首株动物基因工程疫苗问世

据《京郊日报》报道 :我国首株动物基因工程疫苗在四川农业大学问世。伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种急性传染病 ,猪是这种病的主要宿主和传染来源。猪伪狂犬病目前已呈世界性分布 ,其流行正呈上升趋势 ,给畜牧业造成巨大损失。四川农业大学郭万柱教授等专家在国内率先系统地开展了伪狂犬病病毒生物学及分子生物学特性的研究 ,成功构建出系列伪狂犬病基因缺失疫苗株。“猪伪狂犬病 (基因缺失 )活疫苗(SA215株 )”获得了国家新兽药证书 ,从而成为我国第一株动物病毒基因工程疫苗。试验研究和应用效果表明 ,该疫苗较常规疫苗及同类疫苗具有遗传稳定性、安全性好、免疫原性强、抗潜伏感染能力独特等优点 ,达到国际同类疫苗的应用标准。首株动物基因工程疫苗问世     

我国首株动物基因工程疫苗问世

我国首株动物基因工程疫苗在四川农业大学问世,开创了国内动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。四川农业大学教授郭万柱等专家经过10多年的潜心研究,在国内率先开展了伪狂犬病病毒生物学及分子生物学特性的研究,运用缺失、重组和克隆等基因操作技术,成功构建出系列伪狂犬病基因缺失疫苗株。近日,该项成果之一的″猪伪狂犬病基因缺失活疫苗SA215株″获得国家新兽药证书,从而成为我国第一株动物病毒基因工程疫苗。该疫苗较常规疫苗及同类疫苗具有遗传性稳定、安全性好、免疫原性强、抗潜伏感染能力独特等优点,达到国际同类疫苗的应用标准。我…     

我国研制成功猪伪狂犬病疫苗

我国第一株动物病毒基因工程疫苗正式在四川农业大学动物生物技术中心内宣告问世,由该校教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)”正式获得国家新兽药证书(2003新兽药字37号)。该疫苗的诞生开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。猪伪狂犬病是目前许多国家重点防治的猪病之一,欧共体要求进口猪必须注射过基因缺失疫苗,以前我国预防该病主要采用进口疫苗。川农大郭万柱教授研制成功的疫苗较之国外产品更先进。该疫苗在四川省几个猪场投入使用后,已为受试地区畜牧业生产创造了数亿元直接经济效益。背景资料伪狂犬…     

我国研制成功猪伪狂犬病疫苗

由四川农业大学教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病”(基因缺失)活疫苗(SA215株)正式获国家新兽药证书。该疫苗的问世,开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。     

重组伪狂犬病病毒疫苗的研究进展

随着分子生物学技术的发展及对伪狂犬病病毒(PRV)研究的不断深入, 伪狂犬病病毒载体的研究已成为病毒载体研究领域的热点之一.通过基因工程技术使伪狂犬病病毒的毒力基因失活构建表达外源基因的重组质粒,再通过同源重组获得毒力减弱但仍具有良好免疫原性的重组病毒,重组病毒疫苗在动物体内的表达不仅十分安全,而且还可以一针多防,提高生产效率.文章对以伪狂犬病病毒为载体研制重组疫苗的研究进展进行了综述.     

商情新闻

●宁夏肉羊肉牛主导产业项目启动 2003年12月28日,宁夏优势特色农产品区域布局肉羊肉牛主导产业项目启动仪式在自治区家畜繁育中心举行。目前,自治区繁育中心已有萨福克、新多福等6个品种肉用良种羊1 300只;有利木赞、夏洛莱等6个品种的优良种公牛60头。2004年将向全区展开良种牛羊的供种、供精、供胚胎。 ●我国研制成功猪伪狂犬病疫苗 我国第一株动物病毒基因工程疫苗正式在四川农业大学动物生物技术中心宣告问世,由该校教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)”正式获得了国家新兽药证书(2003新兽药字37号)。…     

向美出口食品和饲料须先取得美FDA注册

本刊讯 :我国首株动物基因工程疫苗在四川农业大学问世 ,同时还开创了国内动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。据介绍 ,伪狂犬病是由伪犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种急性传染病。猪是这种病的主要宿主和传染来源 ,猪伪狂犬病目前已呈世界性分布 ,其流行正呈上升趋势 ,给畜牧业造成巨大损失。四川农业大学教授郭万柱等专家经过10多年的潜心研究 ,在国内率先开展了伪狂犬病病毒生物学及分子生物学特性的研究 ,运用缺失、重组和克隆等基因操作技术 ,成功构建出系列伪狂犬病基因缺失疫苗株。近日 ,其标志性成果之一…     

重组伪狂犬病病毒rPRV／eGFP／rgp活疫苗免疫幼犬的最小免疫剂量及攻毒保护试验

目前,研究发现已有多种外源基因在伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)中表达,这些外源基因主要是一些猪的传染病病原的抗原基因(猪瘟病毒的E1、E2和猪细小病毒)和筛选标记基因(β-半乳糖苷酶和绿色荧光蛋白等),而对于异种动物致病性抗原[如狂犬病病毒(RV)等]基因的研究尚未见报道.     

伪狂犬病毒作为疫苗载体的研究进展

随着生物技术的快速发展,对伪狂犬病病毒的研究也不断深入,特别是伪狂犬病病毒作为疫苗病毒载体成为人们研究的一个热点。利用基因工程技术使伪狂犬病病毒中的毒力基因失活,从而致使病毒毒力减弱,但其病毒粒子仍然保持着良好的抗原性,并能有效地刺激机体产生免疫反应,将重组的病毒粒子同插入的外源基因一起在动物体内表达,既安全又能起到预防多种病原的作用。笔者就伪狂犬病病毒的主要研究进展及其在寄生虫上的应用前景进行了综述。     

基于实时荧光定量PCR技术的猪伪狂犬病活疫苗含毒量评价

为定量分析贵州省临床用猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)活疫苗中病毒含量,根据GenBank中公布的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因序列(登录号:M17321.1)设计1对特异性引物,建立实时荧光定量PCR方法,并对来自6个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗进行含毒量分析。结果显示,试验成功建立了可用于PRV检测的实时荧光定量PCR方法,标准曲线中标准品各稀释度质粒拷贝数与Ct值呈良好的线性关系,标准曲线方程为:Y=-0.97X+33.66(R^2=0.999),该方法最低检测病毒含量为3.19×10~1拷贝/μL,敏感性高且具有良好的重复性和特异性。应用所建立的实时荧光定量PCR方法对贵州省临床用6个厂家生产的猪伪狂犬病活疫苗的病毒含量进行检测,结果显示,6种市售猪伪狂犬病活疫苗(A～F)中病毒含量分别为1.67×10~7、4.83×10~5、2.64×10~6、4.27×10~7、3.39×10~6和3.68×10~5拷贝/μL,来自不同厂家的疫苗病毒含毒量存在明显差异,最大差异可达116倍,其中来自A、D厂家的两种猪伪狂犬病活疫苗具有较高的含毒量。本试验所建立的实时荧光定量PCR方法可用于猪伪狂犬病活疫苗病毒含量的快速检测和评价,对猪伪狂犬病活疫苗的质控和临床用疫苗选择具有一定的指导意义。     

基于实时荧光定量PCR技术的猪伪狂犬病活疫苗含毒量评价

为定量分析贵州省临床用猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)活疫苗中病毒含量,根据GenBank中公布的伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因序列(登录号:M17321.1)设计1对特异性引物,建立实时荧光定量PCR方法,并对来自6个不同厂家的猪伪狂犬病活疫苗进行含毒量分析。结果显示,试验成功建立了可用于PRV检测的实时荧光定量PCR方法,标准曲线中标准品各稀释度质粒拷贝数与Ct值呈良好的线性关系,标准曲线方程为:Y=-0.97X+33.66(R~2=0.999),该方法最低检测病毒含量为3.19×10~1拷贝/μL,敏感性高且具有良好的重复性和特异性。应用所建立的实时荧光定量PCR方法对贵州省临床用6个厂家生产的猪伪狂犬病活疫苗的病毒含量进行检测,结果显示,6种市售猪伪狂犬病活疫苗(A～F)中病毒含量分别为1.67×10~7、4.83×10~5、2.64×10~6、4.27×10~7、3.39×10~6和3.68×10~5拷贝/μL,来自不同厂家的疫苗病毒含毒量存在明显差异,最大差异可达116倍,其中来自A、D厂家的两种猪伪狂犬病活疫苗具有较高的含毒量。本试验所建立的实时荧光定量PCR方法可用于猪伪狂犬病活疫苗病毒含量的快速检测和评价,对猪伪狂犬病活疫苗的质控和临床用疫苗选择具有一定的指导意义。     

猪伪狂犬病病毒主要基因变异及与gE/gB基因有关的净化方法研究

伪狂犬病被国际动物卫生组织(OIE)列为二类传染病,国内外近几年由于伪狂犬病流行正呈上升趋势,以及造成的巨大经济损失,许多国家己经将伪狂犬病列为了重点防疫并计划最终根除的猪病之一。随着分子生物学发展,人们对伪狂犬病病毒的基因结构、基因功能、检测手段以及疫苗预防方法有了更深入的认识。文章就猪伪狂犬病毒基因的结构特点、功能和主要基因变异的研究等方面进行了综述,以期对我国伪狂犬病毒基因及其基因变异的研究提供一定依据,同时结合本实验室对伪狂犬病gE/gB基因建立的多重PCR净化的病原学研究和国家对该病采用gE/gB-ELISA检测血清学净化方法标准进行了综合,为制定猪伪狂犬病防治及净化提供理论参考。     

伪狂犬病病毒载体的研究简述

以病毒为载体的活疫苗的研制是当今分子生物学研究的热点之一，近年来已得到了快速发展，在病毒病的防制、遗传性疾病的基因治疗以及生物活性蛋白的生产方面展现了广阔的前景。本文将从伪狂犬病病毒基因组特征和表达调控元件特征等两个方面，对伪狂犬病病毒作为活疫苗载体的可行性进行简要分析。     

乙脑病毒prM/E基因重组伪狂犬病病毒的构建

以乙型脑炎病毒SA14-14-2株基因组RNA为模板，采用RT—PCR一步法扩增prM／E基因的全长cDNA(约2kb)，将其克隆至pMDl8一T栽体，获得了克隆质粒pTprM／E，并对其进行了测序。序列分析结果表明，与已报道的SA14强毒株和SA14-14-2疫苗株的核苷酸比较，prM基因的序列同源性为100％，E发生了4个点突变，其中1个为回复突变，并导致了3个氨基酸的改变。以伪狂犬病病毒Ea株TK^-／gG^-／LacZ^ 突变株为栽体，构建了1株乙脑病毒prM／E基因的重组伪狂犬病病毒TK／gG^-／ΓrM／E^ 。乙脑病毒prM／E基因的克隆及重组伪狂犬病病毒的成功构建，为开展乙脑病毒分子生物学及猪伪狂犬病-乙脑二价基因工程疫苗的研究打下了坚实基础。     

伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展

近年来，随着分子生物学研究的深入，对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特性、基因结构特点。病毒糖蛋白种类和作用以及伪狂犬病病的毒力因子、基因工程疫苗研究现状进行了详细综述，对同道者研究伪狂犬病病毒有重要的指导作用。     

猪伪狂犬病病毒高免血清的制备及应用

用伪狂犬病病毒及抗体阴性羊,以不同免疫剂量,间隔一定时间,多次免疫不同类型的猪伪狂犬病病毒(Bartha-K61株),制备猪伪狂犬病病毒高免血清,特异性强,效价可达1:2 048以上。本研究为伪狂犬病活疫苗或毒种的鉴定及外源病毒检验提供了具有良好特异性和高效价的中和用血清。     

伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展

近年来，随着分子生物学研究的深入，对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特性，基因结构特点，病毒糖蛋白种类和作用以及伪狂犬病病的毒力因子，基因工程疫苗研究现状进行了较详细综述，对同道者研究伪狂犬病病毒有重要的指导作用。     

猪伪狂犬病疫苗的研究现状与展望

正伪狂犬病(Pseudorabies, PR),是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种动物以发热、奇痒和脑脊髓炎为主要特征的一种传染病,对养殖业危害极大。伪狂犬病基因缺失疫苗与相应的血清学鉴别诊断方法配合使用,来净化甚至根除伪狂犬病,已经成为动物疫病防控的"模板"。迄今为止,多数欧美和亚洲发达国家已经根除了伪狂犬病。上世纪70年代,我国从匈牙利引进了伪     

猪五大病毒性疫病免疫预防(二)

<正>(接上期)3猪伪狂犬病发病症状为妊娠母猪流产、产死胎或弱仔,新生仔猪出现神经症状且死亡率高,生长育肥猪出现呼吸道症状。对猪伪狂犬病以免疫为本。3.1伪狂犬疫苗伪狂犬疫苗分灭活疫苗和活疫苗,活疫苗又分自然基因缺失活疫苗和人工基因缺失活疫苗。猪伪狂犬病灭活疫苗(鄂A株)灭活前效价指标为107.5TCID50/mL;伪狂犬活疫苗     

新流行猪伪狂犬病的临床发病规律和防控措施

<正>猪伪狂犬病(porcine pseudorabies)是由伪狂犬病病毒引起的B类传染病(世界动物卫生组织认定),该病毒可以感染除短尾猿以外的几乎所有哺乳动物,猪是唯一的自然宿主,猪的感染症状和伪狂犬病毒株本身的毒力、感染量、感染途径以及猪龄、免疫状况等有关。伪狂犬病防制主要依靠接种基因缺失疫苗,欧盟许多国家通过使用gE基因缺失疫苗和与之相配套的鉴别诊断方法控制和根除了伪狂犬