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瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系,以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究.结果表明:1)在MS+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上花梗、花托的出愈率可达100%,但在3/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA1mg/L培养基上花梗的出愈率不及花托;2)3/4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好,诱导率可达95%,3/4MS+6-BA1mg/L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好,诱导枣为90%;3)W生苗在1/2MS+IBA0.2mg/L培养基中生根完成植株再生。 相似文献
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黄芩组织培养与快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+6-BA0.5rag/L+NAA0.2mg/L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/1,生根培养基中,生根率较高。 相似文献
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铁十字海棠的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
铁十字海棠的叶片在MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2mg/L+NAA(萘乙酸)0.2mg/L培养基上产生较多的愈伤组织,并产生大量的丛生芽,芽的增殖系数可达5.5.丛生芽切割后,接种到MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d左右增殖系数可达6.丛生小芽切割成单株后,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好.0.2%的活性炭有利于根的生长.铁十字海棠试管苗成活率可达90%以上.. 相似文献
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用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.3mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0.1~1.0mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%。 相似文献
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魔芋无毒叶柄离体快繁体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以经检测合格无毒的花魔芋试管苗叶柄为外植体,构建魔芋脱毒离体快繁体系。在12种培养基上进行愈伤组织诱导,筛选出M8(Ms+6-BA0.5mg/L+MA0.1mg/L)为愈伤组织诱导最适培养基,诱导率达100%;以叶柄愈伤组织为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,筛选出帕(Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L)为芽分化最适培养基,分化率达66.7%;以芽分化中形成的有效芽苗为外植体,在7种蚌养基上进行根的诱导,筛选出M11(MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.15mg/L)为生根培养最适培养基,生根率达100%。 相似文献
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以杂交魔芋球茎为外植体,以添加不同种类和浓度的生长素及细胞分裂素的MS为培养基,研究不同浓度激素配比对魔芋愈伤组织诱导形成、增殖、分化以及植株再生等的影响。结果表明:6-BA浓度在3.0 mg/L时,对魔芋愈伤组织的诱导率最高,达到90%;6-BA与NAA配合使用时,有利于提高愈伤组织分化率,6-BA浓度在0.5~1.0 mg/L、NAA浓度在0.1~0.5 mg/L时,成苗率均较高,其中6-BA浓度在1.0 mg/L、NAA浓度在0.1 mg/L时,愈伤分化率最高,达到84.4%,成苗率达到253%;NAA浓度在0.2~0.5 mg/L时,生根率最高,达到247%。综合以上不同浓度及激素配比的作用效果,认为适合杂交魔芋麻杆球茎植株再生的最适愈伤诱导培养基是MS+6-BA 3.0 mg/L;最适愈伤分化及芽分化培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基是1/2 MS+NAA 0.2~0.5 mg/L。 相似文献
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【目的】利用灰岩金线莲种子无菌播种进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考。【方法】采用灰岩金线莲种子为外植体,以MS或1/2MS为基本培养基,探讨不同激素组合对外植体进行无菌播种、原球茎增殖、丛生芽分化及生根壮苗的影响。【结果】采用0.1%升汞处理灰岩金线莲蒴果20 min,灭菌率可达100%,且种子萌发不受影响。在种子萌发培养基中添加香蕉泥有利于种子萌发,最适合种子萌发的培养基为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;在原球茎增殖培养中,低浓度的6-BA和NAA有利于灰岩金线莲原球茎增殖,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;丛生芽分化的最适培养为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭,原球茎分化丛生芽较多,生长势最佳;最适合灰岩金线莲生根壮苗的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭。【结论】利用灰岩金线莲种子进行无菌播种,通过原球茎增殖和分化,可获得大量优质组培苗,是实现工厂化育苗的理想途径。 相似文献
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以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明:1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS+0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。 相似文献
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新疆天山雪莲组培快繁技术的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨新疆天山雪莲组培快繁技术。[方法]以新疆雪莲切除根部的无菌苗,或无菌苗的真叶,或者直接采集野生的新疆雪莲幼嫩部位作外植体,进行愈伤组织诱导培养及丛生芽分化、丛生芽增殖继代培养、生根培养和组培苗移栽试验。[结果]新疆天山雪莲外植体在MS+NAA 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L培养基上可诱导产生大量的丛生芽;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L培养基上交替培养,丛生芽继代快速增殖率达1.0∶3.5;组培苗在MS+NAA 0.2 mg/L培养基上诱导生根,生根率达83%;生根的雪莲组培苗经炼苗和移栽后成活,生长健壮。[结论]该研究建立的快繁技术为雪莲野生资源保护和产业化发展开拓了一条有效途径。 相似文献
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对丽格海棠幼嫩叶片和叶柄离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了丽格海棠的再生体系.该体系是以1 cm2左右带叶脉的幼嫩叶切片为外植体;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+4%芦荟原汁,接种培养30~40 d;丛生芽继代培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养时间20 d;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,培养时间30 d.该体系的建立对丽格海棠种苗快速繁殖和规模化生产将有着重要的指导意义. 相似文献
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采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1~0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1~0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。 相似文献
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黑树莓茎尖组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取春季黑树莓的嫩枝条,以茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加植物激素6-BA、NAA、GA3筛选培养基,进行茎尖组织培养研究。试验结果表明,诱导茎尖萌发的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,萌发率高达90%;继代培养最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+6.0 mg/L GA3,繁殖系数达6.0~7.0;生根最佳培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,生根率为96%。 相似文献
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从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefolium Trev)材料,从中选育出优良品种“云除一号”,并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想:MS5培养基(MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L)适宜芽的诱导分化;MS3培养基(MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L)适宜芽的继代增殖;MS 10培养基(MS+NAA0.3mg/L+IBA0.5mg/L)适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30~43d。 相似文献