玉米纹枯病的发生规律与综合防治对策

近年来,江华县积极推进农业结构战略性调整,在粮食作物生产上适当调减水稻尤其是早稻面积,大力发展玉米、红薯、大豆等旱粮作物,其中全县玉米种植面积和产量分别由1995年的2200hm2,2760kg/hm2发展到2002年的7000hm2,5250kg/hm2。随着玉米种植面积的扩大和栽培水平的提高,玉米纹枯病的发生和危害越来越普遍和严重,日益成为玉米高产稳产的一个重要障碍。1　玉米纹枯病的发生特点1.1　病原玉米纹枯病与水稻纹枯病同属担子菌亚门真菌,病菌菌丝初期无色,倒棍棒形,顶端生有4个担孢子,担孢子无色、卵圆形。菌丝生长最适温度为30℃左右,在10℃以…     

我国玉米纹枯病发生和防治的研究现状

我国玉米纹枯病发生和防治的研究现状赵桂东，刘荆（江苏省淮阴市农科所淮阴２２３００１）近年来，玉米纹枯病发生日趋严重，已成为影响玉米产量的主要病害。目前，江苏、山东、吉林、辽宁、湖北、湖南、四川、广西、河南、山西、浙江、陕西、河北等省陆续发生。国内许多...     

玉米纹枯病发生和防治研究现状

玉米纹枯病发生和防治研究现状赵桂东，刘荆（江苏省淮阴市农业科学研究所，淮阴２２３００１）继戚佩坤等（１９６６）［１１］首次报道吉林省玉米纹枯病发生后，随着玉米种植面积的迅速扩大和高产栽培技术的推广，朱惠聪、赵桂东、颜思齐、陈方、高卫东等人［２，５，１...     

玉米纹枯病的发生与防治

介绍了玉米纹枯病的发生和危害;对玉米纹枯病的病原、病症及发病规律进行了研究分析;根据病害发病的规律及流行条件,提出了对玉米纹枯病的综合防治措施。     

玉米纹枯病的发生及防治初步研究

1994～1996年在玉溪地区玉米主产区对玉米纹枯病的研究结果表明,玉米纹枯病在一般生产区可导致玉米减产5％～8％,在高产区减产可达17％;其发病与品种、种植密度、施肥及耕作方式密切相关;通过井岗霉素田间药剂防治试验,探索出了在纹枯病发生初期的玉米大喇叭口末期用药土点“喇叭口”的施药新技术,不仅药效期长、防效高,而且可操作性强,比传统的喷雾法优越。     

玉米纹枯病研究进展及分子标记辅助选择策略

玉米纹枯病已成为我国玉米生产上的一种严重病害,且有逐年加重的趋势。系统地介绍了玉米纹枯病的症状、病原菌、致病机理、发病规律和防治措施以及玉米纹枯病抗性遗传等方面的研究进展,并从实际出发,提出了抗玉米纹枯病育种的分子标记辅助选择策略。     

玉米纹枯病的发生规律与综合防治技术

田间试验和调查结果表明：玉米纹枯病有逐年加重的趋势,在山东省胶东半岛地区重病区病株率高达50%以上。玉米纹枯病菌主要以菌核在土中越冬,高温高湿,连作重茬、管理粗放易诱发病害发生。病害发生主要取决于气候条件,同一年度主要取决于种植制度、土壤类型及不同的农业技术措施。综合防治应以农业防治为基础,健身栽培为目标,种子处理为重点,药剂防治为手段。     

四川玉米纹枯病菌致病性研究

从四川不同生态区采集玉米纹枯病穴Rhizoctoniaspp.雪症状的玉米叶鞘,经分离、鉴定,选取16个立枯丝核菌穴Rhizoctoniasolani雪AG1-IA的菌株和2个玉蜀黍丝核菌穴Rhizoctoniazeae雪菌株作为供试菌。在玉米成株期用PDA菌丝圆片定位接种于玉米叶鞘内侧,测定供试菌株在玉米植株上的垂直扩展情况穴病斑高度、日均扩展速度雪,区分病菌的致病性。还研究了AG1-IA不同致病性菌株体外产纤维素酶和果胶酶活性与致病性的关系。结果表明:分属于两个种的18个供试菌株均能侵染玉米,在潜育期上没有差异;病斑高度和病斑日均扩展速度能很好反映出菌株间致病性的差异,R.solaniAG1-IA菌株间的致病性有明显差异,R.zeae菌的致病性显著低于R.solaniAG1-IA菌株,体外产果胶酶和纤维素酶的活性大小与致病性有关联。     

玉米纹枯病菌的分子检测

近年来随着气候的变化和玉米种植密度的加大,玉米纹枯病发生日益严重,该病株残体残留在田土表面土层较浅的区域进行越冬。为准确诊断玉米纹枯病,根据玉米主要病害玉米大斑病、玉米弯孢菌叶斑病、玉米灰斑病rDNA的ITS区间序列差别,设计合成1对特异性扩增引物（LZ-F+LZ-R）用于玉米纹枯病检测。该引物能从玉米纹枯病菌扩增到特异性的分子片段,说明设计的特异性引物可以用来检测玉米纹枯病菌。采集田间玉米纹枯病、玉米大斑病、玉米弯孢菌叶斑病、玉米灰斑病病株样本进行病原菌分离,同时提取其病原菌和土壤总DNA,利用上述引物进行扩增。结果表明,只有以R.solani基因组DNA为模板通过反应体系在PCR仪中进行扩增最终能扩增出1条460 bp左右清晰的特异性条带,其他菌株均无特异性条带。利用该特异性引物只能从受到该病害侵染的发病组织DNA中扩增出特异性条带,对照及健康玉米植株均无扩增条带。接种该病原菌的土壤DNA也扩增出相应的特异性条带,表明特异性引物LZ-F/LZ-R可用于玉米纹枯病菌的分子检测和早期诊断。     

玉米子粒容重的遗传分析

采用包括基因型×环境互作效应的种子性状遗传模型,对玉米子粒容重的遗传进行了研究.结果表明:玉米子粒容重遗传表达主要受胚乳基因效应(VAe+VDe)、胚基因效应(VAo+VDo)所控制,其中三倍体胚乳基因效应占重要地位.基因型×环境互作表现为胚显性×环境(VDoE)、胚乳加性×环境(VAeE)和胚乳显性×环境(VDeE)互作.在普通遗传率中,以胚乳遗传率h2Ge为主,其余为零.在互作遗传率中,以胚乳互作遗传率h2GeE为主。     

玉米丝黑穗病的研究进展

玉米丝黑穗病是玉米生产的重要病害.本文首次系统地综述了丝黑穗病的危害、病原、防治措施、抗源鉴定和抗性遗传研究进展,探讨了该领域存在的主要问题.我国应加强对玉米丝黑穗病的抗源鉴定与抗性遗传研究,为抗病育种及种质改良提供技术基础。     

盘锦水稻纹枯病发展趋势及防控技术

通过对盘锦稻区水稻纹枯病的发展趋势调查,明确了影响水稻纹枯病发生的相关因子及该病害对水稻产量的影响。结合盘锦地区的水稻生产情况提出了培育壮苗、加强田间管理、结合气候因子、药剂防治等对纹枯病的可持续防控技术。     

不同药剂对水稻纹枯病防治效果的研究

通过对不同药剂防治水稻纹枯病效果研究,结果表明,参试的药剂对水稻纹枯病的防治都有一定的效果,相对防效最好的是满穗,防治效果54.5%,产量634.0 kg/667 m2,比清水对照增产76.2 kg/667 m2,增产率为13.7%。     

不同穴株数对水稻纹枯病发病的影响

通过对不同栽培密度与水稻纹枯病的发生、发展之间的关联进行田间试验研究。结果表明,在同是30.0cm×13.2cm插秧规格的条件下,随着穴株数的增加纹枯病发病程度呈递增趋势,4株／穴时病情指数为0.68、6株／穴时病情指数为0.96、8株／穴时病情指数为1.72、10株／穴时病情指数为2.02。     

氮肥对玉米子粒淀粉粒形态及分布的影响

以郑单958为材料,分析不施氮(N0)、施纯氮103.5 kg/hm2(N1)、207 kg/hm2(N2)、310.5 kg/hm2(N3)对玉米子粒淀粉粒形态及分布特征的影响.结果表明,不同处理玉米子粒淀粉粒直径分布均为三峰曲线.＞2 μm淀粉粒的直径百分比最大(96％～ 97％),淀粉粒直径均值为N2＞N3＞N0＞N1处理.各处理淀粉粒直径下限均值为0.375 μm;淀粉粒直径上限均值为N2＞N0＞N3＞N1处理.由透射电镜扫描图得知,第一层细胞质体大小及淀粉粒数量说明其细胞发育进程N0＜N1＜N2＜N3;第二层细胞各处理均出现含淀粉粒质体,已不见蛋白体等质体,淀粉粒发育进程N0＞N1＞N2＞N3;第三层细胞均为长条形,各处理含皱褶淀粉粒均已出现,淀粉粒发育进程N1＞N0＞N2＞N3;深层细胞淀粉粒均有褶皱,说明其发育早于第三层细胞.淀粉粒发育由内而外,氮肥可以调节胚乳淀粉粒分布及淀粉粒发育速度.     

水稻纹枯病发生规律与化学防治技术研究

通过7种药剂对水稻纹枯病的防治效果的试验研究,结果表明：防治纹枯病的最好时期应在7月上中旬;防治效果以爱苗防效最高,其次为百菌清和纹曲宁;产量性状以爱苗、纹曲宁、百菌清较好。     

硫肥对玉米氮、磷、钾吸收利用影响的基因型差异

以我国夏玉米主产区的34个玉米基因型(6个自交系,4个特用玉米和24个杂交种)为试验材料,通过不同硫肥供应水平的大田试验,分析了硫肥对玉米氮、磷、钾吸收利用的影响.结果表明,施用硫肥促进了玉米对营养元素的吸收,植株氮、磷、钾的积累总量平均比未施用硫肥的对照分别增加6.07%、11.89%和19.31%,肥料利用效率提高.硫肥对氮、磷、钾吸收利用的影响不完全相同,并且存在明显的基因型差异施用硫肥后,自交系氮、磷、钾的收获指数和利用效率均有大幅度提高;杂交种的氮素收获指数和利用效率均有所提高,磷素利用效率下降,但是不同基因型的变化程度差异较大;另有17个杂交种的磷素收获指数降低,10个杂交种的钾素收获指数和14个杂交种的钾素利用效率降低.     

Soak conditions and temperature following sowing influence the response of maize (Zea mays L.) seeds to on-farm priming (pre-sowing seed soak)

On-farm seed priming of maize (i.e. soaking seed in water overnight, 17 h) in the semi-arid tropics has been shown to improve crop establishment and yield but the benefits can be variable. In previous work, this variation was thought to result from the interaction between primed seeds and conditions in the seedbed following sowing. To investigate this interaction, experiments were carried out under controlled temperature conditions that represented those of seedbeds in the semi-arid tropics. The conditions during seed priming and during subsequent germination and emergence were investigated as potential causes of variable seedling emergence relative to that of untreated seeds. Priming advanced emergence from moist sand cores at 30 °C/20 °C (day/night), reduced emergence at 35 °C/28 °C and delayed and reduced emergence at 40 °C/28 °C. In drier cores (drained 8 days) at 35 °C/28 °C, priming advanced germination time and did not decrease final percentage emergence. These results confirmed earlier field observations that the effect of priming in maize can vary and lead to positive, neutral or negative effects. Priming decreased the optimum and ceiling temperatures for germination, and unlike untreated seeds, the relationship between germination rate and sub-optimal temperature was not linear in all cases. Pre-humidifying seeds did not enhance the effect of priming, but aerating the soak water did. These results indicate that variable results from priming recorded in the field were not due to imbibitional damage, but may result from the negative effects of hypoxia during soaking exacerbated by moist conditions and high temperatures at sowing. These effects differed between seedlots of different cultivars, indicating the importance of selecting more tolerant maize hybrids to reduce variation in response to priming following sowing in the field. The implications of these findings for the use of primed seeds in the field are discussed.