绵羊进行性肺炎病毒对山羊的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应．电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ．用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊，２个月后４只山羊琼扩抗体全部阳转．     

绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎一脑炎病毒的血清学交叉反应的研究

本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的山羊血清与山羊关节炎—脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原以及实验感染ＣＡＥＶ的绵羊血清与ＯＰＰＶ抗原的交叉反应进行了研究。４只接种ＯＰＰＶ的山羊中有一只山羊的血清可与ＣＡＥＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＣＡＥＶ的ｇｐ４４、ｐ３５和ｐ２８。２只接种ＣＡＥＶ的绵羊中有一只绵羊的血清可与ＯＰＰＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８。以上的交叉反应结果表明ＯＰＰＶ与ＣＡＥＶ的抗原之间具有密切的相关性,这对于ＯＰＰＶ通过山羊和ＣＡＥＶ通过绵羊的传代研究是非常重要的,并对将来的免疫预防策略具有重要的指导意义。     

山羊关节炎—脑炎的研究：3.CAEV89—GB1026毒株的人工感染试验

用ＣＡＥＶ８９－ＧＢ１０２６培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液，经关节－静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊１９只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊，分别于接种后的第３、５、６和１２周发生血清阳转。４只羊的抗体持续２３周后宰杀，其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应，而与美国ＣＡＥ、国产ＯＰＰ和自制ＣＡＥ琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后５个月出现关节肿大。被宰杀感染羊     

山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒的抗体应答反应

用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的抗体应答反应进行了研究。结果,用ＡＧＩＤＴ和ＩＢＡ都可在接毒山羊的血清中检测到ＯＰＰＶ的抗体。ＡＧＩＤＴ最早于接毒后１５ｄ检测到抗体;ＩＢＡ最早于接毒后４ｄ检测到抗ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８的抗体,以后又陆续检测到抗ｐ９４、ｐ１４和ｇｐ１２５的抗体。由此看出,ＩＢＡ比ＡＧＩＤＴ更为敏感。本研究结果表明,ＯＰ－ＰＶ可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应,因此用ＯＰＰＶ通过山羊体传代的方法可能会得到具有良好抗原性的ＯＰＰＶ毒株。     

山羊关节炎—脑炎的研究——Ⅰ.CAEV89-GB1026毒株的分离与初步鉴定

用绵羊进行性肺炎阳性反应奶山羊的关节液在山羊关节滑膜细胞上连续培养传代,出现以多核巨细胞为特征的细胞病变。用其培养液制成的琼扩抗原与美国山羊关节炎-脑炎(CAE)标准阳性血清、参考阳性血清呈阳性反应。用浓缩提纯后的培养物感染的培养物.经超薄切片、负染电镜观察,看到与 CAE 病毒极为相似的球形病毒颗粒,直径约70～120nm,囊膜上育脊突,将其定名为 CAE89-GB1026.     

山羊关节炎─脑炎的研究 3．CAEV89－GB1026毒株的人工感染试验

用ＣＡＥＶ８９─ＧＢ１０２６培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液，经关节—静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊１９只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊，分别于接种后的第３、５、６和１２周发生血清阳转。４只羊的抗体持续２３周后宰杀，其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应，而与美国ＣＡＥ、国产ＯＰＰ和自制ＣＡＥ琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后５个月出现关节肿大。被宰杀感染羊的关节滑膜、肺脏、乳腹等出现ＣＡＥ的特征性病理组织学变化，而对照羊则未见血清学和组织学变化。感染羊的关节滑液接种滑膜细胞单层，其培养液制成琼扩抗原，与感染羊血清又发生了特异性沉淀反应。     

山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系

用琼脂扩散法检测，山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原与马传染性贫血（ＥＩＡ）阳性血清不发生反应，ＥＩＡＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清亦不发生反应．ＣＡＥＶ抗原与绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）阳性血清不发生反应．但ＯＰＰＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清发生反应．     

自然感染的新疆美利奴羊中绵羊慢病毒的分离鉴定

本文从自然感染绵羊慢病毒的绵羊的外周白细胞及组织中分离病毒，在接种后２代均出现细胞病变效应，将病毒培养浓缩１００倍作为抗原进行琼扩检呈阳性反应，病毒培养液经免疫电镜检测，观察了病毒颗粒，病毒的半数感染量约为１０＾－５／ｍｌ，将分离到３株ＯＰＰＶ分别命名为ＮＸＪ－５５，ＮＸＪ－７３，ＮＸＪ－０４８１。     

应用酶联免疫吸附试验检测实验感染绵羊进行性肺炎病毒的山羊血清抗体

用酶联免疫吸附试验在接种绵羊进行性肺炎产山羊血清中可测到ＯＰＰＶ抗体。抗体的最早检出时间是接毒后的第１５ｄ，且４只接毒山羊都呈阳性反应。检测结果表明，ＯＰＰＶ可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应。     

绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎一脑炎病毒的血清学交以应的研究

本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验和免疫印迹试验对实验感染绵羊进行肺性炎病毒的山羊血清与山羊关节炎－脑炎病毒抗原以及实验感染ＣＡＥＶ的棉羊血清与ＯＰＰＶ抗原的交叉反应进行了研究。     

自然感染的新疆美利奴羊中绵羊慢病毒的分离鉴定

本文从自然感染绵羊慢病毒的绵羊的外周白细胞及组织中分离病毒，在接种后２代均出现细胞病变效应，将病毒培养液浓缩１００倍作为抗原进行琼扩检测呈阳性反应，病毒培养液经免疫电镜检测，观察到了病毒颗粒。病毒的半数感染量约为１０－５／ｍｌ，将分离到的３株ＯＰＰＶ分别命名为ＮＸＪ－５５，ＮＸＪ－７３，ＮＸＪ－０４８１。     

中国绵羊进行性肺炎琼扩抗原制备与应用研究

中国绵羊进行性肺炎琼扩抗原制备与应用研究胡尔玛西，王进成，符子华，李淑霞，易中，呼西旦（新疆畜牧科学院兽医所，乌鲁木齐８３００００）用ＯＰＰＶ自然感染的绵羊脉络丛组织和胎羊脑脉络丛细胞（ＣＯＰ）、胎肺单层细胞（ＯＦＬ）混合培养产生的“聚集成群的合胞体...     

山羊关节炎—脑炎与其相关病的血清学关系

用琼脂扩散法检测，山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原与马传染性贫血（ＥＩＡ）阳性血清不发生反应，ＥＩＡＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清亦不发生反应，但ＯＰＰＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清发生反应。     

绵羊进行性肺炎与山羊关节炎脑炎的琼扩试验比较

绵羊进行性肺炎与山羊关节炎脑炎的琼扩试验比较丁恩雨（复旦大学生命科学学院病毒学研究室，上海２００４３３）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）与山羊关节炎脑炎（ＣＡＥ）均是慢性进行性传染病，以损害绵羊和山羊多种器官为特征，其病原均为反转录病毒科慢病毒亚科中的成员。...     

绵羊慢病毒自然感染绵羊的硬化性淋巴细胞性乳腺炎

７头来自新疆南部某绵羊慢病毒（ＯｖＬＶ）感染的羊场的绵羊用于本研究。用琼脂凝胶免疫扩散检查绵羊血清中对绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）病毒（ＯＰＰＶ）的抗体，结果表明有６例呈阳性，１例阴性，抗体效价在３年中呈下降趋势。４例血清学阳性边菜羊和１例阴性和田羊有不同程度的硬化性（纤维性）淋巴细胞性乳腺炎，小叶内有不等的淋巴细胞浸润，导管周围无淋巴滤泡形成，小叶间大量纤维组织增生。７例的肺、脑、关节、血管均无ＯｖＬＶ性特异性病变。从血清学阳性羊的外周血白细胞中未分离到ＯｖＬＶ。     

用山羊关节炎—脑炎病毒实验感染绵羊的研究

用山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）接种２只绵羊，３￣４个月后，可观察到接毒绵羊发育迟缓和消瘦，其中１只绵羊在接毒后第８个月出现呼吸困难。未接毒对照绵羊发育正常。用ＣＡＥＶ琼扩抗原检测，２只接毒绵羊于接毒后第７周血清抗体阳转。病理剖检在１只接毒绵羊的多种器官中观察到比较轻微的病变，组织学检查可看到轻微的间质性肺炎、脑膜炎和滑膜炎的病变。实验结果表明，ＣＡＥＶ可感染绵羊，对绵羊有一定的致病性。因此用Ｃ     

绵羊进行性肺炎病毒实验感染引起新疆美利奴羊的淋巴细胞性滑膜炎

绵羊慢病毒（ｏｖｉｎｅｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ,ＯｖＬＶ）根据其体外培养的ＣＰＥ和蛋白质与核酸分析可分为３型［１,２］。１型为溶解型,使胎羊脉络丛（ＦＯＣ）细胞或山羊滑膜细胞（ＧＳＭＣ）单层的成纤维细胞形成众多的合胞体的特征性ＣＰＥ,最终细胞溶解,属于这一型的有梅迪维思纳病（ｍｅｄｉｖｖｉｓｎａｖｉｒｕｓ,ＭＶＶ）或ＯｖＬＶ冰岛株以及绵羊进行性肺炎病毒（ｏｖｉｎｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅｐｎｅｕｍｏｎｉａｖｉｒｕｓ,ＯＰＰＶ）或ＯｖＬＶ美国株。２型为不溶解型或持久感染型,即持久感染细胞培养,但不溶…     

实验感染山羊关节炎—脑炎病毒的绵羊抗体应答反应的研究

本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验和免疫印迹试验对实验感染山羊关节炎—脑炎病毒（ＣＡＥＶ）的绵羊抗体应答反应进行了研究，用两种方法都可在接毒绵羊的血清中检测到ＣＡＥＶ的抗体。琼脂凝胶免疫扩散试验最早可于接毒后的第７周时检测到抗体，免疫印迹试验最早可于接毒后的第６周时检测到抗ＣＡＥＶ的ｇｐ１２５、ｇｐ４４、ｐ３５、ｐ２８和ｐ１４的抗体，这说明免疫印迹试验更为敏感一些。本实验的结果表明ＣＡＥＶ可在绵羊体内诱生明显的体液免疫应答反应，因此用ＣＡＥＶ通过绵羊体传代的方法可能会得到具有良好的抗原性的ＣＡＥＶ毒株，这对于人工培养ＣＡＥＶ强毒是非常重要的。此外，本实验还为ＣＡＥＶ通过绵羊体传代的研究提供了非常实用的检测手段     

绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒株的育成及应用

绵羊进行性性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）在驴胎皮肤细胞（Ｄ细胞）上连续快速传代培养至１１３代，高代次病毒接Ｄ细胞后２４小时可引起璀为，至５－６天时大部分贴壁细胞脱。病毒滴度为１０＾１１．５１ＴＣＩＤ６０／０．１ｍｌ，不同代次的ＯＰＰＤＶ经电镜超薄切片观察，病毒粒子呈球形，直径８０－１２０ｎｍ，分布于细胞外及胞浆空胞中，在胞浆膜上可见到，出芽增的病毒。用ＯＰＰＤＶ生产抗原产量高，其特异性，敏感怀与绵羊胎肺细     

用绵羊进行性肺炎病毒实验感染山羊的研究

用绵羊进行肺炎病毒接种４只山羊３－４个月后，可观察到接毒山羊都出现了发育迟缓和消瘦现象，并有１只山羊山现了明显的临床病症。而未接毒的对照山羊则发育正常。接毒２８ｄ后，可以从接毒山羊的外周血单核细胞中分离到病毒。病理剖检发现４只接毒山羊中有１只山羊的多种器官出现了较为严重的病变，组织学检查则可看到典型的间质性肺炎、中度的脑炎和较为严重的脾炎的症变。以上的结果表明ＯＰＰＶ可以感染山羊，并对山羊有较强的