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体外成熟培养20~22h牛卵母细胞激活及孤雌发育的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究将体外成熟培养 2 0~ 2 2h的牛卵母细胞 ,用Ca2 + 上升因子单一激活或组合Ca2 + 上升因子和蛋白质抑制因子激活 ,其结果单一激活的卵子激活率在 19.2 %~ 2 8.0 % ,复合激活的卵子激活率在 84 .2 %~ 86 .8%。单一激活组的卵子激活率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,复合激活组的卵子激活率显著高于单一激活组 (P <0 .0 1) ,而单一激活组之间和复合激活组之间无显著差异 (P >0 .0 5 )。复合激活组的卵裂率及孤雌发育都显著高于对照组。 相似文献
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绵羊卵母细胞的孤雌激活 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨了不同激活方法对绵羊卵母细胞的孤雌激活和其后的发育。结果表明 ,电激活可以激活绵羊卵母细胞孤雌发育到囊胚 ;Ca2 + 载体A2 3187和CHX组合 ,Ionomycin和 6 DMAP组合可以激活绵羊卵母细胞 ,其卵裂率与电激活相比差异显著。 7%乙醇激活绵羊卵母细胞 7min效果较好。不同场强、不同脉冲次数对绵羊卵母细胞激活都有影响 ,以 1.2kV/cm ,间隔 30 μs和 3次脉冲效果较好。而电激活与化学激活联合可以更好的激活绵羊卵母细胞 相似文献
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不同激活方法对猪体外成熟卵母细胞孤雌发育的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
研究了猪体外成熟卵母细胞的电激活、离子霉素激活和乙醇激活的方法。3种不同激活方法筛选试验表明,猪卵母细胞电激活最佳参数为电场强度130V/min,脉冲时程80μs的1次脉冲激活,即130V/mm-80μs-1次,其囊胚(发育)率为18.92%±8.48%(P>0.05);离子霉素激活的最佳条件为15μmol/L、激活时间40min,其囊胚率为21.27%±8.54%(P>0.05);乙醇激活最佳参数以9%乙醇激活处理3min,囊胚率为13.33%±7.64%。进一步对比试验表明,电激活和离子霉素激活处理的囊胚率和囊胚细胞数无显著差异(P>0.05),电激活的卵裂率明显高于乙醇激活(P<0.05),而囊胚率和细胞数差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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主要介绍了激活素对生殖的作用,激活素亚基βA和βB及其受体在生殖系统中的表达分布,以及激活素的作用机制。激活素A对动物生殖具有刺激作用,但这种作用具有时间的特异性;激活素的主要作用除了受激活素受体、还受卵泡抑素和抑制素等的调节作用。 相似文献
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本试验以Wistar大鼠为动物模型,研究了单独应用乙醇、电刺激、 6-DMAP以及乙醇/6 DMAP、 电刺激/6-DMAP 对大鼠卵母细胞激活的影响。结果表明,单独应用电刺激、乙醇、6-DMAP均能激活大鼠卵母细胞,但激活率较低,卵母细胞的发育不能超过2-细胞阶段。单独应用电刺激时,相同的场强条件下,电刺激2次的激活效果明显优于电刺激1次的激活效果,并且电刺激场强在100 V/mm时卵母细胞的激活率最高。乙醇或电刺激联合6-DMAP激活大鼠卵母细胞,激活率和后期囊胚发育率都明显优于单独使用1种激活方法激活的效果。 相似文献
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核移植后的重构胚,只有卵母细胞质被激活后才能启动发育,低的核移植胚发育率可能与卵母细胞质未充分激活有关。对核移植中卵母细胞激活方法进行了综述。对常用的几种激活方法及其激活原理进行了介绍。 相似文献
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南美白对虾血细胞中酚氧化酶原系统的激活 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同化合物对南美白对虾血细胞溶解上清液(HLS)中酚氧化酶原激活系统(proPO系统)的激活效果和proPO系统在血淋巴中的定位问题.结果表明,南美白对虾存在于颗粒细胞中的proPO系统,可以被多种化合物激活,其中LPS和SDS的激活作用最强,lalTlinarin、zymosan A、β-1,3-1,6-glucan和peptide的激活效果次之,Trpsin的激活效果最差,Ca2+和Mg2+对proPo系统都有激活作用,随着Ca2+浓度的不断增加,Ca2+的激活作用不断增强,而Mg2+在1OO mmol/L时激活作用最强,当浓度再继续增大时反而起到抑制作用,EDTA可以显著抑制proPO系统的激活.细胞化学染色观察表明proP0系统存在于血淋巴的颗粒细胞中. 相似文献
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为了研究离子霉素(Ion)在不同环境下对水牛孤雌激活效果的影响及水牛卵母细胞在6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)液中以聚集激活或分离激活方式对激活效果的影响。试验对比了水牛卵母细胞在25℃室温环境和38.5℃CO2培养箱环境下的Ion激活效果,还比较了水牛卵母细胞在6-DMAP液中进行聚集激活和分离激活的孤雌激活效果。结果表明:试验组8-细胞胚胎率(54.11%)和囊胚率(31.51%)均高于对照组的8-细胞胚胎率(51.68%)和囊胚率(27.52%),但无统计学差异;在6-DMAP液中分离激活组(1组)的囊胚率明显优于聚集激活组(2组)的囊胚率。 相似文献
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显微注射Ca^2+激活小鼠M Ⅱ期卵母细胞 总被引:2,自引:0,他引:2
胞质内显微注入Ca^2+可以激活小鼠M Ⅱ期卵母细胞,且随着卵龄的增加,激活率明显升高。卵龄小于16h(hCG注射后)注射Ca^2+引起的激活率很低,卵龄超过18h,激活率达到50%以上。卵龄小于16h的卵母细胞,卵内注入超纯水未能激活卵母细胞,而在18 ̄19h卵龄组,注射水的对照组激活率为35%,但显著或极显著地低于注射Ca^2+的试验组。激活前注射EDTA卵母细胞的激活率约为30%,激活后注射 相似文献
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李树清 《上海畜牧兽医通讯》1994,(4)
用哺乳动物IgG包被微量ELISA板能激活人补体系统.已经证实,补体系统的激活会干扰固相免疫测定法,且不同种系IgG及不同的IgG亚型在激活人补体系统中存在差异.本文研究了哺乳动物和禽IgG激活人补体系统的能力.表明:鸡IgG不激活人补体系统,因此鸡IgG可用于固相免疫测定法,以减少补体激活的干扰. 相似文献
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为研究放线菌酮(CHX)在猪卵母细胞孤雌激活和体细胞核移植中的作用效果,并验证其对胚胎发育的促进作用,实验对比体外成熟的猪卵母细胞经电激活后结合6-二甲氨基嘌呤(6-D)、细胞松弛素B(CB)或CHX激活后的孤雌囊胚率,及3种激活药物对体细胞核移植重构胚的发育能力的影响;在孤雌激活前用CHX预处理卵母细胞5 min,研究其对孤雌激活后胚胎发育能力的影响。结果表明:在孤雌激活过程中,CHX在激活8 h条件下囊胚率为48.0%,而CB和6-D处理4 h即可达55.2%和63.3%。而在体细胞核移植重构胚的激活中,采用CHX进行激活囊胚率为19.6%,高于CB的10.5%和6-D的16.5%,各组间差异显著(P>0.05)。孤雌激活前,卵母细胞经CHX预处理15 min可以提高CB或CHX激活的孤雌囊胚率。结果说明,CHX在孤雌激活能力较差,但对胚胎发育具有一定保护和促进作用。 相似文献
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为探讨不同激活剂的卵母细胞孤雌激活效果及激活胚体外发育情况,用乙醇、CaA23187、SrCl2、6-DMAP及CB分别对小鼠卵母细胞进行了激活处理.结果显示,70 mL/L乙醇刺激小鼠卵母细胞时,以激活5~7 min的激活效果及孤雌胚发育较好,桑囊胚发育率可达29.11%;用SrCl2激活小鼠卵母细胞时,6~10 mmol/L为最佳处理浓度,3~6 h为最佳激活时间,桑囊胚发育率可达16.67%;以70 mL/L乙醇激活5 min,再用2 mmol/L 6-DMAP+5 μg/mL CB激活3 h效果最佳,桑囊胚发育率高达35.77%.研究证实,小鼠卵母细胞经乙醇、6-DMAP和CB等复合激活后能较好地发育. 相似文献