均匀设计法优化短果杜鹃高效快繁体系

［目的］建立短果杜鹃高效快繁体系,实现短果杜鹃的高效离体快繁。［方法］以短果杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。［结果］最适合嫩茎段的腋芽萌发及生根的最佳培养基为MS（改良）＋IAA 0.15 mg/L ＋IBA 0.30 mg/L ＋GA3 3.00 mg/L,再生率达92%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的1个培养周期内增殖倍数平均达45以上。［结论］该研究建立了短果杜鹃的高效快繁体系,为长白山高山杜鹃的开发利用和工厂化育苗提供了依据。     

应用均匀设计法优化两种野生药用及观赏杜鹃花的高效快繁体系

[目的]筛选迎红杜鹃和兴安杜鹃的最佳生长培养基．建立其高效快繁体系。[方法]以迎红杜鹃和兴安杜鹃的嫩茎段为外植体,以改良MS为基本培养基,附加不同浓度的IAA、IBA、NAA和GA3,应用均匀设计法,选用U10（10^4）均匀表,考察了4种激素不同浓度配比对2种杜鹃嫩茎腋芽生长伸长及茎段生根诱导率的影响,并以2种杜鹃再生植株的茎节为材料,以节培法进行快繁,建立高效快繁体系。[结果]最适合迎红杜鹃嫩茎腋芽生长伸长和嫩茎段生根的培养基为：改良MS＋IAA0．10mg／L＋GA,1．20mg／L,再生率97％;最适合兴安杜鹃生长的培养基为：改良MS＋IBA0．10mg／L＋GA3 1．20mg／L,再生率98％。对2种杜鹃再生植株的快繁表明,在35d的一个培养周期内,增殖倍数达60以上。[结论]成功建立了迎红杜鹃和兴安杜鹃的高效离体快繁体系。     

均匀设计法优化牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株再生体系研究

以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。     

豆腐柴的组织培养与快速繁殖

以豆腐柴带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对适合芽诱导、增殖、生根的培养基进行了初步研究。结果表明,适于腋芽诱导的培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IAA0．1mg／L;适于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．5mg／L,增殖率为5．0;适于芽苗生根的培养基为1／2Ms＋IBA1．0mg／L。幼苗移栽需保持85％以上的湿度,注意通风,移栽成活率可达92％以上。     

核桃外植体的组织培养

[目的]研究核桃组织培养与快速繁殖的方法。[方法]以＂金薄香＂1号带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖。[结果]腋芽萌生最佳培养基：DKW＋BA1.5mg/L;分化及继代最佳培养基：DKW＋BA0.4mg/L＋IBA0.01mg/L;生根最佳培养基：1/2DKW＋IBA1.0mg/L,不过生根率只有23.3%,效果不太理想;二步生根法效果不错,生根率可达到36.7%。[结论]该研究筛选获得适宜＂金薄香＂1号核桃快繁的最佳培养条件,为建立核桃快繁体系、扩大核桃苗繁育规模奠定基础。     

基于均匀设计法优化苞叶杜鹃高效快繁体系研究

以苞叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段腋芽萌发生长及茎段生根的培养基为DR+IAA0.10mg/L+NAA0.08mg/L+GA31.90mg/L,再生率达99.3%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁,在45d的培养周期内增殖倍数平均达5以上,建立了苞叶杜鹃的高效快繁体系。     

黑果枸杞组培快繁技术研究

[目的]优化黑果枸杞组培快繁条件。[方法]以黑果枸杞的种子为材料,在种子无菌萌发后,取带腋芽的嫩茎段作外植体,以不同基本培养基与不同种类的植物生长调节剂以及不同浓度配比,研究不同种类植物生长调节剂对黑果枸杞组培苗增殖和生根的影响。[结果]以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA与IBA、IAA组合处理均能提高组培苗的增值倍数,其中0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA增殖效果明显,增殖倍数达到9.33;5种不同基本培养基中,MS对黑果枸杞组培苗的增殖效果最好,芽多,生长状况良好;生根培养中,添加生长素可抑制黑果枸杞组培苗生根,不添加任何生长素的WPM培养基的生根效果最好,生根率最高,达到97.5%。[结论]该研究可为建立黑果枸杞快繁体系提供科学依据。     

基于均匀设计优化牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系

[目的]筛选最适合的牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗诱导培养基和生根培养基。[方法]以牛皮杜鹃嫩叶为外植体,应用均匀设计对牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苟诱导培养基和生根培养基进行筛选,并对筛选结果进行了验证。[结果]最适合牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗的诱导培养基为：1／4MS＋3．70mg／L ZT＋0．02mg／LIAA＋1．00mg／L KT,诱导率达95．5％;最适生根培养基为：MS（改良）＋0．10mg／L IAA＋0．07mg/L NAA,生根率达98％。[结论]通过验证试验证明,成功建立了牛皮杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系。     

龙眼组织培养研究

以龙眼茎尖或带腋芽茎段为材料,不经愈伤组织阶段直接诱导腋芽萌动、培养成苗的方法建立组培快繁体系。茎段萌芽诱导最佳激素组合为6-BA0．5mg／L＋2,4-D1.0mg／L＋GA30.5mg/L和6-BA0.5mg／L＋IAA0.2mg/L＋GA30.5mg/L,萌芽率都是94.896％;萌芽系数最佳的激素组合为6-BA0.3mg/L＋IAA0.1mg/L＋GA30.5mg/L,达4．15;萌芽率与萌芽系数呈反相关。生根诱导最佳激素组合为6-BA0.05mg/L＋IBA0．5mg/L和6-BA0.05mg/L＋IBA1.0mg／L,生根率均为66．6667％。     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。     

‘紫泉’萱草的组培快繁技术研究

[目的]建立一套完整的‘紫泉’萱草组织培养快繁技术体系。[方法]选取‘紫泉’萱草的花托及幼嫩的茎段为外植体,旨在建立‘紫泉’萱草离体培养的有效再生体系。[结果]适合花托愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适合茎段愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。诱导不定芽分化与增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L。[结论]为‘紫泉’萱草的大规模生产提供基础数据。     

一种促进短果杜鹃种子萌发的前处理方法——二次浸种法

[目的]筛选出促进短果杜鹃种子萌发的前处理方法,提高短果杜鹃种子发芽率.[方法]采用培养皿滤纸法,比较不同浓度的GA3、聚乙二醇（PEG）浸种以及二者复合浸种（二次浸种）对短果杜鹃种子萌发的影响.[结果]适宜浓度的GA3、PEG浸种及二次浸种均可有效促进短果杜鹃种子萌发.其中,400 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h以及500 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h这2个组合处理的短果杜鹃种子萌发芽率、发芽势、发芽指数最高,在0.05水平显著高于其他处理.[结论]二次浸种法（400 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h或500 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h）是促进短果杜鹃种子萌发的最优前处理方法.     

杭州红茄离体再生体系研究

[目的]探索适用于浙江茄子品种“杭州红茄”的高效离体再生的途径和方法.[方法]以杭州红茄的子叶、下胚轴和带腋芽茎段为试材,研究了该品种从愈伤诱导、分化、增殖到生根壮苗过程的离体再生体系,对不同时期的培养基及激素配比进行筛选比较.[结果]愈伤组织的诱导培养基以MS＋ 6-BA 2.0 mg/L＋ IAA 0.1 mg/L效果较好,分化的理想培养基为MS＋ ZT 0.2 mg/L＋ IAA 0.1 mg/L,而生根培养基以1/2MS＋ IAA 0.1 mg/L较适宜.[结论]该研究获得了高效的杭州红茄离体再生方法,为其基因工程的开展提供了技术支持.     

‘幻想’矮牵牛遗传转化受体再生体系建立

[目的]建立‘幻想’矮牵牛的高效遗传转化受体再生体系。[方法]以‘幻想’矮牵牛嫩叶片为外植体,对其暗培养时间、出芽和生根培养基的生长素种类及浓度、筛选抗生素和抑菌抗生素进行优化。[结果]诱导叶片分化的最佳暗培养时间为2 d;最佳出芽培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA 0.1 mg/L;适宜出芽和生根阶段的卡那霉素筛选压为15 mg/L;适宜的抑菌抗生素头孢霉素浓度为300 mg/L。[结论]该研究为后期‘幻想’矮牵牛的分子及育种研究奠定了基础。     

葡萄抗寒砧木外植体愈伤组织诱导和植株再生体系的研究

[目的] 研究葡萄抗寒砧木外植体愈伤组织的诱导和植株再生体系的建立.[方法] 以河岸、山河系列葡萄抗寒砧木为试材,采用对比试验和正交试验,研究葡萄试管苗再生的最佳外植体、最佳激素组合.[结果] 通过对葡萄叶片、叶柄砧、无芽茎段、新根再生的研究,得出最佳再生外植体为叶柄砧.利用细胞分裂素6-BA、TDZ与生长素组合诱导不定芽,MS＋ 6-BA 3.0mg/L＋ NAA 0.05 mg/L不定芽生成诱导率为6.52％;以MS＋TDZ 3.0 mg/L＋ IAA0.05 mg/L为培养基,诱导率为2.5％.[结论] 建立了葡萄抗寒砧木的再生体系.     

沾化冬枣茎尖培养快繁技术研究

[目的]研究沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法。[方法]以沾化冬枣茎尖为材料,以MS基本培养基,添加不同浓度IAA和6-BA进行离体培养及再生体系研究,优选最佳培养条件。[结果]外植体最适取材时间为4月下旬,接种培养基为MS+2.5 mg/L GA3;最适增殖培养基为:顶芽切段繁殖MS+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IAA,芽丛分割繁殖MS+0.5 mg/L IBA+2 mg/L ZT;最适生根培养基为1/2 MS+1 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA;试管苗移栽的最适基质为蛭石加草炭(1∶1,V/V),成活率可达78.8%。[结论]该方法优选了沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法,为沾化冬枣的种质资源研究提供了可靠依据。     

洋桔梗小孢子培养初步研究

[目的]探索预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响。[方法]以洋桔梗为材料进行小孢子培养,研究预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,并筛选胚性愈伤组织适宜诱导培养基、不定芽植株培养基以及最佳生根培养基。[结果]利用4℃低温预处理24 h有利于小孢子愈伤组织的形成。愈伤组织适宜诱导培养基为:MS+3 mg/L KT+2.5 mg/L 2,4-D;不定芽植株培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.3 g/L活性炭。经过染色体倍性鉴定,显示小孢子培养后染色体数目减半。[结论]该方法研究了预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,为洋桔梗游离小孢子培养体系的建立以及单倍体育种奠定基础。     

蝴蝶兰快速繁殖技术的研究

[目的]对蝴蝶兰种子诱导原球茎和芽苗再生的条件进行研究。[方法]建立蝴蝶兰种子无菌播种高效萌发体系,以及原球茎诱导和芽苗再生的培养体系,对其各生长阶段的培养基以及所添加的激素组合及浓度进行选择。[结果]对种子萌发来说,选择授粉后120d未开裂的蝴蝶兰果荚内的种子播种为宜;最适培养基pH值为5．2～5．6。蝴蝶兰种子萌发最适宜的培养基为：花宝1号（300倍稀释）＋3mg／L6-BA4-0．1mg／LNAA＋20g／L蔗糖＋2g／L蛋白胨＋0．2％活性炭＋6g／L琼脂;在此条件下,蝴蝶兰的萌发率最高达65％。培养基中添加活性炭能有效防止蝴蝶兰芽苗的褐化现象．添加蛋白胨能促进蝴蝶兰种子萌发和幼苗的生长。[结论]该方法研究了蝴蝶兰种子诱导原球茎和芽苗再生的培养条件,为蝴蝶兰的种质栽培提供了理论依据。