柔毛大叶桂樱育苗技术

柔毛大叶桂樱 (Prunuszippenlianavar .Puberifolia (Koehne)YuetLi) ,为蔷薇科李属桂樱亚属 ,常绿乔木。其树皮、木材均红褐色 ,冠形宠大浓密 ,树姿优美。其树有自然脱皮习性 ,脱皮后的枝、干均显红褐色 ,美丽奇特。是一种优美的庭荫绿化观赏树种。1　圃地选择及整地圃地应选在交通方便 ,排灌条件良好 ,地势平坦 ,土壤肥沃疏松 ,土层深厚的沙质壤土为宜。播种前1个月深挖圃地 ,翻晒土壤 ,到播种时再整地做床 ,床宽 80～ 10 0cm ,床高 15cm ,步道宽 30～ 4 0cm ,床面要细致平整。2　播种当种子的种皮变黑时及时采收 ,以防鸟类啄食。采回的…     

阿月浑子组织培养研究

为探索优良经济树种阿月浑子的繁殖方法,以种子胚为外植体,进行了阿月浑子组织培养研究,筛选出了较适宜的增殖和生根培养基。将ＤＫＷ培养基应用于阿月浑子的组织培养,选出了合适的芽增殖培养条件。在诱导生根试验中,根皮苷具有辅助生根作用,使生根率达８０％以上,并移栽成苗。     

新西兰山亚麻的组织培养与快速繁殖

以新西兰山亚麻带茎尖幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素配比,选择适宜的培养条件,经诱导增殖、继代培养、生根、炼苗及移栽能够大量快速的获得性状优良的完整再生植株.通过大量实验表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA0.5mg·L(-1);继代增殖培养基为MS+6-BA0.2mg·L(-1);生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L(-1)AC0.5g·L(-1).生根苗移入草炭土:珍珠岩＝10:1的基质中,1个月后成活率达到80%以上.     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

黑豆的组织培养

1　植物名称　黑豆 (Ribesnigrum) ,又名黑加仑。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导培养基 :MS +6-BA 1～ 5mg.L-1(单位同下 ) +GA 1～ 5。 ( 2 )扩增培养基 :MS +6-BA 1～5 +GA 1～ 5 +IAA0 1～ 0 5。 ( 3 )生根培养基 :1 / 2MS +NAA0 2。上述培养基均加入 0 8%琼脂。 3 %蔗糖。pH5 8,温度 ( 2 5± 1 )℃。光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间1 4～ 1 6h·d-14　生长与分化情况4 1　无菌材料的获得　选用当年的健壮枝条 ,用解剖刀剔下饱满的冬芽 ,用无菌水冲洗 2～ 3遍 ,在超净工作台上 ,用 70 %酒精灭菌…     

鹅掌楸组织培养技术初探

鹅掌楸外植体是以种子发芽后的无菌苗为材料。通过实验结果分析,利用基本培养基MS(以下简称MS)添加适当的细胞分裂素可以促进种子的发芽。在初步培养中,以WPM 0．5mg／L(单位下同)BAP 0．1NAA培养基分化最好。在继代培养中,以MS 0．2BAP 0．05NAA培养基中不定芽诱导情况最好。不定芽在接入生根培养基20d后,其高度平均可长高1．86cm。在生根培养中,以1／2MS 0．2IBA 0．1NAA 0．1ABT较好,其生根率达到了60％左右。     

木荷组织培养技术研究

对木荷外植体取材母株提前1周喷杀虫剂和杀菌剂,外植体污染率明显降低。加入Vc可以减少外植体褐化,并采用全暗培养。选择MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5mg·L-1作为木荷最佳外植体诱导培养基,MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+Vc 5 mg·L-1+B25 mg·L-1为木荷最佳增殖培养基,1/4MS+IBA0.25 mg·L-1作为木荷最佳生根培养基。     

柽柳生根组织培养的研究

本试验以柽柳嫩枝和嫩茎段为材料,研究了其在6种不同培养基上的生根反应。结果表明,以MS培养基生根效果最好,生根率100%;其次是B5培养基,生根率70%;根的长度和苗的高度均以MS培养基最好;加激素的培养基不具有生根能力。     

长白落叶松组织培养的研究

以长白落叶松叶芽作外植体进行离体培养，经过诱导分化和生根，培育出了可用于造林的幼苗。透导芽分化以Ｚ培养基和ＳＨ培养基较好，激素组合为ＢＡ１．０（单位：ｍｇ／Ｌ，下同）＋ＮＡＡ０．１，分化率平均５５％，最高可达６８％左右。诱导再生植株生根以Ｚ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．２＋间苯三酚４０效果较好。试验发现，基本培养基是影响生根最重要的因素之一。对供体植株进行一定的前处理可使外植体的分化率提高２５．８％。     

大叶桑组织培养的研究

以大叶桑(Morus alba L.)为材料,对其进行组织培养,研究结果表明:大叶桑增殖最佳培养基为:MS+BA2.0～4.0+IAA0.5,增殖系数为4;生根最佳培养基为1/3MS+IBA0.6,生根率达93.3%;无菌苗使用珍珠岩与腐殖土混合基质炼苗效果最好,生长情况最好。     

紫叶矮樱组织培养的研究

为了提高紫叶矮樱繁殖系数，对紫叶矮樱的组织培养条件进行了初步研究。结果表明，适合紫叶矮樱嫩茎分化的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．05mg／L GA31．0mg／L 琼脂6．0g／L，附加500mg／L稀土元素；适合生根的培养基为1／2MS IAA1．0mg／L IBA1．0mg／L。     

紫叶稠李组织培养研究

以紫叶稠李的冬眠芽或萌动芽为外植体,对其进行组织培养研究。结果表明,初代培养最适宜的培养基为MS 6-BA0.60 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1。在继代增殖培养阶段,MS 6-BA0.50 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1 GA30.50 mg.L-1增殖倍数最高,达到8.17倍。试管苗在1/2MS IBA0.50 mg.L-1培养基中的生根效果最好,生根率达到100.00%。在蛭石 草炭土(体积比为1:1)的基质中,移栽30 d的试管苗平均苗高为12.3 cm。     

大扁杏组培苗生根培养的正交试验

应用正交试验设计拟定试验方案,对大扁杏组培苗的生根培养进行研究。结果表明:在MS培养基上,附加1 mg/L IBA 0.2 mg/L NAA生长激素在进行大扁杏组培苗诱导其生根时可取得较好的效果,本试验也体现正交试验设计的优点。     

晚熟桃的离体组织培养

利用晚熟桃90－11－36当年生健壮枝条上的嫩芽做外植体，进行离体组织培养，通过大量的反复试验，成功地进行了由外植体培养无菌苗、快速扩繁、诱导不定芽生根以及生根植株的移栽，筛选得到了不同阶段激素的最佳组合，建立了桃的再生系统。     

红松组织培养技术的初步研究

以ＭＳ为基本培养基,加入不同种类和浓度的激素,对红松离体胚和２￣３ａ生幼苗的顶芽进行组织培养。在含有激素的培养基上,离体胚在量愈伤组织和畸形苗。顶经过４－５个月培养后,在细胞分裂素含量较高的培养基上形成少量侧芽,在生长素类激素含量较高的发生不定根。     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体,研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响,以及不同基本培养基,不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明,氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间,最适pH为6．0,冬季取材较好,WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大,茎段是比较理想的取材部位,培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA,其芽诱导率高达91．3％,每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

爬山虎离体培养的初步研究

以爬山虎茎尖和带腋芽茎段为外植体，对爬山虎组织培养进行了研究。结果表明：爬山虎启动培养时，以茎尖作外植体比带腋芽茎段得到的无菌材料多，最适合的基本培养基为玛，适宜的细胞分裂素浓度为6-BA0．3mg/L；爬山虎增殖培养的适宜培养基为B5 6-BA1．0～1．5mg／L IBA0．1mg／L或B5 6-BA1．0～1．5mg／L NAA0．05mg，L；爬山虎试管苗生根培养的适宜培养基为B5 IBA0．2mg／L，经炼苗移栽，成活率可达到93％以上。     

龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究

以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。     

垂柳组织培养初步研究

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。