胚胎生殖细胞体外培养体系研究进展

本文简述了胚胎生殖细胞(EmbryonicGermCellsEG细胞)生物学特性,原始生殖细胞生存的维持需要有饲养层或应用条件培养基,现在大多数的培养要加入细胞因子以维持其生存和增殖。本文作一简述。     

胚胎生殖细胞体外培养体系研究进层

本文简述了胚胎生殖细胞(Embryonic GermCells,EG细胞)生物学特性,原始生殖细胞生存的维持需要有饲养层或应用条件培养基,现在大多数的培养要加入细胞因子以维持其生存和增殖.本文作-简述.     

鸡胚胎原始生殖细胞的体外培养

旨在对影响鸡胚胎原始生殖细胞（PGCs）体外培养、传代过程的各种影响因素进行探讨。将分离到的19期鸡胚胎生殖腺的PGCs在以鸡胚成纤维细胞（CEF）为饲养层，添加细胞因子的培养体系中进行培养、传代。经冷冻保存的PGCs在添加细胞因子的培养体系中能增殖，并具有分化能力。从细胞形态、集落形态、增殖生长能力、核型检测、碱性磷酸酶测定等方面对培养过程中的鸡胚胎PGCs进行检测。结果表明，采用传至3代的CEF为饲养层，多次离散法进行传代所获得的5代鸡胚胎PGCs不但能有效维持PGCs的未分化状态和正常二倍体核型，也具有其作为多能性胚胎干细胞的一系列特征。     

胚胎干细胞体外诱导分化的研究进展

胚胎干细胞(embryonic stem cell，ES细胞)是由早期胚胎内细胞团(ICM)或原始生殖(PGC)细胞经体外分离、抑制分化培养获得的多潜能细胞。ES细胞具有发育分化的多潜能性和无限的自我更新能力，能在体外长期培养并具有向机体各种组织细胞分化的潜能。由于ES细胞的全能性，在体外可以分化出包括3个胚层在内的所有细胞，     

动物胚胎体外培养研究进展

近年来动物胚胎体外培养取得了新进展.致密化前期胚胎利用葡萄糖作为能量底物的能力有限,但致密化后胚胎培养中葡萄糖的添加是必须的.自由氨基酸在早期胚胎的发育中是必需的,非必须氨基酸在致密化前发挥作用,致密化后期胚胎则需要所有氨基酸.血清对早期胚胎的发育有多重影响,BSA等一些生物大分子物质的配合添加可以取代血清的胚胎营养作用,并消除血清的负作用.在无血清培养液中,一些生长因子和细胞因子的加入是必须的.GSH等抗氧化物质添加进培养液可以对抗反应氧的作用,对胚胎发育起到保护作用.     

动物胚胎体外培养研究进展

近年来动物胚胎体培养取得了新进展，致密化前期胚胎利用葡萄糖作为能量底物的能力有限，但致密化后胚胎培养中葡萄糖的添加是必须的，由于氨基酸在早期胚胎的发育中是必需的，非必须氨基酸在致密化前发挥作用，致密化后期胚胎则需要所有氨基酸，血清对早期胚胎的发育有多重影响，BSA等一些生物大分子物质的配合添加可以取代血清的胚胎营养作用，并消除血清的负作用，在无血清培养液中，一些生长因子和细胞因子的加入是必须的，GSH等抗氧化物质添加进培养液可以对抗反应氧的作用，对胚胎发育起到保护作用。     

人胚胎原始生殖细胞的原代培养

从5－9周人胚胎生殖嵴中消化分离原生殖细胞（PGC），将其置于经过丝裂霉素C处理过的单层小鼠胚胎成纤维细胞（PMEF）饲养层上培养。结果，经过培养形成的克隆以及克隆的生长方式基本符合小鼠胚胎干细胞（ES）的特性，表现为细胞核大，细胞排列紧密，界限不清，集落边缘可见分化的成纤维细胞等；将其接种于裸鼠皮下，经过29d生长，得到具有3个胚层组织结构的畸胎瘤。     

昆明白小鼠胚胎生殖细胞的分离与培养

以昆明白品系小鼠胎儿生殖嵴为材料，以不同的培养液分离培养胚胎生殖细胞（EG cells），发现小鼠胎儿肝细胞条件培养液的效果好于未添加白血病抑制因子（LIF）的基础培养液，而差于添加了1000IU／mL LIF的基础培养液。同时，试验对比了从不同胎龄胎儿分离培养原始生殖细胞（PGCs）的情况，鉴定了EG细胞的生物学特性；EG细胞经体外培养，可以分化为神经样细胞、上皮样细胞和简单类胚体。     

胚胎干细胞研究进展

介绍哺乳动物胚胎干细胞及其生物学特性；综述胚胎干细胞国内外研究进展和新动态；归纳利用早期胚胎或原始生殖细胞建立干细胞系的一系列技术要点；阐述胚胎干细胞潜在的应用价值。     

牛体外受精胚胎的体外培养研究进展

家畜体外受精（IVF）技术自上世纪八十年代获得成功以来，发展十分迅速，九十年代已进入试管胚的开发应用阶段。目前，IVF胚胎的质量与体内胚相比仍有很大差距。在进行IVF胚胎体外培养时，常会出现“体外发育阻断”现象，主要表现为细胞数较少、卵裂球形状不规则、存在死亡的细胞和细胞质碎片、发育速率和抗冻性降低以及酶活性和营养物摄取的改变等方面。近年来，为了克服胚胎体外发育所存在的某些缺陷，国内、外对不同动物的胚胎体外培养体系和培养方法进行了系统研究，取得了长足进展。本文就牛IVF胚胎体外培养方面的研究进展综述如下。     

哺乳动物PGCs用于胚胎干细胞培养的研究

本文综述了哺乳动物原始生殖细胞（PGCs）的研究进展；归纳了影响用PGCs分离胚胎干培养的因素。阐述了在PGCs用于胚胎干细胞培养研究中存在的问题及应用前景。     

牛早期胚胎体外培养的研究进展

本文就目前牛早期胚胎体外培养的常用基础培养液、牛早期胚胎的体外培养方法以及影响牛早期胚胎发育的一些常规添加成分的发展现状作了比较全面的概括，并指出了体外培养体系的研究价值和意义。     

牛早期胚胎体外培养的研究进展

本文就目前牛早期胚胎体外培养的常用基础培养液、牛早期胚胎的体外培养方法以及影响牛早期胚胎发育的一些常规添加成分的发展现状做了较全面系统的概括,并指出了体外培养体系的研究价值和意义。     

猪早期胚胎体外培养和保存研究进展

早期胚胎的体外培养和保存不仅是研究胚胎生物学的基础,而且也是胚胎移殖推广和应用的先决条件。目前,家兔、牛、绵羊和山羊胚胎的体外培养与冷冻保存技术已基本成功,但猪这方面的研究却不足。本文就猪早期胚胎的体外培养     

雌性激素对乳牛生殖细胞株体外培养的影响

细胞培养液中加入１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ孕酮和１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ１７β－雌二本市是乳牛子宫内膜细胞株和乳牛胚胎细胞株生长的最佳激素浓度。     

胚胎干细胞分离培养研究进展

胚胎干细胞(ESCs)是一种高度未分化,能自我复制、自我更新,在体外连续传代并保持未分化状态和具有发育全能性的细胞.文章从研究概况、体外分离培养、生物学特性、鉴定方法、影响ESCs分离培养的因素、存在问题以及应用前景等方面对胚胎干细胞进行了概述.     

牛胚胎生殖细胞的分离与培养

以牛胎儿为材料,从原始生殖细胞（PGC）分离培养出胚胎生殖细胞（EG）,并进行传代和鉴定,对影响胚胎生殖细胞分离与培养的因素进行了探讨,研究发现以共培养方式培养牛原始生殖细胞时,原代培养都可以出现大量形态较好的EG细胞集落,说明同源的体细胞可以很好地支持PGC的生长和增殖,组织块培养细胞克隆数目较少,PGC很难增殖,不能形成典型的集落,传代也不理想,只传了一代.同时比较了不同传代方法对牛胚胎生殖细胞细胞传代的影响,发现消化＋机械分离法和消化＋吹打法都可以用于EG细胞的传代.消化＋吹打法操作简单,省时省力,也能够很好的保持细胞的增殖活力.原代培养的牛原代胚胎生殖细胞进行了细胞表面标志抗原SSEA-1,3,4鉴定,呈弱阳性.细胞体外培养可以分化为成纤维样细胞、上皮样细胞和类胚体.     

新生牛睾丸生殖细胞体外培养

实验探讨牛雄性生殖干细胞的培养体系,以期为牛精原干细胞多能性的维持和诱导分化成精子的深入研究奠定基础。为此,从新生犊牛睾丸组织中分离纯化牛雄性生殖干细胞,并在LIF和EGF等不同条件下培养,观察新生牛睾丸生殖细胞在体外的生长行为。结果表明:体外培养新生牛睾丸生殖细胞能得到包括EG细胞集落在内的多种细胞集落,LIF,EGF促进EG细胞集落形成。EG细胞集落接种于无分化抑制剂的环境下培养,3 d后细胞开始分化,1周后分化为多种细胞。