热处理结合茎尖组织培养脱除唐菖蒲病毒的研究

应用热处理与茎尖组织培养相结合的方法，对唐菖蒲携带的ＣＭＶ，ＢＹＭＶ，ＴＭＶ进行脱病毒研究，脱毒试管苗进行了生物测定和电镜观察，对流免疫电泳测定，间接酶联免疫吸附法测定，结果表明，热处理结合茎尖组织培养的方法脱病毒效果优于单独进行茎尖组织培养的效果。４２℃处理５ｄ的茎尖组织培养试管苗脱病毒的综合效果最佳，同时改进了唐菖蒲组织培养中的脱分化及生根培养基，缩短了培养周期，使一个茎尖殖体一年内可扩繁３０     

唐菖蒲花茎愈伤植株再生途径的优化

研究了外植体不同生长阶段、激素种类和浓度对2个唐菖蒲品种愈伤组织诱导及不定芽再生的影响。结果表明,以Rose Supreme 5叶期和Advanced Red 7叶期的花茎为外植体较好,2个品种直接诱导愈伤组织及不定芽再生的最佳培养基为MS BA 2 mg/L IBA 0.4 mg/L,愈伤诱导率分别达到80.50%和87.78%,愈伤全部再生不定芽,平均再生芽数分别为14.2和13.0,培养周期仅为45 d左右。在生根培养基MS IBA0.5 mg/L上生根率分别达86.67%和92.44%,单苗根数为16.1和22.1,根势好,结球率均达90%以上。     

部分红色·粉色花瓣在干燥过程中的保色技术研究

[目的]研究红、粉色花瓣的保色技术,使红、粉色花瓣在干燥后其颜色保持不变或变化微小。[方法]以2种红色、2种粉色花瓣为材料,配制10%的硫酸镁加柠檬酸(质量比为1∶1)的混合液和不同浓度的柠檬酸单液,分别浸泡45 min,然后用变色硅胶包埋法和标本夹自然干燥法2种不同的干燥方式对浸泡好的花瓣进行干燥,最后筛选出最佳的保色处理和干燥方法。[结果]试验表明,红色蔷薇最佳的保色处理方法为10%硫酸镁加柠檬酸(质量比为1∶1)的混合液结合硅胶包埋处理;粉色玫瑰最佳的保色处理方法为10%柠檬酸结合硅胶包埋处理;红色康乃馨最佳保色处理方法为5%柠檬酸处理;粉色康乃馨最佳保色处理方法为1%柠檬酸处理。康乃馨用2种不同干燥方法,效果差别不大。[结论]该研究可以提高平面压花的观赏价值和商业价值。     

唐菖蒲离体直接再生技术的研究

以唐菖蒲品种Advanced red的籽球、无菌根为外植体,研究了不同植物生长激素种类和浓度、硝酸银、籽球切割方式等因素对唐菖蒲离体直接再生的影响.结果表明:籽球切片直接再生植株的能力最强,无菌根次之.籽球切片直接诱导不定芽再生的最佳培养基为MS 2,4-D 0.6 mg/L 6-BA 1.1 mg/L AgNO3 1.5mg/L,不定芽再生率为85.95%,平均再生芽数为14.10;籽球接种方式以横切为宜,正反面对不定芽再生均无影响,而纵切接种只产生不定根;最佳生根培养基为MS IBA 0.5 mg/L,生根率达到91.81%,单苗根数为18.97.     

几个唐菖蒲品种过氧化物酶同工酶初探

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个唐菖蒲品种的叶片、花瓣和花药中的过氧化物同工酶进行分析。结果表明：叶片有9条酶带、花瓣5条、花药6条；1号和5号品种与其他品种的亲缘关系较远；2、3、4号品种亲缘关系较近；6、7、8号品种亲缘关系较近，但它们又存在遗传差异。并根据电泳显示的各品种条带分布，绘出唐菖蒲3个部位的酶谱类型图及UPGMA聚类图。     

PP333对唐菖蒲试管苗增殖和生根的影响

以唐菖蒲“超级玫瑰”(Rose supreme)的茎尖为试验材料,将MS 0.1 mg/L NAA 0.4 mg/L16-BA作为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg/L IBA 0.01 mg/L NAA作为生根培养基,添加不同浓度PP333,结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗生根壮苗有良好效应。     

利用1-甲基环丙烯保鲜唐菖蒲切花的初步研究

用不同浓度的 1 -甲基环丙烯处理唐菖蒲切花 ,结果表明 :1 -甲基环丙烯处理能提高唐菖蒲切花小花开放率、观赏值 ,减少唐菖蒲的萎蔫程度 ,延迟花瓣、叶片质膜相对透性增加 ,对花瓣蛋白质和叶片叶绿素含量变化有一定的影响。其中 ,以浓度为 1 0 0nl/L的 1 -甲基环丙烯处理效果最佳。     

云南省唐菖蒲花叶病的鉴定研究

 对云南省的唐菖蒲花叶病进行调查和病样采集,通过鉴别寄主反应、电镜负染观察、免疫双扩散实验证实此病原为黄瓜花叶病毒CMV.     

唐菖蒲花芽分化超微结构观察

试验以早、中、晚三类唐菖蒲品种为材料,采用石蜡切片法和透射电镜观察花芽分化进程。结果表明,唐菖蒲花芽分化始于3叶期,止于7、8叶期,并可细分为未分化期、开始分化期、花序分化期、花萼分化期、花原基分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期。在整个花芽分化期间观察到细胞内核仁、线粒体、前质体等的形态、大小、数量及发育程度都发生了明显变化。     

唐菖蒲切花采后保鲜技术探讨

唐菖蒲是国际市场上重要的切花之一,其采后保鲜技术也一直是研究工作的重点。对国内外有关唐菖蒲切花保鲜技术研究概况和研究方法进行了系统论述,并对唐菖蒲的研究展望进行了讨论。     

唐菖蒲病毒病原鉴定的研究进展

唐菖蒲(Gladiolus hybridus Hort.)是无性繁殖植物.在长期的栽培过程中,因植物病毒的侵染引起种性退化、品质下降,造成经济损失严重.系统阐述了唐菖蒲典型病毒病的种类、基本特性、表现症状及目前国内外对该领域病毒检测技术的研究进展,为进一步开展唐菖蒲病毒病的研究奠定基础.     

冷藏对唐菖蒲切花瓶插的生理代谢和观赏品质的影响

结果表明 ,冷藏不仅缩短了唐菖蒲切花瓶插时间 ,也降低了切花的小花开放率。冷藏改变唐菖蒲切花生理生化状态。不仅造成切花失水 ,也影响切花瓶插时的吸水能力。此外 ,冷藏抑制切花的呼吸 ,减少切花内源GA和ZRS的含量 ,增加内源ABA含量     

唐菖蒲茎尖脱毒培养技术及其在生产上的应用

唐菖蒲种球微小茎尖在MS＋6-BA1．0～1．5mg·L-1＋NAA0．1—0．15mg·L-1的培养基上可诱导出丛生芽,每25d继代扩繁1次,增殖系数为3～4倍;将无根苗接种到1／2MS＋NAA0．3mg·L-1的培养基上,15～20d便可形成良好的根系;继续培养3—4个月,可形成试管小球茎。经检测,供试的5个品种的组培苗均未发现感染菜豆黄花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒和蚕豆萎焉病毒,获得无病毒植株。将无毒试管小球茎作为原原种,在隔离网内进行栽培繁殖,可为大田生产提供无毒种球。     

不同杀菌剂对唐菖蒲切花的保鲜效果研究

研究不同杀菌剂对唐菖蒲切花的保鲜效果,以筛选出有效的保鲜液配方。用不同浓度的硼酸、乙醇、8-羟基喹啉、硝酸银作为杀菌剂处理唐菖蒲切花,测定切花的瓶插寿命、花枝重量、水分的平衡值、花径长度、日观赏值等指标。不同的杀菌剂对唐菖蒲的保鲜效果有明显的差异,其保鲜效果0.05 g/L硝酸银200 mg/L 8-羟基喹啉蒸馏水0.2 g/L硼酸0.5%乙醇。其中,0.05 g/L硝酸银可明显增加唐菖蒲切花的吸水量及鲜重,使瓶插寿命达到15 d,并且在第7天日观赏值达到最大,但硝酸银含有毒性。200 mg/L 8-羟基喹啉的保鲜效果最佳,其配方是4%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+1 g/L硝酸钙。     

RAPD Analysis of M_1 Generation of Gladiolus hybridus Hort Treated by EMS

Gladiolus hybridus Hort is one of the world＇s famous cutting flowers. It is very popular because of the big size, bright color, various shape, and long period of bloom. New species should be cultivated in order to meet the consumers＇ need of asking for the new. Among the technologies of cultivating new species of flowers, mutagenic breeding is a shortcut. This study treated corm bud of G. hybridus Hort with EMS of different consistency. Then M1 after treated was analyzed by RAPD. The result showed that EMS was a very effective mutagenic agent for the corm bud of G. hybridus Hort. With the increase of consistency, the mutagenic range increased first, then decreased, among which 0.6% EMS treatment had the biggest influence. However, with the same EMS consistency, there was not close relevancy between the amount of mutagenic agent and the divergence of plant＇s genomes, which offered a molecular basis for selecting plants with good mutation.     

Research on protoplast preparation and culture in Gladiolus hybridus Hort.

Protoplasts prepared from the aseptic leaves of Rose Supreme in Gladiolus hybridus Hort. were cultured. The yield of protoplasts with vigour was the highest under the following conditions: 1.5% cellulase Onzuka RS, 0.5% pectinase Y-23, 0.6 mol· L~(-1) mannitol, pH 5.8, digestion time 2 h, and temperature 27℃. After isolation and purification, protoplasts were cultured in solid and liquid combined medium, which included KM8P, 0.6 mol· L~(-1) mannitol, 1.0 mg· L~(-1) 2, 4-D, 0.2 mg· L~(-1) NAA and 0.2 mg· L~(-1) KT. The division of the protoplasts first emerged in medium after cultured 4 days, and emerged only a few times.     

ISSR Analysis of M_1 Generation of Gladiolus hybridus Hort Treated by EMS

Gladiolus hybridus Hort is one of famous cutting flowers,being famous of big size,bright color,various shapes and long bloom period.New species should be cultivated in order to meet consumers' needs.Mutagenic breeding is a shortcut to cultivate new species of flowers.In this study,corm bud of G.hybridus Hort was treated with different concentrations of EMS.Then M 1 generation was analyzed by ISSR.Results showed that EMS was a very effective mutagenic agent for the corm bud of G.hybridus Hort.With the increa...     

ISSR Analysis of 26 General Species in Gladiolus hybridus Hort

ISSR analysis is applied in this study to research the classification and genetic relationship of 26 cultivars of G.hybridus Hort.Total 19 arbitrary primers screened from 100 primers were used for further PCR and diversity analysis.A total of 110 ISSR sites were detected with a mean of 5.63 fragments amplified for each primer.A total of 103 polymorphic DNA fragments were detected among all the 110 amplified fragments,which accounted for a high level of 93.6%of all and could be used to identify different cultivars.The results revealed that the idioplasm resource of G.hybridus Hort cutting flower cultivar had a narrow genetic basis on molecular level,and certain genetic relationship existed in summer large-flowers of G.hybridus Hort varieties.     

莲属植物叶片及花瓣的比较解剖学研究

对莲属(Nelumbo)植物的叶片及花瓣进行了比较解剖学研究.结果表明,莲属植物的叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分,但二者的厚度及它们在叶肉中所占的比例有一定的差别;叶肉细胞内经常可以观察到草酸钙晶体;莲花瓣上下表皮均有乳状突起,无栅栏组织,仅有极为疏松的海绵组织,气室发达.同时,从研究结果来看,美国莲与中国莲在叶片和花瓣的解剖结构上没有明显差异;热带来源的莲与温带来源的莲之间并没有明显分化.莲叶片与花瓣解剖特征均表现出莲对水生生活的适应性,而其种间及种内的分化均不明显.     

不同物质对唐菖蒲继代培养试管苗芽增殖的影响

[目的]探讨不同物质对唐菖蒲继代培养试管苗芽增殖的影响.[方法]在唐菖蒲试管苗芽增殖过程中,添加不同植物生长调节剂、碳源、活性炭,考察不同物质对芽增殖影响.[结果]浓度0.5 mg/L奈乙酸与浓度1.0 mg/L的6-苄基腺嘌呤植物生长调节剂组合下,苗增殖效果好而且苗较壮,增殖倍数为5.0.2％的活性炭,在30 d内有利于试管苗株高的增加,但对芽的诱导无明显作用.[结论]用50 g/L市售白糖代替40 g/L纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,这样降低了配制培养基的成本,而且对试管苗的增殖和质量无影响.