,消化道内含物量与水温的相关关系符合方程DCW=0.023　4·e0.256 3Temp.(P<0.001)。从每日的03∶00始,真鲷幼鱼消化道内含物的量随时间逐渐增加,至17∶30达到最高值,表现出单一摄食高峰,显示出其代表的真鲷黄、渤海种群与东海种群之间存在摄食节律方面的显著差异。研究结果表明,Eggers模型这一现场研究方法也适于室内研究鱼类摄食,特别对于那些现场不易获得的鱼种,是研究其摄食的一种既简便又准确的方法。     

斑Ji的摄食与生态转换效率

１９９８年９月在山东省莱州市过西镇 ,对养虾池中斑Ｊi（Ｃlupanodon punctatus）（叉长４９．０～１３０．０mm,体重１．３８～２７．３９g）的摄食与生态转换效率进行 了研究。采用Ｅlliott-Ｐersson（１９７８）方法,从研究斑Ｊi的镊禽周率出发,对其排空率、摄食率以及食物转换进行了定量。结果显示,斑Ｊi属白天摄食类型,摄食高峰在每 日的１５：００～１８：００时。从１８：００时至翌日３：００时,全消化道内含物（占     

池养大海马的摄食_生长和生态转换效率

对大海马 (平均体长 92 .82± 2 .0 5 2 6mm ,平均体重 6 .6 9± 0 .4 5 70g)在养殖条件下 (放养密度为 2 0 0ind·m-3 ,溶解氧保持在 5 .5mg·L-1以上 ,生物耗氧量低于 3mg·L-1,pH值 7.5～ 8.2 ,透明度 5 0～ 85cm ,盐度 15 .2～ 2 6 .5 )的摄食、生长和食物生态转换效率进行了定量研究。通过系统取样 ,测量海马的全长、体重和消化道内食物重量 ,计算其增长速度、摄食率、消化道排空率、生态转换效率等数值 ,发现大海马的摄食每天有两个摄食高峰 ,即 12 :0 0和 18:0 0 ,晚上不摄食或很少摄食。大海马的日摄食量为 16 .6 342± 0 .782 0g·(10 0g) -1,日摄食率为 1177.2 5cal·ind-1,排空率 0 .14 4 4g·(10 0g) -1·h-1,食物转换效率 2 0 .0 4 % ,能量转换效率 31.4 2 %。体长日平均增长速度和日均增长率分别为 1.176 6mm和 1.2 7% ;体重日平均增重速度和日均增重率分别为0 .182 0g和 2 .2 7%。通过多元回归分析建立摄食率与体重及温度的相关关系 ,得出下列关系式 :C =6 .75 4 4+0 .30 14T +0 .2 190W (F =83.5 96 3,F0 .0 1=18.0 0 ,F >F0 .0 1)。     

卵形鲳鲹摄食、耗氧节律和胃肠排空时间的研究

为制定卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)投喂策略,文章研究了卵形鲳鲹昼夜摄食、耗氧规律和胃肠排空时间。摄食节律采用分段式连续投喂法(1昼夜,每隔2 h投料1次,连续3 d);耗氧节律采用流水呼吸法测定(1昼夜,24 h中每2 h测定1次);胃肠排空时间实验采用一次饱食投喂法(1昼夜,每隔2 h取样1次)。结果表明,卵形鲳鲹属于白天摄食类型,分别在10:00和14:00—16:00间出现2个摄食高峰(P0.05);耗氧高峰期分别在08:00和16:00出现(P0.05);饱食后,胃内含物比率下降迅速(P0.05),7 h下降约50%,第15小时出现极低值(P0.05),19 h后胃内含物为0。在摄食后3 h内全肠内含物比率迅速升高,第11小时达到最大值(P0.05),之后逐渐降低,在第21小时出现极低值(P0.05)。研究建议在卵形鲳鲹网箱养殖生产中,宜在光线较强、耗氧和摄食高峰的上午(09:00—10:00)和下午(14:00—16:00)时段进行投喂,投喂频率2～3次·d~(-1),投喂间隔7～9 h。     

赤鼻棱鳀的摄食与生态转换效率

１９９８年９月利用对虾养殖土池中的赤鼻ＬｅｎｇＬｉ进行了摄食与生态转换率的观察研究。结果显示,赤鼻ＬｅｎｇＬｉ是典型的浮游动物食性鱼类,偏食大型桡足类和介形类,无明显摄食节律性;消化道日均食物含量１．２１９６ｇ（１００ｇ）＾－１．ｄ＾－１,排空率０．３１４１ｇ（１００ｇ）＾－１．ｈ＾－２,日摄食量１０．８１３５ｇ．（１００ｇ）＾－１．ｄ＾－１;食物转换效率３５．０８％,能量转换效率３９．３０％。渤海赤鼻ＬｅｎｇＬｉ的年饵料需求量约为８７０００ｔ。研究结果表明,较高的生态转换效率保证了赤鼻ＬｅｎｇＬｉ较高的生长率,因此较低的浮游动物生物量可支持这一鱼种较高的生产力,这被认为是渤浮游动物生物量大幅下降的同时赤鼻ＬｅｎｇＬｉ资源量却迅速增加的原因之一。     

亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响

为制定卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)投喂策略,文章研究了卵形鲳鲹昼夜摄食、耗氧规律和胃肠排空时间。摄食节律采用分段式连续投喂法(1昼夜,每隔2 h投料1次,连续3 d);耗氧节律采用流水呼吸法测定(1昼夜,24 h中每2 h测定1次);胃肠排空时间实验采用一次饱食投喂法(1昼夜,每隔2 h取样1次)。结果表明,卵形鲳鲹属于白天摄食类型,分别在10:00和14:00—16:00间出现2个摄食高峰(P<0.05);耗氧高峰期分别在08:00和16:00出现(P<0.05);饱食后,胃内含物比率下降迅速(P<0.05),7 h下降约50%,第15小时出现极低值(P<0.05),19 h后胃内含物为0。在摄食后3 h内全肠内含物比率迅速升高,第11小时达到最大值(P<0.05),之后逐渐降低,在第21小时出现极低值(P<0.05)。研究建议在卵形鲳鲹网箱养殖生产中,宜在光线较强、耗氧和摄食高峰的上午(09:00—10:00)和下午(14:00—16:00)时段进行投喂,投喂频率2~3次·d⁻¹,投喂间隔7~9 h。

     

大菱鲆的摄食量与排空速率的初步研究

以常规实验生态方法,研究商品鱼养殖中大菱鲆的摄食量与排空率,得出个体体重约(420±65)g,在(18 6±0 5)℃日投喂1次的条件下,摄食量为15～30g/尾,平均摄饵量为(41 03±1 71)g/(kg·d),空胃率约11%,在同样条件下的排空周期约20h,初始排粪出现在投食后6h,排泄速率高峰出现于12～14h,排粪量为0 77～1 35g/(kg·h)。建议在适温期中,以鲜杂鱼为饵料的该鱼养成期的合理日投饵1次,投喂量以体重的4%为宜。     

漠斑牙鲆仔鱼摄食节律的研究

在实验室条件下研究了漠斑牙鲆仔鱼摄食节律。试验结果表明：漠斑牙鲆仔鱼摄食具有昼夜节律性,其摄食活动主要在白天进行,在10：00光照度为400lx时摄食最为活跃,抵达摄食高峰,仔鱼夜间不摄食,全天表现明显的摄食节律。     

凡纳滨对虾不同阶段摄食人工饲料生长效率的初步研究

研究凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)在不同体重下(0.1,2.0,5.5,8.0 g)摄食人工饲料的利用情况,以便于提高对虾养殖过程中物质与能量的转化效率,降低环境污染。结果表明:对虾的饵料系数为1.28~1.73,随着体重的增加而升高;摄食率在2.75%~5.13%,大个体对虾明显低于小个体;湿重、干重的特定生长率分别为2.45~4.32和2.56~5.44。对虾对人工饲料干物质的同化率为88.14%~89.05%、总转换效率15.06%~22.07%、净转换效率16.93%~25.76%,能量的同化率为92.83%~93.37%、总转换效率14.74%~24.07%、净转换效率15.80%~25.71%,对虾摄食人工饲料的同化率随个体增大在缓慢升高,而转化效率在逐渐降低。