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东方百合试管鳞茎膨大的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以东方百合‘S iberia’试管苗为材料,研究了激素种类及其质量浓度、蔗糖浓度、大量元素浓度、低温处理对试管鳞茎形成和膨大的影响。结果表明,低质量浓度NAA有利于提高结鳞茎率;90 g/L蔗糖处理结鳞茎效果最好,所结鳞茎的平均直径为1.59 cm,平均鲜重为2.09 g,但与70 g/L蔗糖处理差异不显著;增加大量元素浓度可以促进鳞茎的形成和膨大,当浓度为2M S时,鳞茎直径最大达2.06 cm,平均直径1.65 cm,平均鲜重2.68g,较处理前的单芽增加了12.8倍;5℃低温处理可使试管苗100%结鳞茎,处理30 d对结鳞茎的效果最好,鳞茎的直径、鲜重平均分别为1.50 cm,2.06 g。 相似文献
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影响百合试管鳞茎增殖因素的研究 总被引:28,自引:0,他引:28
以麝香百合 ROCCO品种的试管鳞茎为试材 ,研究低温、植物激素、糖以及培养期间的光照强度等因素对试管鳞茎增殖的影响。结果表明 ,预先使培养材料接受 2 0 d8℃的低温过程 ,采用 MS+0 .5mg·L- 1BA+0 .1 mg·L- 1 NAA的培养基 ,并添加 2 %的糖 ,对试管鳞茎增殖有明显的促进作用。并发现 ,在培养期间于 50 0~ 2 3 0 0 lx的光照强度范围内 ,试管鳞茎的增殖与光照强弱无明显的相关性。 相似文献
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百合试管鳞茎诱导及膨大技术的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以东方百合"Sorbonne"试管苗为材料,研究了蔗糖浓度、大量元素、培养基状态、多效唑和水杨酸浓度对百合试管鳞茎诱导及膨大的影响。结果表明,蔗糖浓度为60 g.L-1时新增鳞茎数最多,鳞茎形成率达75%,蔗糖浓度120g.L-1处理最有利于鳞茎膨大;高浓度的大量元素有利于鳞茎的膨大,而不利于鳞茎的诱导,3MS时形成的鳞茎最大,但鳞茎形成率则下降到14.6%;液体培养基对鳞茎鲜重影响显著;多效唑浓度10mg.L-1处理能促进鳞茎的诱导和膨大;水杨酸处理则能显著提高试管鳞茎的数量。 相似文献
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【目的】以东方百合品种明星无菌叶为材料建立快繁体系,为其种球产业化生产提供技术支撑。【方法】以花器官培养获得的无菌小鳞片及叶片为材料,以添加不同浓度6-BA、2,4-D的MS培养基诱导不定芽及小鳞茎产生;以不同浓度的蔗糖诱导小鳞茎的膨大及根的产生;以珍珠岩、草炭、蛭石的混合基质作为小鳞茎移栽基质。【结果】用6-BA诱导无菌小鳞片产生不定芽时以1.5 mg/L为宜,诱导率为75.0%;用2,4-D诱导无菌叶片产生小鳞茎时以2.0 mg/L为宜,诱导率为91.7%;添加70.0 g/L蔗糖的MS培养基适宜小鳞茎膨大及根的产生;带小鳞茎及根的组培苗在珍珠岩∶草炭∶蛭石=1∶1∶1的基质中移栽成活率最高,达100.0%。【结论】东方百合品种明星可利用无菌叶片建立无性快繁体系。 相似文献
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为进一步优化百合离体培养条件,以亚洲百合鳞片为外植体,研究不同鳞片部位、不同激素配比对亚洲百合试管鳞茎诱导的影响。结果表明:鳞茎内层下部分化率最高,鳞茎中层下部鳞片污染率低,是亚洲百合适宜选取的外植体材料。6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)鳞片分化率最高为75.00%,鳞片分化数最高的激素配比为6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化数为3.05。在6-BA和NAA配合使用的情况下,6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖数为13.4个。百合试管鳞茎膨大的理想激素浓度配比为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+PP_(333)4.0mg·L~(-1)。 相似文献
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百合试管结鳞茎的研究 总被引:26,自引:0,他引:26
在试管内诱导百合形成大量小鳞茎,并探讨了影响百合试管结鳞茎的一些因素,结果表明:蔗糖是主要因子,当其浓度过低(3%),时没有小鳞茎形成;浓度较高时,均能形成小鳞茎,鳞茎较粗,10%蔗糖效果最好,多效唑对百合根,叶有明显抑制作用,对鳞茎的形成起促进作用,以10mg.L^-1时结鳞茎率最高,效果最佳,芽和叶片基部结鳞茎的效果差异较大,叶片基部结鳞茎率高,但所形成的小鳞茎比芽来源的小鳞茎略小。 相似文献
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[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75%乙醇(10~30 s)与0.1%升汞消毒时间(7~10min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30mg).小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关. 相似文献
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通过对百合试管鳞茎诱导的系统研究,建立高效稳定的百合鳞茎诱导体系。以百合鳞片为外植体,分析不同因素对百合鳞茎诱导的难易及快慢程度。结果表明,MS,1/2MS,B5和N6作为基本培养基均能诱导形成小鳞茎,但MS较其他3种更适合诱导鳞茎的形成,且数量多。试验还表明,以不同部位鳞片作外植体,其内层鳞片诱导率最高;NAA浓度为0.5 mg·L-1且6-BA 浓度为1.0 mg·L-1时鳞茎诱导率最高,达78%;同时,百合鳞茎诱导率还受培养时间、不同糖源种类和浓度的影响,培养时间越长诱导率越高,添加30 g·L-1蔗糖诱导效果佳。 相似文献
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东方百合胚性愈伤组织诱导和植株再生研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为建立东方百合元帅、提拔、西伯利亚的高频愈伤体系,以幼叶、花丝、生长点为外植体,进行了不同激素组合的MS固体培养基对胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果发现,Picloram比2,4-D更有利于胚性愈伤组织的诱导,幼叶、花丝更能有效诱导出胚性愈伤组织和再生植株,生长点的出愈率较低。幼叶在MS+2mg/L Pieloram培养基,花丝在MS+2mg/LPicloraIn+0.1mg/L ABA培养基,生长点在MS+2mg/LPieloram+0.03mg/LTDZ培养基上能高效诱导出愈伤组织,来自幼叶的胚性愈伤组织在MS+1.0mg/LBA+0.1mg/LKT+0.1mg/LIBA培养基上能高频再生出芽,来自花丝的胚性愈伤组织在Ms+1.5mg/LBA+0.3mg/LKT+0.2mg/LIBA培养基上能高频再生出芽。愈伤组织生长呈直线生长趋势。 相似文献
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An efficient procedure was described for the transformation of the monocotyledonous oriental hybrid lily, Lilium cv. Siberia. by Agrobacterium-mediated genetic transformation via leaves regeneration, The leaves of leaflets which derived from bulbs were sliced into 1.0 cm long and were co-cultivated with A. tumefaciens strain LBA4404/pB2AE12, which harbored a vector carrying the neomycin phosphotransferase, DREB2A genes in the T-DNA region. The suitable genetic transformation condition was determined as follows: the bacterial concentration reached 0.5-0.6 (OD600), 15 min infection time, 20 mg.L^-1 acetosyingone, and 10.6 mmol.L^-1 NH4NO3 medium was used for co-cultivation 3 days, delayed 7 days for selecting by 30 mg.L^-1 kanamycin containing regeneration medium. Efficient shoot regeneration was observed on MS medium supplemented with 1.0 mg.L^-1 naphthaleneacetic acid, 0.5 mg.L^-1 benzyladenine and 0.1 mg.L^-1 Kinetin after about 6 weeks culture. The presence ofDREB2A gene in the genomic DNA of regenerated plants was detected by means of PCR analysis. 相似文献
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[目的]研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持.[方法]以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0~3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0~3.0 mg/L 6-BA+0~0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0~80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果.[结果]花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为:子房>柱头>花药>花托>花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0%.在MS培养基中,随着6-BA用量的增加(0~3.0 mg/L),外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS+ 2.5 mg/L 6-BA.在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS+3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优.添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活.[结论]成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植. 相似文献
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以东方百合星球大战为试验材料,采用50、100、150 mg/L的多效唑溶液土壤浇灌处理方式,探索其对百合生长的影响。结果表明:多效唑可明显降低百合植株的高度,使开花期推迟,茎生根数增加,根长受到抑制;随着多效唑处理浓度的增加,植株底部的落叶数增多,成花株数减少,观赏价值降低。采用50 mg/L多效唑处理,百合矮化效果较理想,观赏性较好。 相似文献
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[目的]探讨3个OT系列切花百合品种开花期光合作用的日变化特性。[方法]以从荷兰引进的3个OT系列切花百合品种可可茶(Cocossa)、冰块(Ice Cube)、萨塔瑞罗(Saltarello)为供试材料,在开花期对各品种光合作用的日变化进行观测,比较了不同品种光合作用的共性和特性。[结果]在相同光照及高温条件下,冰块(Ice Cube)用"午休"来减少光合作用及叶片水分蒸腾速率,且该品种对光能的利用率较高;可可茶(Cocossa)具有较好的耐旱性和节水能力;冰块(Ice Cube)午间光合速率降低主要是受非气孔限制因素的影响。[结论]该研究可为OT系列百合品种的筛选及优质高效栽培与管理提供理论依据。 相似文献
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以周径为4~6cm的''耀眼''(Evening Star)百合小鳞茎为试材,研究了常规栽培条件下百合小鳞茎膨大发育过程中养分的吸收和分配规律,以期为百合种球生产制定合理的施肥管理制度及探索百合小鳞茎膨大发育机理提供理论依据.研究结果表明,百合小鳞茎在苗期以前,主要以消耗鳞茎中的养分为主;苗期后对营养元素的吸收量逐渐增大.氮和钾的吸收最大高峰期在半枯期后至采收期的37d,磷的吸收高峰期在现蕾24d后至采收期的58d,此期即为百合种球生产中需肥关键时期.现蕾期以前,营养元素主要分配于茎叶中,各养分含量水平于苗期达最高;现蕾24d后养分分配以鳞茎中为主;分配于根系和新鳞茎中营养元素仅为10%左右. 相似文献
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以东方百合马可波罗组培苗为试材,探讨不同施钾量和施钾时期对百合鳞茎生长的影响。结果表明:施钾量为110.40kg/ha时,百合鳞茎淀粉、蛋白质、可溶性糖含量及鳞茎周径、鳞茎鲜重、根鲜重最大;在百合生长中、后期施钾,能明显提高百合鳞茎贮藏物含量及其生长量,有利于鳞茎充实膨大;施钾量为138.00kg/ha时,钾应在生长前、中、后期施用(分别施22.95、46.05、69.00kg/ha);施钾量为82.80kg/ha和27.60kg/ha时,钾宜在生长后期施用。 相似文献