大花蕙兰种子萌发的原球茎在不同培养基上的生长效研究

大花蕙兰的种子在1／2 MS培养基上萌发并生长到直径0．5～1．0 mm后，转接到新的培养基继续生长并进行茎叶和根的分化。试验选择MS、1／2 MS、KC、VW四种培养基，各添加NAA 1 mg／L，pH值5，2。每个培养皿接种原球茎20个，培养温度25℃，光照强度3000 lx。经过90d的培养，期间每隔15d进行称重，计算出原球茎生长过程中质量的增加。结果证明萌发后的原球茎在1／2 MS培养基上生长最佳，其次为MS和KC，VW培养基不适宜原球茎的继续生长。     

大花蕙兰摇瓶液体培养体系的建立

研究了液体培养基和外植体培养基对大花蕙兰原球茎增殖及丛生芽诱导的影响.结果表明:含6-BA2 mg/L、NAA0.1mg/L和椰子汁30 mg/L的1/2 MS液体培养基适合原球茎增殖,含6-BA 1 mg/L和NAA0.1 mg/L的1/2 MS液体培养基适合丛生芽增殖,含6-BA1 mg/L、NAA0.2mg/L和椰子汁30mg/L的1/2 MS液体培养基既可诱导原球茎的增殖,又可诱导丛生芽;此外,当外植体为原球茎时,有利于原球茎的增殖;当外植体为幼芽时,有利于丛生芽的增殖.     

秋水仙素离体诱导大花蕙兰多倍体试验

在离体培养条件下,以大花蕙兰红宝石原球茎为材料,比较了秋水仙素浸泡法和混培法在不同浓度、不同处理时间诱导加倍的效果。结果表明:无论是用秋水仙素溶液浸泡还是将秋水仙素加入培养基中混培,均可诱导大花蕙兰多倍体的产生。但以混培法效果较好,在秋水仙素3%、处理15d的条件下,诱导率最高达30%。     

大花蕙兰种子的液体保藏研究

大花蕙兰是一种具有极高观赏价值的兰属植物，其主要的育种方法是杂交育种。杂交后得到的种子很多，每个果实中有种子数万粒，需进行无菌播种才可以萌发。即便在低温下，种子在空气的保藏时间也很短。把种子放在按照MS培养基配方配制的液体中，PH5.4，蔗糖30g/L，每毫升保藏液中保藏种子数量在50粒以上，环境温度控制在15℃左右，光照约2000lux，保藏液每天早晚震荡两次，每次2h，即可获得理想的保藏效果。     

大花蕙兰的栽培管理

在今年第3期和第5期上,笔者分别介绍了大花蕙兰和它的几个国内原生种。这次着重谈谈它的栽培管理。大花蕙兰类为附生植物,野生时靠根系附着在林中的树干和岩石上生长。根系大部分露在空气中,故常用底部及四壁多孔的陶质或塑料花盆栽种。可用蕨根2份、炭类藓1份或直径1.5～2厘米的树皮块作盆栽基质,亦可添加部分碎砖块、木炭、火山灰等粒状物。不能     

大花蕙兰 产量减少行情看涨

进入12月,又是一年大花蕙兰上市的旺季。在遭遇了前几年低迷行情后,今年大花蕙兰行情如何?后市是喜是忧?近期,记者走访了多家大花蕙兰生产企业生产基地及部分电商、市场批发商。规模产量总量较预期减少生产周期内,气候变化是导致产品推迟或提前上市的最大因素。     

大花蕙兰市场发展新动向

大花蕙兰作为年宵花市上精品中的精品，不论在株型、花型、花色种类还是价格上，都有傲视群雄之势。经接下来会朝着怎样的方向发展？什么品种最受欢迎？未来浒的品种双会有哪些特征？这些显然是消费者和广大生产者共同关心的。     

从小养起的大花蕙兰

大花蕙兰,又称西姆比兰,台湾同胞取其谐音,美其名曰:新美娘兰。好个新美娘兰,第一次从杂志里一睹其芳容,我就为之倾倒,从此遍寻芳踪而不得,后来从杂志社邮购部邮购了6株,才算一尝夙愿。小苗来时正值秋季,苗已出瓶驯化了一段时间,适应了瓶外环境。苗高1寸,翠绿色,非常像微型春兰,只是还没有假鳞茎。根部垩白色,用白色的干水苔包裹着。苗子未受丝毫损伤,一副小巧可人的样子,惹人怜爱。我以植兰之法,先用醋液对水浸泡全株,晾干后,把原来包装的水苔浸过兰菌王溶液,挤干水分,轻轻包住兰根,用树皮植入口径6厘米的塑料盆中。树皮为红松树皮,锯木场废弃之物,清洗消毒后,选出0.5厘米的小块,浸透后就可使用。植时稍摁紧,不     

进口大花蕙兰的假鳞茎繁殖

进口大花蕙兰是指用组培方式培育的优良品种(见彩照)。笔者采用中国兰花传统的繁殖方法——用假鳞茎进行无性繁殖,取得了一些经验。大花蕙兰每盆(以8寸盆为例)长到8～10棵苗时,便可分成两盆栽培,每盆(一丛)保留3～4棵。分株时可将无叶片和3年以上带有叶片的假鳞茎掰下来(能保留几条兰根更好),这样每盆分株的兰花便可得到2～3个假鳞茎。它们可以是单个的,也可是多个连在一起的。假鳞茎的大小、形状因品种不同略有差别,一般直径(成龄兰)在2～5厘米之间。分株可在花后盆土偏干时进行,以3月下旬至4月上旬为好,不宜过早或过晚。     

大花蕙兰的品种分类研究

采用二元分类法,对从日本引进的大花蕙兰(Cymbidium hybridum)28个品种建立形态学分类系统。结果表明,引进的大花蕙兰可分为两系(直立花葶系、下垂花葶系),五组(红色组、橙色组、黄色组、绿色组、白色组),三类(大花类、中花类、小花类),两型(圆唇型、尖唇型)。对17个大花蕙兰品种的41个性状指标进行数量聚类分析,表明花径和花色可分别作为一级、二级分类选择。二元分类和数量分类为大花蕙兰品种的引进和利用提供了科学合理的指导和依据。     

影响文心兰原球茎增殖培养之因素分析

以蜜糖文心兰茎尖诱导形成的原球茎（PLB）为试材，研究了影响文心兰原球茎增殖的主要因素，结果表明：采用改良1号为基本培养基，配合6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L，添加香蕉泥50g/L+Peptone 1g/L作为有机添加剂、2%的白糖作为外源碳源，以液体振荡方式进行培养，这样的组合是原球茎增殖培养的最佳组合，能够获得最大的繁殖效率，有利于原球茎形态的保持。研究还表明，同一外植体的原球茎繁殖代数控制在9~10代即繁殖种苗数量控制在1.5万~2.0万以内，既能保证较高的增殖速度又能避免变异种苗的发生。     

杂交兰组织培养与快速繁殖技术的分析

为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究.结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化.(2)三种防褐化物...     

大花蕙兰与墨兰种间杂交种子无菌播种繁殖技术研究

建立杂交兰无菌播种和再生体系,获得一定数量的杂交后代群体,为新品种的选育提供基础材料。以大花蕙兰‘肯尼’为母本和墨兰‘太平洋’进行种间远缘杂交,取其成熟种子进行无菌播种,探讨不同基本培养基、植物生长调节剂和添加物对其种子萌发、根状茎增殖与分化及壮苗生根等的影响。结果表明:种子萌发最适配方为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L;根状茎增殖与分化培养基最适配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,培养70天分化成苗率达88.6%。适宜的壮苗生根培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥90 g/L+活性炭2.0 g/L。室外闭瓶炼苗30~40天,再开盖炼苗3~5天后,以发酵的树皮加碎石子为基质,60天左右种苗成活率达98.62%。     

4种大花蕙兰与国兰杂交F1代核型分析

首次报道4种大花蕙兰与国兰杂交后代染色体形态与核型。结果如下：绿宝石×春剑（Cym. Lovely Valley‘Evergreen’×Cym. Longibracteatum）后代2n=3x=45m+15sm,核不对称系数为59.75℅,2B型;天使×蕙兰（Cym. KLR565×Cym. sinense）后代2n=3x=42m+18sm,核不对称系数为59.33℅,2B型;夏绿×春剑（Cym. Summer Queen×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=30m+10sm,核不对称系数为58.58℅,2B型;圣蕾芬×春剑（Cym. Saint Raphin×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=34m+6sm,核不对称系数为57.15℅,2B型;结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

蕙兰TUB基因片段的克隆与序列分析

对蕙兰TUB基因片段进行克隆与序列分析,为蕙兰内参基因的筛选和研究其生理功能提供研究基础。根据NCBI已经公布的TUB基因的同源核苷酸保守序列,进行简并引物设计,利用RT-PCR的方法,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,克隆了5条TUB基因片段。序列分析结果表明,5条TUB基因片段长度均为1055bp,编码351个氨基酸,具有2个TUB基因标记位点：Tubulin-betamRNAautoregulationsignal：MREI和Tubulinsubunitsalpha,beta,andgammasignature(GGGTGSG)特征信号序列。各片段之间同源性高达91.72%,经BLAST分析,与小麦的TUB1同源性可达85%。利用DNAMAN等生物软件推断的氨基酸,与毛果杨、蓖麻、葡萄同源性达97%。研究中得到的5个基因序列是TUB基因的同源片段,分别命名为CfTUB1、CfTUB2、CfTUB3、CfTUB4和CfTUB5,并在GenBank注册,登录号分为JN177713、JN177714、JN177715、JN177716和JN177717。     

莲瓣兰大雪素AP1MADS-box基因的克隆和系统发育分析

随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,通过RT-PCR和RACE技术从莲瓣兰大雪素花器官中克隆得到AP1同源基因AP1a和AP1b的cDNA全长:AP1a基因全长为1 054 bp,其开放阅读框为744 bp;AP1b基因全长为944 bp,其开放阅读框为516 bp.从莲瓣兰大雪素中得到2个AP1同源基因,说明在大雪素中AP1出现基因松弛,所以出现多个拷贝.通过序列比对以及系统发育分析表明,莲瓣兰AP1a基因与春兰具有很高的相似度,达到99.1％,莲瓣兰AP1b基因与萼脊兰具有中等程度的相似度,达75.8％,但从大雪素花器官提取的同源基因AP1a和AP1b的相似度很低,仅为65.4％.这表明AP1基因在不同品种植物间具有保守性,而在同一个物种中又存在着功能的分化.     

莲瓣兰大雪素FT基因克隆和系统发育分析

控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC1基因表达,FT(FLOWERING LOCUS T)是光周期途径植物开花时间决定关键基因,并认为FT基因表达产物可能就是长期追寻的开花刺激物质,这种开花刺激物质经过叶片到茎尖的长距离运输,最终引起茎顶端花器官分化的起始.本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长eDNA为662 bp,含有编码框和3'UTR,具有完整的开放阅读框(ORF) 522 bp,编码173氨基酸的蛋白质.通过系统发育分析获得一个FT同源基因.本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础.     

莲瓣兰大雪素SEP1基因克隆和表达的研究

随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,其中SEP1、SEP 2、SEP 3、SEP 4为E类基因,SEP1同源基因在花器官的形成过程中起至关重要的作用.本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为1047 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)753 bp,编码250氨基酸的蛋白质,获得一个SEP1同源基因.通过基因表达在各个授粉前和授粉后3d的合蕊柱中.本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定基础.     

The Imitative Pollen Budding Experimentation of Cymbidium hybridium

采用开花当天的大花蕙兰花粉,设计了多种人工花粉萌发培养基对其培养,结果证明大花蕙兰的人工花粉萌发培养基的蔗糖浓度应为30%,添加50mg/L GA3和0.15%CaCl2可以促进花粉的发芽。试验发现大花蕙兰的花粉在人工培养基上萌芽所需时间较长,约4d左右。萌芽后很难继续伸长,可见其花粉的人工培养有一定的难度。