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相似文献
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1.
本研究用司本-80和硬脂酸铝加入白油为油相,吐温-80加入灭活的副鸡嗜血杆菌液为水相,制备成油乳剂苗,该苗属油包水类型,4℃放置6个月稳定,5倍量接种产蛋鸡,结果无不良反应,该苗免疫鸡群后一个月,其凝集抗体效价为1:64 ̄1:128,攻毒保护率为100%,免疫期6个月。  相似文献   

2.
本研究用司本—80和硬脂酸铝加入白油为油相,吐温—80加入灭活的副鸡嗜血杆菌液为水相,制备成油乳剂苗.该苗属油包水类型,4℃放置6个月稳定,5倍量接种产蛋鸡,结果无不良反应。该苗免疫鸡群后一个月,其凝集抗体效价为1:64~1:128,攻毒保护率为100%,免疫期6个月.  相似文献   

3.
从大肠杆菌血清型为O78标准株及O78、O119的34个地方分离株中筛选出3个强毒菌株,作为制苗基础菌株,并加入发病鸡场的自家分离株,一起作为制苗菌种。于酵母肉汤中培养18~24 h。甲醛灭活后,制成鸡大肠杆菌多价自家灭活铝胶苗。试验表明,该苗接种雏鸡0.5 ml,成鸡1 ml,无毒副作用;鸡只免疫后,对同型菌株近期攻毒后的保护率为100%;鸡只免疫后12周,血清中抗体平均凝集价为1∶33.6,高于免疫临界线1∶16,并且鸡群健康状况稳定,增重加快,饲料利用率和产蛋率增加。  相似文献   

4.
为评价免疫增强剂(VA5)对禽用联苗的免疫增强作用,将VA5分别与市售鸡新城疫-传染性法氏囊(新法)二联苗合用免疫SPF鸡和蛋鸡、与新城疫-H9亚型禽流感(新流)二联苗合用仅免疫SPF鸡,评价免疫后的抗体效价和SPF鸡攻毒后的保护效力。结果显示,SPF鸡或蛋鸡免疫含VA5的新法二联苗、新流二联苗后,新城疫血凝抑制(HI)抗体效价比常规苗组提前1周达到6 log2,禽流感HI抗体效价比常规苗组提前1周达到7 log2,法氏囊血清琼扩抗体和中和抗体比常规苗组均提前1周合格,且3种抗体持续高于常规疫苗组。免疫含VA5疫苗组的SPF鸡对新城疫强毒攻毒,以临床症状判断,可达全保护;以囊病变和临床症状判断,对法氏囊的攻毒提供全保护;H9变异株攻毒后不排毒。对上述3种病毒的保护力均高于常规苗。上述结果表明,VA5免疫增强剂能够提高鸡新法二联苗、新流二联苗对鸡的免疫效力,具有很好的应用前景。  相似文献   

5.
用引进标准的鸡新城Lasota系弱毒和鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒,分别接种鸡胚组织细胞,在恒温条件下培养,按科学方法收毒制成原苗,再将原苗配制成新城疫Lasota系弱毒单苗和鸡马立克氏病弱毒单苗以及鸡新城疫(ND)尿囊液和鸡马立克氏病(MD)细胞二联苗和ND、MD细胞二联苗,将二联苗、单苗冻干,生产出符合标准的冻干苗。共生产出:ND尿囊液单菌100瓶(1万羽份);ND细胞单苗100瓶(1万羽份);M  相似文献   

6.
大肠杆菌自家灭活油乳苗的制备及疫苗质量检验研究结果表明,按乳化剂的亲水亲油平衡值设计4个配方,通过对乳化剂粘度测定、乳剂类型测定、稳定性测定得出最佳乳化剂配方为90%白油、10%司本-80、2.0%吐温-80、1%硬脂酸铝。以此配方作为免疫佐剂,制备自家灭活油乳苗,并对其质量进行检验。经检验合格后,采用流行病学方法评价疫苗的免疫接种效果。结果表明,自家苗对试验动物小白鼠有保护力。  相似文献   

7.
用鸡新城疫(ND)克隆30毒株接种鸡胚,鸡产蛋下降综合症(EDS)BH91毒株接种鸭胚,分别收获ND鸡胚尿囊液毒和EDS鸭胚尿囊液毒,用福尔马林灭活,二者混合后,加入10号白油油相中,制成ND─EDS二联油乳剂灭活苗。该苗接种在产前母鸡,可使接种鸡获得对ND和EDS强毒攻击坚强的抵抗力。该苗安全、稳定,4℃保存期至少可达12个月以上,适用于基层推广使用。  相似文献   

8.
猪传染性萎缩性鼻炎油佐剂灭活菌苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 以BbⅠ相菌液和司盘85为乳化剂研制的油佐剂福尔马林灭活菌苗-S85油苗,无论母猪注苗、仔猪注苗或母-仔注苗,均安全有效。妊娠母猪一次注苗,初乳K凝集价平均在10万倍以上,所生仔猪于3-7日龄血清K凝集价平均4万倍以上,攻毒后鼻甲骨萎缩平均减少率(TAD)为95.5%,而攻击的对照猪平均病变率91%,3/4为明显至严重萎缩。非注苗母猪产仔猪于1及3-4周龄注苗2次,对攻击菌的清菌率100%,注苗或未注苗母猪所产仔猪于3-4周龄注苗1次,清菌率80%-90%,同时湿苗滴鼻2次,可明显提高Bb指数减少率。注苗母猪所产仔猪于3-4周龄及8周龄各注苗1次,不发生感染。菌苗在4℃保存2年效力不变。仔猪TAD明显高于4种国外商品苗。在8个AR猪场应用,于7-8周龄时Bb感染减少率在单纯母猪注苗为70%-80%,母-仔注苗92%以上,连续三产母-仔注苗,每产在10-12周龄时为97%以上。在单纯母猪注苗(一产)场屠宰时AR病变减少90%,而对照群病变率65%-87%,1/2或2/3为明显萎缩;屠宰日 增重比未注苗猪提高5.8%-13.2%。  相似文献   

9.
1材料与方法 1.1二联营的制备与质量检验 1.1.1毒株来源与二联苗的制备。禽A型为杀性巴氏杆菌(APM)效力检验用强毒为C48.1株,鸡新城疫病毒(NDV)效力检验用强毒为北京株、APM1502株和NDVLaSota株,均购自中国兽药监察所。将APM强毒1502株培养菌液与NDV弱毒LaSota株感染鸡胚尿囊液混合,经甲醛溶液灭活后,按马闻天等的方法制备5批二联油乳剂灭活疫苗(批号05-1—05-5)。  相似文献   

10.
对特异性抗体对新城疫活疫苗和灭活疫苗免疫原性的影响进行了研究.鸡源抗体与Ⅰ系苗制备的复合物(ND-IC)对有、无抗体的1,28日龄雏鸡安全,能诱导产生良好的免疫应答,免疫14 d后获得完全的攻毒保护;18日龄鸡胚免疫接种后不影响孵化率和8日龄内雏鸡的死亡率,14日龄小鸡血清抗体滴度在5 log 2(HI)左右及获得80%~100%的攻毒保护率.特异性抗体与灭活病毒混合后制备的油佐剂苗免疫1,28日龄鸡,血清抗体水平高于传统油佐剂苗,且免疫原性不受母源抗体的影响.以上结果表明,鸡源特异性抗体能提高Ⅰ系苗的安全性,而不影响免疫原性;对灭活抗原具有免疫增强作用.  相似文献   

11.
利用鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)细胞适应株在鸡胚CEF单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原,以国产NC膜为载体建立了检测与诊断鸡IBD的Dot-ELISA方法。经与AGP、VN、ELISA等方法进行比较,表明本方法灵敏,快速,简易,特异性强,重复性良好。对IBD免疫抗体的检测结果表明,采用首次以IBD弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫、再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序,可获得显著而持久的抗体水平;带母源抗体(MAb)的雏鸡于21日龄首次免疫,效果良好;带MAb的鸡胚于18日胚龄接种IBD弱毒苗,雏鸡出壳后可在较长时间内获得良好的保护。  相似文献   

12.
比较研究了鸡新城疫(ND)二价灭活苗、ND灭活苗、进口ND灭活苗、ND强毒(CNDV)灭活苗和ND克隆-30弱毒苗的免疫效果。结果表明,不同ND疫苗首次免疫鸡所产生的抗体有差异,ND二价灭活苗免疫鸡的抗体上升最快,免疫后20 d左右可达到最高峰。1日龄免疫,14日龄攻毒,ND二价灭活苗、ND灭活苗的保护率分别为5/5,4/5;10日龄和10日龄以上免疫,免疫后7 d或7 d以上攻毒,ND二价灭活苗、ND灭活苗、进口ND苗的保护率分别为4/5~5/5,2/5~5/5,0/5~2/5。攻毒后ND二价灭活苗、进口ND灭活苗免疫的与对照鸡的肛棉拭子NDV阳性数分别为0/5,5/5,5/5。结果表明,ND二价灭活苗免疫效果优于进口ND灭活苗、ND强毒灭活苗,稍优于ND灭活苗。  相似文献   

13.
为研究鸡新城疫活疫苗血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护结果相关性,试验分别通过血清学和免疫攻毒两种方法测定了疫苗对试验鸡只的免疫效力。结果表明,疫苗免疫鸡只的血清HI抗体效价与抗攻毒保护呈现正相关。当鸡新城疫血清HI抗体效价达到5.0 log2时,攻毒保护率为100%,此时可认为疫苗对鸡新城疫病毒达到完全保护。为保证疫苗质量,建议鸡新城疫血清HI效价5.0 log2时,可判定疫苗效力检验合格。  相似文献   

14.
猪链球菌病二联灭活疫苗的研制   总被引:11,自引:0,他引:11  
以马莲球菌兽疫亚种(Stretococcus equi subsp.zooepidemicus)ATCC35246株和猪链球菌2型(S.suis type2)HA9801株作为生产菌株,制备氢氧化铝胶二联灭活疫苗,经过无菌及安全检验合格,肌肉接种仔猪。每头2mL。免疫15d后,对HA9801和ATCC35246的保护率分别为100%(26/26)和92.3%(24/26)。用二联灭活苗免疫后4周内仔猪体内抗体水平持续上升,从第5周开始逐渐下降;再次免疫后,抗体水平迅速回升,120d后仍维持较高水平,攻毒保护试验和抗体消长规律的测定显示,制备的猪链球菌病二联灭活苗具有良好的免疫保护作用。  相似文献   

15.
用MDV-gB重组痘苗病毒RVV-gB,HVT冻干苗、痘苗病毒WR株分别按试验程序,对细胞免疫及体液免疫检测试验中的1日龄SPF鸡进行免疫接种,并于15日龄对各组小鸡攻GA株强毒,后经过IFA检测抗体,以及以PHA为有丝分裂原检测淋巴C转化。结果表明,重组病毒和HVT冻干苗均获得较高保护,体液免疫差异不显著;细胞免疫在攻毒前差异不显著,但攻毒后第2d开始,RVV-gB组淋巴细胞转化率明显高于HVT冻干苗。?  相似文献   

16.
新城疫病毒地方分离株不同基因型灭活油乳苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用两株分离于当地流行的新城疫病毒基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株(LD-3-00和LD-7-02),配以传统的LaSota株(基因Ⅱ型)成功地研制了不同基因型新城疫灭活油乳苗。经实验室检验及大田试验证明,该灭活苗安全可靠,其产生的HI抗体在接种后第42d仍保持7.5log2的效价,保护率在攻毒试验中达100%;在大田试验中,与新城疫弱毒疫苗联合应用,保护率可达99%能上能下,能有效地控制当地新城疫的暴发和流行。  相似文献   

17.
用本地分离株及标准株筛选出4个IBV强毒株(呼吸型和肾型)及7个至E.coli强毒菌株(血清型为O1,O2,O78)作为制苗基础毒株和菌株,并加入发病鸡场的自家分离株,作为制苗毒种和菌种,并将制成灭活的尿囊液和菌液以及油佐剂配成鸡传染性支气管炎及大肠杆菌病二联灭活油甩苗。试验证明:该油苗可使鸡产生坚强的免疫力,二免后10个月攻毒保护率达100%,IBV抗体的HI价为1:256,E.coli抗体直接  相似文献   

18.
筛选多株从山东各地分离的鸡源大肠杆菌菌株 ,复壮提纯后 ,通过增菌培养、甲醛灭活后制成灭活疫苗 ,经实验室检验合格后进行田间试验。 2年多 15 0万羽鸡的试验证明 ,该疫苗保护率 80 %以上 ,能有效地预防鸡大肠杆菌病的发生和流行  相似文献   

19.
将SPF鸡分为4组,分别注射PBS、仙台病毒囊膜(HVJ-E)、新城疫病毒(NDV)灭活苗(KV)和HVJ-E+KV,于免疫后7、14和21d采血,测定血清中IFN-β、IFN-γ及抗NDV抗体的水平;免疫后21d以NDV强毒进行攻毒,攻毒后2、4、7和10d采集口咽腔、泄殖腔棉拭子分离病毒,以探讨HVJ-E作为NDV灭活苗佐剂的效果。结果表明:HVJ-E能显著提高NDV灭活苗的抗体产生水平并促进干扰素的分泌(P0.05),添加HVJ-E佐剂的灭活苗的保护率为100%,排毒率为0%,显著提高免疫鸡的保护率。证明HVJ-E具有很好的免疫佐剂特性。  相似文献   

20.
本文报道了鸭瘟鸭病毒性肝炎二联弱毒疫苗的稳定性、保存条件和保存期。稳定性的测定是采用了不同保存条件、不同保存期(月)的二联苗,用抗鸭瘟高免血清或抗鸭病毒性肝炎高免血清中和掉二联苗中的相应弱毒后,测定剩下的鸭病毒性肝炎弱毒和鸭瘟弱毒分别对9日龄鸡胚的半数致死量和对鸡胚成纤维细胞的半数感染量来判定二联苗的稳定性。  相似文献   

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