豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型和Giemsa C带带型

<正> 关于豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型。Blixt(1958,1959)曾作过报告。利用Giemsa显带技术研究豌豆染色体C带带型,Lamm(1981)在最近所有报导。豌豆是四川省的重要小春作物,品种资源很丰富。为了解我省豌豆地方品种的染色体组型和Giemsa C带带型的特点,进行了试验。本文报告了这一研究结果。     

花生属栽培种和野生种间亲缘关系的研究Ⅰ.染色体Giemsa C-显带带型分析

所分析的花生染色体 Giemsa C-显带带型表明:花生属(Arachis L.)栽培种(A.hypogaea L.)的弗吉尼亚(Virginia)型,野生种的山地花生(A.monticola Krap.etRig.)、卡尔登纳花生(A.cardenasii Krap.et Greg.)和伯提索可花生(A.batizocoiKrap.et Greg.)都有不同并在此基础上讨论了它们之间的亲缘关系。     

植物的性别决定机制

植物性别决定具有不稳定性和多样性的特点,彻底揭示其机制难度较大,目前已经成为基因组学、染色体组学、进化遗传学和发育遗传学的研究热点。本文从性别决定基因、性染色体和激素调控三方面,以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana L).、白麦瓶草(Silene latifolia L).、玉米(Zea mays L).、黄瓜(Cucumis sativus L.)和番木瓜(Carica papaya L.)等为例,概述植物性别决定机制的国内外研究进展,总结了各学科相关研究主要技术路线、试验方法以及研究中尚待解决的问题,并重点介绍了分子标记、RNA沉默、FISH、SSH、BAC文库等遗传分析技术的应用使本研究领域取得的重大突破。     

球茎大麦染色体C-带带型的电脑图像自动分析

以二倍体球茎大麦及二倍体栽培大麦与四倍体球茎大麦的种间杂种Ｆ１（３Ｘ）为材料，分别对它们进行Ｃ－带处理。然后以它们的Ｃ－带染色体黑白照片作为输入计算机的媒介，进行电子计算机的图像分析。通过电脑图像处理技术，先建立球茎大麦的标准模式带型，然后根据模式带型检测种间杂种中的球茎大麦染色体     

水稻染色体的带型研究——Ⅱ 籼、粳、陆、野生稻染色体Giemsa带型的分析比较

本研究第Ⅰ报介绍了我们创用的水稻染色体Giemsa分带技术流程,以及用此技术对籼稻“梅六早”品种进行分带的带型初步分析。本文是第Ⅱ报,分析此较了籼稻、粳稻、陆稻、野生稻43个品种的染色体Giemsa带型,其基本带型,包括着丝点带,全带,核仁缢痕带,但在亚种和品种之间的个别染色体带纹有不同程度的差异。另外,个别品种及其亲代具有末端带,还没有观察到中间带和无带的染色体。     

羽扇豆种间遗传差异AFLP分析

 利用AFLP对羽扇豆 (LupinusL .) 3个种 (L .angustifoliusL .,L .albusL .,L .pilosusMurr.)的 18个品种指纹图谱进行了分析 ,4个引物组合共产生 46 2条带、多态性带为 44 2 ,平均每个引物组合产生 110 .5多态性带 ,多态性百分率为 95 .7%。总体平均遗传多样性指数为 0 .781。种间遗传差异大于品种间的遗传差异 ,4个引物组合种间和品种间的平均鉴定效率分别为 10 0 %和 84.7%。按UPGMA方法进行聚类分析 ,所有的供试材料明显地分为 3个组 ,每一个组由同一个种的品种构成。     

球茎大麦染色体C—带带型的电脑图像自动分析

以二倍体球茎大麦及二倍体栽培大麦与四倍体球茎大麦的种间杂种Ｆ１（３Ｘ）为材料，分别对它们进行Ｃ－带处理。然后以它们的Ｃ－带染色体黑白照片作为输入计算机的媒介，进行电子计算机的图像分析，通过电脑图像处理技术，先建球茎大麦的标准模式带型，然后根据模式带型检测种间杂种中的球茎大麦染色体。     

冷季型草坪草基因组DNA的提取方法比较

采用SDS法、热CTAB法、高盐低pH法和改进CTAB法分别提取高羊茅(Festuca arundinoceaSchreb.)、草地早熟禾(Poa pratensis L.)和多年生黑麦草(Lolium perenne L.)3种冷季型草坪草基因组DNA.结果表明,改进CTAB法为最佳的提取方法,分离的DNA产率高、纯度高、质量高,经纯化后电泳检测带型清晰.RAPD扩增显示,用该快速、简便、有效的方法提取的基因组DNA能扩增出清晰易辨的带型.     

3个黄牛品种染色体的G带模式图研究

对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了 G带研究 ,结果表明 ,这 3个黄牛品种除 Y染色体以外的所有染色体对 ,其 G带带型基本一致。每对染色体都有其独有的带纹特征 ,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部 (或亚中部 )和近端着丝粒染色体。根据 3个黄牛品种 G带带型的共同特点 ,对其染色体带型进行了描述、分区和命名 ,并绘制了牛 86个区 354条带的 G带模式图     

芝麻细胞遗传的研究Ⅱ.染色体Giemsa显带

芝麻(Sesamum indicum L.)的染色体 Giemsa 显带技术,以 BSG 法较为理想。该法所显示的 C-带带型形式:2n=26=CITOW 型=8C+8CI_++4CT_++2CI_++2O+2W。其中2CI_+具随体但无 N 带。根据染色体形态学指标(相对长度和着丝点位置)以及 C-带带型(C,I,T,O 与 W)可以将芝麻染色体组型中各对同源染色体彼此加以区分与识别。     

普通大麦(4x)与球茎大麦(4x)种间F_1杂种形态学和细胞遗传学的研究

普通大麦(Hordeum vulgare L.2n=4x=28)与球茎大麦(H.bulbosum L.2n=4x=28)的种同杂交试验结果如下:无论是以普通大麦为母本,还是以球茎大麦为母本。在F_1杂种中都出现了三种类型植株,即似普通大麦的双单倍体,中间类型的混倍体和似球茎大麦的四倍体杂种。 F_1杂种根尖细胞染色体数目大多数为14～28条。在减数分裂期,双单倍体植株中所有球茎大麦染色体都已消失;混倍体和四倍体杂种植株在减数分裂期的染色体行为则表明普通大麦与球茎大麦染色体之间有高度的亲和性。因此,把有用的球茎大麦基因导入普通大麦是可能的。     

奥地利黑麦染色体核型和C-分带带型

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。     

黑麦Imperial与KingⅡ中白粉病抗性基因的染色体定位

[目的]将黑麦Imperial及KingⅡ所带的白粉病抗性基因定位在染色体上,为其在小麦育种中的应用奠定基础。[方法]以2套小麦-黑麦附加系(中国春×Imperial和Holdfast×KingⅡ)为研究材料,研究黑麦Imperial及KingⅡ中白粉病抗性基因的染色体位置。[结果]中国春×Imperial的附加系6R和Holdfast×KingⅡ的附加系3R和6R对白粉病具有免疫力。这说明黑麦Imperial的白粉病抗性基因位于6R染色体上,而黑麦KingⅡ中白粉病抗性基因位于3R和6R染色体上。黑麦KingⅡ的3R染色体上的白粉病抗性基因可能是新基因,为小麦育种提供了新的白粉病抗原。这说明3R和6R染色体上的白粉病抗性基因可在小麦中表达。[结论]该研究为将黑麦白粉病抗性基因导入小麦提供了依据。     

基于EST的普通小麦近缘物种第二部分同源群染色体特异分子标记

小麦近缘属物种中具有许多优良性状,为小麦遗传改良提供非常重要的基因资源.根据定位在普通小麦2B染色体长臂上的EST(expressed sequence tag,EST)序列开发了55个标记,在普通小麦品种中国春、二倍体山羊草(Aegilops longissima,genome S1S1;Aegilops geniculata,genome M8M8)、四倍体山羊草(Aegilops peregrina,genome SpSpUpUp)、黑麦(Secale cereal'BLANCO',genome RR)、大麦(Hordeum yulgare,'BETZES',genome HH)及这些物种在中国春背景下的二体异附加系中进行PCR扩增.结果表明:19个标记(占34.5%)至少能够在1个近缘种中有特异性扩增,筛选出2R、2H、2S1、2Mg、2Sp和2Up染色体的特异标记分别为11、8、5、2、8和3个.这些基于EST序列开发的特异分子标记可以有效地检测和追踪导入小麦背景中的外源第二部分同源群染色体(片段).     

小麦与黑麦杂种减数分裂非同源配对的研究

Giemsa 显带表明,小麦 ph_b(ph 基因突变系)×春黑麦杂种 F_1减数分裂所形成的二价体,包括三种类型的配对结构;(1)小麦染色体组内部分同源染色体配对约占72%;(2)黑麦染色体组内异源配对约占2%;(3)小麦染色体与黑麦染色体属间非同源配对,约占26%.三种配对类型的形成不是随机的,联会频率的大小以及联会紧密程度取决于染色体结构和遗传功能相似程度。根据显带证明,确有属间异型二价体存在,这便表明非同源染色体的异染色质,在ph 基因的作用下,是能发生联会的。     

^60Co—γ射线对玉米当代（Mo）染色体断裂规律的分析

~(60)Co-γ射线辐射玉米干种子对影响当代(Mo)染色体断裂的研究表明,断裂频率以1号和具随体的6号染色体最高,7、9和10号染色体很低,且基本不受辐射剂量大小的影响。染色体断裂数量与染色体长度无显著相关。断裂常发生在异染色质与常染色质的结合处.     

染色体图象分析系统对大麦N带的带型分析

本文用染色体图象分析系统对大麦N带染色体进行分析,同时用传统的人工方法分析,并将二者进行比较。结果表明：染色体图象分析系统可以消除在显微摄影、照像、测量等过程中造成的误差,还可以消除不同研究者之间人工判断的差异,能够更客观、准确、迅速地得到染色体带型模式图,这些都是人工方法所不及的。染色体图象分析系统还将在植物染色体高分辨显带染色体的分析中起重要作用。     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)两个品种的核型分析

本文对黑龙江省栽培的黑穗醋栗(Ribes migrum L)两个品种,即厚皮长穗和薄皮黑豆,进行了核型分析。其染色体数目均为2n=2x=16,核型公式为2n=16=16m,核型均由中部着丝点染色体组成,均具有一对随体,文中并对起源问题进行了讨论。     

一个改良的染色体C带技术

本文详细地描述了作者改良的Ｃ带技术。这一改良的技术的特点是：１．利用自制的一套种子发芽装置和改良的发芽程序，制备健壮的富含分裂相的根尖材料；２．改良的染色体标本制备和压片技术；３．控制氢氧化钡饱和溶液处理强度；４．使用Ｇｉｅｍｓａ和Ｌｅｉｓｈｍａｎ染色剂均可获得满意的效果。使用这一改良的技术，可以达到鉴定分离群体中单个植株Ｃ带核型的水平，从而为细胞遗传学和染色体工程的研究提供了一个有力的方法。文中还讨论了如何在分带研究中完全使用国产试剂的问题。     

Development and characterization of a novel common wheat–Mexico Rye T1DL·1RS translocation line with stripe rust and powdery mildew resistance

Rye (Secale cereale L., 2n=2x=14, RR) is a significant genetic resource for improving common wheat because of its resistance to multiple diseases and abiotic-stress tolerant traits. The 1RS chromosome from the German cultivated rye variety Petkus is critical in wheat breeding. However, its weakened disease resistance highlights the need to identify new resources. In the present study, a novel derived line called D27 was developed from common wheat and Mexico Rye. Cytological observations characterized the karyotype of D27 as 2n=42=21 II. Genomic in situ hybridization indicated that a pair of whole-arm translocated Mexico Rye chromosomes were inherited typically in the mitotic and meiosis stages of D27. Experiments using fluorescence in situ hybridization (FISH) and gliadin electrophoresis showed that D27 lacked wheat 1DS chromosomes. They were replaced by 1RS chromosomes of Mexico Rye, supported by wheat simple-sequence repeat markers, rye sequence characterized amplified region markers, and wheat 40K SNP array analysis. The wheat 1DS chromosomes could not be detected by molecular markers and wheat SNP array, but the presence of rye 1RS chromosomes was confirmed. Agronomic trait assessments indicated that D27 had a higher tiller number and enhanced stripe rust and powdery mildew resistance. In addition, dough properties analysis showed that replacing 1DS led to higher viscosity and lower dough elasticity in D27, which was beneficial for cake making. In conclusion, the novel cytogenetically stable common wheat–Mexico Rye T1DL·1RS translocation line D27 offers excellent potential as outstanding germplasm in wheat breeding programs focusing on disease resistance and yield improvement. Additionally, it can be valuable for researching the rye 1RS chromosome’s genetic diversity.