2型糖尿病患者尿白蛋白和β2-微球蛋白水平的变化及意义

目的:观察2型糖尿病患者病程的各阶段尿微量白蛋白(A lb)和β2-微球蛋白(β2-M G)的水平变化,以尽早发现糖尿病肾病。方法:采用放射免疫法测定53例糖尿病患者病程3个阶段(<5a、5~10 a、>10 a)的尿微量A lb和β2-M G水平,并与36例健康者的A lb和β2-M G水平进行比较。结果:糖尿病患者尿微量A lb和β2-M G与健康者比较显著增高(P<0.01);但β2-M G只有在超过10 a这个阶段才有明显升高(P<0.01)。而尿A lb随着病程延长排出增加,当病程<5 a时,与对照组比较差异无显著(P>0.05);病程5~10 a时明显增加(P<0.01),以后逐年增高。结论:检测尿中微量A lb含量水平是诊断糖尿病早期肾病的较佳指标,早期检测β2-M G水平则诊断意义不大。     

脑干听觉诱发电位测定在新生儿重度高胆红素血症中的意义

目的了解脑干听觉诱发电位（BAEP）测定对新生儿重度高胆红素血症预后评估的临床意义。方法将120例高胆红素血症患儿分为A组（66例,总胆红素值为220-340 mol/L）和B组（54例,总胆红素值〉340 mol/L）,两组分别于入院后48 h内进行BAEP检测;并与40例健康新生儿（C组）进行对照分析。结果 A、B两组与C组比较,BAEP各波段的绝对潜伏期PL、峰间潜伏期IPL和V波反应阈值均显著升高,且B组升高更明显,差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论BAEP异常是早期诊断新生儿胆红素脑病的重要指标,为其治疗及预后评估提供了重要依据。     

老年高血压患者血尿β_2微球蛋白变化及其在肾损害中的意义

目的:观察老年高血压患者血尿β2微球蛋白(β2-MG)的变化,探讨血尿β2微球蛋白(β2-MG)在早期诊断老年高血压患者肾损害中的意义。方法:采用放射免疫法(RIA)对老年高血压患者142例(高血压Ⅰ期50例,Ⅱ期52例,Ⅲ期40例)的血尿β2-MG测定,以正常老年人44例作为对照。结果:高血压Ⅰ期组β2-MG较正常升高(P<0.05),Ⅱ期组、Ⅲ期组患者血尿β2-MG均明显升高(P<0.01)。结论:测定血尿β-MG对早期诊断老年高血压肾损害有一定的参考价值。     

血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C在高血压病早期肾损害诊断的意义

目的:探讨血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C在高血压病早期肾损害诊断的意义。方法:选择医院门诊和住院部2012年1月至2015年1月之间收治的高血压病早期肾损害患者100例为观察对象,所有观察对象均经病理检查得以确诊,同时,选择健康体检者100例为正常对照组,两组观察对象均静免疫浊法进行血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素等指标检测,回顾分析两组观察对象的临床检查结果。结果:高血压早期肾损害100例观察对象的Cysc、β2-MG和UmAlB等指标均明显高于正常对照组(P0.05)。高血压早期肾损害患者血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等指标检查结果的Youden指数为0.85,临床诊断符合率为91%,假阴性率为1.1%,假阳性率为14.17%,特异性为86.3%,灵敏度为98.9%。结论:血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等均为较为可靠且准确的高血压病早期肾损害临床诊断依据,具有较高的应用价值。     

高胆红素血症对新生儿听力损害及听力筛查方法的评价

目的:探讨高胆红素血症对新生儿听力的影响,比较两种听力检查方法对新生儿听力损伤的诊断价值.方法:对40例新生儿的80耳进行脑干听觉诱发电位(BAEP)和畸变产物耳声发射(DPOAE)检查,对听力检测异常的患儿在3～6月龄进行复检;分析血清胆红素水平与听力异常的发生及异常程度的相关性.结果:高胆组[血清未结合胆红素(USB):268～583.1 μmol/L]新生儿BAEP异常明显高于对照组(USB＜256 μmol/L),二组BAEP初筛异常发生率分别为57.5%和15.0%;高胆组1/2以上的BAEP异常为中重度而对照组均为轻中度,6个月内复查高胆组仍有10.0%的耳未通过BAEP检查而对照组完全通过.BAEP异常组的USB显著高于BEAP正常组[(317.08±108.25)vs(208.41+48.37)μmol/L,P＜0.01],但BAEP异常的程度与USB无相关性.DPOAE和BAEP检测听力结果的符合率为78.75%,中重度听力受损二者一致性更好.结论:新生儿高胆红素血症可引起脑干听觉诱发电位的改变,但血清胆红素浓度与脑干听觉诱发电位的改变程度缺乏相关性.DPOAE和BAEP联合检查能更准确的评估婴幼儿的听力损失,二者在中重度听力受损的评估上有很高的一致性.     

换血治疗对新生儿高胆红素血症患者血液学的影响

目的观察换血疗法对新生儿高胆红素血症患者血液学影响。方法对1999至2005年我科因高胆红素血症进行换血的41例次新生儿,检测换血前后胆红素、白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板等指标。结果41例新生儿在换血后血清总胆红素和间接胆红素水平明显下降(P<0.01),其换出率分别为50.1%和54.8%;患儿白细胞、血红蛋白、血小板明显下降(P<0.01或<0.05),换血过程顺利。换血后出现感染4例(9.8%),贫血15例(36.6%),出血倾向1例(2.4%)。结论换血治疗重症胆红素血症可明显降低血胆红素水平;但换血过程中对新生儿内环境尤其是血液系统有明显影响,换血后易出现白细胞、血红蛋白和血小板降低;提示换血后应预防感染、贫血、出血的发生,密切监测血常规变化,及时采取相应治疗措施,避免出现严重换血后并发症。     

间断蓝光照射法治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

黄疸是新生儿早期最常见的症状 ,蓝光照射仍是治疗高胆红素血症的首选方法 ,但用间断照射报道不多 ,为此我们作了观察。1　病例与方法1.1　病例本组新生儿高胆红素血症 76例 ,其中足月儿 5 0例 ,早产儿2 1例 ,过期产儿 5例 ;男 46例 ,女 30例 ;<7d48例 ,>7d2 8例。入院血清胆红素浓度 :2 0 5～ 2 5 6 μ mol/ L 2 0例 ,2 5 7～ 34 2 μmol/ L 47例 ,>34 2 μ mol/ L 9例 ,直接胆红素均 <34 μ mol/ L。76例入院后随机分为持续照射组与间断照射组。两组在病因分类、黄疸程度上相似 ,具可比性。1.2　治疗方法间断照射组 :每次照射 8h,间歇 4…     

基层医院早期新生儿重度高胆红素血症非换血疗法疗效观察

目的 观察非换血疗法治疗早期新生儿重度高胆红素血症的疗效。方法 对献县中医医院新生儿科收治的46例重度高胆红素血症新生儿进行非换血疗法治疗,即采用蓝光照射、静脉注射丙种球蛋白等方法治疗重度高胆红素血症早期新生儿。结果 所有患儿未发生胆红素脑病,1例放弃治疗,45例痊愈出院,出现发热2例、皮疹2例、腹泻5例,经治疗后均痊愈。结论 非换血疗法治疗早期新生儿重度高胆红素血症疗效显著,可作为基层医院新生儿重度高胆红素血症首选治疗方法。     

光疗加退黄汤治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的：评价光疗加退黄汤治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法：将172例患儿分成两组，实验组给予光疗加退黄汤口服，对照组给予单纯光疗，连续5d。结果：实验组的黄疸消退程度较对照组显著加快(P＜0．01)，且黄疸消退一半的时间明显缩短(P＜0．01)。结论：在光疗的基础上加服退黄汤有利于缩短胆红素血症的病程，提高疗效。     

哮喘患儿血清β2-微球蛋白水平变化及其临床意义

目的：观察哮喘患儿血清β2—微球蛋白(β2—M)水平的变化，探讨其临床意义。方法：采用中国上海核福光电仪器有限公司SN—682型放射免疫r计数仪，检测30例(轻度组12例，中度组10例，重度组8例)哮喘患儿在急性期及其中22例处于恢复期的患儿血清β2—M水平，并与20例健康小儿作为对照。结果：哮喘患儿急性期血清β2—M水平升高，与恢复期及正常对照组比较，差异均有非常显著性(P＜0.01)；哮喘患儿恢复期血清β2—M水平下降，与正常对照组比较，差异无显著性(P＞0．05)；血清β2—M水平的高低与病情严重程度密切相关，中、重度组高于轻度组，差异有显著性(P＜0．05—0.01)，而其中重度组较轻度组升高更明显，差异有非常显著性(P＜0．01)。结论：动态监测哮喘发作时血清β2—M水平的变化，可反映哮喘患儿在急性期肾小球功能受到损害，其程度与病情轻重密切相关，这对于临床合理治疗，避免医源性损害，具有重要的指导意义。     

光疗对G—6PD缺陷新生儿高胆红素血症的副效应观察

目的：观察光疗对红细胞葡萄糖６－磷酸脱氢酶（Ｇ－６ＰＤ）缺陷高胆红素血症（高胆）新生儿的不良影响。方法：对８８例Ｇ－６ＰＤ缺陷高胆儿和２１２例非Ｇ－６ＰＤ缺陷高胆儿行光疗的退黄时间、反跳及继续溶血情况作了观察。结果：Ｇ－６ＰＤ缺陷组退黄时间明显长于非Ｇ－６ＰＤ缺陷组，反跳现象及光疗后进行性溶血倾向均明显高于非Ｇ－６ＰＤ缺陷患儿（Ｐ〈０．０１）。结论：Ｇ－６ＰＤ缺陷患儿对光疗的溶血效应可能更为敏感，应从严掌握光疗指征。     

巨细胞病毒DNA和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶对新生儿高胆红素血症的诊断意义

目的 分析巨细胞病毒(CMV)-DNA和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)水平对新生儿高胆红素血症的诊断意义.方法 选取该院高胆红素血症新生儿作为观察组(n=196),另选取同期新生儿作为对照组(n=100),分别采用FQ-PCR技术与生化法检测两组母乳、新生儿尿液CMV-DNA和血清G6PD水平.绘制ROC曲线,比较...     

脑干听觉诱发电位检测对高胆红素血症新生儿听力损害程度的诊断价值

目的:探讨高胆红素血症对新生儿听神经及脑干功能的影响,以指导早期诊断、早期治疗.方法:将75例检测脑干听觉诱发电位(BAEP)异常的高胆红素血症新生儿按血清间接胆红素(UCB)水平分为A组(UCB≤342 μmol/L),B组(UCB＞342 μmol/L,≤427 μmol/L)和C组(UCB＞427 μmol/L),比较各组V波反应阈及BAEP结果.结果:在不同胆红素水平下,A、B、C三组新生儿V波反应阈分布差异有统计学意义(X2=9.421,P=0.009),A组与C组分布差异有统计学意义(Z=-3.077,P=0.002);BAEP异常表现为各波的缺失、波幅低、各波的潜伏期(PL)、波间潜伏期(IPL)延长.三组间比较除Ⅰ-V异常率无统计学意义外,其余各波异常率比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中A组B组比较:Ⅰ、V波异常率比较差异有统计学意义(P＜0.05);B组C组比较:Ⅰ-Ⅲ异常率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:不同程度的高胆红素均可对患儿听力和脑干造成一定程度损害,高胆红素血症新生儿应早期进行BAEP检测.     

151例神经系统疾病脑脊液β2—微球蛋白的放射免疫测定

本文用放免法测定151例神经疾患病人和21例正常人CSF中β_2-微球蛋白含量。病变组包括急性脑血管病、颅内感染性疾病、脊髓疾病、症状性癫病和其他疾病。正常组均值为1.21μg/ml。病变组均值普遍增高,除急性脊髓炎之外与正常组对比均有显著性差异,但以出血性脑血管病、细菌或真菌性脑膜炎和脊髓压迫症者升高尤为显著。资料表明CSF中β_2-微球蛋白不适于做为特异性诊断指标,但对于同一组疾病中的各个病种之间的鉴别有一定的意义。     

高通量透析对维持性血液透析患者血清磷、甲状旁腺素、β-2微球蛋白及瘦素的影响

目的 观察高通量透析(F60)对血清磷(PO4-3)、甲状旁腺素(iPTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)及瘦素(Leptin)的影响.方法 以F60为高通量组,常规透析(F7)作常规组,将50例维持性尿毒症常规血液透析患者分成2组,每组25例,分别检测透析前、单次透析及透析6个月后两组患者的PO4-3、iPTH、β2...     

人β2微球蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化

β2微球蛋白(β2m)是主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ类分子的轻链部分,该蛋白的原核表达与纯化是制备MHC-Ⅰ类分子的首要条件。利用已经构建好的β2m原核表达载体pET 23a+β2m,在大肠杆菌(E.coli)中获得稳定表达。原核表达的β2m大部分在包涵体中,包涵体蛋白经充分洗涤、变性(尿素溶解)和复性,并以强阴离子交换柱层析(Q-Sepharose)纯化,获得SDS-PAGE纯的人重组β2m,W estern印迹法分析表明,该蛋白具有与抗人天然β2m抗体反应的特性。     

联合血、尿β_2-微球蛋白、尿微量白蛋白检测及动态血压监测对预测高血压病早期肾损害的意义

目的:以血、尿β_2-微球蛋白(β_2MG)及尿微量白蛋白(M-ALb)为检测指标,联合动态血压监测(ABPM),探讨其对预测高血压有早期肾损害的意义。方法:60例高血压患者分为2组,30例正常人为对照,行24h动态血压监测,并检测其血、尿β_2-MG及尿M-Alb。结果:血β_2-MG及尿M-Alb与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的水平及压力负荷显著相关(P0.01),尿β_2-MG只与DBP的水平及负荷相关(P0.05);肾脏早期损害组的SBP、DBP水平及压力负荷明显高于无肾脏早期损害组(P0.05)。结论:血、尿β_2-MG、尿M-Alb联合ABPM对预测高血压病早期肾损害简便易行。     

高效毛细管电泳测定α-乳白蛋白、β-乳球蛋白A及β-乳球蛋白B的纯度

采用毛细管电泳分析手段,用校正峰面积归一化法同时测定了本实验室购得的α-Lac、β-LgA及β-LgB三个蛋白参考物的纯度,其值分别为75.4%、84.5%和76.9%,相对标准偏差分别为1.6%、0.7%及1.4%。所得结果与应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺平板凝胶电泳法的测定结果进行了比较,并讨论了造成二者差异的原因。结果表明毛细管电泳法是分析此类蛋白的有效潜在手段。     

大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白的研究进展

大豆是一种高蛋白含量的作物,在畜禽养殖中多用作蛋白质原料。但其抗营养因子限制了大豆的使用,其中大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白又是主要的抗原蛋白。文章主要综述了大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白的结构、抗营养作用和抗原性的消除方法。     

人β2微球蛋白成熟肽基因克隆及其原核表达载体的构建

根据GenBank基因库中人β2微球蛋白(β2m)成熟肽基因序列设计2对引物,使用RT-PCR法从健康人血液中扩增人β2m成熟肽基因,扩增产物进行T-A克隆和测序.结果表明,获得的人β2m成熟肽基因为297 bp,与模板序列的同源性为100%.利用基因重组技术,将β2m成熟肽基因亚克隆入pET-28a(+)载体中,经PCR、酶切和测序鉴定,证实所获重组表达质粒pET-28/Humβ2m中含有目的片段,且连接、构建正确,表明成功构建了重组表达质粒pET-28/Ham β2m.