海南根结线虫个体发育的研究

详细描述了海南根结线虫胚胎发育和胚后发育各阶段的过程和形态变化。在平均温度２６℃时，完成胚胎发育需１４．５￣１７．５ｄ；在平均温度２５．４℃时，完成胚后发育约需３０ｄ。上述实验结果，为在海南控制水稻根结线虫病，提供了一定理论依据。     

松材线虫和拟松材线虫的PCR快速检测

利用PCR技术对松材线虫Bursaphelenchus xylophilus与拟松材线虫B．mucronatus的rDNA的ITS1区和5．8S区核甘酸序列扩增．根据松材线虫与拟松材线虫的ITS1序列区别,分别设计出松材线虫和拟松材线虫的特异性引物,实现了单条活的或FG(φ为4％的甲醛)固定的松材线虫和拟松材线虫的快速检测．     

四川松材线虫与拟松材线虫的PCR-RFLP鉴别

应用PCR-RFLP技术对来自四川省8个地方的枯死松树样品中的伞滑刃属线虫(Bursaphelenchus)群体进行了分子鉴定。结果显示来自邻水、雅安的枯死松树样本中含有松材线虫(B.xylophilus),而来自大竹和遂宁的枯死松树样本中含有拟松材线虫(B.mucronatus)。其他伞滑刃属线虫包括莱鲁尔夫伞滑刃线虫(B.rainulf)、霍夫曼伞滑刃线虫(B.hofumanni)、泰国伞滑刃线虫(B.thailandae)、变异伞滑刃线虫(B.aberrans)。本研究中选用的4种限制性内切酶(DraⅠ、SalⅠ、HhaⅠ、AluⅠ)除SalⅠ外均可对所鉴定的这6种伞滑刃属线虫产生特异性的酶切位点,从而可均有效地鉴别出松材线虫、拟松材线虫和其他4种伞滑刃属线虫,其结果可为今后这几种伞滑刃属线虫的分子鉴定提供一定的参照。     

松材线虫

松材线虫是松树上的一种毁灭性病害，在日本和中国部分地区已经造成了巨大的经济损失，本文仅就此材线虫的生活史，寄主范围，传播途径及媒介昆虫等作了较为系统的介绍，并就检疫措施，防治对策提出了具体的见解和意见。     

宁波松木中松材线虫与拟松材线虫混生现象的报道

在对宁波地区松木中携带的伞滑刃属线虫种类进行调查时,多次发现了松材线虫与拟松材线虫混生的现象,并进行了分子生物学方法的确认。     

松材线虫和拟松材线虫食道腺及其分泌物超微结构观察

该文用透射电镜观察比较松材线虫南黑株系、拟松材线虫杭九株系幼虫期和成虫期食道腺和分泌物颗粒的形态以及在生活史中的变化. 结果表明二者的食道腺的结构以及在不同时期活性的变化是一致的:幼虫期亚腹食道腺发达,内有大量的分泌颗粒;成虫期背食道腺发达,内有大量的分泌颗粒. 松材线虫和拟松材线虫食道腺分泌颗粒可分为两种类型,这两种类型的分泌颗粒在体积和电子密度上都存在差异. 松材线虫和拟松材线虫株系间的分泌颗粒在体积上存在差异.      

松材线虫和拟松材线虫种间及种下群体的RAPD指纹分析

利用ＲＡＰＤ技术对松材线虫（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）和拟松材线虫（Ｂ．ｍｕｃｒｏｎａ－ｔｕｓ）的分离物基因组ＤＮＡ进行了ＤＮＡ片段的随机扩增,以确定种间及种内群体的亲缘关系和筛选具有种鉴定特征的分子标记．通过对４０个１０聚体随机引物的筛选,应用８个引物对两种线虫种间及种内分离物扩增片段的遗传分析显示：两种间群体ＲＡＰＤ扩增片段的共享度为４０％～５６％,而在松材线虫的不同分离物之间的共享度为６０％～８４％;其中有一个引物（Ｐ２５３）可在松材线虫和拟松材线虫种间产生具有种鉴定特征的特异性ＲＡＰＤ片段,在松材线虫的不同分离物中均可产生一约７００ｂｐ的特异性片段,而在拟松材线虫中产生了两个分别约为１３００ｂｐ和１９００ｂｐ的特异性片段．     

拟松材线虫对马尾松致病性的研究初报

用拟松材线虫(Bursaphelenchus mucronatus)接种重庆南山马尾松(Pinus massoniana)。结果表明,对健康树无致病性,而对衰弱树的平均致死率为5.88％。     

松材线虫的人工培养研究

本研究用松木屑和真菌培养松材线虫，结果表明：无菌的松木屑不能生长和繁殖线虫，有菌的才能繁殖线虫，其效果随松木屑来源（松树品种）的不同而异，不同的真菌培养线虫的效果有较大差异．长喙壳菌（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓｓｐ．）、毛壳菌（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍｓｐ．）和镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐ．）的效果明显优于常用的灰葡萄孢菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）和盘多毛孢菌（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａｓｐ．），可选用于培养松材线虫，在真菌菌落上，不同的接种虫量以及不同的温度对松材线虫的培养均有一定的影响．     

马尾松枝桠材应压木与对应木的化学及物理力学性质研究

研究了马尾松枝桠材中的应压木和对应木的化学、物理及力学性质．并与正常干材对比。结果表明：它们在化学组分、纤维素相对结晶度、密度、胀缩性、吸水性、顺纹抗压、抗弯强度及其弹性模量等方面存在明显的差异。     

尘污灯蛾的生活史及夏季滞育特性

尘污灯蛾在南昌郊区一年发生1～2代.一年发生两代的,以蛹休眠过冬,春季和秋季各繁殖一代;一年发生一代的,以幼虫过冬,春季化蛹后进入夏季滞育,仅在秋季繁殖一代.蛹的夏季滞育是由于幼虫期生长在长日照条件下诱导的,采用短日照处理幼虫,可抑制蛹的滞育,未龄幼虫是感应光周期的敏感虫龄.本文最后讨论了该虫夏季滞育进化的原因.     

猪等孢球虫的致病性及生活史的研究

猪等孢球虫能致仔猪球虫病,接种２０万孢子化卵囊后３ｄ出现腹泻,第４ｄ水泻,仔猪脱水消瘦,死亡率１５％,接种后５ｄ排卵囊,持续５ｄ,显微病变见肠绒毛萎缩,局部粘膜糜烂与溃疡,并出现纤维素性坏死性肠炎,猪等胞球虫的发育史包括２代无性生殖和１代有性生殖,多寄生于空肠,回肠,感染后３６ｈ出现第１代裂殖体,８４ｈ出现第２代裂殖体。有性阶段出现在感染后９６ｈ,１０８ｈ出现未成熟卵囊,１２０ｈ结肠粪中检出卵囊。     

两种材色的兴安落叶松木材的超微结构与木材分子的比较研究

为了比较兴安落叶松红、白材在应用上的优劣。本文对与力学品质因数有关的内容进行了木材超微结构与木材分子的研究，其结果：（１）红、白材的生长轮明显，早材管胞至晚材管胞急变。早材管胞腔大而壁薄、晚材管胞腔小而壁厚。红材晚材部分的几排管胞壁层最厚。管泡长度由早材向晚村逐渐增加，白材管胞平均长度大于红材管胞长度；（２）白材年轮较宽，年轮结构均匀，晚材率较低。红材年轮较窄，晚材率较高；（３）轴向管胞之间、轴向管胞与射线薄壁细胞之间、轴向管胞与射线管胞之间，均有不同类型的纹孔对。上述特征，在红、白材之间无明显区别；（４）交叉场纹孔属于云杉型，每一交叉区内有２～６个纹孔，多数呈２列排列，少数为单列；（５）红、白材的木质部均具有裂生树脂道，由泌脂细胞、死细胞、伴生薄壁细胞组成。但红材泌脂细胞数目多，白材少；（６）两种材的木射线均由射线薄壁细胞和射线管胞组成，但红材的射线簿壁细胞腔内树脂与无定形沉积物比白材多；（７）按两种材色，分别测量了早、晚材的管胞长度、径向宽度、胞腔径向直径、长宽比、壁腔比等６项指标，表明，主要差异是白材的管胞长度比红材管胞长。     

柯氏艾美耳球虫发育史的研究

柯氏艾美耳球虫的内生发育包括２代无性繁殖和１代有性繁殖,第１代裂殖生殖阶段的时间为感染后至４８ｈ,第２代裂殖生殖阶段的时间为感染后４８￣８４ｈ,配子生殖阶段始于感染后７６ｈ。感染后９０￣１３８ｈ在肠绒毛中发现成熟的配子体,感染后９６ｈ在回肠肠腺中发现卵囊,至１３８ｈ仍可见。最短孢子化时间为９￣１２ｈ。柯氏艾美耳球虫的宿主特异性强,不感染虎皮鹦鹉、八哥、鹌鹑和雏鸡。     

甘蓝型油菜与芥菜型油菜正反杂交的胚胎学研究

对甘蓝型油菜与芥菜型油菜正反杂交的胚胎学观察表明,甘蓝型油菜作母本时,授粉后柱头乳突细胞内有明显的胼胝质沉积,异种花粉管常常不能进入乳突细胞;杂种胚和胚乳发育迟缓,胚至心形期后便不能继续正常发育,胚乳停滞在游离核阶段并最终败育。反交时花粉管生长正常,但受精和胚的发育都落后于芥菜型油菜自交。除有少数畸形胚出现外,芥菜型油菜×甘蓝型油菜的杂种胚一般均能发育至成熟。     

食物对尼氏真绥螨发育繁殖和朱砂叶螨捕食量的研究

在温度22~30℃,相对湿度70%~90%的条件下,以3种食料及组合研究了尼氏真绥螨的发育繁殖情况,并测定了不同螨态对朱砂叶螨不同螨态的捕食量。结果表明,利用朱砂叶螨 花粉的组合食物更有利于尼氏真绥螨生长发育及繁殖,1个生活周期平均为7.08 d;每雌平均总产卵量为42.23头,雌螨平均寿命为27.67 d,雄螨平均寿命为17.03 d。雌成螨对朱砂叶螨各螨态的捕食量最多,对朱砂叶螨卵、幼螨、若螨、成螨的平均捕食量分别为4.07,13.47,12.47,4.73头。     

松突圆蚧防治指标的研究

本文旨在探讨制定松突圆蚧(Hemilerlesia pilysophila Takagi)防治指标的方法.根据虫害发生特点,从个体及群体两种水平进行了研究.个体危害程度可分为4个等级,结果表明Ⅱ至Ⅳ级不同树冠层的虫口密度呈有规律变化,虫口密度随危害程度增大而减小;Ⅲ级后材积连年生长量显著下降,Ⅳ级超过极显著水平.在群体(即林分)水平来看,稔山平均虫口密度明显高于寨场山.以林分受害指数作为群体受害程度的测度.惠东县寨场山、稔山及海丰县圆墩平均受害指数分别为37.49％、28.42％和33.95％.调查数据表明,林分材积损失率随林分受害指数变化大致为一条Logistic曲线,通过计算机拟合,得林分材积损失率的估测模型.根据防治指标定义和估测模型推导出寨场山、稔山及圆墩3种立地类型的防治指标依次为34％、47％及30％(以受害指数表示),由经济为害水平(EIL)定义出发,我们得到相应的3种防治决策函数.