利用RPAD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究

为了建立一套快速,受外界环境影响小,结果准确可靠的辣椒杂种纯度鉴定技术,以湘研５号,湘研１０号２个辣椒杂种及其父母本为材料,使用ＭＪ／ＰＴＣ－２００型ＰＣＲ仪及ＧＤＳ－８０００型凝胶成像分析系统,建立适合辣椒Ｒａｎｄｏｍｌｙ Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡ分析的ＰＣＲ扩增反应的实验体系,从３９个随机引物中找到了２个可用于鉴定湘研５号,４个可用于鉴定湘研１０号杂种纯度的引物。     

利用RAPD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究

为了建立一套快速、受外界环境影响少、结果准确可靠的辣椒杂种纯度鉴定技术,以湘研5号、湘研10号2个辣椒杂种及其父母本为材料,使用MJ/PTC-200型PCR仪及GDS-8000型凝胶成像分析系统,建立了适合辣椒Randomly Amplified Polymorphic DNA(RAPD)分析的PCR扩增反应的实验体系,从39个随机引物中找到了2个可用于鉴定湘研5号、4个可用于鉴定湘研10号杂种纯度的引物.     

辣椒一代杂种广椒6号种子纯度的RAPD鉴定

[目的]为利用RAPD技术进行作物种子的纯度检测奠定基础。[方法]利用RAPD技术对辣椒一代杂种广椒6号的种子纯度进行检测,研究RAPD反应体系中的模板DNA和引物的用量对PCR扩增效果的影响。[结果]在25μl反应体系中,加入10~400 ng模板DNA,均可获得一致产物,而且条带亮度无明显差异。从340个RAPD随机引物中筛选出15个具有良好稳定性的差异引物,其中偏母型引物5个,偏父型6个,互补型4个。利用筛选出的3个多态性引物F05、F15和I05对广椒6号的纯度进行检测,3个引物的检测结果一致,且与田间形态学鉴定结果吻合。[结论]RAPD技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速和经济的特点。     

应用RAPD标记鉴定苦瓜杂种纯度

以苦瓜杂交种“闽研2号”及其亲本为材料,利用RAPD标记技术对苦瓜杂交种的多态性进行分析.结果表明:在供试的200条RAPD引物中,筛选出1个引物S115能区分杂交种及其亲本种子.利用互补型RAPD引物S115对苦瓜杂交种“闽研2号”的纯度进行了快速鉴定,结果与田间鉴定结果一致.     

RAPD鉴定番茄一代杂种遗传纯度的研究

以番茄优良一代杂交种毛粉８０８、毛粉８１８和强选一号为材料,提取ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,在３００个ＲＡＰＤ随机引物中筛选出了可鉴定３个品种一代杂种遗传纯度的特异性引物。其中Ｓ１０１９,Ｓ１３８８和Ｓ１４２２可用于这３个品种的纯度鉴定;Ｓ１０７２用于毛粉８０８和毛粉８１８的纯度鉴定;Ｓ１３８８用于区分３个品种的父本和子代。     

渝糯系列玉米杂种遗传纯度的RAPD鉴定

为了建立一套快速准确的玉米杂种纯度鉴定技术,本研究以渝糯系列5个玉米新品种及其亲本为材料,进行RAPD标记分析。从260个随机引物中,筛选出3个扩增带稳定清晰且为双亲互补型的特征引物,可用于渝糯系列杂种纯度的快速鉴定。     

用RAPD标记鉴定甘蓝型油菜杂种H9909的纯度

通过对杂交组合H9909两亲本的指纹图谱分析，初选出4个引物S374、S1334、S1365和UBC523用于杂种纯度鉴定。引物S1334和UBC523在两亲本中均扩增出特异带，引物S374和S1465能扩增出父本标记带。以两亲本和手工杂种F1为模板对上述4个引物再一次进行RAPD扩增，S1334并没有在F1的RAPD图谱产生理想的双亲型或偏父型标记带，UBC523在F1扩增得到的父本标记带和在母本中扩增的标记带大小相近，不易辨别；引物S374、S1365均能使F1扩增出父本的特异带，进一步确定引物S374和S1365可用于杂种鉴定。引物S374的RAPD标记将待鉴定100个单株中的5个不育单株标记为假杂种，与田间育性调查的结果完全一致。引物S1365的RAPD分析结果显示，除上述5个不育单株外，另外2个可育单株亦为假杂种，可能由外来花粉串粉或机械混杂引起。     

应用RAPD技术快速鉴定樱桃番茄杂种纯度

筛选出应用于樱桃番茄种子纯度鉴定的引物,建立了杂交种子的RAPD指纹图谱.从27条引物中筛选出了18条用于樱桃番茄种子纯度鉴定的引物,其中4条偏母型引物、5条偏父型引物、4条互补型引物、2条特异型引物及3条缺失型引物.利用互补型引物S172鉴定21粒樱桃番茄种子纯度,其中有2个其他种子混杂,该种子纯度为90.48%.     

利用微卫星标记鉴定金优207杂种纯度技术研究

利用微卫星分子标记,对杂交组合金优207的双亲及F1之间的多态性进行引物筛选和检测技术研究.结果如下：在已筛选的232对引物中,有32对引物显示稳定的多态性,杂种表现为父母本互补的带型.用表现多态性的两对引物分别对人为掺假的金优207进行纯度鉴定,能将掺入组合中的假种子区分开.目前采用的方法,具有准确可靠、多态性高、稳定性好、易于操作等特点.     

利用SCAR标记鉴定'陇椒5号'辣椒种子的纯度

以‘陇椒5号'辣椒及其父、母本为试材,提取基因组DNA,利用SCAR标记鉴定其种子纯度.结果表明:从辣椒多态性丰富的150条引物中筛选获得1条可用于鉴别母本和F1的引物RG520,1条可用于鉴别父本和F1的引物RG780;将R520进行克隆、测序,设计出1对SCAR引物,能特异鉴别F1和母本.     

西瓜和甜瓜杂种一代种子纯度的RAPD鉴定

选用100条随机引物(S71-S190)对西瓜、甜瓜杂种一代和其父、母本的种子进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,探索西瓜和甜瓜杂交品种种子纯度鉴定的便捷途径.结果表明:在100条引物中筛选出4条有特征条带的引物,其中S92号引物能使甜籽一号、白兰蜜和黄河蜜6号与其母本有效区分开来;S162号、S181号引物能使甜籽一号与其母本区分开来;S175号引物能使白兰蜜与其母本区分开来;但未发现使T×14E与其母本区分开来的引物.     

利用DNA指数鉴定农大108玉米杂交种纯度的研究

从美国ＯＰＥＲＯＮ公司５００多个随机引物中筛选出３个引物,能够非常清晰明确地区分鉴别农大１０８杂交种子及其父母本,攻克了目前利用蛋白质和同工酶电泳等方法难以解决的农大１０８种子室内纯度鉴定的难题。     

泰国茉莉香米纯度的RAPD鉴定

[目的]针对现有的泰国茉莉香米品种纯度检测方法的不足,建立特异、灵敏、准确、具有实用性的泰国茉莉香米品种纯度检测方法。[方法]通过对影响RAPD结果的模板DNA、Mg2＋离子、随机引物、dNTPs和Taq酶的浓度条件进行优化、以及随机引物的筛选,建立了泰国茉莉香米法定品种KDML105和RD15的双引物协同RAPD检测方法。[结果]得到最适宜的RAPD反应体系为：反应体积25μl,模板DNA浓度4-32ng/μl、随机引物浓度200μg/L、Mg2＋浓度2.0mmo1/L、dNTPs浓度200μmol/L和Taq酶1.0U。通过两条DNA分子标记的双隐性特征可以区分茉莉香米和非茉莉香米品种。[结论]该技术可以有效地弥补了感官法和水煮法的不足,具有操作简单、快速灵敏、费用低等优点,适合在日常检验中推广使用。     

黄皮尖椒秀黄F1种子纯度的RAPD鉴定

使用180条RAPD引物对黄皮尖椒秀黄F1及其亲本模板DNA进行PCR扩增,筛选出8条特异引物,其中2条偏父型(SPS-H2、SPS-H7)、2条互补型(SPS-V10、SPS-Z6)、4条偏母型(SPS-X3、SPS-X4、SPS-Z10、SPS-Z2)。用筛选出的引物SPS-H2对该品种一批商品种进行鉴定,发现其种子纯度为96.6%,与根据果实性状进行的田间鉴定结果(95.8%)吻合,表明RAPD技术用于种子纯度鉴定所获的结果准确可靠,可节省大量的人力、物力及时间。     

培矮64s为不育系的两系杂交稻杂种纯度的RAPD鉴定

用２５０个Ｏｐｅｒｏｎ引物,对以培矮６４ｓ为母本配制的两系稻杂种及有关亲本等１２份供试材料进行ＲＡＰＤ分析,从中筛选出引物ＯＰＮ－２０．它不但能使培矮６４ｓ和以它为母本的杂种种子同其它种子加以区别,同时还扩增出恢复系山青、特青的多态性特征带,使它们的Ｆ１种子与母本培矮６４ｓ分开．并讨论了ＲＡＰＤ技术在两系杂交稻种子纯度鉴定上的应用     

RAPD方法在向日葵品种鉴定及杂交种纯度鉴定上的应用

利用100个随机引物分别对油葵品种——康地4号、5号、6号、7号及G101的父母本和杂交种进行了分析研究，最后筛选出3个特异引物可分别用以鉴定康地4号、6号、7号及G101杂交种，用此结果计算出的品种纯度与田间检测结果基本一致。     

RAPD标记鉴定番茄杂交种子纯度的研究

 应用RAPD标记鉴定番茄杂交种子纯度,从160条随机引物上筛选出BS273引物,能在杂交一代父母本中各自产生特异的RAPD标记,并且父母本的特异标记能在杂交一代中同时表现,从而利用一个引物便可将杂交一代及其父本、母本三者清楚地区分开,同时也能鉴别其它混杂种子。结果表明:利用RAPD标记技术鉴定番茄杂交种子纯度有着快速和准确的优势,对于杂交种子生产具有广阔的应用前景。     

利用RAPD技术进行杂交油菜杂油59品种鉴定和纯度分析

 研究建立了简便快速微量提取油菜DNA的方法 ,并从 370个随机引物中筛选出 5个可明显区分CMS杂交油菜品种杂油 5 9及其亲本系的引物。利用两个引物将杂油 5 9杂种和目前生产上应用或即将应用的 2 2个品种组合或自交系得以完全区别开 ,并用其中 1个引物对油菜杂交种的种子纯度进行了分析。结果表明 ,选择合适的引物进行RAPD分析 ,不仅是杂交品种种子纯度分析的有效手段 ,而且通过多种引物的交互使用 ,也是进行品种之间鉴别和资源保护的重要方法之一。     

辣椒种子芽期同工酶动态变化与纯度鉴定关系探讨

对不同程度人工老化的辣椒种子芽期过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的谱带动态变化进行电泳分析表明，不同活力的种子芽期细胞色素氧化酶同工酶酶带数呈由少到多最后趋势向稳定的变化模式，低活力种子与高活力种子相比，谱带的出现有延迟现象，过氧化物酶同工酶酶带由于阴极第３条带的隐现呈波动增加的变化模式，但到第１１天和第１４天事同活力种子酶带相同，活力相近的种子酶带数变化相近，活力相关较大的种子酶谱变化差异