合成1-(β，γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4- 甲基反应影响因素探讨

研究了７异丙基４甲基１甲醇和环氧氯丙烷在碱性催化条件下反应合成１（β,γ环氧丙氧甲基）７异丙基４甲基这一新化合物的影响因素,结果表明影响反应和得率的主要因素为催化剂、碱浓度、反应温度及反应时间。在浓ＫＯＨＨ２Ｏ溶液、惰性有机溶剂、相转移催化剂、４０～８０℃水浴等反应条件下,反应可在２～３ｈ内完成,得率达６４％     

1-(β,γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4-甲基的合成及结构鉴定

在相转移催化作用下,将7-异丙基-4-甲基-1-甲醇(2)和环氧氯丙烷进行反应,成功地合成了新的反应型类化合物1-(β,γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4-甲基(1).本反应条件比较简单,较佳条件下分离的目的物摩尔得率达到了64%.目的物(1)的化学结构(Fig.2)经过UV-Vis、IR、HR-MS和1H NMR等数据分析得到了完满的鉴定.     

1—（β,γ—环氧丙氧甲基）—7—异丙基—4—甲基ao的合成及结构鉴定

在相转移催化作用下,将７－异丙基－４－甲－１－ａｏ甲醇（２）和环氧氯丙烷进行反应,成功地合成了新的反应型ａｏ类化合物１－（β,γ－环氧丙氧甲基）－７－异丙基－４－甲基ａｏ（１）。     

合成1-(β,γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4-甲基反应影响因素探讨

研究了7-异丙基-4-甲基-1-甲醇和环氧氯丙烷在碱性催化条件下反应合成1-(β,γ-环氧丙氧甲基)-7-异丙基-4-甲基这一新化合物的影响因素,结果表明影响反应和得率的主要因素为催化剂、碱浓度、反应温度及反应时间.在浓KOH-H2O溶液、惰性有机溶剂、相转移催化剂、40～80 ℃水浴等反应条件下,反应可在2～3 h内完成,得率达64 %.     

合成1—（β,γ—环氧丙氧甲基）—7—异丙基—4—甲基Ao反应影响因素探讨

研究了７－异丙基－４－甲基－１－Ａｏ甲醇和环氧氯丙烷在碱性催化条件下反应合成１－（β，γ－环氧丙氧甲基）－７－异丙基－４－甲基Ａｏ这一新化合物的影响因素，结果表明影响反应和得率的主要因素为催化剂，碱浓度，反应温度及反应时间。     

六甲氧基甲基三聚氰胺与树脂酸反应的TG－DSC研究

利用热重－差示扫描量热法（ＴＧ－ＤＳＣ）对六甲氧基甲基三聚氰胺（ＨＭＭＭ）与松香树脂酸的反应进行了研究。利用程序升温方法，着重研究了反应的影响因素、催化剂种类及其用量等。同时，对反应的动力学进行了初步探讨。结果发现，ＨＭＭＭ与树脂酸在融熔状态下的反应比较复杂，重复性较差。而二者在溶液中进行均相反应时则简单得多。反应需在酸催化下进行，对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）的催化效果好，用量为总固体反应物重量的１％～２％。由ＴＧ－ＤＳＣ图谱表明，ＨＭＭＭ和树脂酸摩尔比为１：１或１：２时，反应很简单，图谱清晰。若摩尔比为１：３或１：４时，则很复杂。动力学研究结果表明该反应为二级反应。     

高锰酸钾氧化愈创木的影响因素探讨

本研究对高锰酸钾氧化愈创木艹奥（１）的反应条件进行了较详细探讨。结果表明，溶剂丙酮含水率是影响目的物１－愈创木艹奥羧酸（３）和１－愈创木艹奥甲醛（４）得率的主要因素；氧化剂用量影响氧化反应的转化率，但对目的物得率无明显影响。温度对转化率和目的物得率的影响均不显著。选定反应条件为：４％水－丙酮、４５℃和用２倍于原料的高锰酸钾     

7-异丙基-4-甲基-1-甲醇的简单甲基化反应及其产物性质研究

研究了新化合物7-异丙基-1-甲氧甲基-4-甲基 (1)的合成方法及其物理化学性质.通过7-异丙基-4-甲基-1- 甲醇(2)与甲醇之间的简单醚化反应即可以制得化合物1,比常规醚化的反应条件温和而简单易行.亿用乙醚溶剂、无机酸催化剂和0～5℃的反应温度,在数分钟内即可完成反应.反应还生成二聚体化合物(5)及其它少量多聚体副产物.经过1H NMR.FTIR.UV-vis,HR-MS等波谱分析证实了新化合物1和5的化学结构.     

二甲基—1,6—辛二烯的环化水合反应研究

３，７－二甲基－１，６－辛二烯（１）在固体酸（分子筛，离子膜和离子交换树脂）作用下与甲酸发生环化水合反应，生成１－（３，３－二甲基环己基）乙醇甲酸酯（４ａ）和３，７，７－三甲基环庚醇甲酸酯（５ａ）的混合物，经皂化反应得到相应的醇（４ｂ和５ｂ）。５，７－二甲基－１，６－辛二烯（２）在同样条件下发生类似的反应，生成３，３，５－三甲基环庚醇甲酸酯（６ａ）经皂化生成３，３，５－三甲基环庚醇（６ｂ）。     

7-异丙基-4-甲基-1-甲醇的简单甲基化反应及其产物性质研究(英文)

研究了新化合物 7 异丙基 1 甲氧甲基 4 甲基 (1)的合成方法及其物理化学性质。通过 7 异丙基 4 甲基 1 甲醇 (2 )与甲醇之间的简单醚化反应即可以制得化合物 1,比常规醚化的反应条件温和而简单易行 ,仅用乙醚溶剂、无机酸催化剂和 0～ 5℃的反应温度 ,在数分钟内即可完成反应。反应还生成二聚体化合物 (5 )及其它少量多聚体副产物。经过1HNMR ,FTIR ,UV vis ,HR MS等波谱分析证实了新化合物 1和 5的化学结构。     

New sesquiterpenoids from the dried flower buds of Tussilago farfara and their inhibition on NO production in LPS-induced RAW264.7 cells

Three new sesquiterpenoids, 1α-(3″-ethyl-cis-crotonoyloxy)-8-angeloyloxy-3β,4β-epoxy-bisabola-7(14),10-diene (1), 7β-angeloyloxy-14-hydroxy-notonipetranone (2) and 1α-hydroxy-7β-(4-methylsenecioyloxy)-oplopa-3(14)Z,8(10)-dien-2-one (3) were isolated from ethanolic extract of the dried flower buds of Tussilago farfara L., along with nine known sesquiterpenoids (4-12). All of these compounds were evaluated for their effect on the inhibition of nitric oxide (NO) production induced by lipopolysaccharide in macrophage cell line RAW 264.7 and exhibited inhibitory activity on NO production in a dose-dependent manner. 7β-(4-Methylsenecioyloxy)-oplopa-3(14)E,8(10)-dien-2-one (8) was proved to be the best among these tested sesquiterpenoids with an IC(50) value of 10.80 μM.     

枞酸的热分解反应

使用纯度99.32％的环状二萜化合物枞酸样品,通过TG,DCS,TG-MS研究枞酸的热分解反应和反应机制,得到其热分解反应的活化能Ea在质量损失20％,40％,60％时分别为12.76,12.96,11.81 kJ·mol-1,从362.2℃开始开环分解、气化,气化热△H为2096.4 J·g-1,分解质量损失的主要物质为m/z 40 ～ 90的小分子,分解反应过程首先是脱去异丙基、羧基,然后开环分解,枞酸受热的相变过程中融熔热△H为49.3 J·g-1,固态比热容均值是1.469 J·g-1K-1,液态为1.463 J·g-1K-1,由固体变液体的相变比热容是4.769 J·g-1K-1     

红松播种苗施肥效应研究

本文采用正交设计对红松播种苗进行了施肥效应研究,测定了不同施肥组合条件下苗木的形态指标。结果表明:影响苗木生长的各肥料因子的顺序依次为C(追施尿素)、A(施基肥)、B(追施二铵),促进苗木生长的较佳施肥组合为A3(4)B1C3,即基肥用量为有机肥7 500 g/m2 二铵7g/m2或有机肥7 500 g/m2 二铵7 g/m2 硫酸钾12 g/m2;追肥二铵用量为0;追肥尿素的用量为30 g/m2。     

Constituents of Agave americana and Agave barbadensis

An investigation of Agave americana and Agave barbadensis resulted in the isolation of a new homoisoflavanoid, 7-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman (3), together with known compounds 7-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one (1), 5,7-dihydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one (2), cantalasaponin-1 (4), and 2-hydroxy-butanedioic acid-1-methyl ester (5).     

A new dilignan from Cynara cardunculus

A new dilignan, 7,8-trans-7',8'-trans-7",8"-cis-7"',8"'-cis-8,8'-trans-4",4"',7',9,9",9"'-hexahydroxy-3,3',3",3"'-tetramethoxy-4,8":4',8"':5,7":5',7"'-tetraoxy-7,9'-epoxy-8,8'-dilignan-7'-ol, named cynarinine (2), was isolated together with the known tracheloside (1) from the seeds of Cynara cardunculus.     

New cytotoxic quinolone alkaloids from fruits of Evodia rutaecarpa

Three new quinolone alkaloids, 1-methyl-2-[7-hydroxy-(E)-9-tridecenyl]-4(1H)-quinolone (1), 1-methyl-2-[(Z)-4-nonenyl]-4(1H)-quinolone (2), 1-methyl-2-[(1E,5Z)-1,5-undecadienyl]-4(1H)-quinolone (3) and one new natural product, 1-methyl-2-[(E)-1-undecenyl]-4(1H)-quinolone (4), were isolated from the dried and nearly ripe fruits of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth., along with thirteen known compounds (5-17). In addition, one new artificial product, 1-methyl-2-[7-carbonyl-(E)-9-tridecenyl]-4(1H)-quinolone (1A) was also obtained. The structures of these compounds were determined by spectroscopic analyses. The cytotoxic activities of all of the compounds against the human cancer cell lines HL-60, N-87, H-460, and Hep G(2) cells were evaluated by MTT assay. The results showed that these alkaloids inhibited cell proliferation with IC(50) values between 14μM and 22μM.     

Diarylheptanoids from the rhizomes of Alpinia officinarum and their anticancer activity

Two new diarylheptanoids (1, 2), together with two known analogs (3, 4), were isolated from the rhizomes of Alpinia officinarum. The new compounds were elucidated to be (5S)-5-hydroxy-7-(3, 4-dihydroxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (1) and (5R)-5-hydroxy-7-(3-methoxy-4, 5-dihydroxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (2) based on their spectral analysis. Compound 4 showed moderate cytotoxicity against human tumor cell lines, HepG2, MCF-7 and SF-268, while no significant effect were found for compounds 1-3.