菊花组培育苗试验

以菊花妃冠嫩叶及带腋芽的茎段为外植体进行组培育苗试验,确定适宜的外植体为带腋芽的茎段;适宜继代培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L;适宜生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L。以珍珠岩为移栽基质,成活率可达95％。     

35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究

以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明：获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0．1mCL、0．5mg／L6-BA及GA,0．5mg／L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM＋0．2mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA;生根培养基以3／5WPM＋0．1mg／LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM＋0．2mg／L 6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．1mg／LIBA再生频率最高,达92．86％;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100％。     

大叶女贞组培快繁体系的建立

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。     

不同因素组织培养对山苍子茎段腋芽生长发育的影响

以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2.0mg／L＋NAA0.1mg／L，＋AC0.5g／L；最佳增殖培养基为WPM-6-BAl．0mg／L十IBA0．1mg／L＋Vclmg／L，以不定芽形式增殖，增殖系数为5．6，增殖周期为30d左右；生根培养基为改良1／2MS＋NAA0.3mg/L＋IBA0.2mg／L＋AC0.5g／L，生根率91％。     

尾叶桉丛生芽和生根的诱导

为了建立优良尾叶桉无性系组织培养与再生体系．培育速生耐寒转基因桉树新品种，研究了以广西林业科学研究院提供的尾叶桉（Eucalyptus urophylla）无菌苗为材料，选取带腋芽茎段作为外植体．诱导丛生芽的发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出尾叶桉茎芽分化的最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．4mg／L；芽继代增殖最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适合生根的培养基为1／2MS＋NAA2．0mg／L＋IBA0．3mg／L。     

香榧腋芽组培及嫩枝嫁接技术研究

以香榧优株茎段为外植体,进行腋芽诱导,结果表明,在B5＋BA0．1mg／L＋NAA0．5mg／L＋IBA1．0mg／L的培养基中腋芽诱导效果最好,诱导率可达70％;腋芽继代培养较适培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代培养20d可长成4cm左右的健壮无根苗。采用腹接法将组培得到的无根苗嫁接于当年播种的实生砧木上,腹接法60d愈合率可达80％以上。     

药用植物女贞的快繁

以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA0．1mg／L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2．0mg／L4-NAA0．02mg／L的MS培养基上茎段生长效果最佳。     

不同因素组织培养对山苍子茎段腋芽生长发育的影响

以山苍子带腋芽的茎段为外植体，研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋ACO．5g·L^-1；最佳增殖培养基为WPM＋6-BA1．0mg·L^-...     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

乌桕优选单株的离体快速繁殖技术研究

选择8年生乌桕优树母株,取其枝条的腋芽茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究。结果表明,接种时,先用70％的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0．1％升汞灭菌11min,污染率可降到18．5％。在初代培养中,芽诱导最佳培养基为WPM＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L,30d后的诱导率可达85．4％。在4／5...     

离体培养条件下核桃器官发生和体细胞胚胎发生

采自幼树、成年树及成年树伐根萌条的嫩梢腋芽,在改良DKW培养基+6-BA1.0mg/L中可伸长生长;在加有6-BA1.0mg/L+IBA 0.01mg/L的继代培养基中,可保持腋芽的生长并形成不定芽。芽增殖率为每月600％左右。芽苗经5.0mg/L IBA处理7天,然后在含活性炭的无激素培养基中培养20天,有54％可生根成苗。5月中旬至6月上旬的幼胚,在改良DKW培养基+6-BA1.0 mg/L中,黑暗培养30天左右可产生体细胞胚,并可连续多代保持胚性分生能力。体胚在无激素的发芽培养基中黑暗培养7天左右可发芽成苗。胚性愈伤组织在悬浮振荡培养中可保持分生能力。     

长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

色木槭芽直接增殖途径的培养条件

为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。     

金心扶芳藤组培快繁技术研究

为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。     

毛白杨离体快速繁殖简报

以河北省易县毛白杨为试材，对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明： 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料； 启动培养基以改良培养基 Ｂ５＋ ０２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ为最好； 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料， 最佳分化培养基为 Ｍ Ｓ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｂ Ａ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｚｔ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｉ Ａ Ａ；最佳生根培养基为１／２ Ｍ Ｓ＋ ００２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ＋ １０ ｍ ｇ／ Ｌ Ｖ Ｂ１＋１５％ 蔗糖， 生根率可达１００％ ， 生根数量为４ 条。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

樱桃李茎段离体培养与快速繁殖技术

以引种栽培的樱桃李茎段为试材,探讨基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度配比等多种因素对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,建立离体培养的适培养条件与技术体系。结果表明：MS＋IAA0.4mg/L＋6-BA 0.8mg/l＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L适宜茎段腋芽萌发和生长;增殖培养和生根培养的最适培养基分别为3/4MS＋IAA 0.5mg/L＋6-BA 1.0mg/L＋琼脂6.5g/L＋蔗糖30mg/L及1/2MS＋IBA 1.4mg/L＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.