聚四氟乙烯烧杯对姜黄素比色法测硼的显色效果

<正> 姜黄素比色法测定硼含量灵敏度较高,目前仍被广泛用于土壤和植物中微量硼的测定。但由于显色是在蒸发条件下进行,测定结果的再现性往往受到蒸发温度、空气湿度以及蒸发器皿的种类和体积等物理条件的影     

黄土区环境土壤中有效硼测定方法探讨

本文采用和姜黄素比色法相同的浸提剂提取土壤有效硼，研究了用等离子体发射光谱测定土壤有效硼含量，该法简便、快速、准确干扰小，所得结果与姜黄素比色法一致。     

测定土壤浸出液和植物组织中硼的新方法

土壤的沸水浸提液或干植物组织灰化溶解后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中硼的含量。本法无干扰,勿需扣空白,检出下限达到0.016ppm,回收率在89.5～104％之间。对不同含量样品进行多次测定,其变异系数<7％。与姜黄素比色法测定结果比较,两分析方法测定结果无显著差异。     

天水市大樱桃园土壤有效硼含量及评价

采用姜黄素比色法,对采自天水市大樱桃园152个土壤样品进行了有效硼含量测定.结果表明,天水市樱桃园土壤有效硼含量范围为0.02~3.72 mg/kg,平均1.06 mg/kg.其中50.66%的土样有效硼含量处于中等水平,29.60%处于丰富水平,8.55%处于很丰富水平,11.19%处于低水平.     

姜黄素比色法测定土壤有效硼分析条件的探讨

通过对比试验找出了用姜黄素比色法测定土壤中有效硼含量时,取土量和试液量、煮沸时间和蒸干温度、显色时间和姜黄素溶液存放时间、土壤粒径和所用器皿诸条件对测定结果的影响。据此确定了当土:水=1:2时用姜黄素比色法测定土壤有效硼含量的最佳条件为:取土量—20克,试液量—0.5～1.0毫升,煮沸时间—10分钟,蒸干温度—60℃—70℃,显色时间—从即时到120分钟以内,姜黄素溶液存放时间—室温暗处不超过3天,冰箱0℃左右不超过10天,土壤粒径与有效硼含量呈负相关趋势,用聚乙烯塑料烧杯替代石英烧杯结果无显著差异。     

浸提法测植株硼的探讨

硼在植株体内含量很少，却对植物生长发育起着重要的作用，缺硼会导致作物生长停滞，蕾而不花，果实畸形，结实率下降等严重后果，及时准确诊断作生体内硼的含量对指导农业生产具有重要意义。农化常规分析方法中植株体内硼含量用干灰化法－姜黄素比色法（或甲亚胺比色法＿此法虽然准确度高，但耗时长，数据反馈慢，测样批量少，根据植物硼元素分析原理，我们选用盐酸浸提－甲亚胺比色法来代替干灰化法，并对其反应条件做了多方面的选择。     

土壤有效硼测定研究进展

介绍了土壤有效硼测定的国内外标准方法及各标准方法的优缺点,回顾了甲亚胺-H比色法测定土壤有效硼的方法改进,简述了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在土壤有效硼测定中的应用研究。分析表明有效硼测定前处理采用沸水浴提取,分析检测采用ICP-AES或者ICP-MS,适用于批量样品检测且方法的检测下限低、干扰因素少、重复性好。     

植物样品中痕量硼的极谱测定

在前人工作的基础上,利用硼的极谱吸附波进行植株样品中痕量硼的测定。试验证明,使用国产的JP—2型示波极谱仪测定植物样品中痕量硼,操作简便,方法快速,具有很好的选择性和足够的灵敏度,测定了一些植物果实和叶片中的痕量硼,结果良好。     

植物样品中微量硼的测定

研究了用极谱法测定植物样品中的微量硼,实验表明,在pH为4．0邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,硼与镀试剂Ⅲ形成稳定配合物,并在峰电位为-0．45V(对SCE)产生吸附催化波,该方法操作简便、准确,具有很好的选择性和灵敏度,该法应用于植物叶片中微量硼的测量,获得良好结果。     

土壤中有效硼、全硼的极谱测定

硼的极谱催化波、吸附波,迄今未见公开资料报导。本文发现、在 pH3.5—4.5的NH_4AC-HAC 缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ可形成一种1:1的稳定的电活性络合物。此络合物于-0.46V(vsSCE)处产生一个非常灵敏的极谱波峰,波形稳定正常,检测下限可达0.004μg/ml。在0.004—0.4μg/ml 范围内,波高与浓度呈良好直线关系。机理研究表明,硼—铍试剂Ⅲ络合物的极谱波系吸附波。拟定了土壤样品中有效硼和全硼测定的操作手续。方法简便、快速、准确。测定了部份土壤标样中的全硼含量,结果良好。     

土壤有效硼两种测定方法的比较

土壤有效硼两种测定方法比较试验的结果表明,姜黄素－硫酸法测定了土壤有效硼含量,精密度高,重现性良好,准确度能满足分析要求,其测定值与姜黄素－草酸法（国家标准法）的测定值密切相关,两者间的差异在误差允许范围内。     

影响土壤有效硼含量的因素研究

分别用重铬酸钾容量法—外加热法和沸水浸提—甲亚胺比色法的方法测定了3种各项性质不同的土壤中的有机质含量和有效硼含量。并根据采土时已测定土壤的各项基本性质,分析了影响土壤有效硼含量的因素主要有土壤有机质、土壤pH值和土壤质地。结果表明:土壤中的有效硼随有机质含量的增加而升高;微酸性土壤有效硼含量高,过酸易被淋失,过碱则易被固定;黏性土壤有效硼含量高。     

植物硼素营养研究进展

文中论述了植物细胞中硼的含量、分布及形态,探讨植物硼素营养生理;硼在碳、氮代谢及激素代谢中的作用及硼与其它元素的互作;回顾了硼营养型差异、硼营养的遗传关系及其研究进展。     

土壤有效硼测试方法的改进及结果分析

通过对甘肃省９个地市不同土类的２７８个土壤样品水溶性硼含量的测试数据统计，展示了我省不同地区土壤中有效硼元素的缺、丰状况，可供开展硼素研究工作参考，采用Ｈ酸－－甲亚胺比色法和以聚乙烯塑料器皿代替石英器皿提取土壤中水溶性硼的测定方法，适合在地市一级农科所分析室推广选用。     

植物的密友--硼

1、硼的作用特性　硼在微量元素中是较为重要的元素,虽然在植物体中的含量较低,一般不超过千分之一,却是植物生长中不可缺少的.硼对植物的生长和生殖过程都有明显影响,缺硼植物根系生长速度明显降低,甚至完全停止.     

土壤中的硼及其植物效应的研究进展

从土壤中硼的存在形式、硼的吸附和解吸、硼的迁移和淋洗、植物对硼的吸收、硼在植物体内的移动、硼在植物体内的生理功能等方面概述了硼在土壤中的化学行为及其与植物的相互作用     

植物样品钛含量测定方法改进研究

[目的]探索更为准确、便捷的植物钛含量的测定方法。[方法]对样品预处理方法做了一定改进,采用干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法、干灰化-固体（NH4）2SO4、浓H2SO4联合溶解-二胺替吡啉甲烷比色法测定了玉米、水稻、小麦、大豆样品中的钛含量,并与目前常用的HNO3-HClO4湿灰化-H2O2比色法的精密度、稳定性和加标回收率进行了比较。[结果]干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法的测定结果与常用方法极为接近,且其加标回收率为96%～102%,变异系数为1.79%～4.48%,精密度和稳定性均优越于其他2种方法。[结论]使用干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法测定植物样品的钛含量,具有较高的准确性和精密度,且该方法操作便捷,安全性高,适用于大批量植物样品钛含量的测定。     

土壤有效硼的测定方法及注意事项

鉴于土壤有效硼在植物生长过程中的重要作用,这种元素的缺乏或是过量都必须引起相关技术人员的足够重视。本文通过介绍测定土壤有效硼含量的具体方式,从原理、器具、试剂配制、操作步骤以及数据、结果分析多方面出发尽可能面面俱到。同时指出了在测定过程中应该注意的各项问题,以期给广大从业人员些许有用的借鉴。     

土壤有效硼的提取方法研究

硼是植物正常生长和生活必不可少的微量营养元素。植物的硼素营养水平与土壤有效硼的含量有密切关系。因此土壤有效硼的测定常被列为土壤农化分析的重要项目。     

一氧化氮对拟南芥高硼毒害的缓解

硼是植物生长发育所必需的微量元素,当土壤中硼的含量过高时就会对植物的生长产生毒害,高硼胁迫能够抑制植物的生长,降低农作物的产量与品质,因此研究植物抗高硼胁迫的分子机制至关重要。一氧化氮(NO)作为信号分子参与植物的生长发育及多种胁迫反应过程。研究发现高硼胁迫能够诱导拟南芥内源NO含量的升高,外加NO能够提高拟南芥对高硼胁迫的抗性,同时内源NO含量升高的突变体nox1和cue1表现出抗高硼胁迫的表型,而内源NO含量低的突变体noa1则表现出高硼处理敏感的表型,为了进一步研究NO缓解高硼对拟南芥的毒害的机制,测定在不同处理条件下拟南芥中硼的含量变化。结果表明,随着培养基中硼酸含量的增加拟南芥中硼的含量也增加,而外源或者内源NO都能够降低高硼处理条件下拟南芥中硼的含量,降低对植物的毒害。因此,高硼胁迫下降低拟南芥体内硼的含量是NO缓解高硼毒害的重要方面。