高寒乳白栓菌多糖对免疫抑制小鼠免疫活性的调节

观察高寒乳白栓菌多糖(Alpine-TLBP)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。采用地塞米松(Dex)建立免疫抑制小鼠动物模型,实验动物分为5组:空白组、模型组、Alpine-TLBP高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)剂量组。Alpine-TLBP口服给药。称重测定胸腺和脾脏,并计算小鼠胸腺指数和脾脏指数,鸡红细胞法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,并计算吞噬指数和吞噬百分率。结果表明:Alpine-TLBP中、高剂量组,可显著增加经地塞米松免疫抑制后小鼠的胸腺和脾脏的重量,提高脏器指数,且明显增强免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬百分率,并使吞噬指数提高。Alpine-TLBP可以增强地塞米松免疫抑制小鼠的免疫功能。     

中药提取物对免疫抑制蛋鸡新城疫-禽流感二联疫苗免疫效果的影响

为观察黄芪提取物对鸡新城疫(ND)-禽流感(AI)二联灭活疫苗免疫的增强作用,将180只海兰褐鸡随机分为8组,每组30只。首先给1组～4组肌注环磷酰胺CY (100mg/Kg体重),每日1次,连续3d; 5组和6组不注射CY。然后1组～3组饮水口服黄芪提取物,每日剂量分别为25mg (低)、50mg (中)、100mg (高)/Kg体重,连续7d; 4组拌料生理盐水;5组和6组不给药。停药后,1组～4组和6组颈部皮下注射鸡新城疫(ND)-禽流感(AI)二联灭活疫苗。于给药前和给药后第1、2、3周,每次随机抽取6只鸡,称重;采血检测血清ND、AI抗体效价;分离脾脏、胸腺、法氏囊,检查脏器指数。结果表明,给鸡注射CY可引起免疫抑制,表现为体重下降、脏器指数(脾脏、胸腺、法氏囊)减少,疫苗免疫后血清抗体效价下降。给免疫抑制鸡饮水口服黄芪提取物之后,与免疫抑制鸡不给药组比较,可使免疫抑制现象得到显著缓解,表现为体重增加、脏器指数(脾脏、胸腺、法氏囊)增加,疫苗免疫后血清抗体效价升高,其中,以黄芪提取物中剂量组缓解免疫抑制作用最为明显。因此,中剂量(50mg/Kg体重)为推荐剂量。     

健脾益气汤对免疫抑制型小鼠免疫功能的影响

【目的】探讨健脾益气汤对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。【方法】给小鼠皮下注射环磷酰胺(CTX)30mg/(kg·d),制备免疫抑制模型;阴性对照组小鼠灌胃生理盐水,阳性对照组灌胃0.1g/(kg·d)左旋咪唑,健脾益气汤低剂量给药组(16g/(kg·d))和高剂量给药组(44g/(kg·d))分别灌胃健脾益气汤,研究健脾益气汤对小鼠体质量、脾脏指数以及血清中IgG、IL-2、TNF-α质量浓度和T淋巴细胞亚群中CD4+、CD8+数量的影响。【结果】健脾益气汤低剂量给药组和高剂量给药组均能拮抗由环磷酰胺所导致的体质量下降,健脾益气汤高剂量组显著降低了免疫抑制小鼠的脾脏指数。健脾益气汤可以明显提高免疫抑制小鼠血清中的IgG、IL-2和TNF-α质量浓度,增加免疫抑制小鼠外周血中T淋巴细胞CD4+数量,降低CD8+数量,使CD4+/CD8+提高。【结论】健脾益气汤能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

苦荆茶多糖对小鼠免疫功能的影响

采用小鼠碳粒廓清试验和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验研究苦荆茶多糖对小鼠免疫功能的影响.将试验小鼠分为3组,即空白对照组、阳性药物对照组(盐酸左旋咪唑按22.5 mg/kg体重给药)和苦荆茶多糖给药组(苦荆茶多糖按4 g/kg体重给药),给药方式为灌胃给药.7d后,测定小鼠脾脏指数、碳粒廓清指数、吞噬指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能.结果表明,苦荆茶多糖给药组和左旋咪唑给药组小鼠的碳粒廓清指数、脾脏指数和吞噬指数均显著(P＜0.01或P＜0.05)高于空白对照组,腹腔巨噬细胞吞噬功能显著(P＜0.05)高于空白对照组.说明苦荆茶多糖具有增强小鼠机体免疫力的作用.     

基于环磷酰免疫抑制模型研究鲜人参膏增强小鼠免疫力的作用

为了分析鲜人参膏(fresh ginseng paste,FGP)对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,本研究选取BALB/c小鼠脾淋巴细胞,采用5种浓度(12.5、25.0、50.0、100.0和200.0 g/mL)的FGP刺激淋巴细胞的体外转化。另取ICR小鼠50只,随机分为5组:正常对照组(N)和免疫抑制模型组(CTX)给予生理盐水,免疫抑制组给予FGP,即FGP-L、FGP-M和FGPH 3个给药组分别给予150、300和600 mg/kg的FGP。模型组和给药组在第1、2、3、9、16、23和30天按80 mg/kg给小鼠腹腔注射环磷酰胺,测定FGP对BALB/c小鼠淋巴细胞体外转化的影响。ICR小鼠给药30 d后处死,测定胸腺指数和脾脏指数,评价FGP对脾淋巴细胞转化率的影响及血清中白细胞介素-2(IL-2)及干扰素-γ(IFN-γ)的含量。结果表明,FGP均能显著提高免疫抑制小鼠的胸腺指数和脾脏指数(P 0.05),可以明显促进体外脾淋巴细胞的转化。同时,FGP均能显著促进脾细胞的自然转化。其次,FGP能够显著提高小鼠血清中IL-2和IFN-的含量(P 0.01,P 0.05)。研究结果提示,FGP具有很强的免疫增强活性,并能拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用。     

枸杞糖肽拮抗环磷酰胺诱导雏鸡免疫抑制的作用

【目的】本试验旨在研究枸杞糖肽(LbGp)对环磷酰胺(CY)诱导雏鸡产生免疫抑制的调节作用。【方法】将200羽7日龄海兰蛋鸡随机分成5个组,每组40羽,即空白组(NC)、环磷酰胺组(CY)及LbGp高(LbGpH)、中(LbGpM)、低(LbGpL)3个剂量组,NC组肌注生理盐水,其余4组连续3 d肌注80 mg/(kg·d) CY进行造模,造模后LbGpH、LbGpM和LbGpL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/(kg·d)LbGp。在首次给药后第7、14、21和28天各随机选取5只鸡测定体重,脾脏指数,外周血淋巴细胞转化作用,并进行脾脏组织学分析。【结果】LbGpH显著提高了CY诱导免疫抑制雏鸡体重(P<0.05),LbGpM组能极显著提高CY诱导免疫抑制雏鸡体重(P<0.01);LbGpM组显著提高了CY诱导免疫抑制雏鸡脾脏指数(P<0.05);LbGpH和LbGpM组极显著提高了CY诱导免疫抑制雏鸡外周血淋巴细胞转化率(P<0.01);脾脏组织学结果显示,在首次给药后第14和21天LbGp各组生发中心个数显著高于CY组(P<0.05)。【...     

党参总皂苷纳米乳对小鼠免疫功能的影响

【目的】研究党参总皂苷纳米乳(total saponins of Codonopsis pilosula nanoemulsion,TSCP-NE)对小鼠免疫功能的影响,为TSCP-NE作为免疫增强剂用于保健品或药品提供理论依据。【方法】将小鼠分为空白对照组、模型对照组、空白纳米乳组、TSCP水溶液组、TSCP-NE高中低剂量组,空白对照组和模型对照组小鼠灌胃蒸馏水,空白纳米乳组小鼠灌胃空白纳米乳,TSCP水溶液组灌胃200 mg/kg TSCP,TSCP-NE高中低剂量组分别灌胃200,100,50 mg/kg TSCP-NE,连续灌胃14 d(1次/d),用药量0.01 mL/g。除空白对照组外,其余各组小鼠在给药第1天皮下注射氢化可的松(HY),连续注射7 d,制备免疫抑制小鼠,检测分析免疫抑制小鼠细胞免疫(血清IL-2和IFN-γ含量、ConA诱导脾细胞增殖活性)、体液免疫(血清溶血素水平)和非特异性免疫(NK细胞杀伤活性、单核巨噬细胞吞噬活性)相关指标。【结果】TSCP-NE为透明淡黄色O/W纳米乳,平均粒径为60.67 nm,粒径多分散值为0.347,折光率、pH值、粘度、浊点分别是1.340 6,6.79,4.38×10~(-3)(Pa·s),60.5℃。50～200 mg/kg TSCP-NE能显著提高免疫抑制小鼠血清IL-2和IFN-γ水平、脾T细胞增殖刺激指数、NK细胞杀伤率、血清溶血素半数溶血值(HC_(50))、单核巨噬细胞廓清指数和吞噬指数;TSCP-NE免疫增强作用具有量效依赖性,随着给药剂量增加,免疫增强作用明显增大,且其作用显著强于同剂量TSCP水溶液。【结论】TSCP-NE能增强TSCP对细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫的调节功能,可以作为免疫增强剂用于保健品或药品。     

紫锥菊与黄芪多糖对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的影响

紫锥菊多糖与黄芪多糖均具有抗菌、抗病毒、增强细胞免疫和体液免疫的作用。为了解紫锥菊多糖(EPS)与黄芪多糖(APS)不同剂量组合对环磷酰胺(CTX)致免疫功能低下小鼠的影响,本试验将60只4~6周龄雌性清洁级ICR小鼠适应饲喂一周后,再次称重,按照S行随机分成10组,每组6只;空白对照组腹腔注射0.2ml/d PBS缓冲液,其他各组腹腔注射0.2ml 80mg/(kg·d)CTX供试液,连续给药3d。而后,空白对照组和阳性对照组连续5d灌胃等体积PBS缓冲液,其余8组小鼠连续5d分别灌胃高、中剂量的EPS、APS和EPS+APS不同剂量组合。最后一次灌喂结束24h后分别进行小鼠称重,采取每只小鼠股动脉血0.5ml于1.5mlEP管中,用于血清检测;处死小鼠,消毒后取其脾脏进行称重,用于脾细胞增殖试验。结果显示,CTX造模3d后造模小鼠均出现体重明显下降,造模成功;连续5d灌胃不同剂量组合药液后,模型组体重恢复明显比空白组和CTX阳性对照组慢;检测出模型组小鼠血清IgG、IgM抗体水平明显低于空白对照组;脾细胞增殖不显著,说明给药后免疫增强效果不显著。结果表明,紫锥菊和黄芪多糖剂量组合设计不到位时难以增强小鼠的免疫机能。试验有可能是因为不同配伍给药疗程太短及操作失误等原因没能体现出紫锥菊多糖与黄芪多糖配伍对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。     

黄精多糖对强迫运动大鼠脾脏免疫功能的影响

为探讨黄精多糖对大鼠脾脏免疫功能的影响,将36只试验大鼠中6只较懒惰大鼠淘汰,剩余30只按体重随机分为安静组、运动组和运动给药组,每组10只,试验前对3组大鼠进行体重测定及一次力竭跑台练习,3组大鼠体重、力竭运动时间均无显著差异。试验时运动给药组大鼠灌服剂量为100g·(kg·d)~(-1)黄精多糖溶液,其他2组灌服相应体积的生理盐水。运动训练组、运动给药组进行为期8周递增负荷训练及1周力竭训练,测定各组大鼠体重、脾脏指数、T淋巴细胞增殖能力、B淋巴细胞增殖能力、T淋巴细胞亚群、巨噬细胞吞噬能力。结果表明:与安静组相比,运动组体重、脾脏重、脾脏指数降低,脾脏中T淋巴细胞增殖、B淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬能力、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+降低,运动给药组体重、脾脏重、巨噬细胞吞噬能力降低,运动给药组T淋巴细胞增殖、B淋巴细胞增殖、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+无显著差异。与运动组相比,运动给药组体重、脾脏重、脾脏指数升高,脾脏中T淋巴细胞增殖、B淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬能力、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+升高。这一研究提示黄精多糖能显著缓解强迫运动引起的脾脏免疫功能低下,恢复脾脏免疫功能接近正常水平。     

灰树花提取物的体内抗肿瘤及免疫活性研究

【目的】研究灰树花不同极性溶剂提取物在小鼠体内的抗肿瘤和机体免疫活性。【方法】按极性从低到高依次采用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇加热回流提取灰树花子实体,获得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、丙酮提取物和甲醇提取物。70只SPF级昆明小鼠(雌雄各半)分为7组,每组10只,分别标记为空白组、模型组、CTX阳性组及灰树花子实体石油醚、乙酸乙酯、丙酮及甲醇提取物组,小鼠接瘤后第2天开始给药,空白组不给药及生理盐水,模型组给予生理盐水,CTX阳性组隔天腹腔注射CTX 20mg/kg,石油醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇提取物组每天灌胃相应的灰树花子实体提取物,抑瘤10d。通过检测肿瘤抑制率,脏器指数,血清中影响因子干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平等指标及肿瘤切片观察,研究灰树花子实体不同极性溶剂提取物对Hep-A-22荷瘤小鼠体内抗肿瘤、免疫活性及抗氧化作用。同时,通过小鼠耳肿胀试验和腹腔巨噬细胞吞噬试验进一步探究灰树花子实体提取物的免疫活性作用。【结果】各给药组均具有抑制肿瘤生长作用,其中灰树花子实体甲醇提取物组抑瘤效果最佳(52.31%),与模型组相比有极显著性差异(P0.01),该组血清中IL-2、INF-γ和SOD含量极显著增加(P0.01),CAT含量显著增加(P0.05),并与抑制肿瘤具有相关性。通过HE染色和荧光染色后的肿瘤细胞观察,发现肿瘤细胞出现大面积坏死、消融等现象;各给药组对小鼠二甲苯耳肿胀均有抑制效果,其中甲醇组和乙酸乙酯组效果较好,与空白组差异性极显著(P0.01)。【结论】灰树花甲醇提取物和乙酸乙酯提取物具有良好的抑制肿瘤生长效果。甲醇提取物组能够显著提高小鼠腹腔巨噬细胞活性,从而提高机体免疫活性,并与其抗肿瘤作用具有相关性。     

牛蒡提取物抗疲劳作用的研究

将雄性BALB/C小鼠按体重随机分为4组:空白对照组和2.0、4.0、6.0 g/kg 3个牛蒡提取物剂量组。在给予受试物20 d后测定各组小鼠负重游泳的持续时间,10 min无负重游泳的血乳酸水平(静息值、即刻值、游泳后20 min值)及肝糖原含量的变化。结果2.0、4.0、6.0 g/kg剂量的牛蒡提取物能提高肝糖元的储备(p<0.05,p<0.01);4.0、6.0g/kg剂量组游泳时间长于空白对照组(p<0.05);4.0、6.0g/kg剂量组血乳酸降低比值高于对照组(p<0.05,p<0.01)。结论:牛蒡提取物具有明显抗疲劳作用。     

贯筋藤提取物对小鼠免疫活性的影响

【目的】用醋酸泼尼松灌胃处理小鼠建立免疫抑制动物模型,以贯筋藤为材料,考察贯筋藤提取物对正常小鼠及免疫低下小鼠免疫功能的影响.【方法】采用乙醇辅助超声萃取的方法制备贯筋藤粗提物,将小鼠按体质量随机分为空白组、贯筋藤醇提物组、贯筋藤料渣醇提物组、模型组、贯筋藤醇提物+醋酸泼尼松组、贯筋藤料渣醇提物+醋酸泼尼松组6组.空白组灌胃给予同样体积的羧甲基纤维素钠溶液,模型组除给予一定体积的羧甲基纤维素钠溶液外还给予一定量的醋酸泼尼松,连续灌胃给药2周,通过小鼠碳粒廓清试验,测定小鼠体质量、廓清指数、吞噬指数、免疫器官(胸腺和脾脏)等指标.【结果】与空白组相比,贯筋藤醇提物处理均能明显提高正常小鼠脾脏指数、胸腺指数、巨噬细胞吞噬指数和廓清指数,且有统计学差异(P0.05);与模型组相比,贯筋藤提取物对免疫抑制小鼠免疫器官(胸腺和脾脏)指数、巨噬细胞的廓清指数和吞噬指数均有显著增强作用,且有统计学差异(P0.05或P0.01);模型组与空白组比较,小鼠体质量显著下降且有统计学差异(P0.01),廓清指数明显降低且有统计学差异(P0.05),吞噬指数有所降低但无统计学差异(P0.05).【结论】贯筋藤醇提物对小鼠免疫功能有一定的促进作用.     

紫苏籽提取物对大鼠颈总动脉内膜增生防治作用的研究

[目的]探讨紫苏籽提取物对大鼠颈总动脉内膜增生的防治作用。[方法]将SD大鼠随机分为动物模型组、阿司匹林组和紫苏籽Ⅰ组(0.18 g/kg)、紫苏籽Ⅱ组(0.54 g/kg)和紫苏籽Ⅲ组(1.62 g/kg)。通过建立大鼠颈总动脉内膜增生模型,应用组织学方法研究紫苏籽提取物对大鼠颈总动脉挤压后血管内膜增生的防治效果。[结果]与动物模型组相比,紫苏籽Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组大鼠左侧颈总动脉的完全阻塞发生率明显降低,紫苏籽Ⅲ组大鼠左侧颈总动脉内膜增生明显改善。紫苏籽Ⅲ组血管中膜和内膜面积占有率和管腔面积占有率分别为23.91%和67.50%,与动物模型组差异极显著。[结论]紫苏籽提取物对大鼠颈总动脉内膜增生具有明显的防治效果。     

豆类丝核菌次级代谢产物对化疗骨髓抑制小鼠的保护作用

【目的】探讨豆类丝核菌次级代谢产物对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的保护作用及其作用机制。【方法】将昆明种小白鼠60只均分为6组:Ⅰ组(正常对照组)、Ⅱ组(CTX模型对照组)、Ⅲ组(苦马豆素(SW)低剂量组)、Ⅳ组(SW中剂量组)、Ⅴ组(SW高剂量组)、Ⅵ组(SW16 mg/kg)。Ⅰ、Ⅱ组灌胃生理盐水,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组分别灌胃浓度为8,16,32,16 mg/kg的SW液,剂量皆为0.4 mL/d,共10次;末次灌胃6 h后,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组腹腔注射环磷酰胺(CTX)80 mg/kg,每天1次,连续3 d,末次注射后24 h,眼眶采血并处死小鼠,测定血常规、脾脏指数、脾集落形成单位(CFU-S)、骨髓有核细胞(BMC)数及骨髓细胞增殖试验,研究豆类丝核菌次级代谢产物对小鼠骨髓造血功能的影响。【结果】腹腔注射CTX80 mg/kg连续3次,可致小鼠骨髓抑制。豆类丝核菌次级代谢产物(SW剂量为16mg/kg)可较好抑制CTX引起的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白含量(HgB)、骨髓有核细胞数(BMC)减少;各剂量的SW能明显增加CFU-S数,其中以SW16 mg/kg效果最佳。当SW为8 mg/kg时,能很好地刺激骨髓细胞增殖。【结论】豆类丝核菌次级代谢产物对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制有较好的保护作用,其机制可能是通过刺激骨髓细胞增殖,增加BMC数和髓外造血来实现。     

精氨酸双糖苷(AFG)在大鼠体内的药代动力学研究

对精氨酸双糖苷(AFG)在大鼠体内的药代动力学进行了研究。将大鼠分别灌胃给予高、中、低剂量(50,25,10 mg/kg)的AFG,按试验设计在不同时间点采血,利用柱前衍生法测定AFG的血药浓度、分布及排泄。采用3P97软件计算药代动力学参数。经3P97药代动力学软件对3个剂量组各时间点的血药浓度进行数据拟合,断定AFG体内药代动力学为3室模型,且高、中、低3个剂量组最高血药浓度时间Tmax无显著差异,低剂量组消除半衰期t1/2较中、高剂量组存在明显差异,在10~25 mg/kg时,曲线下面积(AUC)与剂量之间呈线性关系,当AFG达到50 mg/kg时,AUC明显增加。大鼠灌胃给药50 mg/kg后,1,2,4 h的药物组织分布为肝肾脾胃肺、肌肉小肠睾丸、心大脑子宫脂肪。排泄试验结果显示,给药后48 h内由尿液排泄的总量约占给药剂量的(4.31±0.06)%,粪便排泄的总量约占给药剂量的(0.16±0.03)%,给药后24h内由胆汁排泄的总量约占给药剂量的(3.31±0.14)%。通过低、中、高剂量的t1/2[(5.2±0.1),(4.6±0.1),(4.7±0.1)h]可知,不同剂量AFG在大鼠体内的药代动力学过程存在差异,且AFG在大鼠体内消除较快,不易蓄积,AFG不稳定,在体内会分解为AF等其他形式,且尿液排泄为AFG的主要排泄方式。     

灰树花提取物的体内抗肿瘤及免疫活性研究

【目的】研究灰树花不同极性溶剂提取物在小鼠体内的抗肿瘤和机体免疫活性。【方法】按极性从低到高依次采用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇加热回流提取灰树花子实体,获得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、丙酮提取物和甲醇提取物。70只SPF级昆明小鼠（雌雄各半）分为7组,每组10只,分别标记为空白组、模型组、CTX阳性组及灰树花子实体石油醚、乙酸乙酯、丙酮及甲醇提取物组,小鼠接瘤后第2天开始给药,空白组不给药及生理盐水,模型组给予生理盐水,CTX阳性组隔天腹腔注射CTX 20 mg/kg,石油醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇提取物组每天灌胃相应的灰树花子实体提取物,抑瘤10 d。通过检测肿瘤抑制率,脏器指数,血清中影响因子干扰素-γ(INF-γ）、白细胞介素-2(IL-2）、血管内皮生长因子(VEGF）、过氧化氢酶(CAT）、丙二醛(MDA）和超氧化物歧化酶(SOD）水平等指标及肿瘤切片观察,研究灰树花子实体不同极性溶剂提取物对Hep-A-22荷瘤小鼠体内抗肿瘤、免疫活性及抗氧化作用。同时,通过小鼠耳肿胀试验和腹腔巨噬细胞吞噬试验进一步探究灰树花子实体提取物的免疫活性作用。【结果】各给药组均具有抑制肿瘤生长作用,其中灰树花子实体甲醇提取物组抑瘤效果最佳(52.31%）,与模型组相比有极显著性差异(P＜0.01）,该组血清中IL-2、INF-γ和SOD含量极显著增加(P＜0.01）,CAT含量显著增加（P＜0.05）,并与抑制肿瘤具有相关性。通过HE染色和荧光染色后的肿瘤细胞观察,发现肿瘤细胞出现大面积坏死、消融等现象;各给药组对小鼠二甲苯耳肿胀均有抑制效果,其中甲醇组和乙酸乙酯组效果较好,与空白组差异性极显著(P＜0.01）。【结论】灰树花甲醇提取物和乙酸乙酯提取物具有良好的抑制肿瘤生长效果。甲醇提取物组能够显著提高小鼠腹腔巨噬细胞活性,从而提高机体免疫活性,并与其抗肿瘤作用具有相关性。     

玉米幼芽提取物对大鼠乳腺增生的影响

【目的】探讨玉米幼芽提取物对乳腺增生SD大鼠乳腺组织和血清激素的影响,及其抗乳腺增生的作用机理。【方法】以苯甲酸雌二醇联合黄体酮皮下注射方法,制作乳腺增生大鼠模型56只,随机平均分成7组。将玉米幼芽提取物按剂量0,1.25,2.5,5,10,20,40 mg/(kg.d)分别给药,连续20 d,用药结束后测定大鼠血清激素水平;显微镜下观察大鼠乳腺组织。【结果】玉米幼芽提取物中,高剂量组明显改善了病变组织的形态,并且可显著降低模型大鼠的卵泡生成素(FSH)、血清雌二醇(E2)和睾酮(T)水平,同时提高了模型大鼠催乳素(PRL)和血清黄体生成素(LH)水平,对血清孕酮(P)变化的影响不大。【结论】2.5~40 mg/(kg.d)的富含腺嘌呤类衍生物的玉米幼芽提取物,可有效防止和治疗大鼠的乳腺增生。     

麝香壮骨膏对诱导型佐剂关节炎的作用机制研究

大鼠足趾皮下注射弗氏完全佐剂,建立大鼠关节炎模型;小鼠腹腔注射冰醋酸,建立腹膜炎模型,观察麝香壮骨膏对其药效作用。结果表明,各给药组在10、21 d时能够明显抑制足趾肿胀度变大、降低关节炎指数(P 0.05);各给药组能明显促进骨保护素生成(P 0.05),低、中剂量组(32、64 mg/kg)抑制血清类风湿因子、核因子表达释放(P 0.05);各给药组(32、64、128 mg/kg)明显抑制大鼠血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-17释放(P 0.05);各给药组(46、137、228 mg/kg)小鼠腹腔伊文思蓝的炎性渗出明显减少(P 0.05)。因此,麝香壮骨膏对关节炎模型大鼠的关节损伤有治疗和保护作用,其机制可能与抑制炎症反应并降低核因子表达有关。     

青钱柳多糖降血脂作用的研究

通过体内和体外试验研究青钱柳多糖降血脂作用.胰脂肪酶活力测定法体外检测青钱柳多糖降血脂效果,高脂乳剂喂养小鼠2周造成高脂血症动物模型,尔后分组给药,多糖高剂量组(300 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)、低剂量组(100 mg/kg)、辛伐他汀组(3 mg/kg)、辛伐他汀+多糖中剂量组(3 mg/kg+ ...     

恩拉霉素对大鼠的慢性毒性试验

[目的]评估恩拉霉素对大鼠的慢性毒性作用,为其科学合理使用提供依据.[方法]选用240只SPF级Wistar大鼠为试验动物进行恩拉霉素的慢性毒性试验,根据其半数致死剂量(LD50)分别设高剂量组(1000 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)及空白对照组,按高、中、低剂量分别将恩拉霉素添加至大鼠饲料中加工成定制饲料,每天饲喂1次,连续饲喂6个月,通过临床观察、血液学分析、血清生化检测、脏器系数和病理学检查等评估恩拉霉素对大鼠的慢性毒性作用.[结果]在整个试验周期(6个月)内,各恩拉霉素剂量组的大鼠饮食饮水、大小便均正常,精神状况良好,被毛光泽,未出现死亡.与对照组相比,各恩拉霉素剂量组大鼠体重均无显著变化(P>0.05,下同);随着药物剂量的增加及给药时间的延长,恩拉霉素仅对大鼠中性粒细胞数有一定影响,对碱性磷酸酶、谷草转氨酶及白蛋白等血清生化指标有轻微影响.在脏器系数方面,连续给药6个月后,仅高剂量组大鼠肝脏和脾脏的脏器系数较对照组显著降低(P<0.05),其他的脏器系数均无显著变化.随着药物剂量的增加及给药时间的延长,恩拉霉素对大鼠的肝脏、肺脏、肾脏和心脏等器官组织会产生轻微影响,主要表现为:高剂量组大鼠肝脏组织中央静脉周围的细胞呈轻微肿胀;肺脏组织有一定程度的淤血,肺间质轻微增宽;肾脏组织轻微充血,且肾小管上皮细胞轻微肿胀;心肌纤维轻度萎缩,心肌间质增宽.[结论]恩拉霉素的毒性极低,随着药物剂量的增加及给药时间的延长,其对大鼠的慢性毒性作用非常轻微,即恩拉霉素的临床用药安全性极高.