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为了建立金柑(Fortunella japonica (Thunb.) Swingle)组织培养与快速繁殖体系,本研究以金柑胚根、子叶、茎段、叶片等不同外植体为材料,采用器官发生型以及短枝扦插型为主要培养途径,进行金柑的组织培养,研究不同浓度的植物生长调节剂对金柑快速繁殖体系建立的影响以及愈伤组织诱导和分化的最适条件,筛选出诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体与最适培养基。研究结果表明,金柑诱导愈伤组织形成不定芽的最佳外植体为幼嫩的茎段,诱导金柑子叶形成愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA +1.0 mg/L NAA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂,诱导子叶愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+3% 蔗糖+0.7% 琼脂。由此证明上述组织培养途径是可行的。 相似文献
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以绿霸皇万年青(Dieffenbachia amoena cv ‘Green King’)植株的茎段、茎基和幼叶为外植体进行组织培养,发现带侧芽的茎段诱导效果最好;在MS培养基中添加6-BA2~3mg/L可促使侧芽萌发生长,降低6-BA的浓度则有助于丛生芽的诱导和增殖,其中以6-BA1.5mg/L较为合适;幼苗转入1/2MS NAA 0.2~0.5mg/L的培养基中即可生根. 相似文献
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勿忘我组织培养快速繁殖研究 总被引:16,自引:1,他引:16
勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果;适宜的起始培养基为MS+1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖+0.7%琼脂。增殖培养基以MS+0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖+0.7%琼脂为好,每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1/2MS+0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖+0.7%琼脂,同时附加0.02mg/L的PP333效果为好,生根率可达96%,根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑+泥炭+珍珠岩(5:2:3)为好,移栽成活率最高可达100%。大棚栽培的试管苗生长正常,生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。 相似文献
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[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为:MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方:MS+2.00 mg/L6-BA+0.20mg/LNAA、MS+0.20 mg/L6-BA+1.00 mg/LIAA、MS+0.10 mg/LKT+0.10 mg/LNAA、MS+0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方:MS+0.03 mg/LNAA、MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA、MS+0.20 mg/L6-BA+1.00 mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT、MS+0.20 mg/LKT+0.20 mg/LNAA、MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方:MS+1.00 mg/L IBA、MS+1.00mg/LIBA+0.20 mg/L6-BA、1/2MS+1.00 mg/LIBA+0.20 mg/L6-BA、White+1.00 mg/LIBA+0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS+0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS+0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS+0.20mg/L6-BA+1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。 相似文献
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莲藕组织培养及快速繁殖试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。 相似文献
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[目的]为掌握云南野生大花红景天的组织培养与快速繁殖技术。[方法]将叶片接种于培养基MS+BA2mg/L+IAA 0.2mg/L,花芽接种在培养基MS+KT 2mg/L上,茎尖接种在培养基MS+BA 2mg/L+IAA 1mg/L上,幼茎接种在培养基MS+KT 2mg/L+IAA 2mg/L上,在培养条件下进行培养。[结果]以叶片为外植体诱导芽效果最好,分化率达100%;幼茎、茎尖与花芽分化时间长,且分化率较低,不宜作为快繁技术的外植体;在培养基MS+NAA 0.2mg/L上,生根率达100%;通过炼苗后,成活率达70%左右。[结论]为大花红景天的快速繁殖提供了理论依据。 相似文献
12.
野生木薯组织培养快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对野生木薯进行种质资源保存和大规模种苗繁殖。[方法]采用组织培养的方法进行快速繁殖。[结果]适宜野生木薯愈伤与不定芽分化的培养基为MS+6-BA 0.10~0.50 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS(Fe含量加倍)+6-BA 0.50~0.65 mg/L+IBA 0.1 mg/L+PVP 200 mg/L;适宜生根的培养基为MS(Fe含量加倍)+0.1%AC,生根率达90%以上;在粗河沙∶细河沙=2∶1基质中驯苗,成活率可达85%以上。[结论]建立了野生木薯的快速繁殖方法。 相似文献
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[目的]建立江西野生白花凤仙花组培快繁体系。[方法]选取江西野生白花凤仙花具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行快繁培养。通过试验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。[结果]不同激素水平对江西野生白花凤仙花组培苗的生长有显著影响。其中最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为IBA 0.6 mg/L+NAA 1.0 mg/L;江西野生白花凤仙花组培快繁的最佳基本培养基是MS培养基。[结论]为江西野生白花凤仙花种质资源保存和优质种苗的工厂化生产提供技术参考。 相似文献
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以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。 相似文献
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百合的组织培养及快繁技术 总被引:24,自引:0,他引:24
将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。 相似文献
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以金桂茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,探讨大量元素和不同生长调节物质对金桂诱导、增殖以及生根过程中的影响。结果表明:金桂的诱导培养基以MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.5mg/L较为适宜;增殖培养基以B5+6-BA3.0mg/L+NAA0.4mg/L为最佳;生根培养基是:改良MS+IBA0.5mg/L+NAA0.02mg/L,生根率可达85%以上。 相似文献