山药多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响

为探讨山药多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖及血脂的作用及其与剂量大小的关系,试验随机选取健康小鼠连续2d腹腔注射四氧嘧啶(150 mg/kg)建立糖尿病模型(空腹血糖值＞11.1 mmol/L),将小鼠分为正常空白对照组、模型对照组、高剂量山药多糖处理组、低剂量山药多糖处理组,前两组每日灌胃等体积的生理盐水,山药多糖...     

刺五加对糖尿病动物模型的降血糖影响初探

为了探讨长白山天然野生刺五加对实验性糖尿病小鼠血糖的影响,试验选用昆明种小鼠,禁食12h,腹腔注射四氧嘧啶,选择性破坏胰岛β细胞,造成小鼠实验性糖尿病模型。取40只糖尿病模型小鼠随机分为刺五加高、中、低剂量组和四氧嘧啶模型组,另取重量相近的正常10只昆明种小鼠作为空白对照组。刺五加高、中、低剂量组分别给予5.00,1.25,0.25g/kg的刺五加水煎液灌胃,四氧嘧啶模型组和空白对照组给予同体积的生理盐水。连续灌胃15d,测定其空腹血糖,观察模型小鼠血糖变化。结果表明,刺五加高、中剂量组的血糖值分别为（13.51±1.42）mmol/L、（15.39±0.79）mmol/L,与模型对照组（19.62±1.28）mmol/L相比,极显著降低血糖水平（P＆lt;0.01）。低剂量组（17.39±0.64）mmol/L与模型对照组相比,差异显著（P＆lt;0.05）。由此可见,长白山野生刺五加对实验性小鼠具有降血糖作用。     

茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的降血糖作用

用不同剂量的茧壳水煎剂分别对正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠进行了降血糖作用研究。结果显示 :干茧壳剂量为 1 6、3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对正常小鼠连续灌胃 2 0d ,其血糖水平没有明显变化 ;用干茧壳剂量为 1 6g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 2 0d ,或用干茧壳剂量为 3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 10d ,其血糖没有显著降低 ;而干茧壳剂量为 3 2g/kg·d的茧壳水煎剂对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠连续灌胃 14、2 0d ,有显著的降血糖作用 ,但是若不继续灌胃给药 ,则 7d后 ,这种降血糖作用又丧失。该研究结果为利用蚕茧治疗糖尿病提供了药理学方面的依据     

蚕蛹油的降血糖机制初探

研究了超临界CO2萃取蚕蛹油对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠的降血糖作用,并探讨了其可能的作用机制。结果表明,以低剂量[300 mg/(kg.d)]、高剂量[600 mg/(kg.d)]蚕蛹油灌胃治疗,糖尿病模型小鼠的体重均明显增加,血糖较模型对照组显著降低,降血糖效果与格列苯脲相当;蚕蛹油低、高剂量组治疗糖尿病小鼠的胸腺指数和脾指数均比模型对照组有所提高,小鼠血清及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,丙二醛(MDA)的产生得到抑制,提示增强机体免疫力和抗氧化作用可能是蚕蛹油降血糖的作用机制之一。     

山茶蜂花粉多糖对四氧嘧啶致小鼠糖尿病的降血糖作用研究

对山茶蜂花粉多糖降血糖作用进行了研究.通过一次性按80 mg/kg剂量尾静脉注射四氧嘧啶致小鼠实验性糖尿病后,腹腔注射低(75 mg/kg·d)、中(150 mg/kg·d)、高(300 mg/kg·d)三个剂量的山茶蜂花粉多糖14 d.研究显示高、中、低三个剂量的多糖均能有效降低实验性糖尿病小鼠的血糖值.实验结果表明:山茶蜂花粉多糖具有一定的降血糖功效.     

调糖清脂胶囊辅助降血糖功能的研究

利用四氧嘧啶高血糖模型小鼠对研制的调糖清脂胶囊的降血糖功能进行了研究。结果表明 :以 0 9g/kg剂量的调糖清脂胶囊灌胃正常小鼠 30d ,对正常小鼠体重、空腹血糖无影响 ;以 0 3、0 6、0 9g/kg剂量调糖清脂胶囊灌胃四氧嘧啶诱导的高血糖模型小鼠 30d ,3个剂量组对模型小鼠体重均无不良影响 ,同时还能降低模型小鼠空腹血糖 (p <0 0 1) ,增加糖耐量 (p <0 0 1)。     

四氧嘧啶腹腔注射致小鼠血糖降低的试验报导

报导并实验验证小剂量四氧嘧啶可导致实验动物血糖持续性降低,大剂量作用初期也会引起实验动物血糖降低。[方法]将四氧嘧啶按90mg/kg、180mg/kg两种剂量对实验小鼠腹腔注射,并于注射后12h、48h测量小鼠空腹血糖含量,初步探讨四氧嘧啶致小鼠血糖变化规律。[结果]小剂量组两次血糖值均低于对照组。大剂量组12h血糖值明显低于对照组,其中2只小鼠血糖低于2.8mmol/l并死亡;48h血糖值高于对照组,其中3只血糖高于11.1mmol/l,可作为糖尿病小鼠模型。[结论]小剂量的四氧嘧啶可导致动物持续性低血糖;大剂量的四氧嘧啶作用初期也会引起血糖降低,之后血糖升高甚至超出正常范围。     

桦褐孔菌多糖对STZ诱导后的C57BL/6小鼠糖脂和免疫功能的影响

为了研究桦褐孔菌多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导后的C57BL/6糖尿病模型小鼠的糖脂和免疫功能的影响,试验将小鼠随机分为正常组、模型组、桦褐孔菌多糖高剂量组、桦褐孔菌多糖中剂量组、桦褐孔菌多糖低剂量组共5个组,除正常组外,其余4组小鼠均是通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ),1周后禁食不禁水12 h空腹血糖值≥7.8 mmol/L的成模小鼠,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组,分别按体重灌胃给予600,400,200 mg/kg的桦褐孔菌多糖,正常组和模型组灌胃给予等量的生理盐水,4周后禁食不禁水12 h,眼球后静脉取血测空腹血糖和三酰甘油含量;取脾脏计算脾指数;同时用流式细胞仪检测脾脏的CD_4~+/CD_8~+比值。结果表明:桦褐孔菌多糖能够在不同程度上改善糖尿病小鼠的体重和脾指数,降低其空腹血糖和三酰甘油的含量,提高脾脏的CD_4~+/CD_8~+比值。说明桦褐孔菌多糖能够降低糖尿病小鼠糖、脂水平,提高糖尿病小鼠的免疫功能。     

中药苦芪超微粉增强免疫及治疗犬细小病毒感染的效果观察

为了探讨中药苦芪超微粉对机体免疫功能及犬细小病毒感染的治疗效果的影响,以小鼠为模型,将60只昆明小鼠随机均分为苦芪超微粉高、中、低剂量组(40,20,10 mL/kg)、药物对照组(黄芪多糖口服液,10 mL/kg)、模型组和空白对照组6个组,1～4组每天灌胃给药1次,模型组和空白对照组灌胃给予与药物对照组等剂量生理盐水;连续5 d后,1～5组腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg),空白对照组腹腔注射生理盐水(40 mg/kg),连续2 d,末次注射给药后,脱颈椎处死小鼠,测定胸腺指数、脾指数及脾淋巴细胞增殖率;进一步将49～55日龄自然感染的田园犬随机分成6组,分别为苦芪超微粉高、中、低剂量组,药物对照组,模型组,空白对照组,连续口服给药5 d,给药后观察7 d;统计各组有效率、死亡率和治愈率。结果显示:苦芪超微粉高、中、低剂量组均能显著增加免疫低下小鼠的胸腺指数和脾脏淋巴细胞的转化率(P0.05),高、中剂量组能显著增加脾指数(P0.05);高、中剂量组治疗犬细小病毒感染的有效率、治愈率最高。     

硒化乌拉尔甘草多糖的抗炎活性研究

为了探究硒化乌拉尔甘草多糖(Se-GPS)的抗炎活性,试验以地塞米松为阳性对照,给小白鼠灌服低剂量(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)Se-GPS和低剂量(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)GPS 0.2 m L/只,连续给药10 d,观察其对二甲苯和醋酸所致炎症的抗炎效果;用脂多糖(LPS)建立小鼠炎症模型,分别给小鼠灌服低剂量(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)LPS+Se-GPS和低剂量(100 mg/kg)、中剂量(200 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)LPS+GPS0.2 m L/只,连续给药10 d,测定小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量变化。结果表明:各剂量Se-GPS均能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,显著降低醋酸致小鼠毛细血管的通透性增加,抑制炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的分泌,其抗炎活性略强于甘草多糖,且高剂量Se-GPS抗炎效果最好。说明Se-GPS具有明显的抗炎活性。     

加味理中汤方对脾虚泄泻小鼠血常规、血糖及脏器指数的影响

试验旨在研究加味理中汤方对脾虚泄泻模型小鼠血常规、血糖及脏器指数的影响。试验中复方由干姜、党参、白术、甘草、茯苓、山药、木香、桂枝、砂仁组成。选择无特定病原体级ICR小鼠72只,随机分为6组,每组12只小鼠,雌、雄各半。除空白对照组（C组）小鼠灌胃同体积的生理盐水外,其余各组小鼠灌胃番泻叶提取物9 d建立脾虚泄泻模型。试验第10 d停用番泻叶,恩诺沙星治疗组（A组）小鼠灌胃恩诺沙星水溶液,各中药组分别给予低剂量（6.5 g/kg）、中剂量（13.0 g/kg）、高剂量（26.0 g/kg）灌胃治疗,C组和泄泻模型组（M组）用同体积的生理盐水灌胃,连续治疗3 d。结果显示,与C组相比,M组小鼠空腹血糖含量、淋巴细胞百分比、肝脏指数均极显著降低（P<0.01）,血小板数目显著降低（P<0.05）,中性粒细胞百分比及白细胞数目显著增加（P<0.01）。与M组比,各治疗组小鼠中性粒细胞百分比极显著降低（P<0.01）,淋巴细胞百分及空腹血糖含量极显著升高（P<0.01）;中药高剂量组（ZH组）小鼠血小板数目显著提高（P<0.05）,肝脏指数极显著提高（P&l...     

紫锥菊提取物对小鼠免疫器官指数及血清溶血素水平的影响

探索紫锥菊提取物对小鼠免疫功能的影响。试验选取健康成年小鼠80只,随机分为8组,每组10只,分别为空白对照组(生理盐水灌胃),免疫抑制模型组(腹腔注射环磷酰胺100 mg/kg),免疫抑制小鼠紫锥菊提取物高、中、低剂量组,正常对照小鼠紫锥菊提取物高、中、低剂量组,免疫抑制小鼠紫锥菊提取物组和正常对照小鼠紫锥菊提取物组高、中、低剂量组分别按100mg/kg、50 mg/kg、25 mg/kg灌胃,连续灌胃21d,测定其脾脏指数、胸腺指数和血清溶血素水平。试验结果表明,与空白组比较,模型组小鼠脾脏指数、胸腺指数显著降低(P0.05),血清溶血素水极显著降低(P0.01);正常小鼠高剂量试验组脾脏指数显著提高(P0.05);紫锥菊高、中剂量组胸腺指数显著提高(P0.05),血清溶血素水平显著提高(P0.05)。与模型组相比,免疫抑制小鼠紫锥菊高、中剂量组脾脏指数极显著提高(P0.01);各试验组胸腺指数极显著提高(P0.01);紫锥菊高、中剂量试验组血清溶血素水平有极显著提高(P0.01),低剂量组差异显著(P0.05)。     

葎草乙醇提取物对小鼠淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬功能的影响

为了研究不同剂量的葎草乙醇提取物对小鼠血液淋巴细胞转化率和腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响,试验将48只健康昆明小鼠随机分为对照组(灌胃生理盐水),葎草提取物低剂量(100 mg/kg)组、中剂量(200 mg/kg)组及高剂量(300 mg/kg)组,每组3个重复,每个重复4只,低、中、高剂量组小鼠每天分别按体重灌胃葎草提取物100,200,300 mg/kg,每天1次,连续灌胃30 d。肌肉注射植物血细胞凝集素用以检测血液淋巴细胞转化率;腹腔注射鸡红细胞,取腹腔液,检测巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数。结果表明:葎草提取物中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数均极显著高于低剂量组和高剂量组(P0.01)。说明葎草提取物能提高血液淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬活性,提高机体免疫功能。     

西归对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗衰老作用

探究西归对D-半乳糖所致衰老模型小鼠的抗衰老作用。将72只雄性昆明种小鼠随机分成正常对照组、衰老模型组、维生素E组、西归高剂量组、西归中剂量组、西归低剂量组,除正常对照组给以外,其余各组均皮下注射80 mg/(kg·d)D-半乳糖建立衰老小鼠模型,同时正常对照组、衰老模型组灌胃等量的1%CMC-Na,维生素E组及西归高剂量、中剂量、低剂量组分别以35 mg/(kg·d)、80.88 g/(kg·d)、40.44 g/(kg·d)、20.22 g/(kg·d)灌胃给药,连续30 d。于末次给药后24 h,测定小鼠血清、肝脏中SOD活性及MDA含量,并记录胸腺、脾脏指数。与衰老模型组比较,维生素E组及西归中剂量、低剂量组能显著增加小鼠胸腺、脾脏指数(P0.05或P0.01),并能显著提高小鼠血清、肝脏中SOD活性(P0.05或P0.01),显著降低小鼠血清、肝脏中MDA含量(P0.05或P0.01)。说明西归有一定的抗衰老作用。     

暴露纳米氧化锌对雄性小鼠糖、脂代谢及组织学的影响

根据小鼠的体质量,以不同剂量经口连续染毒纳米氧化锌,90d后摘眼球取血,对血脂、血糖、肝脏抗氧化指标进行检测。结果显示:对照组、80mg/kg剂量组小鼠血糖显著高于160mg/kg剂量组(P<0.05)。对照组、80mg/kg剂量组小鼠血糖极显著高于40mg/kg剂量组(P<0.01);40,80 mg/kg剂量组小鼠血脂含量显著高于对照组(P<0.05),160mg/kg剂量组小鼠血脂含量极显著高于对照组(P<0.01);40,160 mg/kg剂量组小鼠血清总胆固醇含量显著高于对照组(P<0.05);40mg/kg剂量组小鼠血清低密度脂蛋白含量显著高于对照组、80mg/kg剂量组(P<0.05),各组间血清高密度脂蛋白含量无显著差异;80,160mg/kg剂量组小鼠肝脏过氧化氢酶活性显著高于对照组、40mg/kg剂量组(P<0.05),80mg/kg剂量组小鼠肝脏过氧化氢酶活性极显著高于40 mg/kg剂量组(P<0.01);40,80mg/kg剂量组小鼠肝脏Cu-Zn SOD活性显著高于对照组(P<0.05);160 mg/kg剂量组小鼠肝脏抑制羟自由基能力显著低于对照组、40mg/kg剂量组及80mg/kg剂量组(P<0.05);随染毒剂量增加,小鼠肝脏MDA含量增加,但各组间含量差异不显著;随染毒剂量增加,小鼠肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性提高;但各组间活性差异不显著。各组间肝脏H2O2含量、总SOD活性无显著性差异。病理学检查发现,大脑细胞存在噬神经现象,脾脏红髓与白髓的界限不清晰;肺泡壁增厚,局部炎性细胞浸润,曲精小管间的间隙增大,生精细胞排列紊乱、脱落。结果表明:经口连续染毒纳米氧化锌90d能影响雄性小鼠肝脏抗氧化系统,导致小鼠糖、脂代谢紊乱,引起高脂血症,纳米氧化锌对雄性小鼠具有神经毒性及生殖毒性。     

纳豆多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的肝肾抗氧化能力的影响

为了阐明纳豆多糖对小鼠肝和肾抗氧化能力的影响和最适作用浓度。用昆明种小鼠以环磷酰胺(80mg/kg)造成免疫低下动物模型,然后以纳豆多糖(200,500mg/kg)灌胃2周。试验中进行了一般症状的观察及体重变化的测定,测定了脏器指数,进行了肝肾的抗氧化特性的检查。试验结果表明,与对照组相比纳豆多糖高剂量组(500mg/kg)、低剂量组(200mg/kg)小鼠肝肾中的丙二醛(MDA)含量明显降低(P<0.05),且纳豆高剂量组和低剂量组比对照组肝、肾组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活力明显升高,纳豆多糖对小鼠肝肾产生抗氧化效果的合适剂量为200mg/kg。     

中药SF叶提取物降血糖的作用研究

目的：探讨中药SF叶的降血糖作用。方法：采用四氧嘧啶（200mg／kg体重）腹腔注射方法复制小鼠高血糖模型。试验小鼠均采用灌胃方法给药，给药后用葡萄糖氧化酶法测定各组的血糖水平及各组小鼠肾重／体重比。结果：中药SF叶提取物三个剂量组对四氧嘧啶型高血糖模型小鼠的高血糖有抑制作用，对正常小鼠无明显降血糖作用。结论：中药SF叶提取物对四氧嘧啶型高血糖模型小鼠有降血糖作用，对肾脏具有一定的保护作用，可抑制肾肿大；对正常小鼠无明显降血糖作用。     

蜂胶乙醇提取物抗四氧嘧啶对大鼠损伤的效果研究

目的:研究蜂胶乙醇提取物在用四氧嘧啶制造糖尿病大鼠模型过程中的保护作用。方法:对大鼠进行分组。用蜂胶对大鼠进行连续灌胃,30天后,对大鼠注射四氧嘧啶,观察各组大鼠的状态及血糖变化;观察蜂胶对糖尿病大鼠模型的影响。结果:实验前后分别测定各组大鼠的空腹血糖,蜂胶灌胃组跟对照组相比较,蜂胶灌胃组能明显降低大鼠的血糖,蜂胶灌胃组大鼠跟模型组大鼠相比较P<0.01,大鼠状态明显较好;蜂胶能明显降低糖尿病大鼠的血糖。结论:蜂胶能调节血糖,预防和治疗糖尿病。     

蓝刺头黄酮对小鼠血液生理、生化指标和脏器指数、组织病理学的影响

为了研究蓝刺头黄酮对昆明小鼠血液生理、生化指标及脏器指数的影响,评价蓝刺头黄酮的安全性,试验将80只昆明小鼠分为4组,每组20只,即高、中、低剂量组(分别按体重灌胃蓝刺头黄酮400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg)和对照组(灌胃纯化水0.5 mL/只),连续用药30 d,试验结束时对小鼠进行眼球采血,测定血液生理、生化指标,处死各组小鼠,计算脏器指数并取肝脏、肾脏制备病理组织学切片,观察病理组织学变化。结果表明：高、中、低剂量组间血常规指标均无显著差异(P>0.05);高剂量组平均红细胞数显著高于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组血红蛋白含量均显著高于对照组(P<0.05);各组血常规指标均在正常范围内。高、中、低剂量组间血液生化指标无显著差异(P>0.05);高剂量组总胆固醇含量显著低于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组天门冬氨酸氨基转移酶活性、三酰甘油含量均显著低于对照组(P<0.05)。高、中、低剂量组间脏器指数差异不显著(P>0.05),但高剂量组肝脏、肺脏和心脏指数显著高于对照组(P<0.05...     

亚急性硒中毒对小鼠巨噬细胞与抗体形成细胞的影响

为探讨亚硒酸钠染毒对小鼠免疫功能的影响,将试验动物分为阴性对照组(0.00mg/kg体重.d)、亚硒酸钠低剂量组(0.14mg/kg体重.d)、中剂量组(0.54mg/kg体重.d)和高剂量组(2.16mg/kg体重.d)。连续灌胃30d后处死小鼠,分别用巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验与溶血空斑试验检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能与抗体形成细胞的数量。结果显示,亚硒酸钠染毒使小鼠巨噬细胞的吞噬功能与抗体形成细胞的数量显著降低,且与染毒剂量具有相关性。表明亚硒酸钠染毒可抑制小鼠非特异性免疫功能,呈现明显剂量效应关系。