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相似文献
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1.
D奇宝A和D宝A新不育系,是通过复交改良龙特甫B,珍汕B,红突31B,D297B后转育而成。具有比珍汕A异交结实率高,抗性好,米质优,配合力强的特点。  相似文献   

2.
D奇宝A和D宝A新不育系,是通过交改良龙特甫B,珍汕B、红宝31B和D297B转育而成。具有比珍汕A异交率高、配合力强的特点。实践再次证明,通过复交改衣保持系,是培育新不育系和配组选育杂交稻组合的重要途径。  相似文献   

3.
早籼型不育系351A的配合力研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
351A与珍汕97A、协青早A、47A的一般配合力效应均不显著。珍汕97A、协青早A的一般配合力高,是配制迟熟杂交稻组合的主体不育系。351A的特殊配合力和早熟遗传强,是配制早稻、早熟中稻杂交组合的优良不育系。  相似文献   

4.
以珍汕97A及V20A为材料,相应的保持系为对照,通过辐照后种子发芽率、苗高、根长及根数等试验,初步比较了不育系与保持系对^60Co-γ射线辐照的敏感性差异。结果表明:在发育芽率与苗高的反应上,保持系均比不育系敏感;而在根长和根数上,保持系与不育系也存在差异,且珍汕97A与V20A也不相同。  相似文献   

5.
富A是以珍汕97B作母本,博B作父本杂交,经多代定向选择而成的野败型不育系。不育性稳定,柱头发达,外露率高,一般合力强,所配组合株叶型好,产量优势明显。  相似文献   

6.
优质香稻不育系川香28A的选育及利用   总被引:7,自引:0,他引:7  
以湘香二A中雄性可育株为父本材料,与D90A杂交、回交,通过排除微效恢复基因和微效温敏不育基因,转育成具有D型不育胞质的优质香稻不育系川香28A。该不育系的垩白粒率较珍汕97A低18倍,垩白面积小75倍;稻米香味浓;配制的杂交种亦表现外观和食味品质好。目前,川香28A已配制出一批优质高产组合。香优1号于1997年通过四川省优质杂交稻区域试验;川香28B作为优质种质用于保持系米质改良的育种计划之中。  相似文献   

7.
水稻不育系与可育系浆片和花丝结构的比较王忠,顾蕴洁,高煜珠(江苏农学院农学系)//作物学报,1994,20(1):13~17用电子显微镜观察了不育系珍汕97A与保持系珍汕97B的浆片和花丝的超微结构及其在开、闭颖过程中的变化,发现开颖前浆片和花丝细胞...  相似文献   

8.
育成国际首例体细胞无性系变异杂交水稻组合汕优371   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用体细胞无性系变异(somaclonalvariation,SV)培育作物新品种在国内外都已有不少报道。在水稻中已有初梦(日本)、Dama(匈牙利)、黑珍米等常规品种。笔者从80年代中期开始SV育种,90年代初在国际上首次运用该技术育成了小麦品种核组8号。与此同时,还运用该技术进行杂交水稻改良,育成了新珍汕97A、早V20A等不育系,以及371等突变恢复系。其中,用珍汕97A和SV恢复系371配组而成的杂交水稻新组合汕优371于1998年5月通过了浙江省农作物品种审定委员会的审定,从而成为世界…  相似文献   

9.
水稻标记不育系标-1A的选育与利用   总被引:8,自引:0,他引:8  
以带有明显淡绿叶标记性状(pgl基因,位于第10条染色体上)的光-温敏型核不育水稻M2S为供体(父本),以优质早灿保持系中红B为母本杂交,再用其F1为母本同珍汕97B杂交获得三交种,F2选择带明显淡绿叶标记性状的高结实率、综合性状好的材料作为保持系选材加代到F4,F4株系分单株与珍汕97A测交选择能保持完全不育的保持系,进一步回交,从而得到株叶型整齐一致、不育性稳定、性状优良的带有明显淡绿叶标记性状的不育系-标-1A。标-1A与中413、明恢63配组表现出较强的杂种优势。标-1A无论是在不育系敏种、杂交稻制种还是在大田生产上,在苗期就能很容易分辨出真伪种,从而能有效减少不必要的损失。  相似文献   

10.
K型不育系的育性和变异特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对3个K型新质核互作用不育系的育性和变异特性研究表明,K型不育系的花粉构成特征与野败型不育特点,明显不同于野败型不育系珍汕97A。  相似文献   

11.
应用花药培养选育水稻广亲和恢复系   总被引:1,自引:0,他引:1  
1990年配制广亲和品种02428、轮回422与籼粳恢复系杂种F1,翌年对广亲和品种与籼粳恢复系杂种F1进行花药培养获得纯合二倍体花粉再生植株。以粳不育系寒丰A,籼不育系珍汕97A、籼粳测验种南京11、南特、Bailla、秋光为母本与花粉再生植株测交,鉴定筛选广亲和恢复系。结果表明在籼恢和广亲和品种杂交F1的花培后代中,对寒丰A和珍汕97A具有强恢复力的花粉再生植株分别占36.67%和64.676  相似文献   

12.
3种水稻细胞质雄性不育系育性遗传的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
用马协A、丛广41A和珍汕97A与13个水稻品系杂交,对三者的遗传行为进行了比较。结果表明,马协A和珍汕97A的恢保关系基本相同,其核不育基因等位,同属孢子体不育类型,其恢复性受1 ̄2对显性核基因控制;丛广41B、密阳23具1对恢复基因,明恢63具2对恢复基因。丛广41A的不生受1对隐性核基因和不育细胞质共同控制,其核不育基因与珍汕97A不等位,属配子体不育类型,但有极少数S(r)花粉参与受精异常  相似文献   

13.
龙特浦同核异质不育系的育性比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用D297A(籼稻Dissi细胞质)、珍汕97A(Oryza nivara)、Ⅱ-32A(印尼水田谷细胞质)和龙特浦A(野败细胞质)为细胞质供亲,龙特浦B为细胞核供亲,回交核置换育成4个龙特浦同核异质不育系(分别简称为D特A、N特A、I特A和W特A)。以此为材料,采用裂区设计,于1995、1996年观察比较了它们在不同条件(年份、播期、实生稻与再生稻)下花粉的育性。结果表明,同核异质不育系不育度  相似文献   

14.
以籼型细胞质雄性不育系珍汕97A、保持系珍汕97B、恢复系明恢63和两个F1杂种为对象分析了线粒体DNA间的多态性.用6个线粒体DNA探针对5种来源的线粒体DNA进行Southern印迹分析.用CoxⅡ、atpA、26srRNA为探针进行杂交时,不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果,而用CoxⅠ、CoxⅡ、atp6和630bpmtDNA片段为探针杂交时,不育系和可育系之间出现了不同的杂交带,表明不育系和可育系的mtDNA存在结构上差异,杂交结果也表明杂种F1的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质mtDNA的结构不产生直接影响.当用CoxⅢ为探针杂交时,杂种F1显示了一特异的同源片段,它不存在于不育系的mtDNA,而存在于保持系和恢复系的mtDNA上,这可解释为在不育系和恢复系杂交形成F1杂种时,恢复系的mtD-NA有可能渗漏到了F1杂种(Paternalleakage).  相似文献   

15.
6个籼型水稻光温敏核不育系异交特性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以3204S、HN5S、8906S、安湘S、1103S和9451S等6个籼核不育系为材料,对其异交性能进行了研究。结果表明:(1)6个核流通 系的颖花开花率均高于对照珍汕97A;柱头外露率从高到低依次为1103S、珍汕97A(CK)、3204S、安湘S、8906S、HN5S、9451S;89063S、安湘S、9451S有花率比对照珍汕97A高,6个核不 系的平均张颖时间均比对照珍汕97A短;(2)  相似文献   

16.
稻粒黑粉菌侵染水稻不育系的细胞学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在水稻不育系开花期接种Neovossiahorrida的细胞学研究表明,病菌对“珍汕97A”比“D90A”“G46A”及“K17A”较高的侵染率,病菌不进入水稻的细胞,也不侵入胚囊,在菌丝周围的花柱及房细胞无可见的变化,也都具有正常的质壁分离能力,接种后12小时,水稻子房细胞膜透性高于不接种的对照,但在24小时以后,除“珍汕97A”的细胞膜透性显著上升之外,其余3个不育系接近或低于不接种的水平。  相似文献   

17.
《浙江农业大学学报》1996,22(5):441-447
以籼型细胞质雄性不育系珍没97A,保持系珍汕97B,恢复系明恢63和两个F1杂种为对象分析了一体DNA间的多生,用6个线粒体DNA探针对5种来源的线粒体DNA进行Southern印迹分析,用CoxⅡ、atpA、26s rRNA为探针进行杂交时,不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果,用而CoxI、CoxⅡ、atp6和630bpmDNA片段为探针杂交时,不育系相可育系之间出现了不同的杂交带,表  相似文献   

18.
早籼稻珍汕97B改良新不育系的配合力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究早籼稻珍汕97B改良新不育系的配合力和稻米品质,以珍汕97A为对照,利用珍汕97B改良的6个不育系,与7个早杂恢复系按照NCⅡ遗传设计配制成49个杂交组合。结果表明,新改良不育系及其配制组合的产量和品质性状配合力比珍汕97A有明显改善。其中,不育系珍品A分别在产量、总粒数和结实粒数上一般配合力效应最好,品质性状较好,在育种上有较好的利用价值。  相似文献   

19.
粤泰A(HL)与珍汕97A(WA)育种特性评价   总被引:3,自引:1,他引:3  
1993~1995年通过在南京等地的试验,对红莲型(HL)CMS水稻粤泰A和野败型(WA)CMS水稻珍汕97A的育种特性进行了评价。结果表明,(1)在1994年高温年份8月14日以后,粤泰A的花粉可育率和套袋自交结实率均与珍汕97A无显著差异;(2)粤泰A在春季播种至抽穗天数比珍汕97A长20±2天,这样粤泰A的利用可缩短播差期,减少田间操作用工;(3)粤泰A在柱头外露率、异交结实率和单位面积总颖花量性状上均显著高于珍汕97A,制种产量比珍汕97A高38.1~61.9%;(4)粤泰A千粒重低于珍汕97A,但其米粒细长,垩白米率比珍汕97A低82%。以粤泰A与恢复系R938育成的杂交稻新组合不仅产量水平明显高于汕优63,而且品质和抗白叶枯病性状也显著优于汕优63。粤泰A在育种中的应用,对于改变目前杂交稻细胞质源单一化以及提高杂交稻米品质均具有重要作用  相似文献   

20.
水稻不育系对白叶枯病的抗性测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
孔凡明  吕斑 《安徽农业科学》1998,26(2):139-140,176
共测定了6种胞质类型的12个不育系对白叶枯病菌35个菌株的抗病性。结果表明,目前我国杂交稻生产上广泛使用的不育系抗病性大多较差,不同胞质类型及其不同核基因型的不育系间抗病性差异明显,BT型不育系抗病性较强,而冈型、野败型、D型和印水型等多数类型抗病性较差,生产上大面积使用的珍汕97、龙特甫、G汕和V20等核基因型的不育胞质抗病性又明显低于六千辛和矮选等不育胞质;不同菌株之间致病力也有很大差异,其中有15个菌株对不育系的致病力较强,尤其表现在珍汕97不育系上,甚至有些菌株的致病力极强,并且它们大多对珍汕97等不育胞质具有特异性侵染。因此,在杂交稻的抗病育种中,一方面要努力提高不育系的抗病能力,另一方面还要经常监视白叶枯病菌的遗传变异和致病型分化,考虑稻区存行的优势小种而选用合适胞质类型的细胞质及其杂交组合,避免因白叶枯病菌专化性小种的出现而导致白叶枯病大流行。  相似文献   

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