入侵杂草美洲商陆大小孢子的形成和雌雄配子体的发育

为了探究外来种美洲商陆的入侵性,采用石蜡切片方法研究了美洲商陆不同发育阶段的花器官结构,结果表明:美洲商陆胚珠生长于心皮内侧靠轴的地方,属于非典型的基底胎座,倒生胚珠,双珠被,厚珠心型。次生造孢细胞发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经减数分裂形成3个大孢子,合点端的大孢子发育为胚囊,胚囊蓼型。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式为四面体型,成熟花粉是2-细胞型。这与本地种有着极大的相似性,这可能是美洲商陆入侵后对环境适应的结果。     

棉属两个种间杂种一代雌配子体发育的比较研究

用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟１～２ｄ，减数分裂过程持续时间多２ｄ，雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间，Ａ１×Ｂ１Ｆ１和Ａ１×Ｂ３Ｆ１败育胚囊分别占观察总数的６６．７％和７１．０％，且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中，正常成熟的胚囊分别占１５．４％和１０．４％，表明这两个野生种与栽培种草棉亲缘关系较近     

糜子的大孢子和雌配子体的发育

本文研究了糜子(Panicum miliacum L.)大孢子及雌配子体发育动态,主要结果为:雌蕊为2心皮合生,1室,内含1横生胚珠,双珠被,薄珠心.珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,直接起大孢子母细胞作用.大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的四分大孢子,珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成.受精前,反足细胞经分裂增至4～6个.     

番木瓜胚珠发生与雌配子体形成的研究

本研究力求探明番木瓜胚珠发生与雌配子体形成的过程,为进一步了解其遗传背景和指导今后种子生产提供有关资料。实验采用石蜡制片法将材料制成永久制片,切片厚度10~12 μm,铁矾苏木精整染,Nikon摄影显微镜观察拍照。结果发现番木瓜胚珠倒生,双层珠被,不形成珠孔,厚珠心;单孢原细胞起源于珠心表皮细胞下,大孢子四分体呈直线形排列,合点端的大孢子为功能大孢子;胚囊发育类型为蓼型;八核胚囊中合点端有三个核优先形成反足细胞,成熟胚囊中仅由1个卵细胞和1个中央细胞构成,中央细胞中的两个极核在受精前融合为一个次生核,3个反足细胞和两个助细胞在受精前解体消失。研究表明番木瓜胚珠发生与雌配子体的形成符合被子植物发育的一般规律,而本研究与其他学者的观察存在些许差异,这可能是由于番木瓜遗传背景复杂进而造成不同研究者采用的实验材料迥异而致。     

我国特有珍稀花卉植物蝟实生殖生物学特性研究

通过用石蜡切片、扫描电子显微镜以及数量统计与分析的方法,研究蝟实大孢子发生及其雌配子体发育的特征;种子发育特点以及种子在果实中发育的数量变化.结果表明:其胚珠倒生,薄珠心,单珠被,大孢子四分体呈直线排列,功能大孢子位于合点端.胚囊发育类型属于蓼型.婿实的胚胎学特征与忍冬科的胚胎学特征基本相同;在植株上种子胚的发育停留在鱼雷型胚时期,这属于种子的后熟现象.得出的结论是:蝟实胚发育停留在鱼雷型胚时期,种子发育不完全及败育率非常高(61.86%)是影响蝟实繁育的主要内因,也是蝟实稀有及孤岛状分布的原因.     

陆地棉花粉和胚囊发育进程的观察

陆地棉花粉和胚囊的发育全过程，都可以分为两个阶段。第一阶段为大、小孢子母细胞经减数分裂产生大、小孢子；第二阶段由大、小孢子经有丝分裂产生胚囊和花粉。本试验３年的观察结果，由大孢子母细胞产生大孢子持续时间约４天左右；从大孢子产生成熟胚囊所需时间约６天左右，全过程历时１０天左右。由小孢子母细胞产生四分孢子持续时间约３天左右；从单核小胞子到发育成熟的二核花粉约需７天左右，全过程历时１０天左右。胚囊和花粉发育的迟早，受气候条件影响较大。     

草莓胚胎发育研究

以沈阳农业大学培育的“明旭”草莓品种为材料,采用常规石蜡切片法,结合整体透明与显微解剖技术,对草莓胚和胚乳的发育过程进行观察,其结果如下:草莓离生单雌蕊每个子房内具一枚横生胚珠,单珠被,厚珠心。成熟胚囊为蓼型。卵细胞较大,呈洋梨形。助细胞略小,核大质浓。极核有时融合成次生核。反足细胞不明显。胚囊窄而长。合点端有明显的承珠盘结构。个别胚珠中有双胚囊现象。胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致。从受精卵发育到二细胞原胚过程中,合子第一次分裂形成顶细胞和基细胞。继而顶细胞斜向纵裂,基细胞横裂。由基细胞分裂来的近合点端的一个细胞再发生纵裂,和从顶细胞分裂来的细胞共同参与胚体的形成,进而产生多细胞球形原胚,心形胚,鱼雷形胚,成熟胚。当成熟胚形成时,胚柄将逐渐消失。草莓胚发育属紫菀型,胚乳发育为核型。     

栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构

应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征, 丰富被子植物生殖生物学方面的资料, 并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集, 线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期, 细胞体积增大, 小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大, 核仁显著, 至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期, 胚囊迅速扩张, 形成中央大液泡, 胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂, 很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔, 壁上存在胞间连丝, 沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期, 卵、助细胞出现极性分化, 胞质中的众多小泡与细胞膜融合, 参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积, 以加强非共质体之间物质的运输。     

栽培甜菜雌配子体发育中的超微结构

应用透射电镜技术研究栽培甜菜(Beta vulgaris L.)雌配子体发育过程的超微结构特征, 丰富被子植物生殖生物学方面的资料, 并为甜菜相关研究提供借鉴。观察结果表明,栽培甜菜雌配子体发育类型为蓼型。功能大孢子时期核糖体密集, 线粒体和质体分裂以增加数目;单核胚囊时期, 细胞体积增大, 小液泡融合为2个大液泡,分别位于珠孔端和合点端,细胞核增大, 核仁显著, 至发育后期核膜呈微裂齿状,细胞器数量不断增加,珠孔端形成明显的壁内突;二核胚囊时期, 胚囊迅速扩张, 形成中央大液泡, 胞质中细胞器增多;四核胚囊时期除细胞器的数量继续增加外,质体中开始出现淀粉粒;八核胚囊时期相当短暂, 很快细胞化,初期的七细胞八核胚囊中各细胞均以初生壁相隔, 壁上存在胞间连丝, 沿细胞壁分布着众多伸展状粗面内质网和活跃分泌小泡的高尔基体;细胞化后期, 卵、助细胞出现极性分化, 胞质中的众多小泡与细胞膜融合, 参与细胞壁及丝状器的建成;中央细胞在珠孔端与胚囊壁相邻的部位形成壁内突。栽培甜菜雌配子体发育进程中胚囊体积不断增大,细胞器种类与数量呈增加趋势,表明各时期代谢较活跃。在功能大孢子及单核胚囊早期是通过合点端的胞间连丝与珠心细胞以共质体形式相通;在单核胚囊发育后期至细胞化胚囊,是通过珠孔端所形成的壁内突来扩展质膜表面积, 以加强非共质体之间物质的运输。     

甜菜大、小孢子发生与雌、雄配子体发育

本文描述甜菜(Beta vulgaris L.)大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育,主要结论是:1.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分孢子为四面体形。2.单核小孢子分裂为营养细胞和生殖细胞时,分裂中期的纺锤体不对称,营养核的形成稍早于生殖核。分裂末期,营养细胞与生殖细胞之间有细胞壁,而后消失。生殖细胞进一步分裂形成2个精子。成熟的花粉粒为3细胞型,营养核有解体的趋势。3.花药壁由五层结构组成:最外层为表皮,其次为药室内壁,其中层包括两层细胞,绒毡层为分泌型。4.甜菜为单子房、单胚珠、双珠被、厚珠心,曲生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的四个大孢子。合点端大孢子具功能。5.胚囊发育属于蓼型。开花前,两极核已融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。具有盲囊结构。6.同一朵花中,在前期、雄蕊的发育早于雌蕊的发育;在后期,当花粉粒成熟时,雌配子体也达到成熟,雌、雄蕊发育趋于同步。     

甜菜无融合生殖单体附加系M14大孢子发生期间细胞壁胼胝质的变化

应用脱色苯胺蓝诱导荧光法观察了甜菜单体附加系M14（Beta vulgaris L., VV+1C、2n=18+1）正常有性生殖与二倍体孢子生殖时，大孢子发生期间细胞壁内胼胝质的变化，结果如下。韭型（Allium odorum-type）胚囊大孢子发生时，自大孢子母细胞的珠孔端细胞壁内出现胼胝质荧光，并逐渐扩展到整个细胞壁，中期Ⅰ至末期Ⅰ细胞壁呈现胼胝质荧光。二分体时，珠孔端大孢子细胞壁内胼胝质荧光消失，二分体之间的横壁以及合点端功能大孢子的侧壁上荧光明显。二倍体功能大孢子的合点端细胞壁内的胼胝质荧光消失。单核胚囊形成后，其细胞壁内无胼胝质荧光，而退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光显著。蝶须型（Antennaria-type）胚囊大孢子发生时，大孢子母细胞、二倍体功能大孢子的细胞壁均无胼胝质荧光。蓼型（Polygonum-type）胚囊大孢子母细胞减数分裂时，其珠孔端细胞壁出现胼胝质荧光，并逐渐扩展到整个细胞壁。二分体、三分体、四分体时期，胼胝质荧光主要存在于大孢子之间的横壁上，侧壁内胼胝质荧光较弱。退化的大孢子细胞壁胼胝质荧光明显，功能大孢子细胞壁上缺少胼胝质荧光。此外，本文还讨论了大孢子母细胞减数分裂与细胞壁内沉积胼胝质之间的相关性。     

牡丹胚珠的结构观察与珠心的非酶法分离

为了获得牡丹胚珠内的珠心,在对牡丹胚珠的结构进行观察的基础上,研究了牡丹珠心的非酶法分离技术。以新鲜和酒精溶液固定的牡丹胚珠为材料,利用荧光显微镜、84消毒液的整体透明技术及切片技术,研究了牡丹胚珠的结构,并以新鲜的牡丹胚珠为材料,在解剖镜下利用胶块对牡丹的珠心等结构进行了非酶法分离。结果表明：在牡丹胚珠的2层珠被中,外珠被很厚,容易除去,而内珠被的外层容易与珠被绒毡层脱离并除去。在牡丹的胚珠中,只有珠被绒毡层能够发出清晰的荧光。在解剖镜下,利用胶块依次将牡丹胚珠的外珠被、内珠被外层和珠被绒毡层除去后,可分离出具有原有形态的牡丹珠心。     

The pattern of megasporogenesis and megagametogenesis in diploid Solanum species hybrids; its relevance to the origin of 2n-eggs and the induction of apomixis

Summary Megasporogenesis and megagametogenesis in diploid tuber-bearing Solanum species hybrids were studied and illustrated in detail. Megagametogenesis followed the normal or Polygonum type of embryo sac development. In megasporogenesis a few regularly occurring deviations from what is usually considered to be the normal course of megasporogenesis were detected.Firstly, the development of a surplus of adjacent or non-adjacent megaspore mother cells in a single ovule was frequently observed. As they eventually may give rise to normally reduced, sexual embryo sacs, it is concluded that the archesporium in potato cannot be delimited to a single cell or even a group of adjacent cells in the ovule. Secondly, the micropylar daughter cell which is formed after completion of the first division was often found to degenerate before the onset or completion of the second division giving rise to a triad instead of a tetrad of megaspores. The spatial arrangement of megaspores within the ovule was found to vary according to the variation in the relative orientation of second division spindles.It is concluded that these deviations should be considered random legitimate variations of megasporogenesis rather than systematic abnormal events.The implications of the overall pattern of megasporogenesis for the formation of 2n-eggs and the attempts to induce diplosporic or aposporic apomixis in potato are discussed.     

Unusual behaviour of growing pollen tubes in the styles and ovules of Spinacia oleracea L.

Summary Pollen tubes of spinach, while growing in the styles, produce branches. In the ovules and the surrounding tissue, at later stages, they grow like fungus mycelium and ramify in all directions. Haustoria-like structures are produced from the pollen tubes near the micropyle of the ovule. These structures penetrate into integuments, nucellus and other tissues and produce branches. Several pollen tubes enter a single ovule and appear to bring about polyspermy. Though the functional significance of some of these phenomena is still speculative, it is likely that the persisting pollen tubes and haustoria may be responsible for the nourishment of the growing embryo.     

大黍的大小孢子发生,雌雄配子体发育及其淀粉动态

通过石蜡切片,在光学显微镜下系统观察了大黍有性生殖过程中大小孢子发生、雌雄配子体发育及其淀粉动态。大黍花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层４层细胞组成。在花药发育过程中,表皮细胞始终积累大、小不等的圆球状内含物,该内含物经ＰＡＳ、苏木精分别染色均呈负反应。表皮细胞外壁在花粉成熟时期略有增厚,且具小刺状突起。绒毡层细胞属腺质型。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂属连续型。成熟花粉粒富含较大颗粒的淀     

被子植物的无融合生殖和它的应用前景

无融合生殖是植物以无性繁殖产生种子的一种生殖方式.被子植物的无融合生殖以其发生的细胞学机制分为:未减数配子体无融合生殖;减数配子体无融合生殖和珠心胚结构(或孢子体无融合生殖)三种不同的基本类型.体细胞无孢子生殖,二倍体孢子生殖和珠心胚结构是被子植物常见的无融合生殖类型.这三种常见类型发生的细胞学机制和遗传特     

Ovule dichotomy per locule of the trilocular pistil in cassava,Manihot esculenta: a useful abnormality for increased seed production?

Histologically, the cassava pistil is trilocular with a single ovule in each locule producing a maximum of three seeds in nature. Heat stress (35°/45°C, night/day temperatures), as a physical treatment was attempted to induce useful reproductive and vegetative traits in 10 F₁ hybrids derived from ‘OMR 36‐41’and ‘OMR 36‐42’crosses, and two Asian cassava cultivars,‘Rayong 60’and ‘Rayong 1′, under greenhouse and field conditions. Cytoembryological examination of the repro‐ ductive organs revealed morpho‐structural features of normal pistil in all clones except ‘Rayong 1’which exhibited reproductive variations under greenhouse culture. Genetically, an important variation was ovule dichotomy per locule of the trilocular pistil so that each pistil contained six instead of the usual three ovules and lacked any outer integument. These ovules possessed functional embryo sacs with varying nuclear number. A pair of the dichotomous ovules possessed two embryo sacs of apparent different megaspore mother cells. Vegetatively, F₁ hybrids were dwarf (0.50m) in their phenotype and flowered 1 month earlier than the 1.5‐2.0m tall cultivars under greenhouse conditions.