紫外分光光度法测定蔬菜硝态氮的改进

将蔬菜样品制成浆液后，用Ｎａ２ＣＯ４－ＮａＨＣＯ３缓冲溶液及活性炭处理，再次处理液用Ｈ２ＳＯ４酸化，用双波长紫外分光光度法测定ＮＯ＾－３－Ｎ。按指定试验条件，样品加标回收率为９５．６％－１０３．０％，与镉柱法比较无显著差异。     

应用原子吸收分光光度法测定山羊瘤胃液、血清钙和镁

本文报告应用国产WFX—1A型原子吸收分光光度计测定山羊瘤胃液和血清的钙和镁,并进行实验讨论。血液钙的变异系数和回收率分别为0.67%知102%,镁的变异系数和回收率分别为0.55%和104%。实验结果与常规法比较差异不显著(P>0.05)。     

靛酚蓝-分光光度法测定胃肠道内容物中氨态氮含量研究

对靛酚蓝-分光光度法检测胃肠道内容物中氮含量的试验条件进行了筛选,结果表明:催化剂质量浓度25 mg/L,在640 nm的波长下,40℃水溶显色20 min为最佳检测试验条件;氨态氮标准曲线相关系数为0.999 1,线性范围为0~5.0μg,摩尔吸光系数ε640=1.26×103 L/(mol.cm),最低检出限为0.127μg;该方法与比色法的测定结果间无显著性差异,可用于胃肠道内容物中氨态氮含量的检测.     

流动注射分析法与紫外分光光度法测定土壤硝态氮含量的比较

以河北省主要土壤类型褐土、潮土和潮褐土区域的10个代表性耕层土壤样品为试验材料,分别利用流动注射分析法和紫外分光光度法对同一土壤浸提液进行硝态氮含量测定,并将测定结果进行比较,分析了2种测定方法的精密度和准确度。结果表明:流动注射分析法的加标回收率为95.00%~105.00%,相对标准差为0.99%~7.02%、平均值为4.43%;紫外分光光度法的加标回收率为96.00%~104.50%,相对标准差为3.27%~8.90%、平均值为5.82%。2种测定方法准确度均较高,但流动注射分析法的精密度高于紫外分光光度法,土壤硝态氮含量测定结果基本一致。     

流动注射法测定青贮饲料中的氨态氮

采用流动注射分析法测定青贮饲料中的氨态氮。方法的检出限为1.99μg/L;线性范围为10~5 000μg/L,相关系数r≥0.999;其相对标准偏差为1.03%;实际样品的加标回收率为96%~108%;样品测定频率为30样/h。本方法操作简便、灵敏度较高、线性范围宽、精密度高,对于大量饲料样品的测定结果令人满意。     

苯酚 - 乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ（Ⅱ）与２—（３,５—二溴—２—吡啶偶氮）—５—二乙氨基苯酚（简称３,５—ＤＩＢＲ—ＰＡＤＡＰ）的显色反应条件和光度性质。在ｐＨ７．５～１０．５的硼砂—ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。汞含量在０～１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意     

火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法测定水体中总铁方法对比

通过用火焰原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法,两种方法对水体中总铁进行测定,进行了对比。通过与国家标准物质中心配制值对比,原子吸收分光光度法测定值绝对误差为0.01mg/L,相对误差为2.0%,最低检测限为0.006 mg/L;二氮杂菲分光光度法测定值绝对误差为0.02mg/L,相对误差为4.0%,最低检测限为0.05mg/L。     

DTPA浸提-原子吸收分光光度法测定土壤有效态元素的注意事项

介绍了DTPA浸提-原子吸收分光光度法测定土壤有效态元素的注意事项,包括试剂的配制,试验用具与仪器的管理操作,确保安全测定,工作站的操作,样品的浸提,测定中各元素的加入,混合标准溶液系列的反测,测定曲线的选择等,以期为提高土壤分析的准确性提供技术参考。     

药物中氨基比林的分光光度法测定

基于氨基比林有还原性,在酸性介质中可将Fe^3 还原为Fe^2 ,邻二氮菲能与所生成的Fe^2 显色生成红色络合物．景大吸收峰在510nm处。借助邻二氮菲光度法测定了片剂中的氨基比林含量,结果满意。     

堆肥过程中硝态氮测定方法的改进

用酚二磺酸比色法做对比,分析了不同前处理条件对紫外分光光度法洲定堆肥过程堆体中硝态氮含量的影响.结果表明,酚二磺酸比色法与经KCI溶液和超声波浸提,活性炭处理的紫外分光光度法硝态氮测定值相比无显著差异,且后者消除了有机物的影响,操作简便.改进后的方法回收率为96%～108%,变异系数1.7%～5.5%.     

应用反相高效液相色谱法测定绵羊瘤胃液、肉鸡粪中吲哚和粪臭素含量

[目的]建立适于绵羊瘤胃液和肉鸡粪中痕量吲哚、粪臭素测定的反相高效液相色谱法.[方法]肉鸡日粮中分别添加饲用抗生素、葡萄糖酸和乳果糖,收集13～15、20～22、33～35和40 ～41日龄肉鸡的粪;采集绵羊饲喂前(记为0h),饲喂后1.5、3、6和9h的瘤胃内容物.[结果]色谱条件,流动相:乙腈:水,流速1mL/min,柱温30℃,激发波长270nm,发射波长350nm,梯度洗脱;方法具有分离时间短(10 min以内),样品处理简单、分离度好、灵敏度高(吲哚142.8 ng/mL,绝对量2.142 ng/15 μL;粪臭素1 ng/mL,绝对量0.015ng/15 μL)的特点.葡萄糖酸组、乳果糖组肉鸡粪中吲哚含量在肉鸡34～36日龄时达到高峰值,抗生素组肉鸡粪中吲哚含量随日龄呈现上升趋势;从粪臭素含量来看,40 ～41日龄时肉鸡粪中含量有所增加,其中,饲用抗生素组、乳果糖组增加最明显,葡萄糖酸组增加最少.绵羊瘤胃液中吲哚含量在饲喂后1.5h达到最高值,饲喂800 g精料日粮时含量极显著高于饲喂400 g精料日粮,其余各时间点两种日粮之间差异不显著;而瘤胃液中粪臭素含量在饲喂后3h达到最高值,且饲喂800 g精料日粮时含量都有高于饲喂400 g精料日粮时.[结论]肉鸡粪中的吲哚、粪臭素含量不仅与日粮有关,还与肉鸡的日龄有关.饲喂两种水平的精料补充料时绵羊瘤胃液中吲哚、粪臭素含量的动态变化规律基本相似;高精料饲喂后1.5 ～9 h内,瘤胃液中的粪臭素含量普遍升高.     

分光光度法测定西瓜地土壤中的有效磷

采用分光光度法测定西瓜地土壤中的有效磷,结果表明:其操作简单、快捷、取样方便,线性关系良好,1号、4号、7号、8号瓜棚中西瓜长势、外观品质均较其他棚欠缺,与其土壤中有效磷含量有一定关系,试验结果可作为当地瓜农施用磷肥和氮肥的依据。     

吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛的方法研究

国家标准中分析三氯乙醛的方法是吡唑啉酮分光光度法,针对该方法中四氯化碳具有毒性以及25 ml比色管在加热中试剂易迸出的缺点,通过不用四氯化碳萃取剂、显色剂临用现配以及用50 ml比色管代替25 ml比色管对该方法进行了改良。结果表明,改良后的方法灵敏度高,准确度、精密度良好,适用于水中三氯乙醛的测定。     

基于酚试剂分光光度法对室内空气中甲醛含量的测定

对酚试剂分光光度法的原理、所用药品试剂以及整个操作过程进行了详细介绍,并阐述了结果计算方法与注意事项,以期为测定室内空气中甲醛含量提供技术参考。     

水中亚硝酸根分光光度法测定的改进

利用对氨基苯乙酮作重氮化试剂,1-萘胺乙酸为偶联剂,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)存在下采用分光光度法测定水中的亚硝酸根。试验表明,表明活性剂HTAB有明显的增敏作用。不加HTAB时,偶氮染料呈红色,最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为4.24×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1);而加入HTAB时,偶氮染料呈紫红,最大吸收波长为545nm,摩尔吸光系数增大到4.69×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1)。线性范围为0～2.86×10~(-6)mol·L~(-1)。     

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

[目的]采用紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱。[方法]采用水、三氯甲烷、酸液依次萃取烟草中的游离烟碱,并用紫外分光光度法测定其含量。[结果]测定结果与传统气相色谱内标法无显著差异;方法的重现性能达到常规化学分析要求。利用该方法测定了部分云南产的红花大金元和K326烟叶,结果满意。[结论]紫外分光光度法测定烟草中烟碱含量准确度高、速度快。     

分光光度法测定凤仙花中总黄酮的含量

［目的］建立能够准确测定凤仙花中总黄酮含量的方法。［方法］分别以芦丁、山柰酚为对照品,可见分光光度法是采用AlCl3显色,在412 nm波长处测定总黄酮的含量;紫外分光光度法在270 nm处测定总黄酮的含量。［结果］以芦丁、山柰酚为对照品采用可见分光光度法测得总黄酮含量的平均回收率分别为98.52%、99.72%,RSD分别为2.38%、3.14%;紫外分光光度法测得总黄酮含量的平均回收率分别为97.53%、98.75%,RSD分别为2.71%、2.86%。［结论］以山柰酚为对照品、采用AlCl3为显色剂的可见分光光度法是一种较理想的测定凤仙花中总黄酮含量的方法。     

青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的分光光度法和HPLC法分析

比较了HPLC法和紫外分光光度法测定青蒿琥酯的含量,HPLC法和紫外分光光度法的线性范围分别为5～50μg/mL (R2=0.9992)和5～100 μg/mL (R2=0.9967),两种方法的分析结果无明显差异,表明这两种方法可较为准确地测定青蒿琥酯纳米乳中青蒿琥酯的含量,其中紫外分光光度法的操作简单,适合分析杂质含量低的样品,而HPLC法分辨率高,适用于成分复杂青蒿琥酯制剂的检测.     

紫外可见分光光度法测定白菜中硝酸盐含量

[目的]探究紫外分光光度法用于测定蔬菜中硝酸盐的含量是否快捷、方便、准确.[方法]选取日常生活中常见的、代表性较强的白菜为材料,分别放置0、2、4、6、8d,用亚铁氰化钾、乙酸锌、硼酸、活性炭等试剂处理蔬菜匀浆,制得待测液.采用紫外分光光度法测定蔬菜样品待测液中硝酸盐含量,并做加标回收试验,以判断试验准确度.[结果]该方法加标回收率较高,说明准确度较高,RSD小于3.7％,具有较高的精密度.[结论]此方法操作简便、结果准确,适用于蔬菜中硝酸盐含量的测定.     

催化光度法测定痕量铅

在活化剂Tween-20的存在下和六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液(pH 5.0),痕量Pb(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化愈创木酚这一新的指示反应及其动力学参数,建立了催化动力学光度法测定痕量Pb(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0～0.9 μg/mL,检出限为9.9× 10-3 μg/mL,相对标准偏差(RSDs)为1.3％～3.9％,标准加入法的回收率为91.8％～108.2％,该方法具有快速、灵敏、简便等优点,应用于实际烟草样品中痕量铅的测定,结果与ICP-MS法相吻合,为检测烟草中痕量铅提供了新的技术手段.