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为了解几个小麦品种在幼苗期的抗旱生理差异,为广大的育种工作者和小麦的生产提供可靠的理论依据.笔者以4个抗旱性不同的小麦品种豫麦34、郑州9023、洛旱2号、洛旱6号为试验材料,在20%的PEG6000(w/v)渗透胁迫下,研究了不同小麦品种幼苗期的细胞膜相对透性、相对含水量、可溶性糖及可溶性蛋白含量的变化.结果表明:在20%的PEG6000(w/v)渗透胁迫后,4个小麦品种幼苗叶片相对含水量均下降,但水分敏感型品种豫麦34、郑州9023下降的程度较大,抗旱品种洛旱2号和洛旱6号下降的程度较小;细胞膜相对透性、可溶性糖含量均上升,且上升的程度与抗旱性表现一致;而可溶性蛋白含量的变化趋势同抗旱性表现不一致.由此说明,细胞膜相对透性、相对含水量及可溶性糖含量的变化可作为小麦苗期可靠的抗旱性鉴定指标,而可溶性蛋白含量的变化在小麦苗期抗旱性鉴定中的作用还需要进一步研究. 相似文献
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[目的]研究PEG胁迫下小麦幼苗形态和生理指标的变化,了解不同基因型小麦品种苗期的抗旱特性.[方法]选取11份新疆主栽小麦品种,采用PEG模拟干旱胁迫的方法,对光合速率、蒸腾速率、过氧化物酶等生理指标进行研究.[结果]干旱胁迫对参试材料的形态指标和生理指标均产生了显著的影响,不同基因型小麦的生理指标总体变化趋势一致,但变化程度明显不同.干旱胁迫下,11个小麦品种光合速率、叶绿素含量、蒸腾速率和气孔导度均呈下降趋势,过氧化物酶含量、丙二醛含量和脯氨酸含量均呈升高趋势.[结论]小麦幼苗应对干旱胁迫时,基因型是影响其各指标变化的重要因素,不同基因型小麦通过不同的生理机制或调控方式来适应逆境. 相似文献
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[目的]研究小麦幼苗在盐胁迫下的生长情况。[方法]以150mmol/L的NaCl胁迫处理小麦幼苗,测定其生理指标和观察微观结构的变化。[结果]盐胁迫对于株高、叶宽的影响较早(〉8d),而对于叶长、叶片数的影响较晚(〉12d)。石蜡切片显示,在盐胁迫处理下,小麦叶片中维管束面积、叶肉细胞变小,细胞壁合成受阻,叶片变薄。同时,盐胁迫对于小麦幼苗的生长有一定的抑制作用,Fv/Fm降低,Fo显著增高,而组织含水量、MDA含量变化不显著。[结论]盐胁迫处理影响小麦幼苗的形态和生理特性,对于其生长有负面影响。 相似文献
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盐胁迫对小麦幼苗形态和生理特性的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
[目的]研究盐胁迫对小麦幼苗形态和生理特性的影响。[方法]采用盆栽方法,以扬麦158为材料,喷施不同浓度的NaCl、Na2SO4,研究其对小麦幼苗形态和生理特性的影响。[结果]不同种类和不同浓度的盐胁迫对小麦幼苗形态和生理特性均有不同程度的影响,0.1%Na2SO4对小麦幼苗叶片和根系有促进作用,高浓度NaCl和Na2SO4对小麦幼苗的生长有一定的抑制作用,同时,盐胁迫导致小麦幼苗叶片中叶绿素、可溶性蛋白质和可溶性糖含量下降,游离脯氨酸含量上升。[结论]低浓度盐胁迫对小麦幼苗的生长影响不显著或促进生长,高浓度盐胁迫对小麦幼苗的生长会产生抑制作用,相同浓度的NaCl和Na2SO4,NaCl处理对小麦幼苗影响高于Na2SO4。 相似文献
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水分胁迫下核桃叶片生理生化特性 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]探讨水分胁迫下核桃离体叶片的生理生化特性。[方法]以2年生核桃树离体叶片为试材,采用室内PEG溶液模拟干旱处理,设置3种PEG6000浓度(质量比分别为3%、9%和15%),以蒸馏水为对照,分别于胁迫6、12、30h时进行取材,并进行生理生化指标测定。[结果]水分胁迫下,核桃叶水势急剧下降,且PEG浓度在9%条件下下降最明显;叶片相对电导率上升,但各处理差异不明显;叶片SPAD值和Fv/Fm值下降,胁迫至30h时,其值降至最低;渗透调节物质脯氨酸和可溶性糖上升,其中,脯氨酸含量大量增加;超氧化物歧化酶(SOD)含量先上升后急剧下降。[结论]胁迫条件下,核桃离体叶片的叶水势、SPAD值和Fv/Fm值下降;叶片相对电导率、渗透调节物质脯氨酸和可溶性糖含量及SOD酶活性降低。 相似文献
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不同抗旱型小麦根系形态与生理特性对渗透胁迫的反应 总被引:11,自引:1,他引:11
水培试验结果表明:在渗透胁迫条件下,小麦根干重、根体积、根长度、根粗度、分枝根百分比及平均数呈相关性减少;单株生物量和绿色叶面积减少;根/冠比增大。在轻度渗透胁迫下,根系活力增高,单株日均耗水量明显减小,水分饱和亏较小,水分利用率最大,单株生物量和绝色叶面积最大。 相似文献
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水分胁迫下不同小麦品种抗性反应与产量表现的相关研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究在聚乙二醇模拟的不同水分胁迫条件下,研究了8个小麦品种相对发芽率,叶片相对含水量,脯氨酸含量和电解质外渗率的变化,用隶属函数对各品种的苗期抗旱性进行了综合评价,同时论据干旱棚内外各品种产量表现及其干旱系数隶属函数将参试品种分成3类。结果表明:1室内模拟试验与田间干旱鉴定的结果一致,说明可以用室内模拟代替田间鉴定来对育种早期世代的大量材料进行筛选;2归入第一类的品种如百农2117,豫麦2号和冀 相似文献
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[目的]研究在水分胁迫下施氮量对抗旱春小麦品种花后旗叶生理特性的影响.[方法]在大田试验条件下,以抗旱春小麦新品种新旱688为实验材料.以大田常规灌水为对照,以全生育期灌水两次为胁迫;采用0、150、300和450 kg/hm2四种氮处理,研究水分胁迫下氮肥用量对新旱688主要生理特性的影响.[结果]水分胁迫下,在一定的施氮范围内叶片中Chl(a+b)、Chla、Chlb、全N含量随着施氮量的增加而增加,Chla/Chlb值随着施氮量的增加逐渐减小.在0~300 kg/hm2施氮范围内净光合速率升高,胞间CO2浓度降低,当施氮量达到450 kg/hm2时,胞间CO2浓度开始升高,光合速率反而下降.干旱时适当施氮有利于可溶性糖的积累,在150 kg/hm2氮素水平时可溶性糖积累量高于其他氮素水平.[结论]水分胁迫下,适当施用氮肥有利于小麦花后旗叶生理特性的改善. 相似文献
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冬小麦水分生理特性对水分胁迫的响应 总被引:3,自引:1,他引:3
采用盆栽试验对不同土壤水分条件下冬小麦水分生理生态特性进行了初步研究。结果表明,随干旱胁迫的加剧,不同生长时期冬小麦叶片相对含水率和叶水势均呈减小趋势,叶片水分饱和亏均呈增大趋势。且不同土壤水分条件下冬小麦叶片相对含水率和饱和亏与土壤持水量关系密切。严重干旱处理下冬小麦叶片相对含水率和叶水势始终维持在较低水平,而轻度干旱和正常水分处理尤其是正常水分处理维持在较高水平。冬小麦日蒸腾平均值的大小顺序为正常水分处理(3.375 mmol·cm~(-2)·s~(-1))>轻度干旱处理(3.107 mmol·cm~(-2)·s~(-1))>中度干旱处理(2.332 mmol·cm~(-2)·s~(-1))>严重干旱处理(2.018 mmol·cm~(-2)·s~(-1))。各处理冬小麦蒸腾出现较大差异的时间在12:00和14:00。不同土壤水分条件下除严重干旱外冬小麦蒸腾速率均与光合有效辐射强度显著相关,各处理均与大气相对湿度和叶片温度显著相关,与土壤水分密切相关。土壤水分对冬小麦的生物量和产量具有显著影响,正常水分处理生物量和产量最高,高于其他3个处理,严重干旱处理最低。 相似文献
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以8个西北地区(甘肃、青海)水、旱地种植的地方品种和现代品种为材料,以田间持水量的70%和40%2个土壤含水量为处理,进行盆栽试验,研究不同春小麦品种在不同水分条件下氮效率的差异。结果表明,不同品种籽粒产量、收获指数、抗旱指数、地上干物质氮利用效率、籽粒氮运转效率以及籽粒氮利用效率在不同水分条件下表现出明显的不一致性。其中,旱地地方品种和尚头和旱地现代品种定西24在水分胁迫下具有较高的籽粒产量、抗旱指数和地上干物质氮利用效率,而且其收获指数相对于对照增幅较大;水旱两用现代品种高原602在正常水分条件下具有籽粒氮高效利用特性;无论在70%还是40%水分处理下,旱地地方品种大麦子都表现出较高的地上干物质氮利用效率,现代品种青春533都保持较高的籽粒氮运转效率。与70%水分处理相比,在40%水分处理下,大部分品种籽粒氮利用效率呈下降趋势,品种间差异性小,且籽粒氮利用效率与抗旱指数呈正相关。水分胁迫极显著地限制小麦籽粒氮利用效率,并且在水分胁迫下各品种间氮利用特性的差异性显著降低。 相似文献
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低温下硅对春小麦幼苗生长及生理特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液培养试验,选用两个春小麦品种:龙麦26和克旱16为材料,研究在低温条件下,加硅处理对小麦幼苗株高、根长、生物量、MDA含量、抗氧化酶SOD和POD活性及脯氨酸含量影响。结果表明:低温条件下,不同硅浓度处理可显著促进小麦幼苗生长,显著降低MDA含量,减少脯氨酸积累量,显著增强SOD和POD活性(P0.05)。由此得出,外源硅能够促进低温条件下小麦幼苗的生长,其中以1.0 m M Si浓度处理效果最好。 相似文献
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对4种不同种植方式的产量、集雨效果、保水效果及经济性状的多点试验结果表明,覆膜沟穴播、膜侧沟播、施水沟播3种集雨沟播种植方式均明显优于露地对照,可在不同区域进行大面积推广;以覆膜沟穴播种植春小麦的平均产量最高,为2692.6kg/hm^2,较露地对照平均增产51.0%,而膜侧沟播种植和施水沟播种植的平均产量分别较露地对照增产38.0%和20.8%。 相似文献
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为探讨小黑麦抗旱的生理特性及分子机理,选用小黑麦H01-4,在30;PEG-6000室内模拟干旱条件下,分别对其抗旱指标叶片相对含水量和脯氨酸进行测定,并利用mRNA差异显示方法分析小黑麦幼苗叶片基因表达差异,结果表明:随着胁迫时间的延长,叶片相对含水量呈下降趋势,复水后上升,再胁迫下降;而脯氨酸的含量变化则与叶片相对含水量呈相反趋势变化;小黑麦幼苗叶片基因表达存在数量水平和质量水平的差异.量的表达差异表现为随着胁迫的加强表现为增强或减弱;质的表达差异表现为有新带的产生或消失.此外,对影响mRNA差异显示技术的一些因素也作了讨论. 相似文献