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相似文献
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1.
利用Li-6400便携式光合分析系统,测定了阴天和晴天不同天气条件下复叶槭的光合速率日变化,并结合环境因子的日变化对其光合特性进行了比较分析。同时测定了同一枝梢上不同叶位叶片的光合速率日变化,比较了不同叶位叶片光合速率日变化曲线的特点。结果表明:晴天条件下光合速率日变化曲线为双峰曲线,阴天条件下光合速率的日变化曲线随光照强度的变化而变化,一天中出现多个峰值。对叶片的光合速率影响最大的环境因子是光照强度。叶片所处的不同生理状态和生长状态对叶片的光合速率有巨大的影响。在相同的环境因子下,处于幼叶期叶片的净光合速率(以CO2计)最大值仅为2.9μmol.m-2.s-1,而处于展叶期的叶片的净光合速率最大值可达到10.3μmol.m-2.s-1。叶片的净光合速率受到它所处的树冠中的位置的影响。中部叶片一天中的最大值分别可达到13.3、11.3μmol.m-2.s-1,西北部位叶片的净光合速率较弱,其中西部和北部叶片一天中的最大值分别可达到5.6、9.3μmol.m-2.s-1。  相似文献   

2.
采用Li-6400型光合作用系统,对不同季节地被石竹的光合日变化进行研究,通过相关分析和通径分析,得出光合速率与生态因子间的关系,并综合曲线拟合和多元逐步回归分析方法对净光合速率(Pn)与影响因子建立相应的优化模型方程.结果表明:(1)地被石竹叶片Pn的日变化在春季和秋季呈单峰曲线型;夏季表现为双峰曲线型,具有典型的光合"午睡"现象.(2)春季,蒸腾速率和气温是直接影响地被石竹叶片Pn的主要因子;夏季,空气相对湿度、胞间CO2浓度和气温是直接影响Pn的主要因子;秋季,胞间CO2浓度和蒸腾速率是直接影响Pn的主要因子.(3)地被石竹光补偿点约为56.94μmol.m-2.s-1,光饱和点约为800μmol.m-2.s-1,补偿点、饱和点均较高,属于喜光植物.  相似文献   

3.
油茶无性系果实生长期光合特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在油茶果实快速生长期7月,对XL67、XL1和CK 3个产量不同的油茶无性系的叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)等日变化及光合-光响应曲线进行了测定。结果表明:XL67和CK的Pn日变化曲线呈"单峰型",而XL1为"双峰型",不同无性系峰值的出现时间及峰值的大小不同,XL67和CK存在光合"午休"现象。XL67、XL1和CK的Pn分别为6.97、6.30和5.72μmol.m-2.s-1,3个无性系之间叶片的Pn差异显著。3个无性系叶片的Tr的日变化曲线均为"单峰型",WUE的日变化曲线均为"U"型;3个无性系的最大净光合速率为9.79~14.20μmol.m-2.s-1,光饱和点为409~540μmol.m-2.s-1,光补偿点为58~82μmol.m-2.s-1;采用逐步回归分析方法,筛选出了影响3个无性系叶片Pn的主导因子。  相似文献   

4.
以"吉烟九号"成熟期烟叶为试验材料,利用LI-6400便携式光合测定仪测定烟叶叶片的净光合速率(Pn),并通过主成分分析和通径分析探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明:烤烟净光合速率呈单峰曲线,在11:00达到峰值,为9.88μmol·m-2·s-1,无"光合午休"现象;气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶片温度(TL)和大气温度(Ta)均呈单峰曲线,均与净光合速率呈正相关;在生理因子日变化中,叶片温度和蒸腾速率起主导作用,气孔导度和胞间CO2浓度(C1)处于次要地位;在生态因子日变化中,温度和大气CO2浓度(Ca)起主导作用,光照和湿度处于次要地位;各生理因子对净光合速率的直接作用大小顺序为Gs>TL>Tr>Ci,各生态因子对净光合速率的直接作用大小顺序为TL>Ta>相对湿度(RH)>Ca>光合有效辐射(PAR).综上所述,气孔导度、叶片温度和蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,光照和温度是影响净光合速率的主要生态因子.  相似文献   

5.
柃木苗期光合特性研究   总被引:15,自引:7,他引:15  
运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11  相似文献   

6.
阜城杏梅光合特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
在田间条件下对阜城杏梅的光合特性进行了研究。结果表明,阜城杏梅净光合速率日变化为双峰曲线,第一次高峰出现在9:00左右,Pn为17.5CO2μmol.m-2.s-1,第二次高峰出现在16:00左右,Pn为11.7 CO2μmol.m-2.s-1,13:00左右为最低值,Pn为7.9 CO2μmol.m-2.s-1,净光合速率有明显的"午休"现象;Gs日变化与Pn日变化基本一致;Ci日变化曲线和Pn基本相反。其光饱和点为1733μmol.m-2.s-1,光补偿点为62μmol.m-2.s-1;光合表观量子效率为0.0451;CO2补偿点为52μmol.mol-1,饱和点为982μmol.mol-1。  相似文献   

7.
采用C IRAS—2光合仪对1年生复序橐吾(Ligularia jaluensisKom.)的光合作用日变化、光响应曲线进行测定,光响应曲线采用叶子飘新模型进行拟合;对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行相关分析。结果表明:复序橐吾净光合速率日变化在夏季呈双峰型,有光合"午休"现象,午休现象主要受非气孔因素限制。复序橐吾净光合速率与叶片温度呈极显著正相关,与外界CO2摩尔分数呈极显著负相关,与胞间CO2摩尔分数呈显著负相关。复序橐吾光饱和点为747.49μmol.m-2.s-1、光补偿点为19.06μmol.m-2.s-1、最大净光合速率为4.95μmol.m-2.s-1及表观量子效率为0.067 mol/mol,表现出阴生植物特性。  相似文献   

8.
大田棉花叶片光合特性的研究   总被引:35,自引:1,他引:35  
以Li- 6 40 0便携式光合测定系统对大田棉花叶片光合特性的研究发现 ,抗虫棉 33B不同叶龄叶片的光合日变化皆呈双峰曲线 ,可见明显的光合“午休”现象 ,但“午休”出现早晚、持续时间因叶龄而异。光照、温度和CO2 浓度皆对棉花的光合作用有显著的影响。棉叶的光补偿点与叶龄有关 ,老叶 (>45天 )较低 ,幼叶 (<15天 )较高 ,功能叶 (15~ 30天 )界于二者之间 ,无论老叶还是幼叶 ,其光饱和点皆高于 2 10 0 μmol·m-2 ·s-1;棉花光合中CO2 补偿点约为 80 μmol/mol,饱和点约为 110 0 μmol/mol;光合的最适温度为 2 5~ 30℃ ,且最适温度与光照强度的变化无关 ;叶龄 15~ 30天的净光合速率 (Pn)最大 ,老叶和幼叶的Pn较小。同一光强下以倒 5叶的Pn最高 ,并见Pn随叶位上升急剧降低而随叶位下降缓慢下降的现象 ,叶位间的光合差异不完全是由叶龄的差异所致  相似文献   

9.
“399”植物微电活能对菜豆光合特性影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
菜豆(Phaseolus vulgaris L)是喜温、需强光的蔬菜,光补偿点(LCP)为95μmol·m-2·s-1,光饱和点(LSP)为1 810μmolm·m-2·s-1.CO2对菜豆光合速率的提高有极大的促进作用,CO2:浓度过低会抑制光合作用,菜豆CO2补偿点(CCP)为66μL·L-1.菜豆主蔓不同叶位光合速率差异较大,喷施"399"植物微电活能后,能提高菜豆的光合速率.选取中部6~10叶位的叶片,喷施"399"植物微电活能后测定光合速率,结果表明,在日变化上处理与对照叶片Pn的日交化趋势相同,都呈单峰曲线,但"399"处理比对照提高了14.5%.在相同光照、CO2浓度和温度下,喷施"399"后,促进叶片面积增大30.4%,提高光合速率9.9%,通过叶片和光合速率增大提高光能利用率48.5%左右.  相似文献   

10.
滇皂荚光合特性及其影响因子的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用CI-301CO2气体分析仪(美国产)连续2 a定时测定滇皂荚成熟叶片净光合速率、光合有效辐射、叶温、CO2浓度等指标.试验测得:滇皂荚年净光合速率(Pn)年变化呈双峰曲线,主峰出现在5月中旬,次峰在10月;叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,11:30达最大值,14:30出现次高峰,14:30~18:00逐渐下降至最低;光饱和点为1 042 μmol·m-2·s-1(约67.2 klx),光补偿点为92.5 μmol·m-2·s-1(0.96 kk),CO2补偿点为74μL/L,CO2饱和点为343μL  相似文献   

11.
石蒜属植物研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
石蒜属植物为东亚特有属,是一类兼有观赏价值与药用价值的经济植物。对其栽培历史以及国内外的研究现状,包括染色体核型、形态分类、孢粉及开发利用等方面进行了概述,并对石蒜属植物的未来研究方向进行了展望,为进一步研究提供了基础资料。  相似文献   

12.
研究探索以气质联用法(GC-MS)分析贵州产红花石蒜(Lycoris radiata)、黄花石蒜(Lycoris aurea)鳞茎中生物碱成分的差异,结果表明,采用GC-MS法从两种植物试样中各检出5种生物碱,其中加兰他敏、石蒜胺和石蒜碱同时存在于两植物中,但相对百分含量存在较大差异;黄花石蒜还含有二氢石蒜碱和小星蒜碱,红花石蒜还含有雨石蒜碱和水仙花碱。该方法可有效鉴别这两种植物。  相似文献   

13.
邹毅  杨建华  陈尚钘 《安徽农业科学》2006,34(15):3667-3667,3678
石蒜属植物在全世界约20余种,是石蒜科中唯一主分布于我国的一个属。中国约有16种,该属植物具有重要的园林观赏和药用价值。从生物学特征、园林观赏价值和繁殖方面对其进行了阐述,以期为该属植物在园林绿化中应用提供一定的参照。  相似文献   

14.
石蒜属植物的繁殖与栽培   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘青  谢菊英  李向楠  张露  连芳青 《安徽农业科学》2007,35(33):10678-10679
主要介绍了石蒜属球根花卉的形态特征、生态习性、繁殖方法及栽培管理,为全面开发利用野生资源提供了理论和技术参考。  相似文献   

15.
对长筒石蒜C-带进行了初步研究,研究表明其染色体2 n=16。对于M型染色体,带纹主要以末端带为主;而对于T型染色体,主要出现了着丝粒带纹,同时也出现了随体带。同时,对于石蒜属染色体可能的进化方式进行了探讨。  相似文献   

16.
石蒜属植物研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
项忠平  魏绪英  蔡军火 《安徽农业科学》2010,38(3):1460-1462,1467
介绍了石蒜属植物的资源分布与利用、生长发育特点、繁殖、栽培、花期调控、育种及分子生物学等,并对其未来的研究方向进行了展望,以期为国内石蒜属植物的开发与利用研究提供参考.  相似文献   

17.
红花石蒜的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用双鳞片法切割红花石蒜鳞茎为外植体,采用MS基本培养基,以两种植物生长调节剂NAA和6-BA不同浓度配伍,研究了不同消毒时间和不同激素浓度对小植株诱导和不定芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%升汞溶液浸泡石蒜鳞茎10~15min消毒效果最好;MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA是小植株诱导的最佳培养基;MS+NAA 2mg/L+6-BA2mg/L是不定芽诱导的最佳培养基;MS+2mg/L NAA对于小鳞茎的生根效果最好。  相似文献   

18.
石蒜属植物生长发育习性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
石蒜属植物为东亚特有属,是一类兼具药用价值与观赏价值的经济植物。对8种石蒜属植物的生态类型、生长发育习性进行了调查研究。研究发现石蒜自然分球主要分为侧分球和上下分球,3.0~4.0 cm鳞茎生长势最强,可以作为单球研究的模式样本,花期观察记载标准能够更准确的描述种(或品种)间差异,为石蒜属植物的进一步研究奠定了基础。  相似文献   

19.
石蒜属植物种类丰富、适应性强,是园林应用的优良植物材料。阐述了石蒜属植物的观赏特性及在园林中应用的优势和应用形式,并对石蒜属植物开发利用的前景及待解决的问题进行了讨论。  相似文献   

20.
[目的]筛选石蒜扦插繁殖的激素配方和浓度,为石蒜冬季扦插生产提供基础资料。[方法]以IBA和NAA的4种不同的激素浓度组合成16种激素配方,对石蒜、换锦花鳞片扦插繁殖进行研究。[结果]不同浓度的NAA和IBA溶液对石蒜、换锦花的增殖系数、鳞茎均重和平均生根数有一定的影响,综合考虑,NAA和IBA混合溶液以浓度25~50 mg/L较为理想;石蒜在扦插过程中能够获得较高的增殖系数,而小鳞茎的均重较低。[结论]石蒜(L.radiata)和换锦花(L.sprengeri)冬季扦插生产是可行的。  相似文献   

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