鸡新城疫琼脂扩散试验方法的研究

用新城疫病毒(NDV)La Sota株接种的鸡胚含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩后,研制出琼脂扩散(AGP)抗原。应用AGP和HI试验同步检测不同免疫状态的鸡血清样品977份。试验表明,HI抗体效价≥16的被检血清,AGP阳性率为98.5％(268/272);HI抗体效价=8的,AGP阳性率为79.3％(142/179);HI抗体效价≤4的526份血清,AGP试验均为阴性。抗原经2次冻融,或在4℃和-3℃保存10个月以上,其效价未见降低。AGP抗原可用于ND的免疫监测和流行病学调查。     

抗鸡白痢沙门氏菌病卵黄抗体粉饲料添加剂的研制

采用吉林市郊区数家鸡场分离鉴定的致病性鸡白痢沙门氏菌,经固体增菌培养纯化后甲醛灭活,制成油佐剂灭活抗原免疫健康蛋鸡;用平板凝集试验检测卵黄抗体效价,当抗体效价达到1:320倍时,收集免疫鸡蛋分离卵黄,减压低温干燥制成卵黄抗体细粉并进行效价测定和安全检测。最后将卵黄抗体细粉以不同比例加入雏鸡饲料,对试验雏鸡进行预防量饲喂后强毒菌攻毒试验、强毒菌攻毒后治疗量的饲喂试验及小区域雏鸡饲喂试验。结果表明,卵黄抗体粉预防添加量为3%和卵黄抗体治疗添加量为6%时,攻毒保护率、治愈率分别为77.50%和72.50%;饲料添加组较同期普通饲养组总发病率降低7个百分点,抗生素用量降低33%,增重率提高6%。     

抗鸡白痢沙门杆菌病卵黄抗体粉饲料添加剂的研制

为了有效防治鸡白痢沙门杆菌病,试验采用吉林市郊区数家鸡场分离、鉴定的致病性鸡白痢沙门杆菌,经固体增菌培养纯化后用甲醛灭活,制成油佐剂灭活抗原免疫健康蛋鸡;当抗体效价达到1∶320倍时,收集免疫鸡所产蛋分离卵黄,减压,低温干燥,制成卵黄抗体细粉,对试验雏鸡采用预防量饲喂后进行强毒菌攻毒试验、强毒菌攻毒后治疗量的饲喂试验及小区域雏鸡饲喂试验。结果表明:卵黄抗体粉预防添加量为3%时,攻毒保护率可达73.3%;治疗添加量为5%时,治愈率可达66.67%;卵黄抗体添加组较同期普通饲养组总发病率降低7%,抗生素用量降低11%,增重率提高6%。     

鸡白痢的诊断与防治

沙门氏菌可以引起人与多种动物急性和慢性疾病。在禽类主要为白痢、伤寒和副伤寒。鸡白痢是雏鸡和雏火鸡的一种主要疾病,感染后死亡率较高,通常为40-80%,最高可达100%。感染沙门氏菌的畜禽产品是经食物链传染给人类的一个重要宿     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病(IBD)血清抗体检测病毒抗原,对流免疫电泳试验(CIET)法比琼脂扩散(AGP)法检出率高50％;而用IBD抗原检测其血清抗体,CIET比AGP有60％血样抗体效价高1～2个滴度。CIET法比AGP法的检测速度快23～37个小时。CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法,可用于IBD的检测与诊断。     

免疫血清学技术及其在蚕病诊断上的应用(续1988年本刊第二期)

<正> (一)、家蚕抗血清效价的测定什么叫抗血清效价:抗血清效价是抗体与抗原发生凝集或沉淀的最高稀释倍数。在蚕病抗血清方面测定抗血清效价的方法常用的有环状沉淀试验及琼脂双向扩散试验、玻片凝集反应三种:     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病（IBD）血清抗体检测病毒抗原，对流免疫电泳试验（CIET）法比琼脂扩散（AGP）法检出率高50％；而和IBD抗原检测其血清抗体，CIET比AGP有60％血样抗体效价高1－2个滴度，CIET法比AGP法的检测速度快23－37个小时，CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法，可用于IBD的检测与诊断。     

鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原的制备

从郑州某鸡场死亡雏鸡的肝脏、脾脏和肾脏中分离纯化细菌，通过致病性试验、生化试验，并结合临床症状、病理变化和培养特性鉴定为鸡白痢沙门氏菌。经传代分离株、培养细菌、收集细菌、灭活细菌、浓缩抗原、调整抗原浓度、无菌检查及染色制备鸡白痢沙门氏菌平板凝集抗原，建立了检测鸡白痢血清抗体的微量平板凝集法。该方法具有特异性强、操作简便快速的优点。     

德克萨斯沙门氏菌的分离和鉴定

从某大型肉鸭孵化及饲养场急性死亡雏鸭中分离到15株细菌,经生化及血清学试验,确诊为德克萨斯沙门氏菌(Salmonalla taxas).该菌为 B 群沙门氏菌,抗原结构式为4,5,12:onz 15.在国内从病雏鸭中分离出德克萨斯沙门氏菌尚属首次.     

德克萨斯沙门氏菌的分离和鉴定

从某大型肉鸭孵及饲养场急性死亡雏鸭中分离１５株细菌，经生经及血清学试验，确诊为德克萨斯沙门氏菌。该菌为Ｂ群沙门氏菌，抗原结构式为４，５，１２：ｅｎｚ１５。在国内从病雏鸭中发离出德克萨斯沙门氏菌尚属首次。     

鸡病毒性关节炎琼脂扩散抗原制备方法的比较及应用

将呼肠孤病毒U.Conn.S1133株接种鸡胚和鸡胚成纤维细胞,采用PEG6000浓缩鸡胚尿囊液,饱和硫酸铵沉淀尿囊液和细胞上清液三种方法,制备的抗原均具有良好的特异性和敏感性,适于鸡只个体或鸡群检查。三种抗原在检出率上虽无差异,但细胞上清液制备的抗原在效价、沉淀线的清晰度方面优于其它两种抗原。用琼脂扩散试验对免疫后3周、11周、31周的祖代鸡进行抗体检测,检出率分别为100%、95%、90%,抗体效价最高达1:64。进口种鸡177份血样的检出率为49.2%。调查上海地区12个鸡群,阳性群9个,污染率在3.4%—53.7%。表明上海地区有本病污染。     

鸡白痢的诊断与防治

沙门氏菌可以引起人与多种动物急性和慢性疾病。在禽类主要为白痢、伤寒和副伤寒．鸡白痢是雏鸡和雏火鸡的一种主要疾病．感染后死亡率较高．通常为40—80％．最高可达100％．感染沙门氏菌的畜禽产品是经食物链传染给人类的一个重要宿主．肠炎沙门氏菌引起的人急性胃肠炎已经受到各个国家的重视．目前已成为国际公共卫生的一个重要组成部分。随着养鸡业的规模化．成年鸡群的发病率已经得到有效控制．但雏鸡仍然受到该病原菌的威胁。     

不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长规律的比较研究

为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律,以便为种鸡场净化提供科学指导,本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡,采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体,并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示,平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA,但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长,且更符合抗体消长规律;3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性(Kappa系数为0.002~0.295)。本研究结果表明,不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异,但从总体来看,ELISA无假阳性干扰,检出抗体的持续时间较长,更符合抗体消长规律,在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下,更有利于种鸡场对该病进行净化。     

斑点免疫金渗滤法检测鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌抗体的应用研究

将鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原包被于渗滤盒检测区（T区），针对沙门氏菌O9抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区（C区），用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原，建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法（DIGFA）。DIGFA比玻板凝集试验（PAT）灵敏度高，人工感染鸡试验表明在感染后第7d即可从32只鸡中的7只检测到抗体，在时间上早于PAT。722份现场血清样品的检疫结果表明，DIGFA的阳性检出率稍高于PAT，阳性样品抗体几何平均滴度DIGFA大于PAT法（P〈0．05）。DIGFA的结果得到细菌分离试验的验证。这些结果表明DIGFA快速、灵敏、准确，为鸡伤寒和鸡白痢的检疫提供了一个新的有效手段。     

单抗竞争EILSA试验及其在鸡白痢病检疫中的应用

应用针对沙门氏菌 O_9抗原的单抗3-47-26酶结合物和鸡白痢沙门氏菌脂多糖抗原建立了一种单抗竞争 ELISA试验,以检测鸡白痢抗体.试验结果表明,79份鸡白痢阳性血清具有显著抑制作用,而130份鸡白痢阴性血清以及48份 SPF 鸡血清抑制不明显.对94份种鸡血清的检疫结果表明,单抗竞争 ELISA 比 PAT、AGPD、PHA 特异性好、敏感性高,文中进一步讨论了该法的应用前景.     

猪圆环病毒2型Cap蛋白琼脂扩散试验检测方法的建立

为便于快速、准确检测猪圆环病毒2型(PCV2),减少其对我国养猪业的威胁,建立了PCV2 Cap蛋白琼脂扩散试验(AGP)检测方法。应用表达制备好的PCV2 Cap蛋白,与弗氏佐剂乳化后免疫家兔,制备多克隆抗体并进行抗体效价测定。确定AGP最佳工作条件,并进行抗体特异性、稳定性及符合率试验。结果显示:制备的多克隆抗体ELISA效价可达1:12 800,AGP效价可达1:32,表明其具有良好的特异性、稳定性;对20份PCV2 Cap蛋白抗原进行检测,发现其结果与应用标准猪血清抗体检测结果符合率为100%。结果表明,制备的抗PCV2 Cap蛋白多克隆抗体可替代标准抗体,用于PCV2 Cap蛋白的AGP试验检测。本研究为PCV2检测以及后续的免疫学特性研究提供了技术支撑。     

不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长规律的比较研究

为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律，以便为种鸡场净化提供科学指导，本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡，采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体，并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示，平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA，但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长，且更符合抗体消长规律；3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性（Kappa系数为0.002~0.295）。本研究结果表明，不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异，但从总体来看，ELISA无假阳性干扰，检出抗体的持续时间较长，更符合抗体消长规律，在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下，更有利于种鸡场对该病进行净化。     

酸处理的沙门氏菌作为异种细菌抗原的免疫载体

用酸对鼠伤寒沙门氏菌进行处理,制成裸细菌,作为空肠弯曲菌共同抗原(CA)的载体.用这种裸细菌和CA的复合物免疫小鼠,以间接ELISA和琼脂糖凝胶扩散沉淀反应检测免疫反应的变化及血清效价.结果表明,用这种方法免疫的小鼠,其血清抗体的ELISA滴度与对照组(福氏完全佐剂+CA组,CA组)相差不显著,但能与可溶性CA形成沉淀线,并含有IgM和IgG两类抗体;而对照组则不与CA出现沉淀反应,且只含IgM一类抗体.这表明,酸处理的沙门氏菌作为异种细菌抗原的载体,在改变机体对某种抗原的免疫类型上具有一定的作用.     

免疫雏鹅发生小鹅瘟的原因分析

2018年6月,安徽某鹅场接种过小鹅瘟蛋黄抗体的2批雏鹅发生小鹅瘟,再次用小鹅瘟蛋黄抗体产品进行紧急接种,有一定的控制效果,但仍有雏鹅死亡。为分析其原因,采集了8只9-12日龄病死鹅的肝脏和脾脏,用PCR扩增检测水禽细小病毒的VP3基因,选8份阳性样品测定了鹅细小病毒(GPV)VP1部分序列并进行了序列分析。结果显示,16份组织样品均为阳性。在443 nt VP1区,所测8株病毒之间的序列同源性为100%,与GPV亚洲强毒分支之间的序列同源性为99%。随后,用琼脂扩散沉淀试验分析了2株待检毒株与GPV参考毒株的抗原相关性,并测定了2种小鹅瘟蛋黄抗体产品的效价。结果显示,待检毒株与参考毒株具有相同的沉淀抗原,2种小鹅瘟蛋黄抗体产品的效价分别为1∶2和1∶16。表明免疫雏鹅仍发生小鹅瘟的原因并非源自GPV变异,而是与某些蛋黄抗体产品的抗体效价较低有关。     

鸡白痢沙门氏菌IPAJ蛋白的表达纯化、多克隆抗体制备及ELISA方法的建立

【目的】试验旨在建立以鸡白痢沙门氏菌的毒力相关基因所编码的IPAJ蛋白为抗原的间接ELISA方法。【方法】PCR扩增IPAJ基因并连接到pCzn1表达载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPAJ基因重组蛋白用IPTG进行诱导表达并纯化,通过Western blotting验证蛋白的反应原性。用纯化的IPAJ蛋白免疫60日龄试验兔,共免疫3次,制备其多克隆抗体,通过ELISA方法检测抗体效价。采用方阵滴定法优化以IPAJ蛋白作为诊断抗原的ELISA条件,初步建立以IPAJ蛋白为诊断抗原的间接ELISA方法,并与平板凝集试验结果进行比较。【结果】试验成功构建鸡白痢沙门氏菌IPAJ原核表达载体,并以包涵体形式纯化出重组蛋白,具有良好的反应原性。Western blotting分析结果显示,成功表达出32 ku的IPAJ蛋白,具有良好的特异性。间接ELISA检测结果显示,多克隆抗体效价为1∶25 600,表明成功制备出多克隆抗体。建立的以IPAJ蛋白为诊断抗原的间接ELISA方法的最佳优化条件为：抗原包被浓度为5μg/mL,5%脱脂奶粉封闭1.5 h,一抗最佳稀释浓度为1∶250...