毒死蜱在4种作物中残留量的气相色谱分析方法

实验建立了用气相色谱的方法,分析萝卜、甘蓝、青菜和稻米中毒死蜱残留量。以乙腈为提取剂,提取液经浓缩净化后,用GC-FPD检测分析。结果表明,毒死蜱在萝卜中的最低检测浓度为0.001 mg·kg^-1;甘蓝和青菜中的最低检测浓度为0.006 mg·kg^-1;水稻糙米中的最低检测浓度为0.002 mg·kg^-1。空白样品的添加回收率结果显示,在0.01~1.0 mg·kg^-1添加浓度范围内,在萝卜、甘蓝、青菜和稻米中的回收率分别大于92.96%、84.90%、86.20%和83.97%,变异系数均小于5.97%。     

几种甘薯块根中游离糖气相色谱分析

以肌醇为内标物,采用糖-三甲基硅醚衍生物-气相色谱法,测定8个不同甘薯材料中的游离糖含量。结果表明:在试验设置的色谱条件下,测得甘薯中游离单糖和双糖主要为果糖、葡萄糖、蔗糖,加标回收率分别为93.76%、91.54%、95.53%;8个不同甘薯材料中的所测游离糖总量在85.94~276.41 mg/g之间,其中蔗糖为141.99~35.01 mg/g,葡萄糖为20.11~81.08 mg/g,果糖为8.56~52.82 mg/g,不同甘薯材料中游离糖含量由高到低排列均为蔗糖葡萄糖果糖;其中水果薯1号的游离糖含量最高,紫色甘薯的游离糖含量均显著低于其他甘薯类型。     

芫菁体内脂肪酸组分的气相色谱分析

芫菁虫又名斑蝥,隶属于鞘翅目芫菁科昆虫。现代医学研究证明,斑蝥的药用成分主要是斑蝥素（Cantharidin;C10H12O4）,是一种倍半萜类物质。在长期的研究过程中,许多工作都是围绕着斑蝥素来开展的,而对于斑蝥体内其他物质的研究却很少,从而限制对这一宝贵资源的全面认识、客观评价及对其作为中药的深入了解。鉴于此,本研究对芫菁体内的脂肪酸组成进行测定分析。现将结果报告如下：     

李果实中苹果酸含量与花色素苷合成的关系初探

以大石早生和黑琥珀李为试材,探讨了果实中苹果酸含量与花色素苷合成的关系.结果表明,果实成熟前果皮中花色素苷含量逐渐增加,果肉中苹果酸含量逐渐下降,而果皮内苹果酸含量不断提高.苹果酸脱氢酶(MDH)和磷酸烯醇丙酮酸羧酶(PEPC)活性测定显示,果皮中的酶活性比果肉高,MDH 和PEPC酶活性变化与苹果酸含量变化无显著相关性.外源有机酸促进了果实着色,使果皮中花色素苷含量增加,这说明果皮内酸含量可能与花色素苷合成存在一定关系.     

腊梅品种的几种分类方法

腊梅别名黄梅花,属于落叶灌木,是我国特有的珍贵花木,有着悠久的栽培历史。腊梅花开放时节,正值瑞雪飞扬,故又名腊梅。本文就腊梅品种的分类进行探讨研究。     

大扁杏嫁接愈合过程中几种生化物质含量的变化

【目的】了解大扁杏嫁接愈合过程中几种生化物质含量的变化,为提高大扁杏嫁接成活率提供理论依据。【方法】以2年生山杏实生苗为砧木,以大扁杏品种"龙王帽"1年生枝条为接穗,通过带木质部芽接试验,对春季和夏季大扁杏嫁接愈合过程中几种生化物质含量的变化进行了研究。【结果】嫁接愈合过程中,嫁接苗形成层水分含量与2年生山杏实生苗(对照苗)变化趋势基本一致,嫁接苗水分含量略低于对照苗,但二者相差不大;嫁接苗形成层的可溶性蛋白含量在愈合过程中始终高于对照苗;愈合前期嫁接苗形成层木质素含量高于对照苗,后期低于对照苗;嫁接苗多酚含量在愈合期间高于对照苗,且嫁接苗与对照苗形成层多酚含量变化趋势基本一致;春季芽接成活率为85.6%,夏季芽接成活率为92.3%。【结论】形成层高含量的可溶性蛋白、对愈合起促进作用的多酚及前期高含量的木质素,均有利于嫁接体的成活;在嫁接技术成熟的前提下,水分含量不是影响嫁接成活的重要因素。     

气相色谱法分析3个荔枝品种的挥发性物质

Mahattanatawee等采用气相色谱-吸闻法、气相色谱-质谱法和气相色谱-脉冲火焰光度检测器研究了3个主要荔枝品种（Mauritius、Brewster和Hak Ip）的挥发性物质。硫检测仪检测到59种挥发性物质,包含11个波峰,鉴定出8种含硫挥发物是：硫化氢、二甲基硫、二乙基二硫酸、2-乙酰基-2-噻唑啉、2-甲基噻唑、二甲硫基甲烷、二甲基三硫醚和甲硫基丙醛。     

功夫在大豆及土壤中残留量的气相色谱分析方法

本文报道了功夫（Ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）在大豆、豆叶和土壤中残留量的测定方法。样品以丙酮＋石油醚（１＋１）提取，乙腈或石油醚萃取，气相色谱电子捕获检测器（ＧＣ／ＥＣＤ）检测。最小检测量为９．１×１０－１２ｇ，大豆、豆叶和土壤的最低检测浓度分别为０．００４、０．００４、０．００２ｍｇ／ｋｇ；添加标准的平均回收率及变异系数分别为９１．２８％、９０．５８％、９５．０７％和２．０５％、２．２１％、２．４７％。     

球痢灵及其原料中间体的气相色谱分析

球痢灵(D.O.T.)是一种防治鸡球虫病的优良药物,它的化学名称叫3,5-二硝基-邻-甲基苯甲酰胺(3,5-dinitro-o-toluamide)。在国内,此药已由我校完成小试,目前正由兰州兽医生物药品厂进行中试,并计划准备投产。球痢灵的起始合成原料是邻-甲基苯甲酸,先经硝化反应制得中间体3,5-二硝基-邻-甲基苯甲酸,再经酰氯化和氨     

百·霉威28%可湿性粉剂的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻笨二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器利用程序升 温对百.霉威28%可湿性粉剂两种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明,百菌清和乙霉威的标准偏 差分别为0.044、0.047,变异系数分别为0.28%、0.37%,百菌清的回收率为99.11%-101.01%,乙霉威的回收率为99.23%～100.64%.该方法简便、快捷、准确.     

增效恶霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

用ChromosorbAW-DMCS担体载SE30固定液的色谱柱、氢火焰离子化检测器同时测定8%增效恶霜灵可湿性粉剂中恶霜灵和氮革酮的含量.结果表明,恶霜灵和氮革酮标准偏差分别为0.37和0.51,变异系数分别为0.49%和0.73%,回收率分别为99.95%和99.50%,相对误差在±1.2%以内.该方法快速、简便、准确.     

霜霉威盐酸盐水剂含量的气相色谱分析

建立以正十五烷为内标物,用气相色谱法测定农药杀菌剂霜霉威盐酸盐水剂的检测方法。样品经衍生化处理后,通过OV-101毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,对霜霉威进行气相色谱分离和测定,加标回收率99.4%~102.7%,相对标准偏差2.0%。     

超低温保存对贵州酥李种子生理生化特性的影响

以贵州酥李种子为试验材料,探讨了超低温保存不同解冻方式对酥李种子生理生化特性的影响。结果表明,慢速解冻和快速解冻降低脱氢酶、α-淀粉酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及增加丙二醛(MDA)含量,而缓慢解冻中脱氢酶活性和丙二醛含量均无显著性变化,其余酶活性降低。因此,适宜酥李种子超低温保存程序为缓冻缓解。     

油菜籽中脂肪酸含量的气相色谱分析

利用气相色谱仪可快速,准确测定油菜籽脂肪酸组分和含量,可更快的得到精确度很高的各脂肪酸组分数据,气相色谱仪分析法在油菜品质育种中应用非常广泛。此方法是油菜品质育种中不可缺少的一种方法。本文就利用气相色谱仪快速,准确测定油菜籽脂肪酸组分和含量的操作方法做简单介绍。     

氟硫草定原药的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱仪,HP-5毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),对除草剂氟硫草定原药样品进行定量分析.结果表明,氟硫草定浓度为20～1 000 μg/mL范围内,方法线性相关系数为0.999 9,相对标准偏差为0.62％,平均回收率为100.0％.     

气相色谱法测定蔬菜中几种农药残留

采用气相色谱法测定蔬菜中苯醚甲环唑、氟虫腈、啶虫脒、哒螨灵残留,结果表明:该方法可以很好地分离4种农药,回收率在80.4%~103.2%之间,相对标准偏差在1.21%~5.61%之间,最低检测限分别为苯醚甲环唑0.003 mg/kg、氟虫腈0.002 mg/kg、啶虫脒0.008 mg/kg、哒螨灵0.01 mg/kg。该方法可以完全满足实验室的检测要求。     

气相色谱法测定饲料中9种香味剂含量的研究

试验建立了饲料中9种香味剂乙酸异戊酯、乙基麦芽酚、肉桂醛、大茴香脑、γ-壬内酯、肉桂酸甲酯、香兰素、乙基香兰素、桃醛的气相色谱测定法。结果表明,9种香味剂在5.00～500 g·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.999,添加浓度为20、50、100、200、500、1 000 mg·kg~(-1),进行加标回收试验,表明在添加上述6个不同浓度,其回收率为70.1%～117.5%,重复性RSD最大的为11.4%,具有较高的准确性和重现性。方法的检测限为20 mg·kg~(-1),定量限为50 mg·kg~(-1)。经方法学验证,本方法灵敏度高,简便、准确、快速,适用于饲料中香味剂类药物的检测。     

气相色谱法测定黄瓜中八种有机磷类农药残留

优化NY/T761-2008标准关于有机磷类农药残留检测的方法。样品用乙腈提取并减压旋蒸后,采用DB-1701色谱柱程序升温分离后测定。在本试验条件下,八种有机磷类农药得到较好分离,该方法的回收率REC为89.5%~107.1%,精密度RSD为1.4%~6.7%。     

大豆中戊唑醇的气相色谱分析方法研究

[目的]建立气相色谱测定大豆和植株中戊唑醇残留的分析方法。[方法]样品经丙酮提取、液-液分配、弗罗里硅土层析柱净化后,采用气相色谱氮磷检测器进行测定。[结果]在添加量为0.02～1.00 mg/kg范围内,戊唑醇在大豆和植株中的平均回收率分别为90.7%～105.3%和93.2%～100.6%,相对标准偏差分别为2.1%～8.9%和1.7%～4.6%;方法的最低检出量为1×10-10 g,最低检测浓度为0.01 mg/kg。[结论]该方法简单、快速,结果准确,灵敏度、精密度和检测限均符合农药残留分析的要求。