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相似文献
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1.
牡丹花药培养的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了不同低温预处理和高温预处理时间以及不同浓度激素组合对牡丹花药培养的影响。结果表明,未作任何处理的花药,其愈伤组织平均诱导率明显高于经过低温和高温预处理的花药(P〈0.05);愈伤组织最佳诱导培养基为:MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA 1.0mg/L,愈伤组织的平均诱导率最高达36.87%。  相似文献   

2.
冬枣花药培养愈伤组织诱导的影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
以冬枣花药为试验材料,探讨冬枣花药离体培养中不同麦芽糖浓度、不同激素浓度及低温预处理和高温预处理对花药培养效果的影响,建立一套更适合冬枣花药培养技术体系。结果表明:花药膨大率与出愈率之间有明显的相关性;在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+麦芽糖20 g/L+琼脂4 g/L培养基中最高花药愈伤组织诱导率达37.2%,4℃低温预处理3 d能显著提高愈伤组织诱导率,35℃高温预处理出愈率会显著降低。  相似文献   

3.
枸杞花药离体培养技术体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
以宁杞1号为试验材料,探讨枸杞花药离体培养中不同激素组合、不同活性炭及蔗糖浓度、低温预处理或热激处理、不同光照培养条件对花药培养效果的影响.试验结果表明:最佳激素组合为2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,花药愈伤组织诱导率达11.7%;4 ℃低温预处理5 d和32 ℃高温预培养2 d,均可显著提高愈伤组织诱导率;添加活性炭能提高胚状体的诱导率;培养基中适宜的蔗糖浓度为3%;暗培养优于光照培养和弱光培养.愈伤组织转入分化培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)分化出大量绿色小芽,分化芽转入生根培养基(MS+NAA 0.1 mg/L)中,20 d后得到完整植株.  相似文献   

4.
为研究葫芦花药愈伤组织诱导的影响因素,筛选出最适宜诱导葫芦花药愈伤组织的培养条件,以3个葫芦品种为试验材料,观察不同低温预处理、热激处理以及激素和活性炭处理对花药愈伤组织诱导率及生长的影响。结果表明,不同基因型愈伤组织诱导率差异显著;最佳预处理方法是4℃低温预处理2 d,33℃高温热激暗培养1 d;MS培养基添加2,4-D和6-BA能诱导出愈伤组织,愈伤组织按外观和质地分为6种类型,随着激素浓度增加愈伤组织诱导率递增,添加1.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA的培养基最有利于诱导愈伤组织;MS基本培养基不能诱导愈伤组织,活性炭抑制花药诱导愈伤组织。说明,在添加了适量浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上能成功诱导出葫芦花药愈伤组织。  相似文献   

5.
花药培养愈伤组织的培养一直是萝卜组织培养中的难点,在加上花药组织容易发生褐变,萝卜的花药培养比较难以成功.因此为了解决上述问题,该文以萝卜为试材,研究了不同激素配比、供体基因型、光照与温度以及蔗糖浓度对花药愈伤组织诱导的影响,同时比较研究了花药愈伤组织褐变过程中几种抗氧化酶活性变化.结果如下:P403在2.0mg/L 2,4-D 1.0mg/L 6-BA 2.0mg/L KT的MS培养基中愈伤组织的诱导率最高,愈伤组织开始褐化的时间晚.抗氧化酶的活性较高;同时进行低温预处理、高温预培养和初期暗培养的协同效果较任何一种单独处理好;6%的蔗糖浓度有利于愈伤组织的诱导.  相似文献   

6.
木薯花药愈伤组织诱导初步研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100%;在0~5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3.0+NAA0.2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0.2mg/L+KT0.5mg/L或2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。  相似文献   

7.
以2种基因型小型西瓜为试材进行花药离体培养,研究西瓜花蕾横径、不同激素配比、低温预处理、热激处理对愈伤组织诱导的影响。结果表明,西瓜花蕾横径为4.6~5.0 mm时,诱导率最高,平均诱导率达到32.67%;2个西瓜品种的花药在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L上诱导率均最高,分别为45.52%、30.50%;花蕾在4℃条件下低温预处理48 h可以提高西瓜花药愈伤组织的诱导率,诱导率达40.67%;将接种的花药在33℃条件下进行1 h的热激处理后,愈伤组织褐化率较高,不易长出绿色致密的愈伤组织。  相似文献   

8.
不同因素对观赏茄花药愈伤组织诱导的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
以观赏茄‘金蛋'为材料,研究了不同因素对观赏茄花药愈伤组织诱导的影响.结果表明,花药愈伤组织的诱导受多种因素的影响,最适的诱导培养基组合为MS+2,4-D 0.5 mg/L+KT0.25 mg/L+LH 1000 mg/L+Gln 500mg/L+蔗糖50g/L;低温预处理和短期热激处理都能显著提高花药愈伤组织的诱导率,但2者效应没有叠加作用.  相似文献   

9.
影响草莓花药培养因素的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以草莓“丰香”为材料,研究了不同花序花药的培养效果,预处理温度、培养温度对愈伤组织诱导的影响及不同激素配比对花芽分化的影响。结果表明,草莓第1花序的花药具有较好的培养效果;4℃低温预处理花蕾有利于花药愈伤组织的形成;20℃条件下培养所形成的愈伤组织状态好,有利于芽分化。草莓分化需要较高浓度的细胞分裂素,在MS+NAA 0.2 mg/L+BA 0.5 mg/L+ZT 2.0 mg/L分化培养基中,不定芽分化率为9.47%。  相似文献   

10.
研究不同因素对西瓜花药愈伤组织诱导的影响,探讨适宜西瓜花药愈伤组织诱导的最佳方法。以HJ001(杂交种)、西农8号、大果黑美人为试验材料,分别研究取材时期、低温预处理时间、高温预培养时间、植物生长调节剂、附加物、基因型对西瓜花药愈伤组织诱导率的影响。结果表明:HJ001经4℃低温处理2、3 d,有效愈伤组织诱导率分别达到18.33%、15.67%,差异不显著。HJ001经高温预培养1、2、3 d,有效愈伤组织诱导率最高达到14.33%,且3个处理间无显著差异,其余2个品种有效愈伤组织诱导率较低,但表现相同趋势。HJ001和西农8号2个品种,NAA的诱导效果均较2,4-D好。在培养基上添加谷氨酰胺(Gln)70 mg/L和酸水解酪蛋白(CH)500 mg/L,HJ001有效愈伤组织诱导率较高,分别达到20.33%和19.00%。露地种植,晴天6:00—8:00采集的花蕾花粉活力较高,其中HJ001花蕾纵径2~4 mm、横径3~4 mm,萼片紧贴花瓣,花瓣闭合,呈深绿色,花药颜色呈淡黄色至黄绿色,且此时多为小孢子单核靠边期,不同品种间稍有差异。因此,在露地栽培条件下,晴天6:00—8:00,取单核靠边期花蕾,低温处理2~3 d,接种在MS+NAA1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+CH 500 mg/L(Gln 70 mg/L)培养基上高温预培养1~3 d,有效愈伤组织诱导率最高,此种方法为西瓜品种HJ001花药愈伤组织诱导的最佳方法,而西农8号、大果黑美人花药愈伤组织诱导的最佳方法还要进一步探讨。  相似文献   

11.
以怀地黄花药为材料,研究了激素、温度、品种及光照对怀地黄愈伤组织诱导的影响.结果表明:2,4-D、6 - BA、KT和品种对怀地黄愈伤组织诱导均有一定影响,各因素的组合以2,4-D 2.0mg/L+6 - BA0.5rmg/L+KT 2.0mg/L+串地龙为最佳,诱导率达到47%;4℃低温预处理3d,诱导效果最佳,诱导...  相似文献   

12.
[目的]提高草莓花药培养效率。[方法]以草莓品种“丰香”为材料,研究了不同条件对诱导花药愈伤组织和绿苗分化的影响。[结果]8℃预处理3d,草莓花药的愈伤组织诱导率可达64.8%,显著高于处理5d(46.5%)和不经低温处理(40.3%)的诱导率。22℃和25℃培养时,愈伤组织诱导率分别为61.30%和68.36%,前者的愈伤组织优于后者。激素组合BA 0.2mg/L+KT 1.0mg/L+NAA 2.0mg/L的出愈率达61.57%,且愈伤质量较好。黄绿色颗粒状、绿色致密、淡黄色蓬松等3种愈伤组织分别占11.5%、49.0%、39.5%。愈伤组织在激素组合ZT 2.0mg/L+BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L中的分化率最高,可达11.28%。生根培养后,花培植株生根率达98%。[结论]得到了草莓花药培养的适宜条件。  相似文献   

13.
小叶锦鸡儿花药培养愈伤组织的获得   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用小叶锦鸡儿花药为材料进行愈伤组织诱导,结果表明,MS附加6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0mg/L组合对愈伤组织形成的效果最好,与其他处理比较达到1%显著差异,愈伤率可达13%以上。低温预处理3 d花药愈伤率最高,热激预处理1 d花药愈伤率最高。  相似文献   

14.
以茶树花药为外植体,以MS培养基为基本培养基,探究适合花药愈伤组织诱导的花药发育时期,不同光照时间对花药愈伤组织诱导的影响,不同植物生长调节物质对花药愈伤组织诱导及增殖的影响,为建立茶树组织培养体系提供依据。研究结果表明:利于花药愈伤组织的形成的处于单核中期的花蕾直径在0.7~0.8 cm,黑暗条件下较12 h/d光照条件下茶树愈伤组织的诱导率高,茶树花药经过低温预处理24 h后,在培养基MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.4 mg/L+2,4-D1.0 mg/L上愈伤组织诱导率最高,诱导率为84.6%,茶树花药愈伤组织增殖率最高的培养基为MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+2,4-D0.2 mg/L。  相似文献   

15.
草莓花药愈伤组织诱导与分化研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
孟志卿 《江西农业学报》2007,19(9):41-42,45
研究了不同激素浓度组合的培养基对草莓花药愈伤组织诱导增殖和不定芽的诱导及分化的影响。结果表明:单核期花药的诱导率最高,达78.9%左右;MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L对愈伤组织的诱导及不定芽的诱导和增殖都是最适合的培养基。  相似文献   

16.
[目的]探讨影响番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的相关因子。[方法]研究不同灭菌处理、不同基本培养基、不同激素种类及浓度对番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的影响。[结果]0.1%HgCl28min+10%NaClO8min的灭菌处理效果最佳,菌污染率仅为1.95%,出愈率达71.73%;在MS、B5Miller3种基本培养基的比较试验中,以MS为基本培养基对花药愈伤组织的诱导效果最好;诱导愈伤组织的适宜浓度为2,4-D1mg/L、6-BA2mg/L、KT2mg/L。[结论]灭菌处理、基本培养基、激素种类及浓度可以影响番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的效果。  相似文献   

17.
茄子游离小孢子培养获得愈伤组织的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用游离小孢子培养技术,以茄子杂交种为试材,进行游离小孢子培养,旨在获得茄子愈伤组织。结果表明:单核靠边期小孢子是诱导愈伤组织发生的最佳时期;不同基因型之间小孢子愈伤组织诱导率差异显著;对花药进行变温预处理,其小孢子膨大率较对照高出6倍多;小孢子培养的适宜培养基为KM附加0.2 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L ZT、1.0 mg/L NAA和7.5%的葡萄糖。  相似文献   

18.
枇杷花药培养诱导愈伤组织的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈红  王永清 《安徽农业科学》2007,35(27):8453-8454
为了寻找枇杷花药愈伤组织诱导的最佳条件及配方。以枇杷花药为试验材料,采用完全组合设计研究了温度、蔗糖浓度、激素对花药愈伤组织诱导的影响。低温处理对愈伤组织的形成没有多大影响,随着低温时间的延长,愈伤组织诱导率低于对照;30 g/L蔗糖诱导花药愈伤组织的效果较好,诱导率为62.5%;在附加1 mg/L 2,4-D和2 mg/L 6-BA的MS培养基上,诱导率最高,为90.00%;MS+0.25mg/L6-BA+1 mg/LNAA最有利于愈伤组织的增殖。高浓度的蔗糖不利于愈伤组织的形成。一定浓度的2,4-D和6-BA对枇杷花药愈伤组织的诱导有较大的影响,且2,4-D起着主导作用。  相似文献   

19.
以直立穗型沈农265粳稻与泸恢99籼稻杂交F1为材料,通过筛选与优化基本培养基种类、低温处理时间及激素成分等培养条件来建立高效花药培养体系。结果表明:经过7~11d的10℃低温处理的花药组织愈伤诱导显著高于未低温处理或其他处理时间的材料;以SK3或M8为基本培养基都可以获得较好的诱导率;以SK3为基本培养基,采用复合激素水平为2 mg.L-1 2,4-D+1 mg.L-1 NAA+0.2 mg.L-1 6-BA的愈伤组织诱导培养基获得最高23.22%的诱导率;以MS为基本培养基,复合激素水平为4 mg.L-1 KT+1 mg.L-1 NAA+0.5 mg.L-1 6-BA的分化培养基上获得最高70.66%的分化率。  相似文献   

20.
四倍体芦笋花药培养技术初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四倍体芦笋为试材,研究了花蕾不同长度及培养条件对芦笋花药培养的影响。结果表明:(1)四倍体芦笋花蕾长度为2.0~2.5 mm时,其诱导效果最好;(2)pH值为6.0时愈伤组织诱导率最高;(3)接种时间以4月底最好;(4)适合于四倍体花药愈伤组织诱导的激素配比是2,4-D 0.5 mg/L,NAA 0.5 mg/L,6-BA 0.1 mg/L;(5)愈伤组织器官分化的培养激素配比是6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

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