入侵植物紫茎泽兰物候学特征及防控对策

在了解入侵种紫茎泽兰个体发育规律等生活史特征的基础上对比其与当地植物种类在物候学上的差异,发现紫茎泽兰的入侵主要是由于个体发育过程中与大多数本土植物存在明显的时间差。提出在防控其入侵蔓延的实践中,除了保护生态系统的健全与完整以外,应该优先选择与之物候学特征相近的本土植物进行替代治理与预防,实现有效控制紫茎泽兰的入侵危害。     

入侵植物紫茎泽兰在贵州的适生区预测

利用MaxEnt生态位模型,以紫茎泽兰Eupatorium adenophorum分布点的气候和海拔因子作为模型运算的基础数据进行适生区预测.结果表明:紫茎泽兰在贵州的高度、中度适生区主要位于贵州西南部(24.62° ～27.76°N,103.62° ～108.95°E),面积约689.14万hm2,占全省行政区划面积...     

入侵生物紫茎泽兰提出香精变害为宝

中国科学院昆明植物研究所经过多年的调查和研究，他们在防治和利用外来入侵植物紫茎泽兰方面取得了新突破。紫茎泽兰可提炼出香味独特的精油，有望成为一种应用于日用化妆品的新型香精原料。紫茎泽兰（Eu-patofium adenophorum）为多年生草本植物，原产墨西哥，上世纪50年代传入我国云南省。     

植物防治有害生物紫茎泽兰的调查研究

紫茎泽兰是一种最具危害性和扩张性的外来有害生物,云南已有10个地、州市的98个县（市）有其分布,玉溪市紫茎泽兰危害林地面积达10．27hm^2．文章阐述种植黑荆树、绿草坪、竹林、石楠等植物是防治紫茎泽兰扩张蔓延的一种最有效的方法．     

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)对光强的生态适应性

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是我国主要外来入侵植物之一,在我国西南地区迅速传播,引起了巨大的经济损失。本文比较研究了不同光强下生长14个月的(透光率RI分别为10%、20%、30%、55%、100%)紫茎泽兰幼苗的生物量分配、叶片形态和生长反应特性。结果表明:紫茎泽兰在不同的光强条件下显示出极强的叶生态适应性。植株总生物量随光强升高而增加(RI从10%到55%),但在全光照下总生物量反而有所下降。株高也随光强增大(RI从10%到30%)而增大,但到达一定程度(RI30%)后,株高反而下降。在弱光照条件下,从比叶面积(SLA),叶面积比(LAR)和比茎长(SSL)等指标表明,植物通过叶片变薄、变大增加单位生物量的叶面积来捕获光能。随着光强的升高,平均相对生长速率增加,在本试验尺度下,RI在55%左右达到平均相对生长速率最大值。植株在RI为30%–55%下生长状况好于全光照条件下的幼苗。在高遮荫条件下能阻止其它生物的生存和生长,这可能是紫茎泽兰强入侵性的一种生态适应策略。结论:紫荆泽兰对光照强度拥有极强的生态适应性,可能是紫荆泽兰入侵性比较强的重要原因之一。图3参26。     

中国重要外来入侵种─紫茎泽兰研究综述

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng.) 大约于20世纪40年代传入我国滇南地区,并在中国南部和西南地区快速蔓延,造成严重的经济损失。20世纪80年代率先在云南省开展了紫茎泽兰生物学特性及综合防治的研究。目前紫茎泽兰被国家环保总局列入危害最严重的十六种入侵生物的白皮书中。本文对二十多年来我国开展的有关紫茎泽兰的研究进行扼要的叙述,研究主要涉及以下几个方面:紫茎泽兰在中国的分布、生物学特性、生态学特性、化学成分、危害性、潜在的应用价值、控制方法和手段。此外,本文还探讨了今后研究的重点方向。     

紫茎泽兰入侵机理及治理对策

该文通过对紫茎泽兰Eupatorium adenophorum生理生态、入侵环境的生态特征以及入侵林地、牧地、园地、四旁地的过程来阐述紫茎泽兰入侵途径和机理,提出治理对策.     

贵州南部山区紫茎泽兰的替代控制研究

在贵州南部山区紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng入侵地,选取马尾松Pinus massoniana、板栗Castanea mollissima、苦楝Melia azedarach、麻竹Dendrocalamus latiflorus、桉树Eucalyptus robusta和麻疯树Jatropha curcas等6种树种,采取直接替代和综合替代的方法,连续4 a对紫茎泽兰进行替代控制研究。结果表明,乔木树种对紫茎泽兰均有一定的控制效果,但最为适宜的替代树种为马尾松。直接替代和综合替代都有控制效果,但要综合运用这两种替代方法,才能达到控制成本和控制效果的最佳结合。     

紫茎泽兰入侵土壤对桉树苗的化感作用研究

以紫茎泽兰重度入侵区域0～50 cm深土样及溪谷桉、冈尼桉、史密斯桉3种桉树苗为试验材料,研究该土样对桉树苗生长的影响.结果表明:3种桉树苗在不同深度土样中的生长表现差异较明显,随着深度增加,苗高及鲜重生长明显减慢;受侵土样中3种桉树苗生长量明显优于对照,紫茎泽兰化感物质仅在3～10 cm深土样中对史密斯桉的生长抑制作...     

峨眉山景区预防紫茎泽兰入侵的生态评估及调查报告

本文采用多种方式结合,调查了紫茎泽兰在乐山峨眉山景区的生长可能性及结果。报道了乐山城区目前紫茎泽兰的生长情况及传播可能,结合紫茎泽兰的生物学特性及峨眉山景区的生态气候特征,对峨眉山景区预防紫茎泽兰入侵的生态条件及风险进行了评估,提出应加强紫茎泽兰的宣传及动态监控。     

紫茎泽兰在贵州的危害状况与防控对策

本文对紫茎泽兰的分布、危害、传播进行调查分析,提出贵州的防控对策.     

对紫茎泽兰危害、分布的分析和防治对策

通过分析紫茎泽兰的入侵、传播、蔓延、分布和危害特点,提出在林业生产经营中对紫茎泽兰的防治、利用对策:一是预防——加强植物检疫和森林经营管理,预防紫茎泽兰传播和蔓延;二是治理——通过物理的、化学的、生物的防治手段,进行有效防控;三是合理利用——通过以紫茎泽兰为原料的能源开发、化工开发、人造板开发、开展林下种植等,以促进生态增效、产业增收、农民致富。     

治理紫茎泽兰的新途径

紫茎泽兰是一种世界公认的恶性有毒杂草，在我国列入的16种有害入侵物种中排列第一。紫茎泽兰原产中美洲的墨西哥，现分布于30多个国家。自20世纪40年代从东南亚传人我国云南，以极快的速度向北蔓延，70-80年代相继传人四川、贵州、广西等省区。     

紫茎泽兰提取物对烟青虫的田间防效试验

研究不同浓度的紫茎泽兰提取液对烟青虫的田间防治效果。试验结果表明,紫茎泽兰提取物对烟青虫具有较好的防效,其防治效果随浓度的增加而增强,施药后1~7 d对烟青虫的防效呈上升趋势,施药后7 d达到最大,与常规化学农药2.5%敌杀死乳油2 000倍液相比,虽然其防效较慢,但药效持续期较长;在大田生产中建议根据田间烟青虫发生情况,采取紫茎泽兰提取液单独施用或与常规化学农药交替施用防治烟青虫,紫茎泽兰提取物适宜稀释倍数为500倍。     

贵州植物的新记录种

通过对贵州境内采集的植物标本鉴定和相关文献检索,报道了贵州的10个新记录种,其中1个新记录种为新记录属。它们是勿忘草Myosotis silvatica Ehrh.ex Hoffm.、短小蛇根草Ophiorrhiza pumila Champ.ex Benth.、细叶亚婆潮Hedyotis auricularia L.var.mina W.C.Ko、多刺山黄皮Fagerlindia depauperata(Drake)Tirveng、短梗乌饭Vaccinium brevipedicellatum C.Y.Wu ex Fang et Z.H.Pan、林生越橘Vaccinium sciaphilum C.Y.Wu、变叶树参Dendropanax proteus(Champ.)Benth.、滇赤杨叶Alniphyllum eberhardtii Guill、滇黄堇Corydalis yunnanensis Franch.、矮小山麦冬Liriope minor(Maxim.)Makino,新记录属为勿忘草属。     

紫茎泽兰入侵地土壤对替代植物竞争力的影响

采用复合取代试验设计研究了拉巴豆、宽叶雀稗与紫茎泽兰的竞争。结果表明,入侵地土壤显著降低了拉巴豆和宽叶雀稗的生物量,但对紫茎泽兰的生物量无显著影响;入侵地土壤也显著降低拉巴豆的竞争攻击力系数(A),但是对宽叶雀稗的A值无显著影响。这说明入侵地土壤对不同的替代植物有不同的影响,对拉巴豆的负面影响大于宽叶雀稗,在替代控制中选择宽叶雀稗可以更好地抑制紫茎泽兰生长。     

紫茎泽兰入侵地和非入侵地土壤微生物的数量比较研究

采用培养法测定紫茎泽兰入侵地和非入侵地土壤微生物(细菌、放线菌、真菌、自生固氮菌、纤维分解菌、钾细菌和有机磷细菌)在春夏秋冬4个季节的数量,比较其入侵地和非入侵地土壤微生物数量的差异,并对不同类群微生物数量进行相关分析.结果表明,(1)紫茎泽兰入侵地和非入侵地土壤微生物数量在4个季节变化的规律相似,土壤放线菌的数量在秋季最多,春季较少;其他类群微生物的数量在春季和夏季较多,秋季较少.(2)紫茎泽兰入侵影响土壤微生物的数量,致使入侵地土壤细菌数量多于非入侵地,非入侵地土壤放线菌、自生固氮菌、纤维分解菌、钾细菌和有机磷细菌的数量多于入侵地;入侵地土壤中真菌数量在春季极显著多于非入侵地,在夏季和冬季分别显著和极显著少于非入侵地.(3)紫茎泽兰入侵影响土壤细菌与其他类群微生物数量间的相关性,入侵地土壤细菌与真菌、钾细菌和有机磷细菌之间呈极显著正相关(P＜0.01),非入侵地土壤细菌仅与自生固氮菌之间均呈极显著正相关(P＜0.01).     

紫茎泽兰叶片气体交换的气孔调节特性:对其入侵能力的意义

紫茎泽兰是一个典型的外来入侵植物.利用便携式光合测定系统,对分布于四川省凉山州德昌市郊(27°28′36"N,102°12′28″E)的紫茎泽兰的气体交换特性进行测定,并与本地8个伴生种和其他12个分布于我国不同地区和日本的入侵种和本地种进行比较.目的是探讨气孔调节在日变化过程和长期干旱与湿润生境上的差异及其对紫茎泽兰入侵能力的影响.研究发现紫茎泽兰光合午休现象明显,气孔调节和非气孔调节共同控制了紫茎泽兰的光合日进程模式,而以气孔调节最为重要.非气孔调节主要是通过羧化效率的降低,从而影响表观量子效率或其他光合过程来实现的,而气孔调节主要是通过降低胞间CO2浓度,提高气孔限制值来实现的,这与其他种的差异不大.经过长期的野外不同湿度环境适应后,气孔调节出现了一定的弹性变化.在气孔导度相差不大的情况下,土壤有机质、土壤pH值和土壤有效氮含量差异不明显,湿生生境的光合速率和蒸腾速率显著高于干生生境,并导致了叶片含氮量显著提高.气孔在调节紫茎泽兰水分利用效率方面有别于所测定的其他20种植物,在湿生生境下随气孔导度下降,水分利用效率下降,而在干生生境下则显著升高.因此,紫茎泽兰同时兼有"省水"植物和"费水"植物的双重特点,这一灵活水分利用特点保证了它在不利环境中的生存和有利环境中的扩展,对于其在侵入区的生长发育有一定的意义.     

关于外来植物的几点思考

外来种入侵已成为一个全球性问题。我国对外来种的关注始于20世纪90年代。到目前为止, 对危害较大的物种研究较多, 而对危害比较小的、处于潜伏期的外来物种研究较少。由于对外来种、入侵种内涵的理解缺乏统一的标准, 致使中国究竟有多少外来种、多少入侵种众说纷纭。文中介绍了Presten提出的确定本地种和外来种的九条标准, 分析了外来植物的入侵性与其自身的生物学特性以及生境的关系, 介绍了外来植物通过光、水分、营养竞争, 压制和排挤本地物种等入侵机制以及入侵种对本地物种造成的生态影响, 提出用综合治理措施防除入侵性外来植物。     

庐山风景区的外来入侵植物

庐山风景区外来植物计有17科43种,优势科现象明显,其中菊科(Compositae)13种最多,其次是禾本科(Gramineae)4种、大戟科(Euphorbiaceae)4种。庐山风景区外来植物的原产地主要为南美和中美洲(37.2%)、北美(20.9%)和欧洲(18.6%)。分析表明,在干扰生境下,有利于外来杂草种群定居传播的性状有:1年生或越年生为主,种子或果实传播方式多样、量大,具有特殊的附属结构、拟态性等,植株耐践踏,具有化学防卫机制(化感作用、植株有毒)等,这些特征可作为外来种杂草化风险评估时的参考。