牡丹组织培养技术研究

于牡丹芽萌发期和休眠期分别进行腋芽和顶芽组织培养。结果表明 ,自芽萌动至开始休眠为适宜培养期。芽诱导最佳培养基为 :MS +6 -BA(0 5～ 1mg/L) +NAA(0 1～ 0 2mg/L) ,MS为最佳壮苗培养基。牡丹试管苗培养的适宜光照强度为 2 0 0 0lx ,光照时数为 10h/天 ,适宜温度 (2 5± 1)℃。     

牡丹组织培养技术研究综述

从外植体类型、培养条件、培养基种类、生根培养方法、组培苗移栽驯化几方面综述了牡丹组织培养技术的研究现状,分析了目前牡丹组织培养中存在的问题,提出了今后的发展方向。     

牡丹组织培养研究进展

从鳞芽培养、胚培养、愈伤组织培养、叶柄、叶片、上胚轴和枝条培养、花药与花粉培养和生根培养等几个方面论述了牡丹离体培养的研究现状,探讨了牡丹组织培养当前研究中存在的问题以及未来的发展方向。     

兰花组织培养研究进展

对兰花的组织培养进行了综述.着重阐述了兰花组织培养中组织培养程序、外植体的选择、培养基与激素的选择、培养方式和培养条件的研究进展情况.     

柿组织培养技术研究进展

从培养基、外植体及培养方式等方面介绍了柿组织培养技术的研究进展，并讨论了柿组培过程中存在的褐变、生根难和玻璃化等问题及可能解决的途径。     

国兰组织培养研究进展

综述了国兰组织培养的研究进展.包括外植体的选择和消毒、培养基、植物激素、培养条件、脱病毒技术和试管开花现象等,并指出其组织培养中的存在问题与建议.     

牡丹组织培养技术研究进展

从外植体选择及分化途径、影响增殖的主要因素、影响生根的主要因素3个方面,综述了近年来牡丹组织培养的研究进展,概述了组织培养过程中污染、褐化、玻璃化3大难题的原因及解决方法,并就传统组织培养存在的技术问题,提出光自养、开放组培等新型组培技术,以期为今后牡丹组织培养技术的研究提供参考。     

我国郁金香组织培养的研究进展

郁金香(Tulipa gesneriana L.)是世界名花,姿态亭亭玉立,以高贵、典雅著称.原产于地中海沿岸及中亚细亚等地,目前在欧美种植十分普遍,尤以荷兰栽培最盛,我国很早就有少量栽培.近年来国内各大、中城市从荷兰、香港等地进口了大量种球举办花展,获得丰厚的经济效益和社会效益.于是郁金香的进口量逐年增加,位居进口花卉之首.导致其生产依赖大量进口的原因有两方面:第一、郁金香靠鳞茎的自然增殖进行繁殖,速度很慢,一般一个开花鳞茎一年只能结2～3个子鳞茎;第二、病害使郁金香退化和逐渐死亡的现象严重.鉴于此,育种工作者急需要找到一种有效的快速繁殖方法,组织培养是达到这一目标的理想途径.     

花生组织培养研究进展

组织培养对于花生的新种质筛选鉴定、新品种培育和遗传转化等均具有十分重要的意义。本文从不同组织部位作为外植体的诱导效率差异、不同品种对特定培养体系的需求以及不同培养基组成对诱导效率的影响共3个方面综述了2000年以后我国花生组织培养的研究进展情况。并针对花药培养的优势以及其在油菜等作物上的成功应用案例,展望了基于花药离体培养在未来花生组织培养中的发展趋势,为今后的花生快繁体系建立、种质资源和品种提纯复壮和新种质快速创制等提供借鉴。     

牡丹组织培养研究进展

牡丹因花大色艳,深受广大人民喜爱,市场需求也不断增大,开展牡丹组培工作是满足人民需求的一个重要方法。作者综述了近年来国内外学者开展的针对牡丹的组织培养研究进展。包括牡丹无菌苗的培养、启动、增殖、生根和管苗的驯化等方面。同时牡丹组培中也存在一些问题,如褐化现象、玻璃化、茎尖及叶片坏死、生根难等,这些问题都影响着牡丹组培的成功。     

杜鹃组织培养研究进展

杜鹃组织培养以茎尖、带腋芽的幼茎、幼叶、花雷、种子等作外植体;以浓度0.1%HgCl2消毒5~8 min,或浓度0.2%HgCl2消毒2~3min;以Read、Mccown、Anderson1、/4 MS1、/10MS、MS、改良MS、ER等为基本培养基;以ZT2.0~5.0 mg/L或2ip10~15 mg/L或KT 2.0~5.0mg/L,配合NAA或IAA 0.05~0.5 mg/L诱导不定芽及愈伤组织;以IBA或NAA为0.5~1.0 mg/L+活性炭0~0.3%诱导根形成;以浓度3%的蔗糖作碳源;以AC(活性炭)0.1%、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)100 mg/L控制褐化;pH值为5.0~5.4;光照强度为1 500~2 500 lx,光照时间为16 h/d,黑暗8 h/d,培养温度(25+2)℃。     

芍药组织培养技术研究

以芍药休眠芽为外植体,进行组织培养试验。结果表明,外植体消毒的最佳方法是用0.1%HgCl2消毒10 min,适宜的启动培养基为1/2MS GA31 mg/L 6-BA 1 mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L。采用两步生根法,组培苗生根的适宜培养基为1/2MS IBA 1 mg/L。     

红芽大戟组织培养研究进展

[目的]论述红芽大戟组织培养的研究现状。[方法]从外植体的选择及消毒、培养基及激素选择、组培苗生根及移栽等方面进行论述,并探讨了红芽大戟组织培养研究中存在的问题以及未来的研究和发展方向。[结果]芽或茎尖是红芽大戟组织培养合适的外植体;不同植物种类或不同品种对激素的要求不同,目前所采用的培养基主要为MS、B5、Miller培养基,不同诱导阶段所采用的培养基的种类和浓度也不尽相同;组培苗移栽主要注意基质、移栽温度和湿度、移栽季节及水肥等方面。组织培养快繁技术研究仍处在初步研究阶段,技术尚未成熟,今后应该加强研究的关键问题主要有解决外植体污染难题,提高外植体诱导成功率;提高芽苗生根率及组培苗移栽成活率等。[结论]该研究为人工栽培红芽大戟提供有价值的参考。     

国内外芍药组织培养研究进展

从品种、外植体选择、基本培养基类型、植物生长调节物质、玻璃化和褐化的研究等方面,综述了国内外芍药组织培养研究现状,指出了目前芍药组织培养存在的问题。     

牡丹花期调控的研究进展

从牡丹休眠与解除、催花的技术措施等方面论述了牡丹花期调控方面的研究进展,并对今后开展牡丹花期调控的研究进行了展望。     

中国兰花组织培养研究进展

对中国兰花(Chinese Cymbidiums)组织培养的国内外研究进展进行了综述;着重对中国兰花组织培养中组织培养程序,原球茎的来源,培养基的选择,培养方式和培养条件等方面的研究进展进行了综述.     

紫斑牡丹组培快繁技术研究

以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0～5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...     

药用植物刺五加组织培养关键技术的研究

刺五加为五加科植物刺五加[AcanthopanaxSenticosus(Rupr.etMaxim./farms)]的根及根茎。含有各种刺五加甙。近年来新的研究进展表明:刺五加能有效地抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老,并对心血管有很好的保护作用,还能提高免疫力,是极其珍贵的药物资源。就目前临床供药而言,主要从刺五加根和茎中提取。资源消耗与日俱增,已使刺五加植物濒临灭绝的危险,为实现其永续利用,建立组织培养技术能在短期内繁殖大量苗木,对保护这一珍稀植物物种和合理开发利用这一药源具有重要的现实意义。选用刺五加的叶片、茎尖、当年生根为材料,研究了激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养适宜的分化培养基为BZ NAA3.0 6-BA2.0,适宜的生根培养基为BZ IBA0.2。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间的长短影响。来源于叶片的愈伤组织的分化能力最强,愈伤组织经30d继代培养后,愈伤组织分化率达73.62%,再生芽分化系数为7.5,并随愈伤组织继代保存时间的延长,愈伤组织的分化能力逐渐降低。