光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析

以光皮桦苗高月净生长量为样本 ,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为 4个时期 ,出苗期为 5月 1 0日～ 5月 31日 ,幼苗期为 6月 1日～ 7月 31日 ,苗高速生期为 8月 1日～9月 30日 ,苗木生长后期为 1 0月 1日～ 1 2月 31日 .苗高速生期时间推迟到 8～ 9月 ,原因是由于当年 5月上旬播种 ,播种时间推迟 ,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的 5 1 .87% .提出了各期的关键育苗措施 .保证苗高速生期有充足的水肥条件 ,延长苗高速生期提高生长量     

有序样本聚类分析在黄花槐苗高生长期划分中的应用

以苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类法,分析一年生黄花槐扦插苗的生长规律,并将其划分为4个阶段,其成活期为3月16日至5月3日,生长前期为5月4日至6月13日,速生期为6月14日至8月31日,生长后期为9月1日至9月21日.其中,只占全年生长期1/4的速生期,其净生长量占全年总生长量的79.33%,所以要加强速生期苗木的水肥管理.     

应用有序聚类法对柠条苗高生长期的划分

以柠条的净高生长量为样本，应用有序聚类法，对柠条的苗高生长期进行划分，结果如下：１．出苗期（４月２２日～５月１２日）；２．幼苗期（５月１３日～６月２０日）；３．速生期（６月２１日～７月３０日），４．硬化期（７月３１日～９月１０日）。苗木的速生期较短，但全年高生长的７０．８％是在该期内的完成的，因而，该期的水，肥，光，热等合理调节措施是苗高生长的重要保证。     

光皮桦引种栽培技术

介绍了光皮桦引种栽培地的情况,同时从采种及种子处理、播种及管理、整地栽植、抚育、病虫害防治等方面介绍了光皮桦的引种栽培技术,以期为光皮桦的引种栽培提供参考。     

光皮桦速生栽培技术试验

通过对光皮桦造林采用4种不同措施,分析光皮桦造林成活率和当年高生长的影响。得出不同措施的造林成活率和高生长情况,并对4种不同措施进行分析,比较哪种措施对造林成活率和当年高生长的影响最大,为光皮桦丰产栽培的推广提供参考。     

光皮桦种子园营建技术

光皮桦种子园的建立可改良种子的遗传品质,确保种子高产稳产,以满足更新造林的需要。从种子园的建设理论及生产实践出发,对光皮桦种子园的选址、规划、建园、经营管理等方面的技术措施进行了探讨。     

乳源木莲苗高年生长规律

从乳源木莲苗高年生长曲线上看出,苗高从5月开始快速生长,7月进入速生期,7月中旬达到生长高峰,9月生长速度变缓,10月净生长量开始下降,至11月生长逐渐趋于稳定.以乳源木莲定期观测的苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将乳源木莲苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为3月12日至4月30日,幼苗期为5月1日至6月30日,苗高速生期为7月1日至9月30日,苗木生长后期为10月1日至12月16日.根据各时期苗高的生长特点,提出了关键育苗措施,以提高成苗率、质量与产量.     

光皮桦光合特性的研究

为揭示光皮桦光合特征,以浙江省的临安无性系、丽水无性系和广西壮族自治区的龙胜无性系3个光皮桦无性系幼株为试验材料,利用LI-6400P便携式全自动光合测定仪,于2010年10月测定了3种试验材料的光合日进程、光合-光响应过程、光合-CO2响应过程.结果表明,光皮桦净光合速率日变化呈单峰和双峰2种类型,临安无性系存在光合“午休现象“,临安无性系、丽水无性系的净光合速率均与龙胜无性系存在显著的差异(P＜0.05),而临安无性系与丽水无性系之间差异不显著(P＞0.05);丽水无性系的气孔导度显著高于临安无性系与龙胜无性系(P＜0.05),而临安无性系和龙胜无性系之间的气孔导度值差异不显著(P＞O.05);3个无性系的光饱和点变化范围在1 342.8～1 609.0μmol/(m2·s),光补偿点在18.1～27.2 μmol/(m2·s),表观量子效率在0.035～0.047;CO2饱和点变化范围在2 000.7～2 350.7μmol CO2/mol,CO2补偿点在61.5～76.7 μmol CO2/mol,羧化效率在0.027～0.040.逐步回归分析表明,临安无性系和丽水无性系净光合速率的主要影响因子是光合有效辐射,龙胜无性系则主要受蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度的影响.     

光皮桦研究进展综述

光皮桦（Betula luminifera）为桦木科桦木属落叶大乔木,是各类荒山迹地上的主要速生先锋树种之一。目前国内学者在地理分布、生境状况、生物学特性、繁殖方法等方面展开了诸多科学研究,对光皮桦的资源开发与利用起到一定的促进作用。概括了光皮桦的研究,并提出今后有关光皮桦的重点研究方向。     

光皮桦种子育苗造林技术

从光皮桦采种、育苗、造林、抚育管护等方面简要介绍了光皮桦的丰产栽培技术,对发展乡土树种速生丰产商品林和生态公益林建设具有一定的实践指导意义。     

抚育间伐对光皮桦次生林生长的影响

对分布于贵州省织金县茶店乡的7年生光皮桦次生林进行抚育间伐试验。结果表明：抚育间伐对林分胸径、树高和单株材积生长具有不同程度的影响：强度间伐的影响均达到显著程度,中度间伐的影响对胸径、树高生长未达到显著水平,对单株材积生长达到显著程度。试验林分的蓄积量总体上呈逐渐上升趋势,强度间伐林分的蓄积量最高,中度间伐林分次之,对照林分最低。间伐之后10年,强度间伐林分的平均胸径、树高、单株材积和蓄积量,比对照林分分别高31.3%、28.2%、116.5%和44.7%,中度间伐林分比对照林分分别高10.0%、9.3%、30.8%和23.3%。在试验地区中等立地条件下,对林龄为7年、密度达7 630株/hm2以上的光皮桦次生林,进行适宜强度的抚育间伐是十分必要的。如要将其培育成为建筑、家具、坑木等用材林,按株数计算的间伐强度以不低于50%为宜。     

PEG胁迫对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响

为了研究光皮桦种子在干旱条件下的萌发及生长状况,采用不同浓度的PEG-6000（聚乙二醇）模拟干旱,研究不同干旱胁迫强度对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明：种子的发芽率、发芽势、发芽指数、抗旱指数均在5％浓度处理时最高;在5％浓度处理下幼苗的上胚轴最长,下胚轴长度在没有PEG胁迫下最长。这说明了较低浓度的PEG对光皮桦种子的萌发有明显的促进作用,同时能够对其幼苗上胚轴的生长有促进作用。     

贵州西部地区光皮桦的生长规律

为了合理有效地开发和经营光皮桦林,为生产单位合理、定向、分阶段地培育光皮桦林提供科学依据,通过对贵州西部地区光皮桦天然群落样地调查,选择平均木进行树干解析,研究其生长规律。结果表明:光皮桦胸径生长速生期在第6~18年,树高生长速生期在第3~15年,材积生长速生期在第15~18年;贵州六盘水地区光皮桦林各测树因子和林龄的拟合模型分别为:胸径D=-0.903-0.597t+0.048t2-0.002t3,树高H=1.744E-5t3.131,材积V=exp(2.797-6.642/t)。     

卷斗青冈苗高生长时期有序聚类划分方法研究

对卷斗青冈1年和苗高生长过程进行定期观察研究，应用有序聚类法将1年生苗苗高生长时期划分为4个阶段：出苗期（3月15日－5月15日）；生长初期（5月16－7月25日）；生长盛期（7月26日－9月25日）；生长后期（9月26日－11月10日），生长盛期的高生长量占全年生长的52.27%，生长盛期的持续时间及高生长率对苗高生长起决定作用，而生长盛期正值夏季高温干旱，从而使得及时解决这一时期苗木的水、肥、热供求矛盾成为苗木培育的关键所在。     

不同pH对光皮桦种子萌发及幼苗生长的影响

以中性溶液（pH 7.0）为对照,研究不同酸碱度（pH为3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.5、8.0、8.5）溶液浸泡对光皮桦种子萌发的影响.结果表明：不同pH胁迫对光皮桦种子萌发的影响不同.酸性条件下,pH为3.0、3.5的酸溶液浸泡完全抑制了光皮桦种子的萌发,发芽率为零;pH≥4.0时,种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数均与pH呈显著正相关,根长抑制指数、芽长抑制指数与pH呈显著负相关;pH为6.0时,不同酸溶液（硝酸、硫酸、盐酸）对光皮桦种子萌发的影响有一定差异,其抑制作用大小顺序为：硝酸＞硫酸＞盐酸;酸溶液胁迫还延缓了光皮桦种子的萌发进程.碱性条件下,pH为7.5 ～8.5的碱性溶液胁迫对光皮桦种子的萌发影响较小,其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数波动范围分别为48.33％ ～ 56.67％、35.33％～38.33％、60.758 ～ 68.521、83.871～92.745;随着pH的增大,种子各项指标总体呈下降趋势.     

光皮桦不同家系种子生活力研究

光皮桦是速生、耐瘠薄、适应性强、材质上等的优良用材树种,但在生产中存在采种难、种子小、种子寿命短等问题。本试验以光皮桦22个家系的种子为材料,在低温贮藏的条件下,每月进行1次种子发芽能力检测,探讨各家系种子发芽能力的变化趋势。结果表明,储藏12个月后,14号家系种子发芽率由86.67%下降到20.00%,下降了76.92%;11号家系种子发芽率由58.00%下降到8.00%,下降了86.21%;而50号家系种子发芽率降为0。整个试验中平均发芽率较高且下降较为平缓的3个家系为26号、17号、51号,其平均发芽率分别为75.00%、61.83%、61.67%。方差分析结果表明,光皮桦不同家系之间的种子发芽率差异极显著。     

云南富源光皮桦种群的生存状况分析

根据云南富源县光皮桦种群的调查材料,以种群生命表及生存分析理论为基础,通过"空间代时间"方法编制了其静态生命表,并绘制了光皮桦种群的存活曲线,并用4个生存函数对其进行了生存分析。结果表明,富源光皮桦种群处于中、幼龄林阶段,种群存活曲线属Deevey-Ⅲ型,年龄结构呈增长型。死亡率出现两个高峰,分别是由环境胁迫和人为砍伐引起的。种群生存分析表明,富源光皮桦种群的累计死亡率单调增加,生存率单调下降,中树阶段以后种群的累计死亡率达到97.6%,生存率仅为2.4%。种群发育过程总体表现为前期增长、中期稳定、后期衰退。