小麦基因型磷素营养特性研究进展

作物矿质营养遗传学研究 是当今植物营养研究领域的热点课题,对农业 可持续发展具有 重要意义。本文就小麦磷高效基因型的定义、种质 资源的利用与磷高效基因型的筛 选、遗传特性和育种 改良等方面的研究结果进行综述。目前,有关小麦这方面的研究工作还较少,有待于今后进一 步深入开展。     

小麦基因型磷素营养特性研究进展

本文就小麦磷高效基因型的定义,种质资源和利用与磷高效基因型的筛选的遗传特性和育种改良等方面的研究结果进行综述。目前有关小麦这方面的研究工作还较少,有待于今后进一步深入开展。     

小麦基因克隆研究进展

小麦的基因克隆研究主要集中在品质、抗病、抗逆性、光合、春化等几个方面。在品质方面，已克隆了编码小麦高、低分子量谷蛋白亚基的基因、小麦淀粉合成酶基因及编码黑麦碱的基因；在抗病、抗逆性方面，已克隆了6个与白粉病有关的cDNA、几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因、抗小麦根节线虫基因、盐胁迫应答基因、水分胁迫诱导基因、与重金属解毒有关的基因；另外，还克隆了小麦叶绿体基因组中与光合作用有关的psbA基因和与春化有关的基因Vrc79、Vrc54、Vrc203、Vrcl7、Vrc28等。在小麦中还克隆到一个GTP结合蛋白的cDNA克隆、EIF转录因子的cDNA克隆及异构酶基因家族FKBP73基因的启动子序列。     

小麦基因组研究进展

本文从小麦遗 传连锁图、小麦物理 图谱和细胞遗 传学阶梯 图的构建 以及小麦 基因组标 图和比较标图的策略等方面系统地阐述了有关 小麦基因组的研究进展。目前,小麦 ７ 个部分同源群 染色体的全部 Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ 图谱、普 通小麦完整的 ２１ 条 染色体的遗传图谱 以及圆锥 小麦、粗山 羊草的部 分染色体 的遗传连 锁图均已构建;小麦 １ Ｂ 染色体和第二、第三、第四、第五、第六、第 七群染色 体的物理 图谱均已 建立;小麦基 因组标图和小麦 族内以及小麦与 黑麦、大麦、燕 麦、水稻、玉米 等作物间 的比较标 图研究也 已取得了突破性进展。     

小麦基因符号目录

本届(第五届)业务讨论会决定,应当搞出一个小麦基因符号目录,包括从1973年以来所有的情报在内;并进而决定,要为第六届讨论会准备一份经修正的、完整目录。本目录可能有误。望各有关作者,尽可能与你们的原材料仔细核对,并告诉我不适当的地     

小麦基因转化研究进展

为了给小麦遗传转化研究提供参考,总结和分析了小麦基因转化的最新研究进展,并针对存在的主要问题提出了今后的研究方向.目前在小麦表达载体构建中普遍采用Ubi和在35S基础上改造而来的启动子序列,使用的报告基因主要有gus、uidA、gfp和Cl/LC等,选择基因主要有bar、nptⅡ、manA(pmi)、Cah、gst27、mopat、popat、CP4和GOX,筛选剂一般选用Bialaphos、Glufosinate、G418和Glyphosate等.小麦基因转化的主要受体为幼胚及其愈伤组织,转化方法主要有花粉管通道法、基因枪法和农杆菌介导法.受体类型、表达载体序列组成和基因转化方法是影响小麦基因转化效率的主要因素.     

小麦基因组研究进展

本文从小麦遗传连锁图,小麦物理图谱和细胞遗传学阶梯图的构建以及小麦基因组标图和比较标图的策略等方面系统地阐述了有关小麦基因组的研究进展,目前,小麦７个部分同源群染色体的全部ＲＦＬＰ图谱,普通小麦完整的２１条染色体的遗传图谱以及圆锥小麦,粗山羊草的部分染色体的遗传加锁图的已构建,小麦１Ｂ染色体和第二,第三,第四,第五,第六,第七群染色体的物理图谱均已建立,小麦基因组标图和小麦族内以及小麦与黑麦,大麦     

普通小麦基因符号补遗

在英国剑桥举行的第七届国际小麦遗传会议论文集中发表了小麦基因符号一览表,现将今年新发现的小麦基因符号和所控制的性状列于表1:     

农杆菌敏感小麦基因型的筛选研究

基因型是影响农杆菌转化植物的主要因素之一,筛选对农杆菌敏感的小麦基因型对于进一步提高小麦转化效率具有重要意义.利用c58C1农杆菌菌系（含GUS基因）感染不同小麦品种的幼穗和幼胚,共培养后进行X-Gluc组织化学染色检测,以筛选对农杆菌敏感的小麦基因型.结果表明,83个小麦基因型的幼穗经农杆菌感染后,GUS基因表达率66.7%～82.8%,CA9924、北农49、西农2611、京冬11等基因型对农杆菌感染比较敏感,多数基因型对农杆菌感染不敏感.80个小麦基因型的幼胚经农杆菌感染后,GUS基因表达率在10.0%以上的基因型仅占3.8%,没有GUS基因表达的基因型多达71.3%,绝大多数基因型对农杆菌感染不敏感;当幼胚与农杆菌的共培养在滤纸上进行时,97H2169、轮选208、兰考906、扬麦6号等基因型对农杆菌感染非常敏感,GUS基因表达率达到50.0%～93.3%,没有GUS基因表达的基因型下降到36.8%.表明不同小麦基因型以及相同基因型的不同外植体对农杆菌的敏感性存在着显著差异,兰考906、扬麦6号、西农2611、京冬11等基因型是农杆菌转化小麦较为理想的受体材料;滤纸上共培养方式更有利于农杆菌对小麦外植体的侵染,GUS基因表达率平均比固体培养基共培养方式高16.6个百分点.     

不同小麦基因型灌浆期冠层和叶面温度与产量和品质关系的初步分析

为了进一步探讨冠层温度作为衡量小麦代谢功能的指标在小麦品种(系)的选择和高产栽培中的作用,选用我国河北、河南、山东、陕西、山西、安徽、四川、江苏8省的8个小麦品种在河南省种植,并对其冠层温度、叶面温度与产量、品质进行相关分析。结果发现,在河南省生态条件下,小麦整个灌浆期间冠层温度与小麦产量及其主要构成因素大部分呈负相关,只有穗粒数在灌浆始期和中期呈微弱的正相关;籽粒蛋白质、面粉蛋白、出粉率、断裂时间、拉伸面积、延伸性与整个灌浆期间冠层温度的总和及各时期冠层温度呈正相关,而耐揉指数和弱化度与冠层温度总和及各时期温度呈负相关。冠层叶面温度与产量和品质的相关关系与冠层温度基本一致。     

现代小麦基因型对施磷的产量反应及其对育种的意义

引言在澳大利亚新南威尔士州南部的旱作地带所用的主要肥料为磷.Jessop等(1974;1976)报道,矮秆品种对磷肥的反应比高秆品种为强.据Smith等(1976)的调查,新的高产品种需要较多的磷肥,才能得到经济最适的产量.利用高产矮秆材料在当今育种计划中占支配地位.我们根据一个育种计划研究了一系列小麦基因型的反应,评价了施用磷肥反应的变异,确定了基因型与高产与施磷水平所表现的性状.     

小麦基因定位的两种方法

一、利用小麦的缺体系和单体系把基因定位在相应的染色体上.任务:1.掌握缺体的遗传学分析方法;2.根据产量结构的基本因素对"中国春"单体系列植株进行分析;3.对中国春单体系列植株的形态学予以说明.材料和设备:1.小麦植株(腊叶标本、田间或温室生长的植株均可);2.尺子;3.铅笔、记录本.     

用RAPD标记鉴定二倍体小麦基因型的遗传多样性

应用随机引物和聚合酶连锁反应对２种二倍体小麦品种──一粒小麦和乌拉尔图小麦（２ｎ＝２ｘ＝１４）的遗传多样性进行了鉴定。放大产物的电泳分析结果表明：乌拉尔图小麦比一粒小麦具有较高的多态性发生率。应用Ｊａｃｃａｒｄ＇ｓ互相似性系数进行了独特和配级多态放大产物的成对状态比较，用未加权配组算术平均数法（ＵＰＧＭＡ）对苯基构成物进行了分析。ＵＰＯＭＡ分析表明：一粒小麦比乌拉尔图小麦具有较高的相似性。ＲＡＰＤ数据分析有助于鉴定不同品种间基因型的遗传关系。     

用RAPD标记鉴定二倍体小麦基因型的遗传多样性

应用随机引物和聚合酶连锁反应对２种二倍体小麦品种—一粒小麦和乌拉尔图小麦（２ｎ＝２ｘ＝１４）的遗传多样性进行了鉴定。放大产物的电泳分析结果表明：乌拉尔图小麦比一粒小麦具有较高的多态性发生率。应用Ｊａｃｃａｒｄ＇ｓ相似性系数进行了独特和配级多态放大产物的成对状态比较，用未加权配组算术平均数法（ＵＰＧＭＡ）对苯基构成物进行了分析。ＵＰＧＭＡ分析表明：一粒小麦比乌尔图小麦具有较高的相似性。ＲＡＰＤ数据分     

不同耐热性小麦基因型热击蛋白基因的表达

本文主要研究了2个耐热性不同的二倍体小麦基因型中热击蛋白(HSP)基因的表达。M_3(耐热)与M_9(热敏感)品种在耐热性方面的显著差异通过以下几个指标来决定:热击胁迫后的恢复生长情况;叶绿素的含量;以及热致死处理前12h的热锻炼下的2,3,5—三苯基四唑氯化物的还原反应。结果表明,只有致死处理前2h的热锻炼下,电镜观察的M_3的细胞超微结构较M_9表现出较稳定的耐热性,而离体翻译的热击蛋白质双向电泳分析并未观测到2个品种间的HSP分布的数量差异。用HSP cDNA16.9、26和70探针做Northern分析,表明2h热锻炼期间M_3较M_9有较高的HSP mRNA稳态水平。从而说明了小麦耐热性水平的提高与热胁迫前2h热击基因表达的水平有关。     

六倍体小麦基因克隆方法研究进展

小麦基因组庞大,重复序列多,重要功能基因的克隆存在很大困难.目前,小麦基因的克隆方法主要有同源克隆、图位克隆、差减杂交、差异显示等.利用各种方法已经克隆出许多小麦基因,并对部分基因进行了功能研究.本文综述了目前常用的小麦基因克隆方法,比较了各种方法的优缺点和应用特点,并举出了利用这些方法得到的重要基因,希望能为从事小麦基因克隆的工作者提供参考信息.     

小麦基因枪法转化体系的初步研究

为了提高基因枪法在小麦转基因中的转化效率，对培养基、筛选剂浓度和轰击距离等因素进行了研究。结果表明，采用MS、2MS和B5三种培养基对东农7742、龙6239、龙辐麦3号、龙辐麦8号、龙辐麦10号、龙麦26的幼胚进行组织培养时，最佳培养基是MS培养基。采用PPT对龙辐麦8号、龙辐麦3号的愈伤组织进行筛选时，龙辐麦8号的适宜筛选浓度为5mg／L，龙辐麦3号为10mg／L；用G418对龙麦26、龙辐麦3号的愈伤组织进行筛选时，适宜的筛选浓度为25mg／L。此外，用东农7742、龙辐麦3号、龙6239和龙辐麦10号的幼胚愈伤组织为靶材料进行基因枪轰击时，轰击距离3、6、12cm与9cm之间分化率的差异均达到极显著水平。其适宜的轰击距离为9cm。     

提高小麦基因枪法转化效率的研究

为了提高小麦基因枪转化效率,对基因枪轰击参数的优化、受体材料的种植方式、载体类型的选择和受体基因型的筛选等进行了研究。结果表明,基因枪轰击时,金粉用量为每枪250μg、轰击距离为9cm、轰击压力为1 100psi、轰击次数为1时,小麦转化效率较高;受体材料种植于温室,且具备较高CO2浓度和温度,可以提高小麦转化效率;3种载体类型中,线性表达载体转化效率明显高于环状表达载体和双元表达载体;周麦19、郑麦7698和郑麦0943为再生能力强和转化效果好的受体品种。