兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短,但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看,剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求,这样,兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

我国兽药缓释、控释制剂研究进展

缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组.     

兽药长效制剂的国内外应用情况

<正> 1 国外应用情况 1.1 口服长效制剂目前,国外研究的口服长效制剂主要为控释胶囊和缓释大丸剂。最早投放市场的是瘤胃巨丸剂Paratect Bolus(辉瑞公司生产),是一种甲噻嘧啶持续释放药丸,其构造为在聚乙二醇惰性载体中含有22.7克酒石酸莫仑太。药物借助化学扩散作用释放,可持续释药约90天,主要用于     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

浅谈兽药缓控释制剂的研究进展

本文对缓控释制剂的特点、缓控释装置做了简要介绍,并概述了缓释丸制剂、控释塑囊、缓释凝胶剂、缓释微球、脂质体缓控释制剂、纳米粒缓控释制剂、溶液型注射缓控释剂、乳剂型注射缓控释剂等几种重要的缓释制剂,分析了目前缓控释制剂存在的几个主要问题,对其前景做了展望。     

兽药长效制剂的研究与应用进展

概述了兽药长效制剂的特点,及其近年来在国内外的研究进展和应用情况,分析了长效制剂亟待解决的问题,并对其发展前景进行了展望。     

兽药制剂研究动向

随着畜牧业的发展，对兽药的需求量越来越大，质量要求越来越高，其研究技术也越来越广泛深入，开发的产品和剂型不断增多．但我国兽药事业起步较晚，与发达国家和医药工业相比差距还很大．我国兽药开发研究人员正在奋起直追，尤其是制剂研究十分活跃．其研究动态主要表现在如下几个方面．1制剂向广谱、高效、方便型发展由于兽医的特点，要求兽药广谱、高效与使用方便，目前新开发的兽药体现了这一点，主要表现在如下几个方面．1．1复方制剂增多为提高疗效，将2种与2种以上药物联合制成复方剂，如将增效剂（甲氧等氨嘴院，二甲氧节氨哆哆）…     

兽药控/缓释剂的研究进展

本文系统地介绍了兽药控／缓释剂的特点、产生和国内外研究应用概况，分析了控／缓释剂亟待解决的问题，并对控／缓释剂的发展前景进行了展望。     

兽药新制剂开发及应用概况

1控释制剂和缓释制剂 控释或缓释制剂又称控释或缓释系统，是在预定时间内，将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢，从而达到缓释和延长疗效的目的。近十几年来，兽药缓释制剂在兽医临床上逐渐被重视并通过兽医药理和药物制剂的结合而研制成功。     

中兽药产品的剂型研究进展

中兽药,是近年来的新兴产业,如何将中兽药制成不同剂型以更好的治疗畜禽疾病,成为关注的焦点.对近年来市面上常见中兽药的剂型进行分类归纳总结,以期为中兽药的下一步开发提供借鉴和参考.     

兽药对生态环境影响的研究进展

综述了兽药对陆生和水生生态环境影响方面的研究进展，探讨了兽药对陆生植物、土壤动物、土壤微生物与原生生物等陆生生态环境的影响及对浮游类生物与微生物、鱼虾与水体甲壳动物等水生生态环境的影响及其生态毒理效应。     

兽用可注射缓释制剂研究进展

综述了兽用可注射缓释制剂的产生与发展、剂型特点及工艺设计等概况,并阐述了可注射缓释制剂近年来在国内外的研究开发情况,分析了研究过程中亟待解决的问题,并对其发展前景和推广应用进行了展望。     

兽药的合理使用

科学、高效、安全地使用兽药,不但能及时预防和治疗动物疾病,提高养殖效益,而且对控制和减少药物残留、提高动物产品质量具有重要意义。     

兽药广告宣传中的中西方文化差异分析

介绍了中西方兽药广告宣传的各种表现形式,分析了中西方文化差异对兽药广告宣传的影响,提出了我国兽药广告宣传在融合中西方文化的同时,要多学习西方优秀作品的创意,使之相互融合、相互渗透的发展建议,从而推动我国优秀的兽药企业及兽药产品走向世界。     

中国与欧盟兽药管理之比较

从兽药管理法规、兽药监督管理部门、新兽药的研制、兽药注册管理、兽药生产许可证和GMP、兽药经营许可与GSP、进口兽药管理和兽药分类管理等八个方面,分别列举和比较了中国与欧盟的法律法规、行政设置和管理规定.     

兽医群体药动学的研究进展

阐述了兽医群体药动学的研究现状与发展动态。为科学指导兽医临床合理用药、避免动物性食品中药物残留、指导及评价新兽药研发提供重要的科学参考依据。并进一步推进兽医群体药动学的发展,对提高我国兽医临床合理用药水平以及促进兽医药理学向纵深方向发展具有重要意义。     

细菌素及其应用的研究进展

细菌素是细菌自身生产的一类杀菌物质,由基因编码、核糖体合成,是自然界中细菌用于调节自身菌群结构的一类重要活性物质。细菌素的来源广泛、结构多样,对各种动物致病菌都具有高效抑杀作用,这些特点为细菌素开发成为一种新型抗菌药物提供了可能。作者对近年来在细菌素生物学特征的发展、分类更新及其应用研究等进行了综述,希望能为中国新型细菌素类动物药物的开发提供参考。     

我国兽药研究开发的现状及发展趋势

分析了我国兽药研究开发的现状及发展趋势,并对新兽药开发的途径作了切合实际的说明,最后对我国兽药行业的发展提出了一些合理化建议.