10个美国紫薇家系苗期生长规律分析

以美国紫薇10个家系1 a生实生苗为研究对象,探讨其高生长节律,旨在为紫薇的选择育种研究提供参考。对各家系苗高生长进程分析表明,紫薇不同家系苗高年生长规律基本一致,呈现"慢-快-慢-快-慢"的生长节律,2个生长高峰期为7月中下旬至8月初、8月下旬至9月初,其苗高生长量约占全年生长量的40%~50%;对10个家系的苗高、地径生长性状分析结果表明,家系间苗高、地径生长差异极显著,苗高、地径生长最大的2号、6号家系分别高出生长量最小的4号、7号家系150%和49%。各家系内单株之间也存在丰富的变异,苗高平均变异系数为30.9%,地径平均变异系数为22.35%。家系间、家系内存在较为丰富的变异,预示着具有较大的选择潜力。     

36个落叶松家系苗生长变异规律研究

对甘肃省小陇山林业实验局林业科学研究所36个家系落叶松苗期（2年生）进行变异分析各家系间存在变异，变异系数在3．0％～29．0％，平均为13．6％。各家系间苗高生长量差异极显著，191号家系苗高生长量最快，为51．5cm，64号家系苗高生长量最慢，为35．2cm，生长最快的191号苗高比生长最慢的苗高快64．3％；通过家系间的选择方法，能够实现落叶松生长的遗传优良选育。     

紫薇家系播种品质及苗期生长性状变异

对9个紫薇家系种子的主要播种品质、一年生播种苗的苗期生长性状变异和年生长规律,及其自然越冬存活率进行了研究.结果表明:紫薇家系间的种子播种品质检验指标存在丰富的变异,其中生活力的变异最大.紫薇种子的发芽率与发芽势呈极显著正相关,与生活力显著相关.不同家系内个体间的苗高和地径变异幅度差异较大,家系间的苗高、地径生长量均存在极显著差异.采用Logistic方程能良好地拟合紫薇一年生苗高和地径生长过程.紫薇家系间苗木越冬存活率差异极显著,与生长性状无显著相关.     

楸树杂种无性系苗期生长参数的分析研究

通过对12个楸树杂种无性系的研究表明,楸树杂种无性系苗期苗高、地径生长节律符合"S"型曲线,其生长进程均表现出明显的"慢-快-慢"的节律。采用Logistic生长方程对动态生长节律进行拟合,相关系数达0.99以上,拟合的效果极显著。楸树速生期的天数占整个生长期的比重为47%,速生期内的生长量占整个生长量的60%以上;楸树杂种无性系苗高生长峰值出现在7月中旬,地径峰值在7月上旬,苗高速生期开始时间为6月上旬,地径速生期开始时间5月下旬。苗高速生期结束时间为9月初,地径速生期结束时间在8月下旬,苗高速生期持续天数86 d,地径速生期持续天数89 d。     

41个闽楠家系苗期生长节律及早期选择

对41个闽楠(Phoebe bournei)家系1年生苗木的生长节律进行观测并综合评价,结果表明7-9月为苗高的旺盛生长期,大部分家系苗高生长速率在8月最大,苗高生长量最大值为41.75±6.56 cm,且各家系间差异较大。地径旺盛生长季则出现在10-11月,大部分家系生长峰值出现在10月,地径生长量最大值为4.12±0.51 mm,各家系间差异较小。对不同闽楠家系苗高和地径综合评价和排序,表现最优的家系为13号,其苗高比参试家系平均苗高(30.46 cm)高37.06%,比平均地径(3.77 mm)高4.48%。按10%的入选率,筛选出13号、12号、15号、10号、14号等5个家系为优良家系。     

黄连木苗期生长规律研究

对黄连木1年生播种苗的苗木生长规律进行了研究。结果表明,黄连木1年生播种苗的苗高生长过程可划分为出苗期、幼苗期、速生期、生长后期4个时期。黄连木苗高生长的速生期在7月初至8月初,虽持续时间仅30天,但此时期苗高生长量最大,占总生长量的33.6%,苗高净生长量的峰值出现在8月初,8月下旬后苗高生长缓慢,11月苗高生长基本结束。黄连木的地径生长的速生期持续到10月下旬,地径净生长量的峰值出现在9月初,较苗高生长的峰值晚30天,11月初之后地径生长缓慢,11月下旬停止生长。     

枫杨种源苗期生长节律的初步研究

对枫杨24个种源1年生苗高和地径生长节律进行了测定,结果表明,苗高生长呈单峰型,7月下旬－8月下旬为速生期,8月生长量占全年总生长量的46.05%-60.81%,9月中旬苗高生长停滞,最大苗高2m;苗高生长最快的种源生长高峰期10d生长量可达38cm,根据峰值的位置可将参试种源初分为3个类型：峰值靠前型、峰值靠后型和宽峰持续速生型,参试种源的地径生长可分为2种类型,其中多数种源为双峰生长型,第1生长高峰出现在7月中旬,第2生长高峰在8月中旬、8月下旬或9月上旬,种源间2个生长高峰期的相对生长量有差异;呈单峰生长型的种源,地径生长高峰在7月中句;高峰期生长最快的种源地径10d生长量可达0.45cm,多数种源到10月14日之前地径仍在生长,但7－9月的生长量占全年生长量的75.89%。     

兴凯湖松种源家系苗木高生长变异规律

对林口县青山林场兴凯湖松1年生高生长进行变异分析的结果表明，兴凯湖松种源间存在丰富的变异，变异系数范围在22．5％～24．9％之间，平均值为23．5％；3个种源间苗高生长量差异极显著，鸡东、密山种源高生长较快，鸡西种源高生长最差，鸡东种源生长量较鸡西种源快10．4％。49个家系苗高差异极显著，生长最快的密山3号家系同生长最慢的鸡西18号家系相比快62．0％。种源内家系间苗高存在丰富的变异，变异系数在13．7％～34．3％之间，平均值为20．3％；种源内家系间苗高差异极显著。     

牡丹江地区欧洲白桦生长性状变异分析

在牡丹江林区欧洲白桦各家系均能安全越冬,苗木长势良好,且区组间欧洲白桦家系苗木的高生长变异较小,苗高性状差异不显著,苗木地径生长差异显著。2007年和2008年苗高变异幅度为16.20%-28.18%、17.86%-23.70%,平均变异系数分别为23.20%和20.57%;区组间欧洲白桦家系苗木的地径生长变异较小,2007年和2008年苗高变异幅度分别在16.94%-21.89%、22.63%-33.74%范围内,平均变异系数分别为21.28%和32.04%。     

杂种落叶松家系苗期高生长变异规律的研究

对林口县青山林场落叶松杂种苗与各优良种源苗(2年生)进行变异分析的结果表明,各种源间存在丰富变异,变异系数在26.8%～46.9%之间,平均为32.8%;各种源间苗高生长量差异极显著,青山种源杂种苗高生长最快,为49.21cm,小北湖优良种源苗高生长最慢,为22.6cm,青山种源高生长比小北湖种源高生长快117.7%;23个落叶松各家系间苗高差异极显著,生长最快的黑龙江青山Q6号家系(58.04cm)比生长最慢的小北湖家系(22.6cm)快156.8%.各家系内苗高存在丰富变异,变异系数在17.5%～46.9%之间,平均为26.3%.种源内家系间苗高差异极显著.     

琼岛杨一年生播种苗生长节律研究

于2019年5月6日到12月25日对海南省琼岛杨Populus qiongdaoensis一年生播种苗的苗高、地径生长量进行定期观测,采用Logistic方程进行生长进程拟合,研究琼岛杨的苗期生长节律。结果表明,琼岛杨苗高和地径生长都呈现"慢—快—慢"的"S"形生长规律,且苗高、地径生长量与Logistic方程的回归相关性达到极显著水平,其相关系数分别达0.994和0.996。苗高生长速生期约119 d,占生长期的39.67%,占苗高年总生长量的63.77%;地径生长速生期约125 d,占生长期的45.42%,占地径年总生长量的66.15%。     

青冈1年生播种苗生长节律

依据青冈1年生苗高、地径的观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合。结果表明:(1)青冈播种苗出苗时的高、茎生长很快,出苗后的高、径生长符合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化节律,苗高、地径生长过程可分为出苗期、生长前期、速生期和生长后期;苗高速生期为55~169 d,速生点出现在第111d;地径速生期为44~209 d,速生点时间为第125 d;苗高、地径的累积生长量均在速生期最大,分别占理论上限值的57.59%和56.17%。(3)苗高、地径生长的速生期持续时间有差异。苗高的速生期持续时间少于地径,而速生点的出现则早于地径,111 d之前苗木主要进行高生长,111 d之后则以地径生长为主。     

欧洲白桦早期生长性状变异分析

欧洲白桦(2 a生)13个家系间的苗高性状变异较小,变异范围在22.78%～37.14%之间;家系间地径生长变异较大,而家系内地径生长变异较小,变异范围为20.15%～50.32%.方差分析结果表明:家系问2 a生苗高与地径生长均达差异显著水平.通过2 a连续测定,综合考虑苗高及地径2个性状,初步认为6号、9号、1号、10号及13号等5个家系生长表现良好,且家系内苗木高生长及地径生长变异较小,生长稳定.     

南方红豆杉2年生容器苗多点试验的生长节律家系变异

[目的]对南方红豆杉家系进行了生长节律变异研究,以选育优良速生的南方红豆杉家系.[方法]在江西分宜、湖北京山、浙江淳安和浙江龙泉4个地点对2年生南方红豆杉家系容器苗进行了苗期遗传测定和苗高生长节律观测,分析了其性状变异的家系效应、地点效应及家系×地点的互作效应.[结果]表明参试的南方红豆杉苗高、地径和苗高生长节律参数在家系间、地点间和家系×地点间均表现出极显著差异.南方红豆杉家系间苗高最大值分别高出最小值76.20%(江西分宜)、52.98%(湖北京山)、55.42%(浙江淳安)和78.10%(浙江龙泉);地径最大值分别高出最小值126.67%、23.68%、37.02%和26.48%.南方红豆杉家系间苗高和地径变异系数在11.81%~26.50%之间.对南方红豆杉2年生容器苗各性状进行遗传力估算,遗传力在0.80~0.97之间.相关性分析认为不同测试点间苗高与苗高生长节律参数具有不同相互关系,江西分宜点苗高与线性生长速率呈负相关,而浙江龙泉点苗高与线性生长速率则呈显著正相关.以苗高作为主要性状指标,从4个测试点中筛选出7个南方红豆杉优良家系.[结论]南方红豆杉家系间,苗高、地径与苗高生长节律具有较丰富的遗传差异,遗传改良潜力较大,家系各性状遗传力较大,受较强的遗传控制,早期选择有一定的可靠性.家系与地点的互作效应显著说明部分家系生长受环境因素影响较强,遗传稳定性较弱;其中闽11和三元06两个优良家系在4个测试点中均被选中,遗传稳定性较强,可在多点进行推广.     

苦楝家系苗期年生长节律研究初报

本文对灌南0801、东台0804、响水0802、溧水0803和招远0804等5个苦楝家系2 a根1 a干平茬苗在江苏东台沿海土壤条件下的年生长节律进行研究。上述5个苦楝家系在6月底到整个7月的苗高生长高峰期苗高生长量占全年总生长量的45.53%、46.47%、53.47%、48.22%和52.70%。6月～7月,地径生长高峰期地径生长量占全年总生长量的49.22%、48.73%、46.95%、46.62%和53.29%。溧水0803除与东台0804家系地径年生长量差异不显著外,其苗高和地径年生长量均值与其他家系的差异均达到显著或极显著水平,且均值最大。     

29个青海云杉家系苗期生长性状遗传变异及选择研究

对29个青海云杉(Picea crassifolia Kom.)家系苗期6年生生长性状进行遗传变异分析,研究结果表明:苗高和地径均表现出极显著差异,具有丰富的遗传变异基础。苗高的家系遗传变异系数为16.6%,地径家系遗传变异系数为11.8%。综合评价苗高地径生长性状后,选择了4个优良家系:8-101,8-104,8-72和8-14。这4个优良家系的苗高遗传增益达17.4%,地径遗传增益达8.4%。苗高生长量最大的家系为8-72,比苗高生长量最小的家系8-36高90.0%,比全部家系苗高平均值高26.5%。各家系苗高与地径、新梢生长呈正相关,相关系数分别为0.840 2和0.9242,各性状差异极显著。     

三倍体山杨苗期形态特征及生长节律的调查

通过对三倍体山扬苗期形态特征及生长节律的观测，发现该品种干形通直，分枝角度小，可提高林地生产力；其苗高、地径生长迅速，年均生长量分别为1．87m、1．77cm，是优良的山地造林树种；苗高、地径生长量的大小与气象因于密切相关，自6月中旬开始；随温度的升高，苗高生长逐渐增高，7月上旬达到高峰，之后随温度升高苗高生长呈下降趋势，地径生长较平稳；当8月上旬温度、降水达到高峰时，地径生长达到高峰，高生长缓慢，一些苗木受高温影响而封顶。     

欧美杨新无性系苗期年生长模型的研究

以 3个欧美杨 (p .×euramericana)无性系为材料 ,利用Logistic方程对各个无性系的 1a生扦插苗的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度 ,将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子———空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统 ,进行面积关联度分析。结果表明 :利用logistic方程拟合效果显著 ,相关系数皆在 0 .92以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期 4个时期 ,年生长量表现出明显的“慢—快—慢—快—慢”的节律 ,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为 6 0 .3% ,地径生长量占总生长量的比率平均为 6 3.7%。关联度分析表明 :空气温度对苗木的高生长影响最大 ,降水量影响最小 ;而日照时数对苗木的粗生长影响最大 ,降水量影响最小。通过对苗木年生长节律和影响苗木生长的主要环境因子进行分析 ,为加强苗木生长管理 ,提高苗木的质量和土地的生产力 ,提供了理论依据。     

圆齿野鸦椿优树自由授粉家系苗期生长性状分析

对29个圆齿野鸦椿优树自由授粉家系的1年生苗生长性状进行调查分析.结果表明:圆齿野鸦椿的苗高、地径在家系间存在极显著差异,具有较高的遗传力,其苗高和地径的遗传力分别为97.69％和55.48％;以苗高、地径年生长量为指标,初选出6个圆齿野鸦椿优良家系,平均苗高53.3 cm,平均地径6.49 mm,遗传增益分别为22....     

八棱海棠一年生播种苗苗高年生长规律研究

以八棱海棠1 a生播种苗为研究时象,对其苗高生长规律和苗高与地径、生态因子的关系等进行研究.试验结果证明:Logistic方程可较好地反映苗高生长规律,苗高生长呈现"慢-快-慢-快-慢"的节律,并以此将苗高年生长过程划分为6个生长期.通过苗高生长规律与气象因子的相关分析,证明日平均气温是影响苗高生长的主要气象因子.