应用间接ELISA方法监测规模化猪场猪瘟抗体水平的研究

对吉林省某规模化养猪场的不同阶段的哺乳母猪、哺乳小猪、怀孕母猪、后备母猪、保育小猪和公猪随机抽血采样,采用猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒测定样品抗体水平,分析当前该猪场猪瘟流行状况,是否对免疫程序进行优化,制定出科学、适用的综合防控措施,以促进猪瘟的控制和扑灭,从而达到猪瘟净化的计划。通过实验操作结果表明:猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒具有简便、快速和敏感等特性,是适合于地方规模化养猪场检测猪瘟抗体水平较好方法之一。     

PPA—ELISA猪瘟免疫检测技术的应用

利用纯化猪瘟病毒抗原包被微量满定板,PPA代替抗抗体的PPA—ELISA猪瘟免疫检测技术,对不同猪瘟免疫程序的猪进行猪瘟抗体的测定,全面评估猪群的免疫质量,以最终达到预防和控制猪瘟的目的。     

应用PPA—ELISA诊断猪瘟的试验

应用PPA—ELISA诊断猪瘟的试验,现将结果及方法报告如下。材料与方法一材料1.固相载体:聚苯乙稀微量培养板,平底40孔(上海塑料三厂出品)用前经鞣酸处理。2.抗原:猪瘟石门系强毒系,中国兽药监察所提供。     

DOT—ELISA检测猪瘟免疫抗体的研究

本文成功地建立了Dot—ELISA(斑点酶联免疫吸附试验)检测猪瘟免疫抗体,经猪丹毒、猪巴氏杆菌高免血清对照及猪瘟强毒攻毒试验证实;Dot—ELISA检测猪瘟免疫抗体是特异的。Dot—ELISA、ELISA和兔体中和三种方法比较,Dot—ELISA法具有简便、快速、敏感性高,特异性强。用Dot—ELISA法检测115头免疫猪血清抗体,免疫抗体在效价1:2—1:128之间,1:32—1:64以上滴度占95％。猪瘟攻毒试验结果:免疫猪的猪瘟免疫抗体保持在1:32以上,均能抗过猪瘟强毒的攻击。     

Dot─ELISA检测规模化猪场猪瘟抗体水平

应用斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA)对四川某规模化猪场的43份免疫母猪的血清进行猪瘟病毒抗体水平检测。试验结果：按抗体水平1：80及其以上计为阳性,则阳性血清占30头份,阳性率为69.8%,其中,1：80占14头份（32.6%),1：160占10头份（23.2%),1：320占6头份（14%）;抗体水平在1：40以下占4头份（9.3%）,1：40占9头份（20.9%)。研究表明,Dot-Elisa是一种操作简便,准确,快速的检测方法,特别适应规模化猪场猪瘟抗体水平的监测。     

用Dot—ELISA对猪瘟抗体水平监测的报告

采用猪瘟Dot-ELISA诊断试剂盒对湖北省3个规模化猪场猪瘟抗体水平进行监测,以了解通过目前我国常用猪瘟免疫程序注射疫苗后猪群的免疫状况;同时分析了目前我国猪瘟流行特点,即由急性爆发型向温和型猪瘟发展趋势,指出只有通过正确免疫程序,加强疫苗管理,采用综合防治,才能控制和消灭猪瘟;通过实验操作和结果表明Dot-ELISA猪瘟诊断试剂盒具有微量、简便、快速、敏感等特性,是适用于基层现场检测猪瘟较好方法之一.     

PPA—ELISA在猪瘟免疫监测中的应用

迄今为止,猪瘟（ＨＧ）仍是我国养猪业的重要疾病之一。它的高发病率和死亡率给养猪生产带来了巨大的损失。近几年来,由于推行猪瘟免疫程序新技术,坚持常年防疫,生猪防疫密度和质量有了很大提高,猪瘟暴发流行很少发生。但在某些地区因免疫过程中的不合理因素,造成了...     

应用ELISA法监测猪瘟和猪细小病毒病

在猪病中，猪瘟是危害最大、最受重视的一种疫病。1955-1956年我圄周泰冲等研制成功的中国系猪瘟兔化弱毒疫苗有效控制了猪瘟。近年来猪瘟流行和发病特点已发生很大变化，出现了以母猪繁殖障碍和仔猪先天性感染为特征的非典型猪瘟，从这类病猪可分离到毒力弱的猪瘟病毒，但经易感猪传代后，则毒力增强。     

应用HRP—SPA—ELISA检测猪瘟病毒抗体的试验研究

应用猪瘟兔化弱毒PEG沉淀抗原、HRP—SPA建立了HRP—SPA—ELISA检测猪瘟病毒抗体的方法。通过对5份阴性血清和32头仔猪注苗前及注苗后不同时期256份系列血清的检测以及阻断试验,证明本法具有较高的敏感性和特异性。猪瘟抗体ELISA效价与兔体中和试验效价比较,二者呈显著的正相关(r=0.8072)。对32头仔猪系列血清的检测结果表明,免疫母猪(配种前45d左右注苗)所生的30～40日龄未注苗仔猪的母源抗体水平不很高,有1/3在阴性范围内,注苗后15d,ELISA抗体开始上升,90d达峰值;90～120d大部分猪的抗体水平迅速下跌到略高于60d时的抗体水平上,保持稳定约2个月左右,但也有一少部分猪90d后抗体水平下跌缓慢,一直保持相当高的水平。     

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒的临床应用研究

采用猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒对5省/市的猪血清样本进行检测,并与进口ELISA试剂盒相比较,同时采用世界动物卫生组织(OIE)指定方法-荧光抗体病毒中和试验对检测结果有差异的血清样本进行验证,结果显示,两种试剂盒对田间临床样本的符合率为78.1%;猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率高于进口ELISA试剂盒;综合免疫背景分析,猪瘟病毒间接ELISA抗体试剂盒的敏感性和特异性均高于进口试剂盒,更适合在我国进行大规模推广应用。