细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立

为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L.     

马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

对马褂木以腋芽为外植体的组培快繁技术进行了研究,诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA0.2～0.5mg/L,增殖培养基为:MS+KT 1.0mg/L+IAA0.1mg/L,生根培养基为:MS+NAA0.5～1mg/L,为马褂木的工厂化生产提供了指导。     

厚叶岩白菜叶片离体培养研究

以厚叶岩白菜无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养诱导不定芽再生和体胚发生的过程。结果表明,叶片可以诱导出愈伤组织,诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+0.5mg/L VC;愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L NAA+0.5mg/L VC;诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+0.5mg/L VC,诱导率最高为30%;体胚发生的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L IBA+0.5mg/L,分化率最高为26.67%。     

韭菜组织培养及快速繁殖技术研究

采用韭菜花托作为外植体进行组织培养,通过对生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+KT0.2mg/L为最佳增殖培养基,使用MS+IAA0.50mg/L可取得很好的生根效果,移栽成活率达95%以上。     

韭菜组织培养及快速繁殖技术研究

采用韭菜花托作为外植体进行组织培养,通过对生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+KT0.2mg/L为最佳增殖培养基,使用MS+IAA0.50mg/L可取得很好的生根效果,移栽成活率达95%以上。     

马铃薯品种茎段愈伤组织诱导和植株再生的研究

以2个马铃薯品种夏坡蒂和费乌瑞它茎段为外植体,研究了不同植物激素对马铃薯愈伤组织诱导及其不定芽分化的影响.结果表明,夏坡蒂和费乌瑞它的茎段最佳愈伤诱导组织培养基分别为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+GA30.5mg/L和MS+ZT 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,愈伤率均可达到100%;夏坡蒂和费乌瑞它的不定芽最佳诱导培养基分别为MS+ZT 2.0 mg/L+NAA0.1mg/L+GA3 5mg/L和MS+6-BA 2.0mg/L+ZT 2.0mg/L+GA3 5mg/L,诱导率分别为52.38%和53.6%.结果为进一步转基因工作中高效植株的再生奠定了一定的基础.     

香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

白鹤芋花序体细胞胚胎诱导与快繁途径研究

以白鹤芋花序为外植体,研究影响白鹤芋花序体细胞胚胎诱导、增殖、萌发和植株再生转化的主要因子。结果表明,体细胞胚胎直接诱导的最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,体细胞胚胎增殖最适培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA,体细胞胚胎萌发最适培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.4 mg/L GA_3+30 g/L蔗糖,植株再生转化最佳激素配方为0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA_3。     

韭菜大孢子诱导培养再生植株及移栽技术研究

为创新韭菜种质资源,拯救引进的濒危资源,加快韭菜新品种育种进程,研究出了适宜韭菜大孢子诱导培养再生植株及出瓶移栽技术。基本培养基MS为适用培养基,诱导培养基MS+2,4-D0.1 mg/L+ZT0.5 mg/L诱导效果最好,平均诱导出芽时间为接种后42 d左右,愈伤诱导培养基为MS+2,4-D0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,分化培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA0.2 mg/L,一般30 d后,97%韭菜苗完成生根培养,平均生根5~8条,根粗壮,且此培养基促进苗分蘖、长势旺。出瓶移栽以春季和秋季为宜,出瓶炼苗1周后移栽至花盆中,养护2~3个月,移栽至大田。     

悬铃木再生组织培养体系的建立

为优化从而建立悬铃木再生的组织培养体系,本研究以茎段作为外植体,设计不同的实验方式进行其诱导,分析消毒时间、激素配比、生根培养等对悬铃木再生的组织培养体系的影响,筛选出不同阶段的最佳培养基。结果表明:悬铃木茎段的最佳的消毒条件是0.1%HgCl2消毒17min,最适初代培养基为MS+ZT4mg/L+IAA1.0mg/L,增殖培养基为MS+ZT3mg/L+IAA1.0mg/L,生根培养基为MS+IBA0.1mg/L。