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[目的]了解近几年猪瘟免疫效果,对猪瘟免疫抗体进行监测,掌握全疆猪瘟防控情况.[方法]对2007~2011年采集的全疆各个地、州(市)种猪场、商品代养殖场、散养户、交易市场、屠宰场等6 064个场点的猪血清样品31 972份,采用猪瘟正向血凝试验方法和猪瘟阻断ELISA试验方法对所有样品进行猪瘟免疫抗体检测.[结果]猪瘟免疫抗体合格数为24 084份,合格率为75.33;.[结论]连续5年累计检测样品的猪瘟抗体合格率均达到国家免疫合格标准70;以上.根据现有猪瘟免疫抗体水平,今后还需加大免疫力度,进一步提高猪瘟免疫合格率,从而达到更好的免疫保护. 相似文献
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[目的]了解田东县中小猪场不同猪群的猪瘟免疫状况,为田东县防控猪瘟提供科学依据.[方法]试验选择田东县10个乡镇10个猪场,采集免疫21 d后的经产母猪、仔猪、生长育肥猪血清样本,应用阻断ELISA方法对采集血清样品进行猪瘟免疫抗体检测,比较相同疫苗不同胎次母猪群、相同疫苗不同免疫次数仔猪群、使用4种不同病毒含量(A组750RID、B组7500RID、C组20000RID、D组30000RID)猪瘟细胞苗的生长育肥猪群抗体水平.[结果]经产母猪群抗体阳性率为83.61%,总离散度为45.97%,7胎及7胎以上母猪群猪瘟免疫抗体阳性率最低,为58.33%.仔猪的一免免疫抗体阳性率为52.17%,低于国家规定标准(≥70%);二免免疫抗体阳性率为81.82%,显著高于国家规定标准,比一免抗体阳性率提高了29.65百分点.4种不同病毒含量猪瘟细胞苗免疫生长育肥猪在末次免疫21 d后,均产生较好的免疫效果,但不同病毒含量猪瘟疫苗之间存在一定差异.[结论]经产母猪群抗体离散度较大,仔猪一次免疫后抗体水平低于保护值,不同病毒含量猪瘟疫苗免疫效果存在一定差异.研究结果为进一步提高猪瘟免疫水平提供了依据. 相似文献
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现如今,我国仍然采用百分之百高密度免疫作为防控猪瘟的主要手段,但是在实践的过程中,猪瘟免疫的情况也会时有发生。所以说,深入探究猪瘟免疫抗体的现状,对防控该类疾病有着重大的意义。基于此,选取了某市里面不同大小的养猪场里面各类猪群作为实验原料,对猪瘟抗体水平进行了检测统计,然后对现在防治猪瘟的实际效果进行了调查。 相似文献
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郭育培张利平班付国方先珍程果朱前磊刘敏闫若潜 《中国畜禽种业》2020,(8):18-20
为了解和掌握河南省2019年上半年主要猪病免疫抗体水平,采用ELISA方法对全省184286份猪血清样品分别进行猪瘟、猪蓝耳病和猪O型口蹄疫免疫抗体检测,结果显示,全省猪瘟、猪蓝耳病、O型口蹄疫平均免疫抗体合格率分别为86.50%、84.06%、85.66%,不同场点类型免疫抗体水平从高到低依次为种猪场、商品场、散养户,不同月份免疫抗体水平略有差异. 相似文献
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为评估2018年漯河市猪瘟疫苗的免疫效果,本检测采用猪瘟阻断ELISA抗体检测试剂盒,对漯河市5个县区的散养猪户和规模猪场共152份血清的猪瘟疫苗免疫抗体水平进行评估与分析。结果显示,所检测血清的猪瘟抗体阳性率为80.9%,5个县区猪瘟抗体阳性合格率均高于国家规定的抗体合格率70%。不同性别及生长阶段猪群中,种猪抗体阳性率最高,为100%,育肥猪最低,为68.2%。散养场猪瘟抗体阳性率为67.4%,而规模场抗体阳性率为86.8%。从检测结果来看,部分猪群免疫效果并不理想,今后还需加大免疫组织力度,达到更好的免疫保护。 相似文献
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杨胜男梁建波马清霞何宇乾张严琦 《中国畜禽种业》2020,(9):12-13
切实掌握青岛市家禽禽流感抗体水平,并开展免疫效果评估,提高预警能力,指导养殖场(户)制定合理的免疫程序。根据青岛市2019年动物疫病监测计划的要求,在全市家禽养殖场(户)随机抽样,采集5150份免疫血清,采用血凝抑制方法测抗体,开展禽流感血清学检测。结果表明,青岛市家禽H5禽流感(Re-11)免疫抗体场户合格率为91.98%,个体合格率为97.11%;H5禽流感(Re-12)免疫抗体场户合格率为87.46%,个体合格率为95.61%;H7亚型禽流感免疫抗体场户合格率为88.65%,个体合格率为97.21%,抗体合格率全部高于农业农村部规定的标准,且高于青岛市动物疫病区管理条例中规定的免疫抗体合格率80%的标准。 相似文献
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免疫猪群暴发猪瘟的诊断与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对某种猪场猪瘟免疫猪中暴发的一种高热、高死亡率传染病进行流行病学调查、病理变化观察和免疫荧光抗体检查,确诊该种猪场所暴发的传染病为猪瘟。此外,用间接血凝试验对21日龄超前免疫仔猪的血清中猪瘟抗体水平进行了检测,结果表明,仔猪的免疫合格率为78 9%。 相似文献
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高母源抗体下仔猪猪瘟初免效果检测报告 总被引:1,自引:0,他引:1
在仔猪断奶时进行猪瘟的初次免疫是许多养猪场的习惯性做法.为了研究这一做法的实际效果,在某大型种猪场选择112头在3周龄断奶的仔猪,抽取血清,用猪瘟抗体ELISA试剂盒检测抗体,之后分为2组进行对比试验.免疫组按照常规做法在3周龄时初免猪瘟疫苗,对照组不进行猪瘟免疫,在随后的4、5、7周分别测定猪瘟抗体.结果表明,仔猪在3周龄时进行猪瘟初免并没有起到提高机体猪瘟免疫水平的作用;同时,发现高水平的猪瘟母源抗体在仔猪体内能维持较长时间.因此,可以适当推迟仔猪猪瘟的初免时间,以提高免疫效率,降低仔猪应激反应. 相似文献
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猪瘟是一种常见病、多发病,临床发病较多,检测抗体仍然是实验室中常用的检测方法。为了验证微量间接炭凝集试验在监测猪抗体水平上的作用,我们进行了微量间接炭凝和间接血凝的对比试验。本试验采用炭凝抗原与血凝抗原,在U型板上检测待检血清。通过对比发现,微量间接炭凝集试验与在实践上推广应用的间接血凝有类似的效果,而微量间接炭凝集试验的抗原制作成本低廉,可以长期保存,经验证后有望在基层推广应用。 相似文献
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猪瘟胶体金快速诊断试纸条的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
采用柠檬酸钠还原法制备胶体颗粒,用猪瘟(CSF)抗体标记纯化,并包被在玻璃纤维膜上,另外将纯化的CSF抗体和羊抗鼠抗体包被在硝酸纤维膜上,组装成CSF快速检测条,对猪瘟病毒进行检测.结果表明:使用所研制的CSF快速检测条检测收集的70份待检样品,共检出猪瘟阳性病例26例,而经病毒分离鉴定阳性病例有28例,阳性符合率达92.8%;将5份阳性猪瘟病毒稀释后用试纸条和ELISA方法进行敏感性实验,结果表明,诊断试纸条的敏感性较高,用试纸条对鸽新城疫病毒、鸡减蛋综合症病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒进行检测,无交叉反应. 相似文献
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广西部分规模化猪场猪瘟抗体监测及免疫效果分析 总被引:2,自引:1,他引:2
为掌握规模化猪场猪群血清猪瘟抗体水平的消长情况,采用阻断ELISA检测方法对广西12个大中型规模化猪场的639份血清样品进行猪瘟抗体检测。结果表明,所测样品中抗体阳性率为90.14%,阴性率为6.26%,可疑率为3.60%,抗体阻断平均值为70.54,抗体差异度为19.93%;其中母猪的阳性率最高,达93.41%,商品猪阳性率最低,仅为86.50%。文章还分析了免疫失败的原因,并结合实际情况,提出了淘汰免疫缺陷种猪、准确注射、加强疫苗运输及保存冷链建设、购买优质疫苗、加强疫苗接种与免疫监测的有机结合等建议,以期为规模化猪场在选择疫苗及制定免疫程序时提供参考。 相似文献
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不同规模猪场种猪猪瘟抗体检测与猪瘟净化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测福建省10个不同规模养猪场的种猪血清抗体,评价种猪群猪瘟免疫状况。结果表明:10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率(抗体阻断率≥50%)为88.11%,猪瘟抗体平均不合格率(抗体阻断率50%)为11.89%。随后对猪瘟抗体不合格的种猪注射猪瘟活疫苗加强免疫,28d后再次检测猪瘟抗体,10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率达到91.44%,比首次检测提高了3.33个百分点,结合2次猪瘟抗体检测结果,淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格的种猪;并初步探讨了以抗体检测为基础的猪瘟净化措施。 相似文献
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【目的】寻找一种更具针对性、更为可靠的仔猪猪瘟抗体水平检测方法。【方法】分别采用间接ELISA、间接血凝试验(IHA),对广西某猪场的90份已超免的不同阶段仔猪血清进行抗猪瘟E2抗体和猪瘟全抗体水平监测。【结果】在间接ELISA试验中,阳性样品数为86份,占总样品比例的95.56%;间接血凝试验结果效价在1:16以上(含1:16)的血清样品为88份,占总样品比例的97.78%,两者差异不显著。【结论】仔猪血清中确实存在具有保护性的抗E2抗体,以间接ELISA检测抗E2抗体来监测猪瘟免疫水平是可行的,这为猪瘟免疫水平的监测提供了一种新方法,也为制定免疫程序提供了科学依据。 相似文献
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[目的]为研究非洲猪瘟病毒(ASFV)泛素结合酶(UBCv1)的生物学功能及致病机制奠定基础.[方法]以p3XFLAG-CMV-7.1-I215L质粒为模板,利用PCR方法扩增非洲猪瘟病毒I215L基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a,构建pET-28a-I215L重组质粒,并将其转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达重组蛋白.重组蛋白经His柱层析纯化后免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,采用ELISA方法检测抗体效价,Western blot检测抗体特异性.[结果]成功构建了重组质粒pET-28a-I215L,重组菌经IPTG诱导后能够可溶性表达重组蛋白,产物约28 kDa,与预测大小一致.用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价为1∶7290000;Western blot结果显示抗体具有较好的特异性.[结论]成功表达纯化了ASFV的泛素结合酶并制备其多克隆抗体,为后期解析ASFV泛素结合酶的结构、功能及病毒相关致病机制提供了重要的生物材料. 相似文献