进一步为太谷核不育小麦寻找恢复源

进一步为太谷核不育小麦寻找恢复源刘秉华，王山荭，杨丽（中国农业科学院作物育种栽培研究所北京１０００８１）杂种优势利用是提高农作物产量的重要途径之一，在杂种优势利用研究中，从利用胞质雄性不育性的“三系”法，逐步向利用核雄性不育性的“两系”法发展。在已有...     

探讨太谷核不育小麦细胞质效应的试验

通过4个具太谷核不育(Ta)小麦细胞质的回交4代可育材料与其相应核遗传组成的正常细胞质普通小麦轮回亲本品种间的正反 NCⅡ杂交(或由核遗传称为复式双列杂交),探讨 Ta 细胞质对产量等有关性状的遗传效应。试验证实两组亲本核遗传组成相对一致;Ta 细胞质与正常细胞质相比,对粒数、粒重、千粒重、结实率等性状具有不良效应;Ta     

不同世代太谷核不育小麦对花药成株的影响

通过对太谷核不育小麦杂交一代可育株和不育株,及二、三、四代可育株花药的离体培养,结果表明:1.不育株花药培养能够获得植株再生;2.杂交一代的可育株花药出愈率最高,绿苗分化率亦最高;3.基因型对花药出愈率和绿苗分化率有明显的影响.     

利用太谷核不育小麦进行轮回选择的改良效应

由14个亲本的太谷核不育小麦不育株等量混合组成基础群体B_1,对其6个性状进行混合选择和单性状集团选择;由4个亲本的太谷核不育小麦不育株等量混合组成基础群体B_2,进行回交混合选择.结果表明,无论采取哪种方案,对单株籽粒蛋白质产量、穗粒数、百粒重和单株产量均具有较高的选择效率,三轮平均在5%以上.从单个性状的遗传进度看,集团选择效果最大;对群体的改良,以混合选择最优,其次是回交混合选择,二者均有利于群体方差的增大,而集团选择不利于群体方差的增大.就选择阶段而言,集团选择、混合选择和回交混合选择分别在第一、二、三轮选择效果最高.本文还对小麦轮回选择方法应用提出了新的看法.     

辐射与太谷核不育利用相结合创造小麦优异新种质

本文使杂交育种、辐射育种、太谷核不育利用等育种技术有机结合，克服了各种育种技术自成体系、单一利用、互不结合实际的缺点，加快了育种进程，缩短了育种。通过加强田间选择，选育出了稳产7500kg/hm^2，具有10500kg/hm^2丰产潜力的小麦新品种“潍麦7号”和高产、抗病、抗倒且符合当前专家提出的超级麦标准的小麦新品系“62036”。     

利用太谷显性核不育基因育成冬小麦新品种京核三号

京核三号是利用我国特有的珍贵种质资源－太谷核不育小麦培育成功的高产、优质、高效冬小麦新品种,其亲本系谱血缘关系复杂,遗传基因丰富;衣种方法新颖;品种具有广泛的适应性和诸多方面的突出优点。已通过北京市偿作物品种审定委员会审定委员会审定并命名,被列入北京市“１２６”种子工程,正在生产中推广。     

太谷核不育基因在小麦F2代杂种优势中的利用初报

利用小麦F2代杂种优势是杂优利用的有效途径。本文论述了小麦F2代杂种优势利用的可行性，并利用太核矮败小麦不育制种技术，获得F1杂种，F1代自交获得F2代杂种，剔除不育株，用F2代杂种用于大田生产。     

太谷核不育小麦在小麦育种上的应用

二十世纪四十年代作物育种便开始了轮回选择方法的应用,在异花授扮作物玉米上成为一种新颖的育种手段,并取得了可观的成就。小麦是自花授粉作物,杂合的群体将按(1-(1/2~q))~r公式逐代分离迅速纯化,……     

太谷核不育小麦在育种上的应用

利用太谷核不育小麦受单个显性雄性不育基因控制的遗传特点,建立了一系列的育种方案,并付诸实施,已选育出21个品系和一大批优异单株材料.其中Ta_186221品系两年比对照冀麦7号分别增产24.2%和13.7%,且早熟6天.     

太谷显性核不育基因用于抗逆性育种的效应

利用太谷核不育小麦，采用改良半姐妹和混合轮选及隔代回交轮选三种方法进行抗逆性育种。结果表明，改良半姐妹和混合轮选对群体主穗粒数、单株粒重、百粒重等主要产量性状和抗干热风能力均有显著改良效果。改良半姐妹比混合轮选改进幅度大，且对降低群体株高有极显著效果；而混合轮选对降低株高效果不明显；两群体各主要经济性状有向选择目标集中，变异度下降的趋势。用隔代回交轮选法改造丰抗２号效果显著，升选系抗干热风，抗寒性     

雄性不育小麦BS210育性转换特性

二系法杂交小麦属我国原创性成果,温光敏雄性不育小麦是二系法杂交小麦应用的核心。BS210是本课题组选育的小麦雄性不育材料,2012—2014年通过3个生态区分期播种试验和人工气候箱温光调控试验,研究了BS210的育性转换特性。在不育制种生态区,适期播种条件下,BS210的不育度可达95%~100%,其安全制种播种时期为安徽阜阳9月30日至10月10日、云南丽江9月30日;在可育繁种生态区,晚播条件下,BS210的自交结实率可达70%以上,其安全繁种播种时期为北京海淀11月10日、北京顺义9月30日至11月10日。BS210以温度敏感为主,光照时长对BS210育性影响较小,温度转换敏感期为药隔至单核期。在光照10.0~12.5 h时,其温度转换阈值为10~12?C;在光照14 h时,其温度转换阈值为8~10?C。在短日低温条件下,花粉粒碘染以染败为主,表现为不育;在长日高温条件下,花粉粒碘染为圆形、黑染,表现为可育。通过明确BS210育性转换特性,为指导BS210安全制繁种生态区的选择提供理论依据。     

壁蜂与蜜蜂对棉花胞质雄性不育系的传粉特性比较

为了筛选适用于棉花胞质雄性不育系授粉的蜂种,2013―2014年以蜜蜂为对照,在网室内进行壁蜂对棉花胞质雄性不育系授粉试验,观察壁蜂和蜜蜂在棉花花朵上的生物学特性,并进行田间性状的统计分析。结果表明:壁蜂的适应性较好,受天气影响较小,但温度超过35℃后访花活动明显减少;壁蜂在不育系和保持系上的单花停留时间极显著大于蜜蜂。壁蜂授粉与蜜蜂授粉,在单株结铃数、单铃籽粒数和衣分上差异极显著,单株果枝数、铃重差异显著。蜜蜂授粉较壁蜂授粉平均制种产量高,但壁蜂制种成本低。改进田间管理措施以及采用多次适时释放壁蜂的方式,壁蜂授粉将会在棉花胞质雄性不育系授粉中发挥更大作用。     

萝卜胞质紫菜薹雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

通过2种细胞质紫菜薹雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明,供试不育系的雄蕊都深度退化,花药内无花粉。改良不育系小孢子在四分体前发育正常,在单核小孢子期,绒毡层异常膨大挤压小孢子,造成小孢子发育营养不良,引起小孢子败育。Ogura不育系的小孢子发育有所不同,它在孢原细胞分化期之前就已有53%败育,不形成花粉囊;形成花粉囊的孢原细胞大多只形成2个体积很小的的花粉囊,其中的小孢子发育与改良不育系的小孢子发育相似:单核早期绒毡层膨大挤压小孢子,使小孢子败育。     

苜蓿雄性不育系杂交制种产量灰色关联度分析

利用灰色关联度法和相关分析法,对7份苜蓿雄性不育材料的单株种子产量及其与7个主要产量性状的关系进行了分析.结果表明:单株种子产量与各产量性状关联度的大小顺序为:生殖枝数>花序数/枝>株高>种子数/荚>千粒重>小花数/花>荚果数/花序.其中对苜蓿雄性不育杂交制种产量影响最大的因素是单株的生殖枝数,其次是花序数/枝和株高,这为提高雄性不育系的种子产量提供了理论依据.     

烤烟胞质雄性不育杂种经济性状的遗传分析

为明确烤烟胞质雄性不育系在杂种优势利用上应用潜力,以3个烤烟胞质雄性不育系和4个国内推广烤烟品种为材料,配成12个杂种,利用简单加性-显性遗传模型对烤烟产量、产值、均价、上等烟比例、上中等烟比例和级指经济性状进行了遗传分析。结果表明,6个经济性状均有较高的广义遗传率和较低的狭义遗传率,它们的表型变异主要决定于遗传变异;6个经济性状的主要遗传效应为显性主效应和显性×环境互作效应,显性效应明显高于加性效应;在经济性状上显性效应大的亲本,其杂种F1中也同样表现出较高的显性效应,因而具有较大的杂种优势利用潜力。遗传分析显示了新选育的三个烤烟雄性不育系,MsYZ203-6、MsYZ216-1和MsYZ206-9在经济性状的杂种优势利用上具有较大的应用价值。     

芝麻基因雄性不育系的研究

通过群体改良对芝麻雄性不育原始材料进行基因重组，产生了大量优秀变异。用系内连续姊妹交，回效等手段育在敢综合农艺性状良好，不育度为９９％以上，不育株率稳定在５０％左右可供可杂交种生产应用的ｍｓ８６－１不育系。形态学研究证明，所选不育系雄蕊败育彻 底，雌蕊发育正常，具有正常的结籽能力；小孢子败育发生在四分体后的无液泡小孢子期；雄性不育性具有良好的环境稳定性。根据初步的遗传分析推测，不育性可能不是受单隐