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1.
接骨木的快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在MS培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响.试验结果表明:BAP可明显促进芽的形成和增殖,BAP和NAA结合使用有助于苗的形成和生长.合适的培养基为MS+NAA(0.2mg/L)+BAP(1.0mg/L)或者MS+NAA(0.2mg/L)+BAP(3.0mg/L).NAA对根的诱导有促进作用,诱导生根用1/2MS附加NAA(0.2mg/L),当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功 相似文献
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甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,MS为基本培养基,在附加BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)的分化培养基上,分化率为85%;继代增殖在附加ZT(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的培养基上,每3~4周可增殖5~6倍;在附加BA(0.1mg/L)+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5mg/L)的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗2~3d,生根苗移栽成活率在90% 相似文献
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佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验,结果表明:在MS+IAA0.1mg/L+BA1.0mg/L+LH200mg/L培养基上容易形成下胚轴愈伤组织;愈伤组织分化芽的培养基为MS+IAA0.5mg/L+BA0.5mg/L,诱导分化率可达575%;顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为MS+IAA1.0mg/L和1/2MS+IAA0.3mg/L,生根率分别为81.8%和83.3%;移栽培 相似文献
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曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。 相似文献
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对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验,结果表明:在MS+IAA0.1mg/L+BA1.0mg/L+LH200mg/L培养基上容易形成下胚轴愈伤组织;愈伤组织分化芽的培养基为MS+IAA0.5mg/L+BA0.5mg/L,诱导分化率可达575%;顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为MS+IAA1.0mg/L和12MS+IAA0.3mg/L,生根率分别为81.8%和83.3%;移栽培养土用土砂粪=321的灭菌土,幼苗成活率达75%;大田定值,平均单株结果88.43个,平均单果重240.23g. 相似文献
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桑树芽组织培养的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS为基本培养基对栽培桑树4个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦540形成分化的能力最强,在MS附加BA0.5mg/L,IAA0.2mg/L培养基上,其诱导率可达70%左右。分化的丛生苗及单苗在25天后被及时转移到MS附加BAW0.1mg/L继代培养基上,切割的不定芽在MS培养基附加BA0.1mg/OL,NAA0.2mg/L,蔗糖2%的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。 相似文献
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白网纹草的茎段培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。 相似文献
11.
TDZ对枣子离体培养繁殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。 相似文献
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草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究 总被引:6,自引:2,他引:6
选取花萼未张开花蕾(长0.6~1.0cm)的黄色花药作外植体,在诱导培养基(MS+6-BA2mg/L+NAA0.2~1.0mg/L)上分化出再生苗,经快繁培养基(MS+6—BA0.5~1.0mg/L)继代培养8~10次,于生根培养基(MS+6—BA0.25mg/L)上培养,最后一次性定植于温室壤土中,成活率在90%以上。采用本技术,一年内一块分化组织可生产商品苗5000~8000株。脱毒苗比普通苗增产54.5%。 相似文献
13.
矮牵牛的快速繁殖技术 总被引:9,自引:0,他引:9
以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件.结果表明分化培养时的最适培养基为1/4 MS+ BA0 .5 mg/L+IBA0 .02 mg/L;增殖培养时为MS+ BA0 .5mg/L+ IBA0 .2 mg/L;诱导根系培养时为1/2 MS+ IBA0 .5 mg/L+ 活性炭100 mg/L.生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长. 相似文献
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欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。 相似文献
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花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的MS培养基中,结果表明,以MS+BA5-7mg/L(单位下同)诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加3-6mg/LBA为好,生根培养基为MS+NAA1mg/L最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。 相似文献
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丰花月季的组培快繁技术 总被引:6,自引:0,他引:6
试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10 ̄0.50mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.30 ̄0.50mg/L,其生根率在95%以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达90%。 相似文献
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丰花月季组培快繁技术研究初报 总被引:7,自引:0,他引:7
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。 相似文献
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以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养,诱导腋芽萌发,产生丛芽,同时,试管内外结合法诱导生根,并大田移栽.结果表明:a.初代培养以B5+BA2mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.5mg/L固体培养基诱导腋芽萌发较好;b.B5+BA0.5mg/L+ZT0.2mg/L+GA30.2mg/L固体培养基能诱导大量丛芽产生;c.适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发;d.小苗在附加NAA0.2mg/L,IBA0.2mg/L,或NAA0.1mg/L,IBA0.2mg/L的1/2MT,1/2B5培养基上培养10~15d,插入蛭石上发根,成苗快;e.土壤保湿、避免强光照,是小苗成活的关键. 相似文献