中国枸杞属（LyciumL．）花粉形态研究

本文首次报道中国６种枸杞花粉形态，都是在光学显微镜和扫描电镜下进行研究的。本属花粉均为长球形或近球形；极轴长２７～２８．２ｕｍ，赤道轴长２０．５～２５．８ｕｍ；３孔沟，外壁２层约等厚，表面雕纹呈条纹状或条纹一网状。根据花粉形状和萌发孔可分两组：黑果枸杞组和红果枸杞组。后者，从极面观纹饰可分条纹系（中国枸杞系）和条纹－网纹系（截果枸杞系），而赤道面的雕纹特征可作为划分种的依据之一。     

六种油茶花粉形态观察

本文应用扫描电子显微镜技术对油茶6个种的花粉形态进行了观察和计算,结果表明油茶属6种油茶花粉形态之间存在差异。     

5种秋子梨品种的花粉形态观察

应用扫描电子显微镜,对安梨、花盖梨、尖把酸梨、南果梨和磨盘梨5种秋子梨品种的花粉进行了形态观察。结果表明,不同秋子梨品种花粉的外部形态大致相同,均为橄榄形,有3条萌发沟,不同品种的萌发沟宽度存在差异,轴面观主要为三角形与方形2种;不同品种花粉粒的大小差异不大,均为30～50μm;不同品种间花粉壁表面纹饰存在较大的差异,其主要为网脊粗细及其交叉与平行排列的程度不同,其中花盖梨与南果梨网脊主要为平行排列,安梨、尖把酸梨与磨盘梨的网脊走向以交叉为主。此外,不同品种的网孔大小与形态也存在差异。     

贵州几种杜鹃花属植物的花粉形态

利用扫描电子显微镜对贵州分布的杜鹃花属8种杜鹃花粉形态进行了观察和对比研究,对各种杜鹃花粉的一般特征和各种花粉形态进行了描述,其中红花露珠、毛柄杜鹃、树形杜鹃、粗脉杜鹃/麻叶杜鹃、光柱迷人杜鹃的花粉形态特征为首次报道.     

9种木兰科植物的花粉形态观察

通过光学显微镜和扫描电镜观察，描述了9种木兰科植物(华木莲Sinomanglietia glauca，巴东木莲Manglietia patungensis，白玉兰 Magnolia denudata，望春玉兰 Magnolia biondii，天目木兰 Magnolia amoena，美毛含笑Michelia caloptila，乐昌含笑Michelia chapensis，深山含笑Michelia maudiae，宝华玉兰Magnolia zenii)的花粉形态特征。观察结果表明。9种木兰科植物花粉的形状、萌发孔类型基本一致。但大小及外壁纹饰存在差异，甚至同种植物的不同居群亦如此。因此，木兰科植物的花粉形态特征有一定程度的分类学价值，但引用时须慎重，并与其他资料相结合。图1表1参8     

内蒙古三种草原类型中主要植物花粉形态

利用扫描电子显微镜对我区草甸草原、典型草原及荒漠草原中30种主要植物的花粉粒进行了观察。结果表明:所研究的植物花粉粒在大小、形态、萌发器官和外壁纹饰上有明显差异;同一属、近似种之间的植物花粉形态相似;个别同一科内植物的花粉形态也相似。     

西瓜花粉形态观察

本文利用光学显微镜和扫描电子显微镜对１９个西瓜供试品种的花粉外部形态进行了观察。得知：西瓜花粉四分体为正四面体型，花粉互相排列的关系符合“Ｆｉｓｈｅｒ”规律。成熟花粉粒为单粒；花粉粒为圆球型；极面观为正圆形；花粉萌发孔以孔沟为主，大部分品种有三孔沟出现；供试品种均有孔盖结构。     

狼尾草属土生种花粉形态的观察

[目的]研究狼尾草属土生种花粉的形态。[方法]对狼尾草属土生种3草种、1变种的3个变形共6份材料的花粉颗粒进行光学显微镜和扫描电镜观察。[结果]花粉粒形态为近球形,萌发孔为单孔,位于远极面,周围有明显加厚处,花粉壁薄而易皱,分为2层,外壁纹饰与颗粒大小各不相同,存在明显差异。[结论]狼尾草土生种结实率低与花粉粒形态不够饱满具有一定关系;花粉粒形状与外壁纹饰的差异性与狼尾草属草种、变种的划分相一致;花粉形态与结实率的关联性,为引种狼尾草优良草种及育种亲本材料的选择提供了依据。     

新疆主栽核桃品种花粉量及花粉形态研究

[目的]研究新疆核桃品种花粉量及花粉形态,为配置新疆核桃栽培授粉品种及深入开展孢粉学研究奠定基础.[方法]采用离心法和扫描电镜,观察核桃花粉粒数量及花粉粒表面形态特征.[结果]每花蕾中花药数为19～21;每花序花粉量在181.18×104～888.02×104粒,平均为561.15×104粒,主栽品种新新2和温185极显著高于其余参试品种,分别为888.02× 104和876.58×104粒.不同品种之间花粉形态存在差异,花粉极轴长度在33.55 ～41.68μm,赤道轴长度在37.87 ～43.46μm,形态为近球形或扁球形,中等大小;不同品种萌发孔的数量及特征不同,孔的短轴在1.98～2.66μm,长轴在2.15～3.39 μm.[结论]不同核桃品种的单花序花粉量差异较大,花粉为近球形或扁球形,花粉外壁纹饰为颗粒状雕纹.     

野生大豆G.soja主要性状的遗传参数

本文研究了一年生野生大豆 G.soja 的单株荚数、荚重、粒数、粒重、分枝数、秆干重、株高、百粒重8个数量性状的遗传参数。结果表明:各性状不同类型间F 值达显著或极显著,遗传变异系数较大,遗传力普遍较低,各性状间的遗传相关大部分呈密切的正相关,影响单株籽粒产量的主要因素是单株粒数。     

大豆生态研究──ⅩⅥ．光温综合作用基本原理及生长发育阶段划分的研究

根据野生大豆在原产地自然出苗后生长期间的光温动态规律，提出光温综合作用基本原理，划分生长发育阶段。野生大豆异地种植，根据异地生长期间的光温动态与材料的自然临界光温同时进行光温综合作用规律，提出复式光温综合作用原理，划分生长发育阶段。根据未展开叶生长速度与展开叶感光效应规律提出：气温＜２５．５℃为低温；２５．６～２７．９℃为适宜温度；＞２８℃为高温。根据不同光周期叶片生长速度提出：光照条件＜１３ｈ为短光；１３～１５．５ｈ为适宜光照，＞１５．５ｈ为典型长光。根据光温综合作用确定开花节位过程提出：由子叶感光效应确定的开花节位，即出苗到２复叶未展开叶露叶前为大豆感光阶段，由未展开叶和展开叶感光效应确定的开花节位，即２复叶未展开叶露叶到开花节位复叶发生始为大豆感温阶段。     

中国野生大豆资源的地理分布及生态分化研究

一年生野生大豆（G. soja）在世界上分布范围仅局限在东亚温带地区,中国地处东亚的主要部分,野生大豆资源非常丰富。考察表明：从南起北纬24°左右的广东、广西北部地区开始到北纬52°55′左右的黑龙江畔都有野生大豆。特别是在北纬30°至45°区域内,野生大豆不但分布广、种群大、类型也极丰富,是我国野生大豆多样性分布区。野生大豆分布情况为我们提供了了解限制该种分布的因子和知识的条件,明确了对野生大豆生存起决定作用的因素是温度和湿度。凡是一年中最暖月平均温度不足20℃或者年降水量不足300mm地区没有野生大豆。同样从小范围的地理、地形分布情况看,使我们了解到该种适宜生长在沟边、路旁、苇塘、河的两岸等低湿的环境中。物种是环境的产物,不同地区形成有与环境条件相适应的不同类型。我国野生大豆的茎秆长度从不足30cm到500cm以上;花色有紫色和白色两种;单株荚数从30-40个到2000-3000个;原产地始花期的光照时数从13小时15分到17小时5分之间;生育日数从120天到200天以上;种粒颜色及大小分化也很明显,种皮色有黑、褐、绿、黄、双色等,并分为有种衣和无种衣两种;百粒重从不足1g到5g以上。     

中国野生大豆(G.soja)脂肪及其脂肪酸组成的研究

对中国1598份野生大豆和1595份栽培大豆的脂肪含量进行了比较分析,发现野生大豆的脂肪含量为9.94％,明显低于栽培大豆的(19.05％)。对来自中国不同纬度的174份不同进化类型大豆进行了脂肪酸组成分析,发现随着大豆进化程度的提高,亚麻酸、棕榈酸含量逐渐降低,油酸含量逐渐增加。探索了日照长度,昼夜温度对大豆脂肪酸形成与积累的影响。发现了一批特异基因型。     

大豆生态研究──Ⅵ．大豆叶片感光效应与生长发育关系的研究

叶片是感光部位。子叶和未展开叶的感光效应确定开花节位，叶片的感光效应确定生长速度。不论短光或长光叶片，均以延长开花天数中９０％的时间用于提高开花节位，以延长开花天数中１０％的时间用于增长叶龄．短光叶片生长速度全用于由于叶和未展开叶确定的开花节位，反应短光促进发育。长光叶片生长速度增长叶龄同时，提高开花节位，反应长光促进生长．叶片在扩大生长中产生的感光效应上递３节，在上递过程中发生感光效应综合平衡作用．复叶发生始到定形为展开感光效应持续期。本文还提出研究大豆光温生态的适宜光温条件。