微波加热样品-重铬酸钾氧化法测定土壤有机质

利用微波消解仪的温度控制功能,测出不同微波加热温度下重铬酸钾溶液对土壤有机质的氧化结果。以国家标准物质(GBW07412a和GBW07415a)为样品进行分析后得出,土壤重铬酸钾溶液在130～135℃微波加热5 min后测得土壤中有机质含量结果准确,重复性好,相对标准偏差1.4%～4.2%。     

重铬酸钾容量法中不同加热方式测定土壤有机质的比较研究

以油浴加热法[2]测定土壤有机质含量结果为基准,比较30 min 或60 min 100℃恒温水浴加热法和稀释水合热法测定有机质的精确度和准确度,并获得三者的氧化校正系数平均值分别为1.16,1.13和1.33.结果表明,30 min恒温水浴加热-重铬酸钾容量分析法,可达到经典油浴加热法的测定精度和准确度,而且操作简便,是可靠的土壤有机质含量测定方法.     

重铬酸钾法测定土壤有机质应注意事项

1 此法要求有机质含量在2％以上,相对误差不超过5％;有机质含量低于2％的,绝对误差不超过0.05％.因此,必须根据有机质含量的多少来决定,称样量一般有机质7％～15％的土样可称0.1～0.05克,2％～4％的可称0.5～0.2克,少于2％的可称0.5克以上,以减少误差.     

重铬酸钾氧化-还原容量法测定海洋沉积物中有机碳的不确定度评定

本文采用重铬酸盐氧化-还原容量法测定海洋沉积物中的有机碳,并对样品称量、含水率计算、标准溶液标定、测定过程及测定结果重复性等影响不确定度的分量进行分析,按照《测量不确定度评定与表示(JJF1059-1999)》中的规定进行合成,最终给出扩展不确定度。     

重铬酸钾稀释热比色法测定土壤有机质的研究

采用重铬酸钾稀释热比色法测定土壤中的有机质,样品加标回收率为95.2%～108.2%,变异系数(CV)为2.67%～3.68%。结果表明:该方法操作简便,分析速度快,灵敏度和准确度均符合土壤分析要求,而且可以节约油料、能源、时间以及减少环境污染和消除实验中的安全隐患。     

土壤有机质的测定（油浴加热重铬酸钾容量法）

土壤有机质是土壤的重要组成部分,土壤的许多属性都直接或间接地与有机质的存在相关。在现代农业生产中,增施有机肥料仍是作物高产高效必不可少的重要措施。土壤有机质主要来源于各种植物茎、秆、根茬和落叶,土壤中的动物和微生物以及施人的各种有机肥料。     

容量法测定土壤有机质不同消解方式的比较

文章通过比较容量法不同消解方式测定土壤有机质的差异、优缺点以及对分析过程存在问题及注意事项的总结、探讨．为试验室长期从事大量样品中有机质测定的试验、科研人员少走弯路提供参考。     

重铬酸钾外加热法和ASI法测土壤有机质相关性研究

对土壤养分状况系统研究法(ASI法)与重铬酸钾外加热法测定土壤有机质的结果进行了相关性比较。结果表明,中性和碱性土壤ASI法与重铬酸钾外加热法的测定值呈显著正相关,且两种方法的测试值之间存在一定的比例系数。     

水合热法测定土壤有机质含量的氧化条件优选

以外加热法作对照,研究了不同氧化剂与土样配比、环境温度等因素对水合热法测定土壤有机质含量的影响,并分析了不同方法测定的土壤有机质含量与土壤有机质中胡敏酸、富里酸的关系,为水合热法在测土配方施肥领域的推广应用提供参考。结果表明,采用水合热法测定土壤有机质含量的最佳氧化条件是：浓硫酸与重铬酸钾标准溶液体积比为2∶1,土壤称样量为氧化剂消耗量的1/2,23℃左右室温或63～93℃水浴保温氧化30min。     

灼烧法与化学法测定土壤有机质对比与拟合分析

[目的]土壤有机质是土壤分析测试中一个非常重要的参数,简单准确地测定其值非常必要。[方法]采用两种不同的方法(灼烧法、重铬酸钾容量法)测定土壤中有机质的含量。根据结果分析、讨论灼烧法不同温度适合的灼烧时间,同时与化学方法测得的结果进行对比,分析、比较物理方法与化学方法之间的相关关系,并且整理得出不同温度时两种方法的相关关系式。[结果]350、450、550℃测定24 h比较合适,650℃推荐测定12 h,450℃灼烧法的测定值与化学方法相关性最好(R2=0.946 2),其次为350℃(R2=0.763 7)、550℃(R2=0.581 3)。[结论]由于650℃测定结果比真值偏高,所以不建议采用650℃进行灼烧法的测定。     

容量法测定土壤有机质2种加热方法比较研究

采用重铬酸钾容量法,加热方法用传统油浴法和改进沸水浴法测定土壤有机质,5个国标土样用2种方法的测定值都在国标认定值范围内,15个随机土样油浴加2种方法的SD均小于1.48,CV小于4%,无显著差异,2种加热方法精密度良好。与传统的油浴法相比,沸水浴加热法无油污,好清洗,操作方便,同时克服了稀释热法(水合热法)受室温变化影响和加热不均匀的缺点,此方法适合批量检测有机质。     

沸水浴重铬酸钾法测定有机无机肥料中有机碳

用Ｈ２ＳＯ４－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化有机碳,在１２０以上, Ｃｌ＾－对尿素氧化起催化作用,造成明显的正干扰。沸水浴重铬酸钾法氧化有机碳在１００℃左右,尿素碳不被氧化,Ｃｌ＾－可定量扣除,有机碳氧化率为８２％左右。校正后回收率达１０１．７％,测定值变异系数ＣＶ≤２．８％。     

滑县土壤有机质含量变化分析

1985年第二次土壤普查以后,滑县分别于1990、1995、2000和2005年进行了4次较大规模的土壤养分调查,每次布点取样300个以上,取土时间均为9月20日至10月5日之间,取样方法统一采用第二次土壤普查的方法,选取有代表性地块取混合耕层农化样,分析土壤有机质（重铬酸钾容量法）。     

重铬酸钾外加热法测定土壤有机质的不确定度评定

对重铬酸钾外加热法测定土壤有机质进行不确定度评定和对测量过程中的不确定度来源进行详细分析。结果表明:加入5 mL重铬酸钾标准溶液、滴定过程、重复滴定和乘以系数1.1等4个过程在有机质测定过程中引入不确定度比较高,因此在有机质测定过程中要通过更精密的量具、减少试验温差、增加测量试验的滴定重复组来提高土壤有机质测量的精度。     

基于有机肥料新标准的有机质测定方法分析

选取不同种类的有机肥料,分别用灼烧法、NY 525-2002和NY 525-2012中的重铬酸钾氧化法测定有机质含量,比较不同检测方法测得有机质结果,分析了检测影响因素及有机肥料新标准与旧标准在测量结果上的差异,并做了加标回收率试验。结果表明,有机肥料新标准中,重铬酸钾溶液浓度虽然从原来的0.3 mol/L提高到0.4 mol/L,但随着浓硫酸浓度的大幅降低(从65%降低至49%),其氧化能力也随之减弱,在不乘氧化校正系数的前提下,测得有机质均小于旧标准所测值,下降幅度为1.08%～14.47%。根据肥料所含还原物质的量及氧化难易程度差别,不同种类有机肥料氧化校正系数范围为1.24～1.54,计算结果统一乘以1.5,会导致一部分有机质数据偏高,甚至超过100%。     

土壤轻组有机质研究进展

土壤有机质在碳和氮循环及维持土壤生产力等方面具有重要作用,利用密度分组技术可将土壤有机质分成轻组和重组.轻组密度一般<2.0 g.cm-3,通常用密度浮选法分离得到,早期分离轻组的重液是有机溶剂,目前多用水溶性无机盐,结合密度和颗粒大小的分离技术在近年来得到迅速发展.轻组主要由可识别的不同分解阶段的植物残体组成,还包括孢子、种子、动物残体、微生物的残骸以及一些吸附在碎屑上的矿质颗粒.土壤轻组仅占土壤质量的一小部分,但轻组的碳含量一般显著高于全土.轻组物质的碳氮比高,周转速度快,是易变有机碳的良好指标.土壤轻组一般具有明显的季节变化,并大部分聚集在土壤表层,随土层深度的增加而下降.土壤轻组主要受残留物输入的时间、数量、组成以及环境因素的影响,同时轻组对耕作经营措施、作物轮作制度、土地利用、施肥等变化的响应非常敏感.密度分组与颗粒大小分组技术的结合是今后研究轻组的主要技术手段,土地利用和经营管理的变化对土壤轻组数量和性质的时空动态影响是未来的主要研究方向.     

采用烘箱法测定土壤中有机质的含量

经典的土壤有机质含量的测定是采用油浴的方法,此方法所需时间长,温度不好控制为寻求一种简捷、快速、准确的土壤有机质含量测定方法,适用于大批量土壤样品的测定,就显得十分必要。此法采用烘箱法测定土壤有机质的含量,测定结果稳定、重现性好。     

测定土壤有机质含量操作中应注意的关键技术

<正>1水和试剂1.1水。指经过高温处理、不易长霉的蒸馏水或去离子水。1.2重铬酸钾。必须是一级的优级纯规格。重铬酸钾用分析天平称量前必须把它放在恒温干燥箱内,调节温度到130℃条件下,恒温干燥2～3h。1.3硫酸亚铁铵。配制0.2mol/L硫酸亚铁铵溶液时,加入浓硫酸时务必把量取准确的浓硫酸沿着容器内壁缓缓地注入,并用长玻璃棒不断搅拌,使产生的热量迅速     

土壤提取液中有机碳量测定方法的比较

采用总有机碳(TOC)分析仪测定土壤水溶性物质(WSS)、提取液(HE)、胡敏酸(HA)和富里酸(FA)中的有机碳,并与重铬酸钾氧化法进行对比,以探究TOC分析仪快速准确测定土壤提取液有机碳的测试条件和操作方法.结果表明:TOC法好于重铬酸钾氧化法,TOC分析仪操作过程简单,测定结果准确,回收率高,连续测定同一样品的碳量差别不大,变异系数小于2％,在仪器允许范围内;隔夜测定的碳量偏低,但差异不大,变化幅度在0.041 6％～0.905 0％,说明TOC分析仪测定土壤提取液有机碳量有很好的稳定性和重复性.